ウレジット

エタクリン酸をベースとしたウレギット錠は、特定の腎臓または心臓血管の問題に処方されることが多い強力な利尿剤です。

適応症 ウレギータ

薬物 Uregit の処方は、慢性心不全、肝硬変、泌尿器疾患の患者など、さまざまな原因による浮腫に適しています。

さらに、Uregit は腹腔内の体液貯留のほか、リンパ性浮腫や特発性浮腫の治療にも使用できます。

ウレギットは、他の利尿薬に対する感受性が低下した場合にも処方されることがあります。

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リリースフォーム

Uregit は、丸くて平らな、明るい色の錠剤で、投与量の刻み目があり、UREGYT という刻印があります。

段ボール箱にはブリスタープレートが 2 枚入っており、各プレートには錠剤が 10 錠入っています。

1錠中にエタクリン酸50mgを含有します。

薬力学

ウレギットの主成分はエタクリン酸で、強力な速効性利尿薬です。この薬は活性塩素を阻害し、ヘンレ係蹄上行部におけるナトリウム輸送を阻害します。

ウレジットの利尿作用は、一部のチアジド系薬剤の作用をはるかに上回ります。さらに、ウレジットは糖尿病誘発作用をほとんど示しません。

薬物動態

ウレギットは錠剤を服用してから30分または1時間後に効果が現れます。

最大の効果は2時間以内に現れ、利尿効果は6～8時間持続します。

ホエイプロテインとの結合率は90%に達します。

有効成分の一定量は肝臓で抱合されます。摂取量のうち最大67%が腎臓から、最大33%が腸から体外に排出されます。そのうち最大20%は、未変化体または抱合代謝産物の形で排泄されます。

半減期は1時間から4時間の範囲です。

投薬および投与

利尿作用を高める必要性の程度は浮腫の重症度と患者の全般的な健康状態に依存するため、Uregit の服用計画は個別に開発されます。

治療開始時は、ウレギットの最小量である25～50mg（半錠または1錠）の使用が推奨されます。ウレギットは朝食時または朝食直後に服用してください。初期用量は25mgずつ徐々に増量できます。2～3日に1回増量するのが最適です。

標準的な維持療法では、1日25～200mgのウレギットを投与します。まれに、最大許容用量である400mgまで増量できる場合があります。

1 日の服用量が 50 mg を超える場合は、朝食時と夕食時の 2 回に分けて服用してください。

高齢の患者は、Uregit を最小限の量の服用のみで済む場合があることに留意する必要があります。

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妊娠中に使用する ウレギータ

女性がウレギットを服用することは、妊娠中および授乳中は禁止されています。

ウレギットは血液量減少症の発症を誘発し、血液粘度を増加させ、一般的に胎盤循環の質に悪影響を及ぼします。

禁忌

医師は、以下の病気や症状に対して Uregit を処方しません。

• Uregit の成分のいずれかにアレルギー反応を起こしやすい場合;
• 排尿困難の場合;
• 水分および電解質代謝の重大な障害、ならびに酸塩基平衡の障害がある場合;
• 肝性昏睡状態にある;
• 妊娠中および授乳中。

副作用 ウレギータ

Uregit の治療には、多くの場合、次のような副作用が伴います。

- 利尿作用の増加による血圧の低下

- 血液中のナトリウム濃度の低下、けいれん、喉の渇き、嚥下困難、心拍リズムの異常、吐き気、疲労感、脱力感。

- 消化不良（急性の下痢）、食欲不振、腹痛、膵炎。

- 不安、頭痛、めまい、手足のしびれ;

- 耳鳴り、難聴。

重篤な副作用が起こった場合は、Uregit の服用を直ちに中止する必要がある場合もあります。

あまり一般的ではない副作用としては、次のようなものがあります:

• アレルギー、痛風の悪化;
• 高血糖;
• 発熱、尿への血の混じり、胃出血、体重減少。
• 肝不全;
• 膵炎。

過剰摂取

ウレギットを過剰に摂取すると、尿量の増加、電解質異常、脱水、肝性昏睡などを引き起こす可能性があります。脱水症状は、血圧低下、顔貌の悪化、不整脈などの症状として現れます。

解毒剤のようなものは存在しません。

過剰摂取が疑われる場合は、患者を嘔吐させ、できるだけ早く胃を空にする必要があります。症状に応じて、さらなる治療が処方されます。

重症の場合、呼吸不全を伴い、酸素療法や人工呼吸が行われます。

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他の薬との相互作用

ウレギットおよびエチルアルコール：血圧の過度の低下および利尿作用の増加が起こる可能性があります。

ウレギットおよび ACE 阻害剤: 血圧が急激に低下する可能性があります。

ウレギットと抗凝固薬：抗凝固効果の増強の可能性。

ウレギットおよび非ステロイド性抗炎症薬：利尿作用を打ち消す可能性があります。

ウレギットと抗生物質：アミノグリコシドおよび特定のセファロスポリン系薬剤の耳毒性が増大します。

ウレギットとリチウム製剤：リチウムの毒性作用が増大する可能性があります。

ウレギットおよびコルチコステロイド：胃腸出血のリスクが高まります。

ウレギットおよびジギタリス製剤：ジギタリスの毒性作用が増大します。

ウレギットと糖尿病治療のための経口薬：後者の効果は減少します。

ウレギットとインドメタシン：利尿作用が悪化します。

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保管条件

Uregitは、元の包装のまま、+25℃を超えない温度で保管してください。直射日光、湿気、そして子供の手の届かない場所に保管してください。

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賞味期限

包装された薬剤 Uregit は最長 5 年間保存できます。