ナンドローン

ナンドロロンは同化ステロイドであり、アンドロゲン性、抗腫瘍性、抗貧血性、同化作用を有する。

[1], [2], [3], [4]

適応症 ナンドロロン

適応症の中で：

• 糖尿病性網膜症;
• 筋ジストロフィーの進行性段階;
• 筋肉の脊髄萎縮;
• Ca 2+の負の相関が観察される条件（SCSを用いた長期治療および骨粗しょう症（陽性リンパ球または老人型）も含む））;
• 身体の内部資源を減少させる異化作用の強化（ステロイド性筋障害の発症または慢性的な感染症、重度の損傷、広範な外科手術）;
• 骨髄線維症、腎疾患、骨髄性骨髄形成不全（標準治療に対して難治性）の中で生じる貧血、および転移性病変（悪性腫瘍）骨髄毒性薬物と骨髄および治療、ならびに重金属カテゴリの塩に加えて。
• 閉経後または卵巣摘出術後に悪性腫瘍（転移の発症）、女性の乳がん、
• 青少年の成長の遅延、ソマトトロピンの体内の欠乏によって引き起こされる。

[5]

リリースフォーム

1mlのアンプル中の油注入溶液の形態で製造される。1つのパックの中には1アンプルがあります。

[6], [7], [8], [9]

薬力学

ナンドロロンはホルモン、人工テストステロン誘導体です。主な有効成分はデンドロマイズナンドロロンです。

この薬物は、標的器官の細胞表面上に位置する特別なタンパク質コンダクターと合成される。結果は、hyaloplasm細胞内部シェルを通して後者の移動を助ける複合導体ナンドロロン、次いで物質がそこからプロセスを調節する遺伝子の活性化を誘発し、その細胞における核の膜を貫通します。

アンドロゲン効果のPMは、刺激プロセスを介して生じる（例えば、RNAとDNAのような）核酸に結合し、構造タンパク質、および加えて、この出来事の累計macroergsに対して（骨格筋における組織および酸化的リン酸化の呼吸活性を増強することによって - などATPおよびホスホクレアチン）。この薬と一緒に筋肉量を増やし、脂肪沈着量を減らします。それはまた、二次的な性的特性（男性型）の形成と共に、男性生殖器を成長させるプロセスを活性化する。活性成分は、骨格の成長を停止させるのを助け、成長ゾーンの領域における骨石灰化のプロセスを刺激する。また、薬物は、アンドロゲン依存性の腺 - 男性生殖器（精子形成を刺激する）および皮脂腺の排泄活性を促進する。高用量の薬物は、間質細胞を阻害、ならびに内部ホルモン（下垂体FSHの生産プロセスの抑制、ならびにLH（フィードバックネガ型）によって）結合を減少させます。

アナボリック効果は、上皮（腺および外皮の両方）における治癒プロセスの刺激によって生じ、筋肉および骨組織に加えて、構造的細胞要素によるタンパク質合成のプロセスを活性化する。この薬物は、小腸からのアミノ酸の吸収の程度を高め（患者がタンパク質食に付着した場合）、窒素値の正の比を生み出す。エリスロポエチンの産生を促進し、同化骨髄プロセスを促進します（この特性は、鉄剤との併用の場合、抗貧血効果を引き起こす）。

プロセスは、肝臓で生じるプラズマ因子（ビタミンKのグループに応じて）krovosvertyvaniya（タイプ2、図7、図9及び図10）の結合を阻止します。加えて、末梢浮腫の形成をもたらす（従ってHDLのレベルを低下させるLDL値が大きくなる）血漿脂質プロファイルの特性を変更し、ナトリウムと水の腎再吸収の指標を増加させます。

[10], [11], [12]

薬物動態

100mgの薬物を筋肉注射すると、1-3週間後に物質のピーク値が観察される。

肝臓内での生体内変化の過程が起こり、その結果、17-ケトステロイド要素が形成される。

排泄は主に尿（90％以上）で行い、約6％は糞便で排泄される。

[13], [14], [15]

投薬および投与

この溶液は、50mgの量で筋肉内に（1回、3週間間隔で）処方される。タンパク質代謝のプロセスに障害がある場合、25mgを筋肉内に（3週間の休憩で1回）投与することができる。

