セファドロキシル

セファドロキシルは、セファロスポリンおよび他のβ-ラクタム抗生物質のカテゴリーに属する抗菌性全身性薬物である。

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適応症 セファドロキシル

それは、セファドロキシルに敏感な細菌によって引き起こされる感染症を排除するために使用されます：

• 呼吸器系の下部および上部における感染性疾患;
• 泌尿生殖器系に影響を及ぼす感染症;
• 皮膚を有する軟組織の感染性病変;
• 関節炎の敗血症形態;
• 骨髄炎。

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リリースフォーム

この放出は、ブリスタープレートの中に0.5g、6個の容量のカプセルで行われる。パック - 2ブリスターパック。

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薬力学

セファドロキシルは、セファロスポリン（第1世代）のカテゴリーの抗生物質であり、経口的に服用しなければならない。セファロスポリンは、微生物の細胞壁に含まれる要素の合成を遅くする能力を有する。

この薬剤は、広範囲の抗菌活性を有する。インビトロでβ溶血性連鎖球菌、ブドウ球菌および肺炎球菌に対して作用する。それはまた、コアグラーゼ陰性であり、同時に凝固酵素陽性株、およびペニシリナーゼを産生する株にも影響を及ぼす。アクションは、プロテウスミラビリス、大腸菌、クレブシエラ属、バクテロイデス（バクテロイデス・フラジリス離れて）、およびモラクセラ・カタラーリスです。グラム陽性菌のうち、サルモネラ菌を含む赤痢菌および血友病性桿菌の個々の菌株は、LSに対する感受性を有する。

Enterococci（Enterococcus fecalおよびEnterococcus fecium）の多くの株は、Cefadroxilの活性に抵抗性である。

この薬剤は、多くのエンテロバクター株、モルガンの細菌、下痢のプロテア、さらにはシュードモナスとAcinetobacter calcaceticusに影響を与えません。

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薬物動態

経口投与後、急速に吸収される。0.5および1gの単一部分を消費した後、血清中のセファドロキシルの平均値は約16および28μg/ mlである。治療効果を有する薬物の価値は、使用後12時間後に血清中に示される。薬物の90％以上が尿と変わらずに排泄されます。

1gの用量で20-22時間薬物を消費した後の尿中の抗生物質のレベルは、感受性細菌の最小阻害濃度値よりも安定して高いことを実証する。

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投薬および投与

薬は1日に1-2回摂取されます。治療計画を決定する際には、重症度、性質、ならびに感染症の経過の形態を考慮する。

食べることに関係なくカプセルを取るべきである。それは薬全体を飲み、普通の水で洗う必要があります。

40kgを超える12歳の成人とティーンエイジャーに予定されている部分のサイズ：

• （1日1回2〜2カプセル、または1日1回投与で2〜4カプセル）を飲むと、尿路の下部に感染する（合併症のない形態）。
• 尿路の下部に影響を与える他の感染症 - 1日に2グラムの薬を服用する（1日2回2カプセル）。
• 柔らかい組織や皮膚の表面に影響を与える感染症 - 1日に1gの薬を服用してください（1日に2回、1日2回1回）。
• 扁桃炎または咽頭炎 - 1日当たり第1 gの薬物の使用（1日に2カプセルまたは2回投与で1カプセル）;
• 感染症、下部および上部呼吸器系に影響を与える - （軽度疾患フォームの）日1 gがPM当たり受信または（中等度または重度の形態で）1~2×gで（1個のカプセルを一日二回、または1~2カプセル1日2回）。
• 膿性の性質または骨髄炎の関節炎 - 2gの薬物が1日に摂取される（2カプセルを1日2回服用する）。

6歳以上の小児は、1日に25-50mg / kgの体重（50μg/ kg体重の化膿性関節炎または骨髄炎の治療のため）、2つの方法が必要です。扁桃炎、咽頭炎、または膿痂疹の治療では、1日の用量を1回服用する必要があります。

子供のための部分のサイズ（重量パラメータを考慮して）：

• 15-20kgの範囲内 - 1日1回カプセルで*;
• 20〜40kgの範囲で、1日1回* 2カプセル、または1日2回1カプセルである。

*扁桃炎、咽頭炎または膿痂疹の治療のみ。

病状の徴候が消失した後、治療は少なくとも48〜72時間持続すべきである。

連鎖球菌（カテゴリーA）β溶血性タイプによる感染症の治療は、少なくとも10日間持続すべきである。

患者が重度の感染段階（例えば、骨髄炎のような病気）を患っている場合は、少なくとも1〜1.5ヶ月間、長い治療が必要な場合があります。

腎臓機能に問題がある人のためのサイズ（KC値 - 最大50 ml /分）：

• 25〜50ml /分（血漿クレアチニンは14〜25mg / ml）でのSCのレベル - 初期用量：1g; 支持する - 0.5g; 12時の隙間を観察するための使用の間。
• CK値は10-25ml /分（血漿中のクレアチニンレベルは25〜65mg / mlである） - 初期用量：1g; 支持する - 0.5g; 24時間のレセプションの間隔を観察する。
• CCの値が10ml /分未満（クレアチニンの血漿レベルが56mg / ml未満）である - 初期投与量：1g; 支持する - 0.5g; 使用の間に36時間の間隙を観察する必要がある。

