ラフェロン

ラフェロビオンは、抗腫瘍性、免疫調節性、および抗ウイルス性の特性を有する薬物である。毒性作用はありません。

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適応症 ラフェロン

薬はそのような病状の併用治療に使用されます：

• 新生児（ここでは早産児を含め） - SARS、髄膜炎、敗血症、肺炎および子宮内感染症の様々な種類（例えばマイコプラズマ、ヘルペス、全身カンジダ症とクラミジアとureaplazmozomなど、およびCMV）と;
• 妊婦 - 尿生殖路の病変において、気管支肺炎腎盂腎炎、慢性期で肺疾患、SARS、ならびにB型肝炎（例えばクラミジアおよびマイコプラズマとureaplasmosis、パピローマウイルス、CMV、トリコモナス症、酵母および性器ヘルペスと細菌性膣炎など）またはC;
• （子供または成人）の慢性のC型、B型またはD型肝炎、および肝硬変に加えて、血漿交換および血液吸着手順と共に）;
• 腫瘍学（白血病またはリンパ肉芽腫症、ならびに大型新生物）を有する小児における慢性のC型、B型またはD型の肝炎;
• 子どものC型肝炎の急性期;
• 1歳までの乳児における周産期型のC型、B型またはCMV型の肝炎;
• 成人のC型またはB型肝炎の急性期で;
• ARVIまたはインフルエンザを持つ成人（これには重感染を引き起こす疾患が含まれる）;
• ヘルペスを粘膜または皮膚に塗布する;
• パピローマウイルス（肛門性器ヘルペスまたは通常の疣贅、ケロトカントーマ）が挙げられる。

同時に、ラフェロビオンは治療において良好な結果を示した：

• インフルエンザ、インスリン依存性真性糖尿病、および小児期の喘息に伴うARVI;
• 細菌性またはウイルス性の感染性病変 - 頻繁にかつ連続的に病気にかかっている成人または子供;
• クラミジアを伴うヘルペス、CMVI、尿路プラス症およびトキソプラズマ症 - 成人または子供;
• dysbacteriosis腎盂腎炎および糸球体腎炎、慢性期における胃炎または十二指腸炎、エンテロウイルス髄膜炎（漿液タイプ）による問題、流行性耳下腺炎およびジフテリアが局在化した - 子供。
• 若年型の関節リウマチ;
• 髄膜ダニ媒介性脳炎;
• 前立腺炎の起源が異なる。
• 手術後に発生し、膿性タイプの合併症。

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リリースフォーム

放出は、坐剤、凍結乾燥物、ならびに鼻用粉末の形態で行われる。

パックの中に - ブリスターの3,5または10の坐剤。

凍結乾燥物は、10個のボトルの中に、100万、5,000,000、または300万IUのフラコンチカ量で含まれています。また、バイアルは、6,000,000,9,900,000または18,000,000IU（1パック中1）の容量を有することができる。薬品には、アンプルの注射液（容量1または5 ml）が含まれています。これらのアンプルの数は、パック内のボトルの数に対応します。

鼻用パウダーは500000IUのドロッパーボトルで入手可能で、各パック内に1本のボトルがあります。または、100,000IUの容量のボトルディスペンサーでは、パック内に10個入ります。

薬力学

薬物の投与後、物質インターフェロンは細胞壁上の特定の導体と反応し、それによって種々の細胞内反応を活性化する。これらの中には、タンパク質産生、細胞増殖の阻害、マクロファージによる食細胞活性の刺激、および標的細胞に対するリンパ球の刺激がある。これに伴い、薬物は感染細胞内のウイルス複製を抑制する。

薬物動態

処置の3〜12時間後に、/ mまたはs / c注射を伴う体内の薬物のピークレベルが記録される。半減期は3時間です。

投薬および投与

坐剤は直腸内に投与する必要がある。

薬剤の溶液は、/ mまたは/方法に導入され、このendolymphaticly、腹腔内、直腸内、膀胱内、またはparabulbarnoのpodkonyuktivalnym方法以外。加えて、点鼻薬溶液の形態で使用され、噴霧によって投与します。注射は、多くの場合、バイアルのボリューム1000000 IUを用いて投与されます。

