パンジノーム

パンシノームは、消化過程を改善するのに役立つ薬です。これは、ポリ酵素の群に含まれる。

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適応症 Panzinorma

これは、様々な病状によって誘発される膵臓領域における不十分な酵素機能の場合に示される。その中で：

• kistoznyyfibroz;
• 慢性型の膵炎;
• 胃および膵臓切除;
• 胃腸吻合の賦課が行われる手術（Billrot 2の方法による胃腸切開術の手順）。
• Br>;
• 急性期の膵炎（患者が栄養の経腸的形態に移行した後）;
• 膵臓の酵素不足が発症する他の疾患。

リリースフォーム

カプセルで入手できます。1つのブリスターは7つのカプセルを含む。別のパックの中には、3枚、8枚、または12枚のブリスタープレートが含まれています。

薬力学

Pansinormのおかげで、膵臓酵素の欠如を回復させ、異化プロセスを加速し、消化器系不調の場合の臨床状態を改善することも可能です。活性酵素の放出は小腸内で起こり、そこで作用し始める。リパーゼ要素の活性の増加は、酵素欠乏のために発症した消化器疾患の治療における主な要因である。それは脂肪を分解し、脂肪酸でモノグリセリドに変え、これらの成分の吸収に役立ち、脂溶性ビタミンももたらします。アミラーゼの成分のおかげで、炭水化物はデキストリンで糖の状態に分解され、プロテアーゼはタンパク質に影響を与えます。

身体の栄養を改善することは、様々なタイプの食物の吸収に対する薬物の肯定的な効果によるものである。さらに、それはステロトレイを予防するか、またはその症状を軽減するだけでなく、消化プロセスの障害から生じる症状を緩和する。

この薬は、慢性の膵炎で発症する痛みを緩和することができます。この薬物の効果は、膵臓の分泌を減少させるプロテアーゼの特性と関連している。この段階では、この行動の仕組みは十分に研究されていない。

投薬および投与

投与量の大きさは、患者の必要に応じて指定され、消費される食物の組成および消化障害の程度に依存する。薬は食物とともに、または直後に服用しなければならない。

カプセルは、噛むことなく全体を飲み、水で飲むか軽食を食べる必要があります。薬を服用するのが簡単だったのは（老人や子供のために）、カプセルを開き、その内容物を噛む必要のない液体食品に加えることができます。このためには、弱酸/中性媒体（例えば、砕いたリンゴまたはヨーグルト）を有するリンゴピューレまたは液体が適している。カプセルから顆粒を加えた直後に同様の混合物を食べるべきである。

パンナシノームの使用中に、特にそれの損失が増加している場合には、十分な体液を飲むことが重要である。体液が不足すると便秘の症状が増す可能性があります。

嚢胞性線維症の治療のための用量。

膵臓酵素の使用による置換療法のための薬物の使用に関する一般規則：子供の初回投与量（4歳未満）は、各食事と共に1000U / kgである。4歳以上の子供は食事ごとに500単位/ kgを服用するべきです。

毎日の維持投与量の大きさは、消費される脂肪の10000U / kgまたは4000U / gのレベルを超えないことが多い。

他のタイプの外分泌性膵機能不全の治療における用量。

投与量は、消費される食物の脂肪組成および消化プロセス障害の程度を考慮して、個別に選択される。

最初の投薬量は10,000-25,000単位であり、各基本食と一緒に取るべきである。しかし、一部の人々は脂肪糞便を取り除き、必要な栄養状態を維持するために、より強い投与量を必要とすることは否定できない。

一般的な医療慣行では、食品では最低20,000〜50000台を使用する必要があると仮定しています。基本的な食物摂取量（朝食、昼食または夕食）と一緒に入院するのは、医学の25,000-80000単位であり、軽いスナックの場合は、使用される個々の投薬量の半分に等しくする必要があります。

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妊娠中に使用する Panzinorma

妊婦のアミラーゼ、リパーゼおよびプロテアーゼの成分の安全性に関する情報はない。

動物実験では、妊娠の進行や胎児の成長や出生後の発達過程に直接的または間接的な負の影響は見られなかった。

妊娠中の女性には慎重に使用してください。酵素は消化管から吸収されませんが、リスクはとにかく排除することはできません。したがって、女性の有益な利益が胎児の陰性反応の発現の危険性を超える場合にのみ、パンジノームを処方する必要があります。

禁忌

禁忌の中には、活性成分または薬物の他の成分、ならびに豚肉の不耐性が挙げられる。さらに、急性型の膵炎や慢性疾患の悪化を招くことは禁じられています。

副作用 Panzinorma

薬の使用は、そのような副作用の発症につながる可能性があります：

• 免疫系の器官：過敏症の症状、かゆみ、発疹、くしゃみ、気管支痙攣、及び皮膚の発赤、ならびに蕁麻疹、増加流涙、呼吸管およびアナフィラキシー症状の閉塞を含みます。
• 消化器臓器：下痢や便秘の発生、嘔吐、腹痛、吐き気、膨満感、そしてこの他にも（特に薬の大量投与の使用中）の口や肛門椅子や皮膚刺激の外観を変更。時折（嚢胞性線維症を有する患者によって一日あたり10以上万台リパーゼ/ kgの量の薬物の使用の場合）大腸または回盲部狭窄に形成してもよいです。突然の腹痛またはそれらの劣化、ならびに鼓脹の場合、線維化性結腸症の存在を除外するために検査を受ける必要がある。
• 機器検査および検査室検査の指標の変更：高尿酸尿症または高尿酸血症の発症、ならびにビタミンB9の不足。

過剰摂取

過剰摂取による全身毒性に関する情報はありません。高用量の薬物の使用の結果として、嘔吐、下痢、悪心、尿酸尿症および高尿酸血症ならびに肛門周囲炎の発生が起こる。単一の（嚢胞性線維症を有する個体において）線維化性結腸炎が発症し得る。

過量を開発するときは、薬物の使用をやめ、その後体の水分補給や対症療法を行う必要があります。

他の薬との相互作用

膵臓の酵素は、ビタミンB9の吸収を阻害する。高用量の酵素をシメチジンおよび重炭酸塩と組み合わせて摂取する場合、時折ビタミンB9塩の血清指数を分析する必要がある。必要に応じて、葉酸を補給する必要があります。

この薬剤は、ミグリトールおよびアカルボースの効果を弱めることができる。

LSカプセルに含まれる酸耐性微小顆粒は、十二指腸内で崩壊する。その内容物が過度に高い酸性度を有する場合、酵素の放出はタイムリーではない。胃によって放出される酸の量の減少は、プロトンポンプ阻害剤またはH2導体の摂取により可能である。これらの薬剤と組み合わせると、個々の患者のPanzinormaの用量が減少する。

この薬物は鉄吸収を減少させることがあるが、この相互作用の薬物値は決定されない。

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保管条件

薬は元のパックに保管され、湿気の侵入を防ぎ、子供が手に入らないようにします。温度値は最大25℃です。

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賞味期限

パンジノームは、医薬品の放出日から3年間使用することが認められています。