アンギナ用アモキシラブ：使用説明書

呼吸器系の感染症の中で、狭心症は特別な位置を占めています。なぜなら、咽頭領域の炎症過程が子供だけでなく大人も倒すことができると考えているからです。さらに、この病状は、通常、非常に高い温度の背景に対して進行し、他の重要な器官に多くの合併症を引き起こす可能性がある。そのような病気を治療しないでくださいより高価です。しかし、感染に確実に対処するためには、抗生物質療法を行わずに不可逆的に不可欠です。多くの抗生物質が最も一般的な病原体に対して有効ですが、アンギナ医師の薬「アモキシクラフ」は他の薬よりも頻繁に任命されます。

恐らく不耐症の重篤な反応を引き起こすペニシリンよりも安全性が高い多くの抗菌剤が存在すると思われる。なぜ医師は薬のペニシリンシリーズに特有の傾向があり、どのようにこの薬が他の一般的なペニシリンと異なるか。

狭心症および有効な抗生物質

私たちのほとんどは小児期に始まり、喉の痛みと知り合い、憎しみ安静に準拠するために必要な高温のために数日以内にそわそわするとき、常に登りの一部を取得するために彼のために喉の痛みで、うがいを食べることに苦しみます、口当たりの良いシロップと無味な丸薬を摂取する。そして、これらの最も軽い錠剤は最も頻繁に抗生物質でした。

その後、成人期に狭心症が病院の原因となり、特に秋冬の期間に発生しました。ベッド、ホットティー、リンス、コンプレッション、吸入、解熱剤、すべての同じ抗生物質。しかし、低体温と冷たい飲み物の使用を背景に狭心症が起こる場合、彼らは本当にそのような必要性を持っていますか？

一見すると、そのような病気は強力な薬の助けなしで治癒することができるようです。喉の部分で十分な熱、ラズベリーとお茶、塩水ですすぎます。場合によっては、この方法が有効です。はい、そのような治療だけが必ずしも効果的ではありません。しかし、なぜ同じ病気を別の方法で治療しなければならないのですか？

理由は、病気の原因物質が細菌とウイルスの両方である可能性があるためです。脚や喉、体全体の低体温症は病原体の活性化にとって挑発的な要因に過ぎず、免疫系の働きに小さな機能不全が起こっているという事実を利用しています。

ウイルス性病変では、強力な薬剤を使用する必要はない。医師は解熱薬や免疫覚醒剤を処方します。体自体は、それによって産生される抗体の助けを借りてウイルス感染を克服することができます。

細菌感染では、高い免疫力を持つ生物だけが対処できますが、この場合、人は病気にならないでしょう。そして、狭心症の症状がある場合、そのような闘いは体の強さを超えており、彼は外からの助けが必要であることを意味します。

しかし、抗生物質と呼ばれる抗菌薬よりもバクテリアの方が良いのでしょうか？そういうわけで、医師は、外見が決定される前でも病原体との戦いを開始するのに役立つ、広範な作用を有する抗生物質に有効な抗生物質を処方しなければならないのです。大多数の場合、最初に処方された抗生物質は感染を殺すのに十分である。

狭心症の病原体のスペクトルに基づいて、医師はペニシリンおよびセファロスポリンシリーズの抗生物質がいずれかのものにかなり対処できることを決定した。人は、彼らが殺菌および静菌効果を持っていないという意味で、やや弱いマクロライド助剤に特異性の抗菌薬データのリゾートをある場合。バクテリアがそうした「機会主義者」でないならば、この行動でさえ十分であろう。

はい、彼らはよくそう不利な条件に適応するために、彼らは全体サブグループ（株）病原体の抗生物質に耐性にする変異の多様を通じて生き残るために苦労し、呼び出すことができます。これが私たちの体の薬、そうでない場合は不寛容の比較的頻繁に深刻な症状のために、比較的安全であると考えられているペニシリン、と何が起こったかです。特定の細菌株は狭心症ペニシリン、アンピシリンで以前に有効antibiotik.Takim態様を不活性化する酵素ペニシリナーゼ（同一のベータラクタマーゼ）を生成することを学んだ、アモキシシリンは単に無駄になります。

しかし、科学はまだ立っていない、毎年ますます多くの新薬が細菌感染と戦うために開発されている。あなたが古い、しかし効果的なものを改善することができれば、なぜ新しいものを開発するのか。だから、いつもの薬ペニシリンを置き換えるために、狭心症（溶血性および黄色ブドウ球菌、連鎖球菌、肺炎球菌および他の病原体）の主要な病原体に対する最も効果的な、保護されたペニシリンを来ります。

