記事の医療専門家
メブリンリター
最後に見直したもの: 23.04.2024
MebSin遅延は、胃腸機能に関連する障害の治療のために処方される。
薬力学
メベバリンは、消化器官の平滑筋肉に選択的効果を有する筋痙攣型の筋萎縮型である。この薬は、正常な腸の運動を抑えずに痙攣を治す。この効果が自律的なHCによって媒介されないという事実のために、標準的なコリン分解性副作用は発症しない。
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薬物動態
吸う。
エレメントメベバリンは、カプセルを内部に入れた後、完全かつ非常に迅速に吸収されます。この物質の長期放出は、それを1日2回使用することを可能にする。
配布プロセス。
薬物の反復使用後、物質の有意な蓄積は起こらない。
交換プロセス。
塩酸ミベリンは主にエステラーゼで代謝される。これらの要素は、代謝の第一段階で、エステル化合物を破壊し、ベラトリック酸と共にメベリンのアルコールを生成する。血漿中の代謝の主な産物は物質DMCKである。
平衡DMCAの半減期は5.77時間である。薬剤を複数回使用した後(0.2g /日)、DMCAのピーク値は804ng / mlであった。この値に達するまでに約3時間かかります。薬物の相対的バイオアベイラビリティのレベルは、97%の平均割合を有する。
排泄。
メベバリンは完全に代謝され、その崩壊生成物はほぼ完全に排泄される。尿酸で排泄され、MCまたはDMCKの形で腎臓からメベベリンアルコールが排泄されます。
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投薬および投与
薬は摂取のために処方されています。カプセルは、水分がなくても(少なくとも0.1 L)、噛むことなく全体を飲み込むように洗い流す必要があります。これは、特別なカプセルコーティングが活性物質の徐放を提供するという事実による。
10歳から大人までのお子様は、1日2回(午前中、夕方)、1カプセルの薬を飲む必要があります。
服用期間は限定されません。線量を逃した場合は、標準時間に新しい部分を取る必要があり、欠落した線量は、次に割り当てられた線量と追加して取り込まれます。
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妊娠中に使用する メブシナ・リタータ
妊娠中または授乳中にMebsinaのリタードを使用することは禁じられています。
副作用 メブシナ・リタータ
この薬物を使用すると、皮膚表面からの副作用の発症が主に記録されたが、他の違反も観察された:
- 皮下層および表皮の病変:クインク浮腫、発疹(時には出血性)、温熱、蕁麻疹および顔面腫脹;
- HC機能の障害:めまい、頭痛およびうつ病;
- 消化器疾患:便秘または下痢。
- 全身性徴候:不耐性(アナフィラキシー症状)の発症。
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過剰摂取
理論の中毒のために、中枢神経系の興奮が発達する可能性がある。過剰摂取の発生により、陰性症状はなかったし、弱くてすぐに合格した。結果として生じる障害は、心臓血管または神経学的性質であった。
メブリン遅延には解毒剤がないため、症状の尺度を実行する必要があります。胃洗浄は、使用後最初の1時間以内に診断されたいくつかの異なる薬物による中毒の場合にのみ行うべきである。吸収を減らすための手順は重要ではないと考えられている。
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保管条件
メベンシン遅延は、小児の手の届かないところに保管してください。温度値 - 30°C以下。
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賞味期限
Mebzin retardは、薬物の放出日から2年間使用することができる。
子供のためのアプリケーション
10歳未満の子供には、薬の中に高濃度の有効成分が含まれているため、使用しないでください。
類似体
この薬の類似体は、Meverin、Dospatalin、およびAspazminである。
レビュー
MebSin retardは胃腸管の内部で発症する炎症に優れており、それに加えて痙攣や痛みを排除します。これはこの薬剤に関する患者のレビューに記載されています。
注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。メブリンリター
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。