新生児および早産児の坐剤は、150,000IUの量で投与される。小児は第1坐薬を1日2回、12時間間隔で摂取する必要があります。このコースは5日間続きます。

新生児に細菌起源の肺炎の薬剤を併用すると、1日当たり150,000 IUが1日3回7日間投与されます。

4〜6ヶ月の乳児は1日2回50万IUの坐剤1個を受け、半年以上の子供は1日2回50万IUを測定する2個の座薬を有する。

併用療法中、B型、C型、およびD型（慢性型）の小児に^は、 1日あたり300万IU IFN / m2 ^の体表面積が処方される。この薬は1日1回坐薬（1日2回注射）で10日間処方され、その後同様のスキームに従って毎日0.5〜1年間適用されます。コースの期間は、実験室データと薬用データのアカウントに割り当てられます。

B型またはC型肝炎（成人）の急性期の併用療法では、長い回復期または長期の経過を経て300万または1,000,000IUの量で使用されます。1日2回、1つの坐薬に複数の日数を入力する。治療は4-6ヶ月間続きます。

1.5週間毎日2回/多数有する1投与坐剤 - （慢性期）ウイルスの性質を有する成人患者における肝炎の除去中日用量3,000,000 1,000,000 IUを適用しました。次に、6ヶ月間（これはC型肝炎の一種である場合）翌日適用するか、または次の日の1年目の間にする（それは肝炎B型である場合）。

インフルエンザまたは急性呼吸器ウイルス感染（成人）の複雑な治療の過程で、50万IUの坐剤が1日に2回、1日2回5日間適用されます。

インフルエンザまたはARVI（1-7歳の小児）の重症期の複雑な治療は、坐剤の使用を50万IU、7〜14歳の子供 - 坐剤1,000,000 IUを示唆している。そのような場合、コースは5日間〜1回の坐薬を2回/日続けます。

腎盂腎炎を排除150,000 IU座薬を必要とする - 第一月の間に7日間1、2号機回/日を入力して、1日2つの坐剤（1、3日ごと）のために。

鼻内溶液は、疾患の初期段階において最も効果的である。ウイルス性細菌起源とARVIの病態を解消するには、点鼻薬、吸入剤、さらにスプレーを使用してください。

5滴の溶液（50000〜100000IUの用量）を点滴するために、両方の鼻孔に1.5〜2時間の間隔で少なくとも6回/日注入する。この治療は2〜3日も続く。吸入も非常に効果的です。

注射溶液は、すでに調製された形態で、またはそれを独立して調製することができる凍結乾燥物として既に放出される。

注入液でアンプル内の粉末を希釈する - 十分な1 ml。

B型肝炎カテゴリの急性期を治療するためには投与量が低減された後、6日の期間中1000000 IU（保持された2回/日）分の溶液の注入を必要とする - 同じ用量を投与したが、1日1回5日間されています。患者は肝性昏睡または胆汁うっ滞性肝炎の起源を持っている場合は、薬剤を使用しないでください。

上記の疾患が慢性的な形で起こる場合、24時間の頻度で1日に3回、3~600万IUを投与する必要があります。このコースは最大24週間続きます。

ダニ媒介性脳炎を取り除くために、10日間1から3000000 IU薬を2回/日を適用し、その後、維持療法を行う - 同じ投与量を、しかし、10日間1日の彼女の一時間間隔を導入。

腫瘍学的病理の治療は、可能な限り最大限の部分の使用を伴う。ラフェロビオンでは、新生物退縮後または患者が寛解を得た後に使用する必要があるため、細胞増殖抑制効果のみを示す。

