記事の医療専門家
Taflotan
最後に見直したもの： 23.04.2024
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点眼剤の形態の眼科用薬剤。タフロットは、緑内障患者の治療を目的としている。この薬物はプロスタグランジンの類似体である。
リリースフォーム
タフロット（Taflotan）は0.3mlの特別な点滴チューブに入った点眼液です。パッケージ内のチューブの数 - 箔の袋に入った10個。
有効成分はタフルプロストであり、1滴チューブ中の含有量は4.5mcgである。
Taflotanのソリューションは、特定の色を持っていない、それは完全に透明です。
薬力学
TaflotanはFのプロスタグランジンのフッ素化類似体に属し2aに。
この薬物の生物活性代謝産物は、プロスタノイドヒト受容体の活性および選択的アゴニストであるタフルプロ酸である。代謝産物は、FP受容体に対して親和性を有し、ラタノプロストの12倍の親和性を有する。
この研究によれば、タフロットは眼内圧を下げ、ブドウ膜腔液流を増加させる。
タフロットの有効成分は、眼内圧を低下させるプロセスに定性的な効果を有する。第1の効果は、滴下後2〜4時間後に観察され、最大可能な効果は12時間後に現れ、薬物の効果は1日を通して持続する。
実験の過程で、タフロット（Taflotan）は眼内圧を平均で6〜8mmHg低下させることが判明した。7〜9mmHgであった。アート。ラタノプロストの導入後。timololと比較して、指標は以下の通りである：5-7mmHg。アート。4~6mmHgである。アート。それぞれ、
薬物動態
8日間夜間それぞれの眼の結膜下一滴Taflotanを適用する場合、血清中濃度tafluprostovoy酸含量は最小で均一であった - 最初の日のように、および薬物の適用の8日目。
血清中の限界濃度指数は、溶液の適用から10分後に検出され、最初の60分の完了前でさえ減少した。平均濃度限界は、第1日目および第8日目で同じであり、処置の第1週の間に薬物の同等の含有量を示した。
保存剤有りおよび無しのTaflotan製剤の全身バイオアベイラビリティの臨床的に有意な差は記録されていない。
虹彩および毛様体における標識された溶液の分布には特有の特徴はなかった：これは、色素性物質のメラニンに対する小さな親和性を示す。オートラジオグラフィーを用いて実施された実験中に、最大放射能が角膜、眼瞼、強膜および虹彩に見られた。眼の器官の外側では、放射能は涙管、上空、食道および消化器系、腎臓および肝臓を通って広がる。
代謝産物と血漿タンパク質との結合は99％であった（代謝産物の濃度は500ng / mlであった）。
代謝は、グルクロニド化またはβ酸化の方法によって行われる。
排泄Taflotanは、腎臓（38％まで）と仔牛（58％）との間ではあまり発生しません。
投薬および投与
タフロタンの標準量は1滴の溶液で、毎晩罹患した眼器官の結膜下に滴下する必要があります。
Taflotanを医師の処方より頻繁に使用しないでください。眼内圧の正常化の効果が低下する可能性があります。
Taflotanの1つのパッケージは、両眼に点眼するために使用されます。解剖された薬物が残っている場合、それは廃棄されなければならない。
滴の適用中に、Taflotanの溶液が皮膚上にある場合、皮膚の色の変化を防ぐために、可能な限り除去する必要があります。
患者がいくつかの眼用薬を滴下する必要がある場合、それらの間に5〜10分の時間間隔を維持すべきである。
妊娠中に使用する タフロタン
専門家は、タフロタンが妊婦の体に及ぼす影響と将来の子どもの発達に関する研究を行っていない。しかし、そのような研究は動物について行われた.Taflotanは生殖毒性を有することが研究の過程で発見された。これから進めて、子供を予期している患者にはこの薬を推奨しないでください。
授乳中の女性によるTaflotanの使用に関して、げっ歯類の研究は、薬剤の局所使用であっても、その薬物およびその代謝産物が母乳に吸収されることを実証している。したがって、タフロットは、泌乳期の患者には処方されていない。
禁忌
タフロタンは、薬物の活性成分または補助成分に対する過敏症の場合には使用されない。
副作用 タフロタン
患者数は約1.5万人にのぼる臨床実験が行われた。それらのすべては、単剤の形態のTaflotanまたは0.5％のTimololと組み合わせて処方されていた。治療中に最も頻繁に（13％）、患者は目が赤くなっていることが判明した。しかし、これにより患者の0.4％のみが治療を中止しなければならなかった。
2年間続いたヨーロッパとアメリカの専門家の他の観察は、Taflotanの他の可能な側面発現を実証しました：
- 頭の中の痛み;
- 眼のかゆみおよび痛み;
- まつ毛の外観を変える（厚さ、量、長さなどの変更）。
- 目の異物の感覚、涙滴の増加（またはその逆、「ドライアイ」）
- まぶたのかゆみ、眼の臓器の疲労が増し、眼瞼炎、結膜炎、視力の一時的な悪化。
まれに、薬剤タフロタンに対するアレルギー反応が認められた。
過剰摂取
現時点では、Taflotanの過剰摂取については記載されていません。
理論的な過量投与を許可した場合、この場合、症候性薬物を使用するべきです。
他の薬との相互作用
原則として血漿中に原薬を全身摂取することは極めて少ないため、Taflotanとの薬学的相互作用については言及していません。これを考慮すると、専門家は、薬理学的相互作用の可能性について正確な研究を行っていない。
TaflotanおよびTimololの同時使用について試験を行った。同時に、交差相互作用は観察されなかった。
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保管条件
Taflotanの眼科用溶液は、子供の手の届かないところで、+ 2〜+ 8℃の温度範囲に付着したパッケージ形態に保たれています。
Taplothaneによるパッケージングを開封した後、最高+ 25℃の温度で1ヶ月以下保存することができます。液滴の使用が単一のショットであった場合、残りのタフロタン溶液は廃棄されるべきである。
賞味期限
パッケージ化されたTaflotanの溶液は、適切な条件下で最大3年間保存することができます。
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注意！
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。Taflotan
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。