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妊娠中に使用する セファドロキシル

妊娠中および授乳中の母親にセファドロキシルを使用することは禁じられています。

少量のセファドロキシル一水和物が母乳と一緒に排泄されるので、治療が必要な場合は、この期間は母乳育児を拒否する必要があります。

禁忌

主な禁忌：

• セファドロキシルまたは他のセファロスポリンに対する不耐性の存在、および同時にその薬物の他の要素に関する不耐性の存在;
• ペニシリンまたは他のβ-ラクタムに関して過酷な形態のアレルギーの病歴;
• 6歳未満の子供。

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副作用 セファドロキシル

カプセルを取ると、いくつかの副作用が現れる可能性があります。

• 伝染性病変または侵襲性病変：口腔カンジダ症または膣真菌症の発症につながる日和見病原体（真菌）のレベルの上昇;
• 造血およびリンパの機能の侵害：時には血小板、白血球または好中球減少症、さらには好酸球増加症または無顆粒球症（薬物の長期間の受け取り後）を発症する。免疫性を有する溶血性形態の貧血はまれである。
• 免疫障害：血清病の症状がみられることもあります。単一発症アナフィラキシー;
• 中枢神経系に影響を及ぼす症状：単離されためまい、緊張感または眠気感、さらに頭痛。
• 消化機能の障害：嘔吐の発症、消化不良症状、下痢、悪心、舌炎および腹痛、ならびに偽膜性大腸炎の発症;
• 肝胆道系に影響を及ぼす疾患：時には、特異性に起因して胆汁うっ滞または肝不全の発症がある。さらに、トランスアミナーゼ（ALTおよびASTエレメント）ならびにAPFの活性のわずかな増加が可能であり、
• 皮下組織および皮膚病変：発疹、かゆみまたは蕁麻疹の出現。さらに、時にはQuinckeの浮腫に印をつけます。時折、多形性紅斑またはスティーブンス・ジョンソン症候群が発症する。
• 結合組織とODAの仕事における障害：時には関節痛が発生する。
• 尿路機能の侵害：時には尿細管間質性腎炎が観察される。
• 全身症状：時々薬物発熱が認められる。疲労感が発達します。
• 実験室試験の兆候：単一ノート陽性反応Coombs（直接的および間接的）。

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過剰摂取

中毒の徴候：幻覚と吐き気の出現、さらには錐体外路障害、過反射、昏睡および混乱感の発現。さらに、腎臓活性の障害があるかもしれない。

犠牲者への応急処置の中には、胃洗浄の実行があり、必要に応じてこれに加えて、血液透析処置があります。また、必要に応じて水バランスと電解質バランスインジケータを監視し、それらを修正する必要があります。同時に、腎機能がモニターされる。

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他の薬との相互作用

それは拮抗症状の開発を引き起こす可能性があるので、（例えばエリスロマイシン、クロラムフェニコール、テトラサイクリン、およびスルホンアミドなど）静菌タイプの抗生物質で、薬物を使用しないでください。

アミノグリコシド、コリスチン、ポリミキシンB型または利尿薬（ヘンレ係蹄における再吸収のプロセスに影響を与える）の大部分と組み合わせて入場セファドロキシルは推奨されない - この組み合わせは腎毒性効果を増幅するという事実に関連して。

血小板凝集を遅らせる薬物、および抗凝固剤の長期使用は、出血性の合併症の可能性を増加させる。治療中に、失血の指標を定期的に監視する必要があります。

セファドロキシルは経口避妊薬の効果を弱める可能性があります。

プロベネシスと組み合わせると、血清および胆道セファドロキシル値の持続的な増加が可能である。

強力な利尿剤の使用は、血液中のセファドロキシル一水和物のレベルの低下を引き起こす。

この薬剤はコレスチラミンと合成され、その結果、その生物学的利用能が低下する可能性がある。

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保管条件

セファドロキシルは、小さなお子様がいない、暗くて乾燥した場所に含まれています。温度は25℃以下である。

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賞味期限

セファドロキシルは、医薬品の製造日から3年間使用することが認められています。

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