これらの薬物は何もないが、「古い」の組み合わせは、（アモキシシリン、多くの場合）半合成ペニシリンを検証し、特定のコンポーネント（例えば、酸klavuonovoy）は、細菌酵素にペニシリン耐性作ります。それも同じことをアモキシシリン、通常のペニシリン治療に反応しないこれらの細菌株に対して有効であるため、かなり広く狭心症に使用されているこれら二つの成分（アモキシシリンおよびklavuonovoy酸）および準備「アモキシクラブ」に基づいて、作成されました。

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適応症 狭心症のアモキシシリン

そこで、我々は、 "アモキシラフ"は保護されたペニシリンの鮮明な代表であることを理解した。これらの薬剤の作用のスペクトルは、それらに耐性の微生物はごくわずかであり、狭心症の発症を引き起こす可能性は低いので、本当にユニークです。

アクションの広い範囲にβ-ラクタマーゼペニシリンに耐性で、特に「アモキシクラブ」は、正常上気道、呼吸器および尿生殖器系、感染性皮膚病変、皮下組織、筋肉、腱、軟骨及び骨の様々な感染性および炎症性病状の治療に使用されます。それは上気道の炎症性疾患になると、狭心症の様々な形の治療における「Amoksiklava」の有効性は言うまでもありません。

はい、狭心症はウイルス性または細菌性ではなく、カタル、ラクナール、濾胞性または膿性の様々な形態で漏出する可能性があります。ウイルス性咽頭炎の場合、「アモキシラフ」は他の抗菌薬と同様に、バクテリアに対して武器でウイルスを撃退することは不可能であるにもかかわらず効果がないと言わざるを得ない。結局のところ、これらはまったく異なる形の人生です。さらに、ウイルスは宿主細胞内で寄生する非細胞構造と考えられている。この場合、抗生物質を破壊しますか？

さらに、このような誤った治療は、その病原体がウイルスである場合にのみ、その病気を悪化させる可能性がある。しかし、細菌感染症と戦う体を助ける抗生物質は、厳密に選択的に行動する方法を知らない。病原菌を殺すと並行して、体の「掃引」と自然免疫を与える有用な微生物叢を行います。そして、免疫力が低下した状態のこの時点でのウイルスは、より積極的に増殖し始め、患者の状態を悪化させ、病気の経過を複雑にする。

しかし、抗生物質による細菌病理では、比較することはほとんどありません。狭心症の「アモキシクラブ」は、ほとんどの場合温度を助け、低下させる主な薬剤になり（喉の炎症を非常にしっかりと保ちます）、病気の症状を排除します。

Catarrhal狭心症は、免疫の低下の背景に対して起こる疾患の最も軽度の形態の1つである。これは、咽頭および上気道に沈着したウイルスおよび細菌の両方によって引き起こされる可能性がある。さらに、ほとんどの場合、これらの細菌は条件付き病原性微生物叢であり、生物の防御が減少した場合にのみ積極的に増殖する。

日和見微生物叢は、過度の活動を開始した場合にのみ意味をなさない。これはまさにそのケースです。したがって、「アモキシラフ（Amoxiclav）」医師は、それが容易な形態であるにもかかわらず、狭心症の狭心症でも処方することができる。

この場合の抗生物質は、疾患の不快な症状を迅速に除去するのに役立ち、感染が身体の奥深くに進まないようにします。そこに新しい炎症過程を引き起こす。同じ細菌が完全に異なる、事実上無関係な器官の病気を引き起こす可能性があることを考えれば、これはかなり可能です（事実、すべてが私たちの生物に相互接続されています、多成分統合システムです）。

カタラー症狭心症で抗生物質を使用するかどうかの決定は、病気の症状および患者の状態に基づいて、医師が行う。

Lacunar狭心症はまた、咽喉病の一般的な形態である。プロセスは、扁桃の表面の両方に局在することができる喉ならびにより深い（上側口蓋、口蓋垂における喉および扁桃飽和ピンク又は赤色だ場合）場合咽頭の赤面も後壁。この病気の原因は、すでに体内細菌に存在していても、外部から侵入しているものであってもよい。

原則として、細菌感染の遅延のために、私たちはアデノイドを有し、これも狭心症で炎症を起こす。しかし炎症を起こしたアデノイドは拡大傾向にあり、若い子供でさえもしばしば除去される。子供の頃、アデノイドと一緒になっても、幼児は扁桃腺からも取り除かれました。この場合、細菌は急速に気道を通って広がり、肺に到達し、肺炎（肺炎）の形で危険な合併症を引き起こす。

