Velaxin

ベラキシンは抗うつ薬です。

適応症 Velaxin

これは、異なる性質の陥没を排除するために、また一般化された社会的性質のこれらの妨害的な違反に加えて使用されます。

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リリースフォーム

このリリースは、ブリスターパック内の10個のカプセルで行われます。パックに - そのような3つの水疱。また、ブリスタープレートには14個のカプセルを入れることができます。この場合、ボックスに2個のブリスターパックがあります。

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薬力学

この薬の化学的根拠は、現在知られている抗うつ薬のカテゴリーに起因するものではありません。

薬物の効果は、HC内の神経伝達物質活性の増強によるものである。この物質は有力なSSRI / OIEである。

Venlafaxineとその代謝産物は、ドーパミンの逆神経細胞捕捉を弱く遮断する。これらの要素は、逆神経伝達物質捕捉のプロセスに影響を及ぼすときに同様の有効性を有し、さらにβ-アドレナリン徴候を阻害する。

薬物動態

活性成分の吸収は、1回使用すると92％である。バイオアベイラビリティレベルは45％である。

経口投与された場合、血漿中の薬物およびその代謝産物の活性成分のピーク値は、それぞれ約6時間および8時間後に記録される。吸収率は排泄率よりも遅い。能動素子の半減期は約15時間である。

タンパク質によるベンラファキシンの血漿合成のレベルは27％であり、その代謝産物は30％である。薬と一緒に食べ物を摂取しても、Cmaxと吸収率のレベルは変わりません。

主に腎臓の助けを借りて、その崩壊生成物を有する活性成分が排泄される。カプセル状のミクロスフェアの小さな不溶性粒子が糞便で排泄される。

腎臓/肝不全では、半減期が延長される。

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投薬および投与

普通の水で使用されているカプセルを飲みながら、食品と一緒に飲むべきです。薬を噛む、砕く、溶解することは禁じられています。一日の部分は、朝または夕に1回服用されます。レセプションを毎日同じ時間に行う必要があります。

うつ病を解消するには、1日当たり75mgの薬物を摂取する必要があります。

高用量が必要な場合は、150 mgの用量で開始する。毎日の投与量は、少なくとも2週間間隔で37.5〜75mg増加する。医師は、中等度の中等度のうつ病のために最大225mgの薬物を服用することを推奨しています。重度のうつ病がある場合は、350mgのVelaxinを摂取する必要があります。所望の結果が得られたら、用量の大きさは、いずれの場合においても最小有効用量まで徐々に減少しなければならない。消費される部分が高いほど、副作用のリスクが高いことに留意すべきである。

うつ病エピソードは急性であり、少なくとも6ヶ月間治療する必要があります。

病気の再発を防ぐために使用される部分は、一次発作の人の治療に使用される部分と同様です。3ヶ月に1回、患者は治療の有効性について検査されるべきである。

社会的または一般化された性質の混乱の兆候が観察された場合は、75 mgの物質を1日1回摂取すべきである。最大2週間後に症状が改善するはずです。効果がない場合、用量を150mgに増加させる必要がある。

10〜30 ml /分の糸球体濾過速度で腎不全の人は、用量を半減させるべきである。糸球体濾過率が10ml /分未満の場合、この群の患者の治療に関する十分な情報がないため、薬を服用することは推奨されない。

中程度の肝不全の程度では、薬物の半分を減らすことが推奨される。服用量を増やす場合、患者は常に医師の監督のもとにいる必要があります。

高齢者の薬は慎重に処方されています。サービングサイズは、最小有効限度内にとどまるべきである。投与量を増やす場合、医師が患者の状態を常に監視する必要があります。

1.5ヶ月間大部分の薬物を使用する場合は、徐々に投与量を減らして、少なくとも2週間の期間に行うことをお勧めします。部分が縮小される期間の合計長さは、個別に選択されます。

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妊娠中に使用する Velaxin

妊婦にベラキシンを処方することは禁じられています。

禁忌

禁忌の中でも、

• 重度の肝臓/腎臓の障害;
• 泌乳期間;
• 薬物の要素に対する不耐性の存在;
• 18歳未満の年齢。

以下を使用する場合は注意が必要です。

• 最近心筋梗塞を経験した人々;
• 血圧値の高い人。
• 発作の既往のある患者。
• 閉鎖性の緑内障を有する人々;
• 粘液および皮膚領域において出血を発症する素因を有する人々;
• 不安定型の狭心症または狭心症の患者;
• 増加したIOPを有する患者;
• 躁状態の病歴のある人;
• 低体重の患者。

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副作用 Velaxin

ほとんどの場合、薬物の副作用は、投薬量の大きさによって決定される。長い治療コースの場合、それらの大部分の頻度および重症度は減少する。進行中の治療を廃止する必要はありません。

