記事の医療専門家
Tahistin
最後に見直したもの： 23.04.2024
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ジヒドロタキステロールに基づくタヒチン溶液は、カルシウム - リン代謝を調節する薬剤を指す。
適応症 タヒチアン
目的タヒチンは練習されている：
- 副甲状腺機能亢進症（自発的、外傷後または術後 - 例えば、放射性ヨウ素による治療後、腫瘍、結核またはサルコイドーシス）に起因する低カルシウム血症;
- 偽下部副甲状腺機能亢進症（アルブレイグ）による低カルシウム血症;
- 遺伝性低ホスファターゼ血症を伴い、D-耐性形態のくる病を伴う;
- 骨異栄養プロセスでは、テタニー。
リリースフォーム
タキスタチンは液滴の形態で産生され、黄色がかった透明な油状液体である。
この溶液の1ミリリットルは、活性成分ジヒドロタキステロール1mgを含有する。
液体は、それぞれ20mlのフラスコに入れられ、ディスペンスドリップ装置が装備されている。
薬力学
タキスタチンの有効成分はジヒドロタキステロールであり、これはカルシウムとリンの代謝を正常化させる5-6のビタミンDのアナログである。
タキスタチンは、腸腔におけるカルシウムの吸収を改善し、骨系からのカルシウムの輸送を増加させ、これは血液中のカルシウム濃度の増加をもたらす。
ジヒドロタキステロールは立体化学的配置を有するので、腎臓系における活性化のために副甲状腺ホルモンの存在を必要としない。
薬物動態
有効成分Tahystinは、ビタミンD 3に近い構造構造を持っています。摂取後、薬物は小腸に吸収され、肝臓でヒドロキシル化される。
タキスタチンの標準経口容量を1回摂取した後、血漿中の限界濃度は7日後に検出される。Tahistinの行動は1ヶ月まで続きます。
投薬および投与
治療に必要とされるタチスチンの量は、個々に基づいて決定される。基本的には、投与量は循環系のカルシウム含量に依存する。血清中の濃度含量は、2.25-2.5mmol / Lの範囲で推奨される。
成人は毎日0.5〜1.5mgのタヒステインを処方され、これは12〜36滴に相当する。
治療開始からおよそ1週間後、タキスタチンの投与量は、薬物の担持量（例えば、週に1〜3回、0.5〜1.5mg）に向かって修正することができる。
最大許容1日量は体重1kg当たり0.0417mgに相当するはずです。
タヒスタンは、食事の直前または直後に撮影されます。水または他の液体中で薬物を希釈することは推奨されません。
[1]
妊娠中に使用する タヒチアン
タキスタチンの溶液は、治療的に適切な量の薬物が消費されるならば、胎児に毒性作用を及ぼさない。
しかし、妊娠した患者によるタキスタチンの過剰摂取は、新生児の精神的および肉体的発達、肥厚性大動脈狭窄および網膜症の持続的な遅延を引き起こす可能性がある。
有効成分のタヒチンが母乳に入るかどうかは分かっていません。それにもかかわらず、全治療期間中、女性は血液中のカルシウム量を定期的に監視するように勧められます。
医師の勧告なしにタヒリンを飲むことは禁止されています。
禁忌
医師はTahistinを任命することはできません：
- 血液中に過剰量のカルシウムがある。
- ビタミンD、ピーナッツおよび他の医薬溶液の成分に対する患者の生物の過敏症で;
- いわゆる過換気テタニーに起因する痙攣を伴う。
相対禁忌は腎臓結石の存在である。
副作用 タヒチアン
タキスタチン溶液による治療中、高カルシウム血症のリスクがあり、その徴候は：
- 食欲不振。
- 吐き気、嘔吐;
- 下痢
- 皮膚の白化;
- 頭の中の痛み;
- 動悸の感情;
- 口を乾燥させる。
血流中のカルシウムレベルの長期間の増加は、腎機能の障害、冠状動脈および肺組織の石灰化につながり得る。
さらなる骨脱石灰化は、骨粗鬆症の発症につながる可能性がある。
個々の患者は、タキスタチンに対するアレルギーを発症し得る。
過剰摂取
タチスチンの過剰投与による血流中のカルシウム含有量の増加は、薬物が中断されても数週間持続する急性の危険な状態を引き起こす可能性がある。この状態の兆候は次のとおりです。
- 下痢
- 嘔吐および食欲不振;
- 呼吸困難;
- 筋肉麻痺;
- 石の形成を伴う腎臓機能の障害。
慢性的な過量のようなものもあり、長期の高カルシウム血症状態に発展する。この状態は、赤血球尿症、尿中のタンパク質の出現、鼓腸、および心筋、肺組織、血管壁における石灰化の形成をもたらす。骨系からのカルシウムの排泄は、骨の脱灰および骨粗鬆症の発症を引き起こし得る。
過量症状のための特別な投薬はない。原則として、利尿剤は強制的な利尿に使用されており、栄養の特定の変化が導入されています。食事にはカルシウムが含まれてはいけません。カルシトニン、コルチコステロイドを使用することが可能である。
他の薬との相互作用
ビタミンDを含む薬物とタキスチンを併用しないでください。そのような薬物の作用メカニズムは同じです。
Tachysteenとカルシウムを含む他の医薬品との併用は、高カルシウム血症のリスクを増加させます。
チアジドの組み合わせはまた、高カルシウム血症の状態ならびにジギタリス製剤の毒性作用の増加を脅かす。
タキスタチンとチロキシンは併用しないでください。
タキスチンと強心配糖体との組み合わせは、毒性効果の増加および不整脈の発症を招き得る。したがって、この組み合わせを避けなければ、定期的に心電図上の心臓活動を監視し、血液の組成やカルシウムのレベルを確認する必要があります。
[2]
保管条件
賞味期限
Tachystinのソリューションを使用した未開封のパッケージは、最長3年間使用でき、パッケージを開封すると保存期間は1年半に短縮されます。
注意！
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。Tahistin
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。