抗生物質による治療がなければラクナ狭心症は、基礎疾患、細菌感染の症状の消失が消えませんした後も、ヴェーダを無効になりますが、唯一の免疫系によって産生される細胞の守備の圧力下で、しばらくの間、彼女を開催しました。そして、それだけで、少なくとも少しのために、細菌が再び、戦いに突入扁桃炎の再発、合併症を有するリウマチ満ち含め、体内に既に種々の疾患の原因となる免疫力を減少させるべきです。

ラクナの狭心症の医師にアモキシシラブを投与すると、より迅速に病気を治すだけでなく、危険な合併症を防ぐことも試みます。この場合の抗生物質による治療は、抗ヒスタミン剤およびビタミン複合体の形態の免疫賦活剤の摂取を補充して、この疾患の最初の日から始まる。

咽頭膿瘍は孤立した病気ではなく、治療を受けていない、または治療が不十分な場合には、胆嚢または腔内病変の合併症である。原則的に、この事象の発達は、軽度の経過に起因する胆嚢炎が抗生物質なしで治療しようとした場合にしばしば観察される。この疾患の原因となる最も多い原因は黄色ブドウ球菌であり、これは単に繁殖を開始するのに適切な時間を待つだけです。

化膿したフォームへの移行は、温度の強い上昇、食物を飲み込んで食べることの大きな困難、明るい赤扁桃の表面に白っぽい膿疱の出現を示すことができます。ほとんどの場合、下顎の底にあるリンパ節が増え、リンパ感染の流れが気道を通るよりもずっと速く、体全体に広がる可能性があるため、この病気はすでに危険です。

化膿性狭心症では、ペニシリンおよびセファロスポリンが特に有効であると考えられている。しかし、セファロスポリンでは、スタフィロコッカス・アウレウス（Staphylococcus aureus）および病原性微生物叢の他の代表者に対して有効な薬剤の大半は注射のためのものであり、医療施設への特定のスキルまたは訪問を必要とする。特に、病理が病院で治療されていない場合には、「アモキシクラブ」などの経口製剤を使用することは、化膿性狭心症においてより容易である。

ところで、このような治療は、同時に、リンパ節の増加の問題を解決する。

化膿性病変の種類の1つは、扁桃腺の卵胞の増加および充実がある卵胞狭心症である。細かい卵胞は、白いまたは濁った黄色の液体で満たされた丸い膿疱のように見える。その後、膿疱は自分自身で開き、扁桃腺に白っぽいコーティングを形成する。

1は、他の細菌要因の化膿性プロセスの寄与を除外することはできませんが、この場合の疾患は通常、連鎖球菌や肺炎球菌です。積極的に繁殖し、廃棄物を放出し、細菌は、狭心症の症状に、その後身体の中毒との原因となる有害物質の源である中毒（頭痛、疲労感、吐き気や内臓の破壊など）に参加します。

抗生物質は、特に扁桃炎との「アモキシクラブは」、積極的に「ストック」の減少につながる感染を、戦うために役立っている、したがって、体内の有害物質の濃度が徐々に人間の臓器やシステムへの悪影響を防止、減少しています。

あなたが見ることができるように、抗菌薬「アモキシクラブ」は、医師に愛されているものではありません。何らかの形の細菌性咽喉炎に役立ちます。そしてその効果は、他のペニシリンが良好な効力を示さない場合でも目に見える。

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リリースフォーム

「アモキシラフ（Amoxiclav）」は、2つの相補的な活性物質を含有しているため、複合薬物と考えられている。主な効果（抗菌剤）が抗生物質アモキシシリンを提供することは明らかであるが、クラボン酸の助けがなければ、保護酵素を産生する能力のある感染を克服できなかった。

補助物質は、薬物の放出の形態に依存するが、そのうちいくつかが存在する。「アモキシクラブ」という名前には、いくつかの種類の錠剤があります。

• アモキシラブ375mg（250 / 125mg - 最初の数字はアモキシシリンの用量を示し、第2の数字は、クラボウ酸の錠剤の含有量を示す）
• アモキシカム2X 625mg（または500/125mg）
• アモキシカム2X 1000mg（または825/125mg）
• 分散可能な錠剤Amoxiclav Quiktab 625mg（または500/125mg）
• 分散可能な錠剤Amoxiclav Quiktab 1000mg（または875/125mg）