慢性骨髄性白血病の治療中、寛解が達成されるまで毎日900,000 IUが処方され、その後、維持用量が使用される：同じ用量であるが、1日おきに適用される。

リンパ球性白血病を排除するために、改善が見られるまで毎日3,000,000IUの投薬が必要とされ、次いで支持療法に移り、同じ用量を週に3回投与する。

カポジ肉血管肉腫の治療では、毎日3,600万IUを長期間にわたって投与する必要があります。状態を安定させるために、患者は維持用量に移される：1週間に3回、1800万IU。

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妊娠中に使用する ラフェロン

妊娠中または授乳中の母親はラフェロビオンの使用を禁じられています。麻薬を使用して治療する必要がある場合は、女性の利益と胎児の合併症のリスクの比によって誘導される必要があります。

禁忌

禁忌の中でも、

• α-インターフェロンまたは薬物の他の要素に対する耐容性;
• 自己免疫起源の肝炎;
• 非代償性の肝臓病理;
• 50ml /分未満のスコア;
• ヘモグロビン症の病歴。

副作用 ラフェロン

薬の使用は、いくつかの副作用の発症を引き起こす可能性があります：

• インフルエンザ様症状の発症：筋肉痛、悪寒、発熱、無力症、重度のめまい、目の痛み、疲労および頭痛;
• システム障害：脱水、アレルギー症状、高血糖症、脱力感、高カルシウム血症、リンパ節のリンパ節腫脹、および加えて、低体温症、浮腫周面型と静脈炎の形態。
• 造血系の病変：貧血、血小板減少、白血球減少または顆粒球減少症の発症、およびこのリンパ球増加症に加えて;
• CCCからの反応：狭心症の発生、期外収縮、不整脈、頻脈を伴う徐脈、さらには心室細動および血圧の低下;
• 内分泌機能の侵害：甲状腺機能亢進症または甲状腺機能低下症の発症、およびこのヴィリズムまたは女性化乳房炎に加えて;
• 肝胆道系の障害：肝炎または高ビリルビン血症の発症、ならびにLDHおよび肝臓酵素の増加;
• 胃腸管の障害：歯肉炎または食欲不振の発症、腹痛、嘔吐、消化不良、悪心および下痢の出現;
• ODAの分野における病変：低倍音、脊椎炎および関節炎による関節炎の発生、ならびに腱炎、結節性多発動脈炎および筋萎縮、ならびに発作の出現;
• 泌尿生殖器機能の障害：インポテンス、無月経または月経困難症の発生、ならびに排尿の問題;
• 精神障害およびNAからの問題：無関心、うつ病、片頭痛、振戦、失語症、多発神経障害および記憶喪失の発症。また、感覚異常、睡眠障害、協調および歩行の問題、知覚過敏、錐体外路症状、興奮およびめまいの感覚がある。
• 呼吸器系の病変：鼻炎、咳および呼吸困難の出現;
• 皮膚の問題：かゆみの出現、皮膚炎の発生または脱毛症。

過剰摂取

ラフェロビオンの中毒により、意識障害、倦怠感、衰弱感があるかもしれません。これらの症状は可逆的であり、薬物の使用を止めた後に合格する。

他の薬との相互作用

ラフェロビオンは、上記の疾患（抗生物質、GCS、化学療法、免疫抑制剤、およびインターフェロン物質の誘導物質）の治療中にしばしば使用される任意の薬物と組み合わせることができる。

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保管条件

Laferobionは小児の手の届かないところに保管する必要があります。薬剤は、通常、温度の制限に準拠するために冷蔵庫に保存されている：2-8 ^の C.

特別な指示

レビュー

すべての形態の製造におけるラフェロビオンは、通常、肯定的または中立的な評価を有する。よく彼について、インフルエンザ、ARVI、および他の病状のための併用療法中に子供に薬を使用した両親が応答する。

賞味期限

Laferobionは、薬の放出後3年間使用することができます。既製の粉末溶液を最大1日間保存することができます。