Velaxinの使用は、そのような否定的な結果の出現を引き起こす可能性があります：

• 衰弱感、悪寒、頭痛、疲労の増加、腹痛および発熱;
• 中枢神経系の側からの徴候：激しい興奮感、不安、混乱、眠気のほか。また、めまい、無関心、感覚異常、不眠、奇妙な夢、幻覚、ミオクローヌスがあります。筋緊張の増加があるかもしれません。
• 視覚障害および味覚障害、耳障りな感覚、調節障害、散瞳症などの感覚の障害。
• 皮膚の症状：発疹、光線過敏、多汗症、かゆみ、血管浮腫、紅斑発疹および蕁麻疹;
• 代謝過程の障害：血清コレステロールの増加、低ナトリウム血症の発症、体重減少、肝臓活動と比較した実験室試験の問題、さらにはADH要素の単離が不十分な症候群;
• 吐き気、便秘、飢餓の鈍化、嘔吐、肝臓酵素の作用の活性の硬化可能な増加、さらには歯ぎしりのような胃腸管の仕事の問題;
• CAS機能の侵害：心拍数の上昇、頻脈、血圧の上昇、血管の拡張、失神、起立性虚脱。
• 造血系における障害：粘液および皮膚領域における出血の出現;
• 泌尿生殖器系の病変：無オルガスム症、射精または勃起障害、ならびに月経過多の発生、ならびに性欲、尿閉および月経周期障害の減少;
• ODAの機能に関する問題：筋肉へのけいれん発症、筋肉痛または関節痛の発症。

時にはそのような症状が認められることもあります。

• 躁病、運動麻痺、膵炎、発語障害、躁病、運動失調、胃腸管出血、発作;
• 神経弛緩性悪性症候群と同様の反応;
• セロトニン作動性症候群、致命的な状態、後期のジスキネジー、および精神障害または精神運動の興奮の他に、
• QT間隔の延長、不整脈、さらには心臓細動;
• 出血期間の延長、好中球減少症、血小板減少症または汎血球減少症の発症、ならびに貧血および顆粒球増加症の再生形態;
• 多形性紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、および脱毛症の出現;
• 肝炎、横紋筋融解症または乳房漏れを発症することがあり、さらにプロラクチンの指標を増加させる。

薬や、大きな不安や過度の疲労感を発生する可能性が嘔吐部分の大きさが急激に減少し、それに加えて、頭痛、下痢、口腔粘膜の乾燥、眠気や見当識障害の感覚をキャンセルあまりにも突然行われた場合。めまい、感覚異常、食欲不振、発疹、吐き気、軽躁、不眠、不安の感情を表示されることがあります。

このような合併症のリスクと関連して、用量の大きさを徐々に減少させる必要がある。投薬量が減少する期間の長さは、個々の特徴：病理の特徴、薬剤の部分のサイズ、さらには薬物経過の期間によって決定される。

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過剰摂取

中毒の可能性のある徴候のうち、徐脈の発生およびECGの意識または適応の変化、心室または洞房頻脈および発作の出現、ならびに圧力指標の低下。致命的な結果の証拠があります。

症状の尺度が実行される。薬には特別解毒薬はありません。生命のために身体の重要な機能を追跡し、維持することが求められる。場合によっては活性炭を処方して、薬物の吸収を遅らせることができる。特に嘔吐を引き起こすべきではない。透析は効果がありません。

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他の薬との相互作用

MAOIとの併用は禁じられています。申請の完了後、少なくとも14日間の休憩が必要です。MAAOが可逆性である場合、この期間を1日に短縮することが認められる。Velaxinの使用による治療終了後、MAOIの使用は最低7日後に開始することができます。

リチウムとの組み合わせは、その指数の増加をもたらす。

イミプラミンとの組み合わせは、主要な代謝産物であるデシプラミン（2-OH-イミプラミンを含む）の特性の増強を引き起こす。

ハロペリドールとの同時受信は、血液中の指標を増加させ、その効果を増強する。

クロザピンとの併用は、その血漿値の上昇および負の副作用の発生を引き起こす可能性がある。

Velaxinでの治療中にアルコール飲料を飲むことは禁じられています。アルコールやその他の向精神薬と組み合わせた薬物の場合、死亡に関する情報があります。

CYP2A6と同様にCYP2D6酵素の活性を低下させる薬剤と併用する場合は注意が必要です。

ワルファリンとの同時使用は、その抗凝固特性を高めることができる。

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保管条件

ベラキシンは、子供から閉鎖された場所に浸透し、水分が浸透する場所に保管してください。温度レベルは30℃以下である。

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賞味期限

ベラキシンは、薬物の放出日から5年間使用することができます。

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レビュー

Velaxinは現在、医療フォーラムで頻繁に議論されています。多くの患者は、薬物使用後の副作用の発現に対する彼らの反応を示している。特に、離脱症候群の発症および依存症に関する多くの苦情。ほとんどすべてのコメントは、投薬の部分を減らすことが非常に困難であることを示しています。

痙攣、眠気、衰弱、混乱、さらには不眠症、うつ病および精神障害のような合併症の発生について、しばしば報告されている。個々のレビューは、コースの後に否定的な症状が持続することを示唆している。

しかし、この薬剤についての医師の反応は大部分がポジティブです。個々の医師は、依然として投薬が完全に安全であると主張し、心理学的および身体的依存を得ることは、虐待された場合にのみ可能である。

ほとんどの患者はこの声明に同意しない。彼らは、手順が指示を完全に遵守して実行されたと主張しているが、副作用は依然として発生した。2000人以上の患者が製造業者宛の請願書に署名しました。彼女の文章では、薬物の使用は、薬物撲滅の段階を含む重篤な有害症状の発症を引き起こすことを示している。

投薬を受けた人、それに慣れた人、合併症を経験した人は、薬を使用する危険性が医療界で要求されるリスクよりはるかに高いと言います。