我々が見るようにコンテンツklavuonovoy酸がその中一定のまま、病院および家庭で狭心症において使用することができる「Amoksiklav」錠剤は、異なる投与アモキシシリン（組成物および賦形剤）とすることができます。「アモキシラブ」250 / 125mgと500/125mgは交換可能であると言わなければならない。つまり 代わりに、錠剤は、500mgのアモキシシリンを含む、2倍以上になります。この場合、酸含量をklavuonovoyどのように関係なく2個の250ミリグラムの錠剤とを取ることが可能です。体にとって、これは危険ではない、主なものは、clavuonic酸の毎日の投与量が600mgを超えないことである。

用量を増やした錠剤「アモキシラフ2X」は保護コーティングを有する。熱帯果実と柑橘類の味のあるフレーバーが含まれています。

「Amoksiklav Quiktab」 - これは普通の錠剤ではなく、全体を飲み込んで水で洗い流す必要があります。これは熱帯風味の吸収錠です。口腔内で溶解するため、錠剤を嚥下するのが困難な患者に適しています。

狭心症の錠剤「アモキシクラブ」に加えて、サスペンションは内部使用のために使用され、2ヵ月以上の年齢の子供および成人に治療される。これは、100mlのガラスバイアル中にわずかに黄色がかった結晶性粉末の形態で製造される。懸濁液を調製するために、バイアルを振り混ぜ、開封し、水を加えて特別な痕跡を残し、よく閉めてよく振る。正確な投与のために、ピストンを備えたピペットをその調製物に加え、その分裂速度は0.1mlである。

この懸濁液は、156.25mg / 5mlおよび312.5mg / 5mlの2つの投与量（Amoxiclav forte）を有することができる。第1のケースでは、5mlの懸濁液が125mgのアモキシシリンと31,25mgのクラバン酸を含み、第2の場合には250〜62.5mgの比率を含むことが理解され得る。

静脈内注入のための粉末として、2つの投与量：600（500/100）および1000（800/200）mgの製剤「Amoxiclav」およびそのような放出形態がある。粉末は、輸液を調製するために使用される。これは、システムを通して体内に注入される解決策です。この場合、溶媒として注射用の水が用いられる。

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薬力学

あなたが慎重に薬の構成を見ている場合は、 "アモキシクレブ"という2つの部分で構成されているその非常に名前を言う。最初の部分は "アモキシシリン"の略語であり、2番目の部分 - 単語 "clavuon"の4文字です。今、薬の奇妙な名前はそう思わない。しかし、薬の強さはその名の通りではなく、その行動の中にある。

アモキシシリンは、広範囲の抗菌活性を有する抗生物質である。これは、最も一般的に使用される半合成ペニシリンの1つであり、著しい殺菌効果を有する。その活性は、肺炎球菌を含む多くのタイプの連鎖球菌、ブドウ球菌および腸球菌感染に及ぶ。この薬剤は、大腸菌、プロテウス、クロストリジウム、クレブシエラ、ヘリコバクターピロリおよび他の多くの病原菌によって引き起こされる病状との戦いにうまく使用することができます。

悲しいかな、アモキシシリンはペニシリン系抗菌剤やセファロスポリン系抗菌剤を破壊するペニシリン系の特殊酵素を生産する細菌には対応できません。彼を助けるために、薬物の抗菌成分に害を与えないβ-ラクタマーゼ細菌と安定な化合物を形成するクラバン酸が来る。特に重要なのは、架橋抗生物質耐性が関連するプラスミドβ-ラクタマーゼを有するそのような化合物である。

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薬物動態

この薬剤は、種々の投与方法で血液によく浸透するという事実のためにも良好な活性を示す。薬物の経口投与の可能性は、薬物の両方の成分が、胃および体内の様々なpH値で水によく溶解するという事実に起因する。セファロスポリン系の多くの天然ペニシリンおよび抗生物質に典型的な、胃腸管の酸性環境においてそれらは破壊されない。食事の初めと食事の両方で、実際にその吸収と有効性に影響を与えない食事を取ることが可能です。

血漿および体液中の活性物質の最大含量は、投薬を受けてから1時間後に到達する。薬物の成分は、病変部に蓄積することができる。狭心症は、上気道の粘膜であり、細菌感染による製剤「アモキシクラフ」の活発な闘争が起こる。血液中の抗生物質、ならびに他の体液および体組織の存在は、感染の一般化を防止する。

アモキシシリンの排泄により、腎臓は体内から取り出されます。この場合、変更されずに表示されます。抗生物質とは異なり、クラバム酸は肝臓で代謝される。その代謝産物は、吐き出された空気、糞便および尿中に見出される。

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投薬および投与

狭心症は多くの顔の病理と考えられ、異なる形態で起こりうるため、抗生物質「アモキシクラフ」の普遍的な処方は話せない。何かが狭心症の形態に依存します。したがって、カタル性狭心症「アモキシラフ」および他の有効な抗生物質は必ずしも必要ではない。軽度の病気の場合、医師は豊富な飲料、防腐剤および温熱処置（低温）の予約に限られています。

カタルーニャ狭心症における「アモキシラブ」は、成人の患者または子供に対して、以下のような脅迫的な症状の存在下で処方することができる：

• 少なくとも3日間続く高い体温（38度の温度を意味し、より低い温度は、身体がそれ自体で、そして非常にうまく病気に苦しんでいることを意味する）
• 病気のより重度の形態への移行を示す軽い襲撃の扁桃上の出現および任意の合併症は、最初にこれが議論されなかったとしても、細菌感染の付着に関連し、
• 顎下リンパ節の増加であり、これは炎症性因子を示し、全身の感染の広がりを伴っている。

 しかし、ラクナールでは、抗生物質を含まないアンギナの濾胞性および膿性の形態は、危険な症状が通常、すでに病気の初期段階にあるため、行うことができない。狭心症の「アモキシクラブ」製剤は、特にアモキシシリンが感染病理に関連して初めて処方される場合には、多くの経験豊富な医師より好ましい。その後の任命では、医師は、薬物中毒の細菌の発生を避けるために、他の活性物質を含む薬物を好むであろうことは理解されるべきである。

抗生物質アモキシシリンおよびベースklavuonovoy酸の投与レジメンは、狭心症や患者の形幸福にするだけでなく、年齢だけでなく依存し、いくつかのケースでは、患者の体重。

薬物の使用方法で推奨される薬物の投与方法と用量を検討する。

錠剤。通常の「アモキシラフ（Amoxiclav）」錠剤に関しては、食事中に（好ましくは食事の初めに）それらを服用することが推奨される。錠剤は粉砕する必要はなく、全体を飲み込んで水で洗い流します。

錠剤「アモキシラフ（Amoxiclav）」375mgは、成人および子供の治療のためのものである。子供は6年以上前に錠剤を与えることをお勧めします。

12歳未満の小児に、または40kgで体重を達成する前に、その量は、体重1kgあたり40mgとして計算されます。受領した薬を1日3回、子供に与えることをお勧めします。

体重が40kgを超える患者では、軽度の病状の薬剤は375mgの用量で処方される。8時間ごとに必要なこの投薬量で薬物を服用します。1日2〜3回。

中程度の狭心症患者の場合、好ましい投与量は625mgであるため、適切な薬物を購入し、12時間ごとに1錠を摂取する必要があります。250/125mgの治療と調製には適していますが、8時間間隔で1錠1錠で1日3回服用する必要があります。

病気の厳しい形態で625または1000 mgを処方する。最初は1錠を3回、2回目は1日2回服用する必要があります。

錠剤「Amoxiclav Quiktab」ならびに用量を増やした「Amoxiclav」はまた、成人患者を対象とする。体重が40kgを超える患者のみが受け入れられます。

可溶性錠剤の投薬レジメンは、それぞれ625mgおよび1000mgの従来の錠剤の投薬量および投与頻度と同一である。しかし、適用の方法は若干異なります。錠剤は、吸収され、噛まれ、または水に溶解され（半カップ）、その後、得られた懸濁液が酔う。

経口投与のための懸濁液。 6歳未満の小児のアンギナにおける「アモキシラブ（Amoxiclav）」は、主として経口摂取として処方され、少量の活性物質を含む。懸濁液の形での薬物の有効投与量は、子供の体重に従って計算される。

2ヶ月齢までの新生児は、懸濁液を赤ちゃんの体重1キログラムあたり30mg以下の1日用量で処方することができます。約2ヶ月〜2年の子供の場合、1日の用量は体重1kgあたり40mgに増量することができます。

体重が40kgを超えない2歳以上の子供の場合、病状の重症度に応じて、1日用量は、子供の体重1キログラムにつき20〜60mgの範囲で変化し得る。この場合、子供の体重の1キログラムあたりのクラブラン酸の割合は15mgを超えません。40kgの体重でこれは600mgであり、これは成人の毎日の最大値と考えられている。

医師の任命に応じて計算された線量は、2または3回の線量に分割する必要があります。レセプション間の間隔（8時間または20時間）は可能な限り正確に観察する必要があります。

サスペンションは治療することができますが、大人ですが、薬の投与量が低い場合は、軽度の喉の痛みでのみ使用することをお勧めします。懸濁液のための粉末の成人投薬量は、1日3回500mg、すなわちE. わずか1500mg。

用量について話したところ、懸濁液は最終製品についてではなく、この用量を作るのに必要な粉末量のアンピシリン量についてであった。しかし、単回投与のみを準備する必要はありません。粉末を直ちにバイアル中で水と混合し、液体を2回注入し、絶えずチューブを振盪して、組成物を均一に混合する。その結果、完成した薬物（懸濁液）100mlが得られる。

薬のパッケージでは、特別な投薬注射器または測定スプーン、5ミリリットルの量でなければなりません。パッケージに示されている用量に基づいて、5mlの懸濁液は、125または250mgのアモキシシリンを含有する。

通常、患者はアンピシリンの点で薬を飲むのにどれだけ必要かを計算する必要はありません。医者は薬を処方します。これは、1回の受付で飲む必要のあるスプーンの数またはサスペンションの量を明確に示しています。軽度の症例では、通常、子供にアモキシシリン125mgとクラバウアネート31.25mgを含む既製の懸濁液5mlを与えます。この疾患がより重度の形態で起こる場合、医師は同じ懸濁液5ml中に250mgのアモキシシリンを含むより高い用量の薬物を処方することができる。

食べる間、つまり食べる直前に、錠剤のようにサスペンションを取る。

注射用粉末。薬物の静脈内投与は、シリンジまたはシステムを用いて行われる。薬物溶液を注射及び点滴（生理食塩水とさらに混合静脈準備製剤のための）注射用粉末と水から調製されるのみ重症狭心症または経口薬を服用不能と病院に割り当てることができます。小児用量は、患者の体重のキログラム当たり30ミリグラムとして計算され、および患者の状態に応じて、投与の頻度は、1日4回まで2から変化することができます。成人は1日に3回、1200mgを処方される。

ドロッパーを30〜40分間置く。同時に、新しく調製した注射液または輸液を20分以内に使用しなければならず、その後は使用できなくなり、処分する必要があります。

狭心症で「アモキシクラブ」を飲む日数を聞かれたら、主治医だけが答えます。通常、治療の経過は2週間以上続きます。軽度の狭心症の場合、症状は3〜5日後に消失する可能性がありますが、抗生物質は少なくとも7日間かかります。病気の症状の消滅は、微生物の完全な破壊を意味するものではありません。それは、細菌感染の活動の減少のみを示している。

過剰。成人のアモキシシリンの最大一日量は6000 mg、小児は2400 mgです。これらの投与量の過剰は、薬物の投与の推奨と比較して起こりそうもない。あなたはまだ誤って非常に高用量または高用量で薬の長期使用をとっている場合でも、そのようなめまい、不眠、神経興奮、胃の問題、時には痙攣、効率的に血液透析及び対症療法などの症状が登場。

大量の薬物を経口で服用した場合は、すぐに胃を洗い流し、腸溶性物質を飲むべきです。

このような抗生物質などの強力な医薬品は子供や妊婦に投与することができないと信じることに多くの慣れがあります。ペニシリンは、完全に真実ではないこの信念を破壊するように求められています。結局のところ、完全に未成熟の免疫を有する子供は、感染に効果的に抵抗することができず、したがって、抗生物質を避けることはできない。同時に、子供の狭心症の「アモキシクラブ」は、少なくともこの抗生物質が起こり得る害より多くの利益をもたらすため、医師によって少なくとも成人の場合ほど頻繁に処方される。子供の発達や様々な器官やシステムの形成に悪影響を及ぼさない。さらに、調製物は、2ヶ月から始まる乳児を対象とした懸濁液の形態の放出の特別な形態を有するが、子供の生涯の最初の日からさえ厳しい指示に従って使用することができる。

小児における狭心症のための抗生物質処方の妥当性の詳細については、こちらをご覧ください。

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妊娠中に使用する 狭心症のアモキシシリン

妊娠している母親については、もちろん、妊婦に対する安全性試験は行われていないが、動物実験は胎児に対する催奇性の影響を示さなかった。薬物と早産を引き起こさない。このため、妊娠中の薬物の使用は、将来の母親とその赤ちゃんの生命の危険がある場合には、かなり許容できるとみなすことができます。

いずれにしても、薬「アモキシクラブ」による治療の可能性についての決定は、経験豊富な医師が行う。他の有力な薬剤と同様に、狭心症および他の疾患における「アモキシクラブ（Amoxiclav）」は、妊娠の最初の3ヶ月間、子どもの重要な器官が形成されたときに服用しない方が良い。

抗生物質の一部が母乳に入ります。また、抗生物質そのものが新生児にとって非常に安全だと考えられているにもかかわらず、薬物治療のバックグラウンドに対する母乳育児は、子供の便の障害および粘膜の真菌病変の出現につながります。はい、抗生物質は、有害で有用な微生物叢を殺すことによって、真菌の増殖と生殖のための土壌を与えるという特徴を持っています。上記から進んで、我々は、可能であれば、抗生物質治療期間中の母乳育児が最も中断されると結論づける。

禁忌

すでに述べたように、ペニシリンは、様々な細菌感染症に対して優れた有効性が、また、原因に関係子供の頃、古い時代の可能性その機能だけでなく、中に敏感な時期になり、このタイプの薬の相対的な安全性だけでなく、彼らの広い分布を発見しました妊娠と母乳育児。

しかし、他のペニシリンと同様に、アンギナをアンギナで服用すると、効果的な救急治療がないと患者の死亡につながる重度のアレルギー反応の発症を引き起こす可能性があります。そして、「Amoksiklava」と他の薬ペニシリンおよびそれに類似セファロスポリンを使用して、これらの人々に狭心症の治療のためにそれを不可能にペニシリンに先天性不寛容を持つ人々のかなりの割合が、そこにあります。原則として、β-ラクタム系抗生物質に対する過敏反応は、「アモキシクラフ」という薬剤の使用を禁じている。

しかし、ペニシリンに対する過敏症は、この薬物の使用に対する唯一の禁忌ではない。要点は、肝臓の助けを借りて、薬効物質の粒子を含む血液が濾過されるということです。アモキシシリンは肝臓に顕著な悪影響を及ぼさないが、その代謝産物を伴うクラバウォン酸は体内にいくつかの不規則性を引き起こす可能性がある。このため、以前は黄疸やその他の肝機能障害を呈していた患者には処方されていません。

薬物を処方してはならず、単核球症やリンパ球性白血病などの感染病理やそれらの疑いがある病気で処方しないでください。問題は圧倒的多数の症例において、上記の疾患がエプスタイン - バールウイルスによって引き起こされることである。これは細菌感染ではなく、抗生物質の必要がないということです。

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副作用 狭心症のアモキシシリン

あなたがアモキシクラブの服用を始める前に、彼は薬で何が直面しているのか、彼にはどんな不快な症状があるのかを知りたいでしょう。これは、誰が知っているか、彼が武装しているので、非常に論理的です。

最小の患者から始めましょう。子供はしばしば薬を服用するときに下痢になることがよくあります。親はまた吐き気や嘔吐などの症状に気づくことがよくあります。同様の症状は、母親が例えばアンギナなどの感染症に関連して「アモキシクラブ」を摂取する場合、母乳育児を受けた幼児でも可能である。

成人患者では、下痢はまた、最も頻繁な副作用の1つと考えられている。わずかに少ない真菌性皮膚疾患や粘膜の苦情、吐き気、嘔吐、障害消化、頭痛やめまいに関連した心窩部重苦しさ、肝酵素を増加させました。

非常にまれな症状には、重度の腎臓病変を有する患者および高用量で薬物を服用する患者に観察される痙攣性症候群が含まれる。また、抗生物質関連の大腸炎（腸の炎症）の発症に関する苦情はほとんど受けられません。

血液の組成および質の変化はまれであり、薬物の中断後に可逆的であると考えられる。

Quinckeの浮腫およびアナフィラキシー反応は、β-ラクタム抗生物質に対する過敏症の患者において可能である。

薬物「アモキシラブ」の治療での稀な症状には、肝炎（肝臓の炎症）および胆汁うっ滞（胆嚢の鬱血が皮膚および眼のタンパク質の変色を引き起こす）も含まれる。この症状は男性の性別や高齢者の特徴です。

殺菌性抗生物質は、特定の調製物に感受性のない細菌の過剰な増殖に関連する重感染の背景に対して、ジビオシスおよび発生を引き起こし得る。そのような結果が稀である「アモキシシク」については、そのような状態は個々の場合にのみ生じる。

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他の薬との相互作用

複雑な治療の一環として薬剤を処方する場合、医師は処方された薬剤と他の薬剤および溶媒との相互作用を考慮する必要があります（さらに希釈する必要のある溶液および溶液の調製のための粉末の場合）。自分自身で薬を処方するか、薬について医師に知らせるのを嫌う患者にも同じことが推奨されます。

多くの場合、狭心症に使用されている薬物「アモキシクラブ」に関しては、それがプロベネシド、アロプリノール、メトトレキサート、エストロゲン含有薬、経口避妊薬、静菌薬で同時に取られるべきではありません。Acenocoumarolとwarfarinと並行して "Amoxiclav"を割り当てる場合は注意が必要です。

静脈内溶液の調製のための粉末は、注射用水、リンガー溶液、生理食塩水と混合することができる。グルコース溶液中では、不安定な化合物を形成するので、上記溶媒を制限する方がよい。

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保管条件

あなたは室温で抗生物質の任意のフォームを保存することができます。 

経口投与のための準備懸濁液は、それが販売されたバイアルに、8度を超えない温度の寒い場所に置くことによって貯蔵することが推奨される。この一時停止は1週間使用してください。

調製された懸濁液および静脈内溶液は凍結してはならない。注射溶液は、調製後20分以内に患者に投与する必要があります。

調剤のあらゆる形態、特に気分の良い味と香りを持つ既製の経口投与用懸濁液は、子供へのアクセスが制限されている場所に保管してください。子供が、それは懸濁液として、おいしい、甘いですか柑橘類は高用量でタブレットのようなにおいがする場合は特に、私の回復がさらに薬の投与を受けたスピードアップしたいと思う可能性を排除することは不可能です。

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賞味期限

彼らのネイティブパッケージングでの賞味期限は2年です。

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レビューとアナログ

医師は故意にアンギナの薬「アモキシクラブ」の助けを借りていることが多い。なぜなら、この薬はこの病理の治療において良好で速い結果を示すからである。ほとんどの場合、患者の状態の安定化または疾患の症状の完全な消失は、抗生物質治療の3〜5日目に既に起こる。温度は正常値まで下がり、解熱剤や代替レシピでは下げることはできません。

しかし、症状の消失後でさえ、医師は、少なくとも2〜3日間、「アモキシクラブ」での治療を続けることを主張する。それだけで、安定した信頼できる結果が達成されます。

自己処方抗生物質については、これができないことを人々が理解することは既に十分であると言われていました。それにもかかわらず、自己治療は繁栄し続け、薬物の否定的レビューによりこれが確認されます。

はい、病原菌が「アモキシラブ」（新しい耐性株や非定型病原菌は無視できない）への安定性のケースや、生物の個々の特性による治療の非効率性のケースがあります。しかし間違った診断は基本的に患者自身の特権です。

例えば、必要な知識と経験がない場合、化膿性扁桃炎は、抗生物質が効果的でないだけでなく時には危険な真菌、ヘルペスまたは他のウイルス病理と混同され得る。抗生物質の制御されない摂取は、細菌感染よりむしろ刺激物に対するアレルギー反応になると扁桃炎の慢性経過にも害を及ぼす可能性がある。

大量に肝臓に悪影響を及ぼすクラボウ酸を含む「アモキシクラブ（Amoxiclav）」の使用の安全性に関しては、用量を減らすか、他の治療法に切り替えることによってすべてが調整される。したがって、典型的な病原体がペニシリンに感受性があると疑われる場合、医師はアンギナで有効な「アモキシクラブ」の類似体で治療することを好む。そのようなアナログには、アンピシリン、アモキシシリン、フレモキシン・ソルタブが含まれる。

ペニシリンとセファロスポリンに対する耐性がないため、医師はマクロライドの助けを借りて行動する。狭心症の最も一般的な薬物があります。「アジスロマイシン」とその類似体「スマメド」は、多くの感染症の普遍的薬とみなされます。マクロライドは静菌効果のみを有するが、アジスロマイシン（両方の薬剤の活性物質）にもかかわらず、それは咽喉炎のいずれかの形態を治療するのに十分なほどに発現される。

場合は、しかし、医師は薬「アモキシクラブ」で停止したが、彼は狭心症に、あなたは安全に薬の完全なアナログ説明連絡先である名前「オーグメンチン」、と抗生物質を取ることができ、薬局ではなかったです。