[22], [23], [24], [25], [26]

妊娠中に使用する ナンドロロン

妊娠中の薬は、胎児毒性および胎児毒性を有し、胎児（男性）の男性化を引き起こす可能性があるため、禁忌である。

禁忌

禁忌の中でも、

• 薬物の要素に対する感受性の増加;
• 前立腺癌;
• 乳腺の領域の男性の悪性新生物;
• 高カルシウム血症（これは破骨細胞の発達を誘発する可能性があり、骨組織の内部での吸収過程を引き起こす可能性があるため）が複雑な女性の乳癌。
• 肝臓病理（急性または慢性の形で）、そのうちアルコールによるもの;
• ネフローゼ症候群または腎炎の発症;
• 泌乳期間。

[16], [17], [18], [19]

副作用 ナンドロロン

薬物の使用のために、以下の副作用が発生することがあります：

• 女性と男性の両方： - 、、末梢浮腫を発症し、貧血（鉄形）、および嘔吐、心窩部痛、または腹部などの消化不良（進捗アテローム性動脈硬化症（減少増加LDL、およびHDLコレステロール）を開始そして、吐き気に加えて）。黄疸が複雑とleykozopodobny症候群（この場合の変更は、長い管状骨の値と数式白血球マニフェスト痛みで発生）であり、肝臓の障害があってもよいです。（ - 血液、便の色が暗くなる、不快感、頭痛、呼吸機能障害を嘔吐の症状の中で）Hypocoagulationは出血とgepatonekrozを開発する傾向によって複雑にすることができます。そこ肝臓癌発症のリスクである（糞の変色とともに、尿の黒ずみ、じんましんとして現れるが、外観のmakuleznoy粘膜や皮膚上の任意の点の出血性発疹、および加えて、のどの痛み/咽頭炎の開発に加えて）および胆汁うっ滞性肝炎（皮膚や強膜染色します黄色、変色糞で、尿が暗くなり、右季肋の痛み）があります。
• 女性専用での違反の症状：開発の男性化は、（彼の声を粗大化、増加クリトリスサイズ、髪は男性のタイプに成長し始め、無月経や月経困難症を開発）、および加えて、高カルシウム血症（重症疲労感、嘔吐、吐き気、などの中枢神経系の抑制）。
• 男性だけで症状：思春期前の期間をカット - 開発の男性化は、（陰茎のサイズを増加させ、そこににきびは、第二次性徴を形成し始め、あるだけでなく、持続勃起症を開発）、および皮膚（特発性タイプ）の添加色素沈着過剰で、また成長の阻害またはその活動の完全な停止を観察（管状骨の内側の骨端の成長領域の分野では、石灰化のプロセスが始まる）。ポスト思春期期間中乳腺におけるシールが膀胱（排尿中に増加した頻度を促す）と持続勃起症、又は女性化乳房、並びに問題を開発することができます。高齢の男性では、腺腫または前立腺癌を発症する可能性があります。

[20], [21]

過剰摂取

薬物の過剰摂取の結果、陰性症状が増加する。

この場合、解決策の使用を取り消し、障害の症状を取り除くことを目的とした治療を行う必要があります。

[27]

他の薬との相互作用

溶液がミネラルコルチコイド、ならびにグルココルチコイドおよびナトリウムおよびコルチコトロピンを含有する食品および薬物に加えて組み合わせられた場合、体内の流体の滞留が相互に増加する。さらに、浮腫の出現の可能性が高まり、皮膚のアクネの重症度が増大する。

間接的な抗凝固剤、抗アグリゲート剤、低血糖薬（生体内変化の過程が抑制されている）と組み合わせて、インスリンがその効果を高める。Nandroloneの溶液と組み合わせると、STGの性質およびその誘導体は弱くなる（管状骨の骨端の成長部位の領域での石灰化プロセスが加速される）。

この溶液は、他の薬物の肝毒性を弱める。

[28], [29], [30], [31]

保管条件

25℃以下の温度モードで、日光から守られた場所に必要な溶液を保管してください。

[32], [33]

賞味期限

ナンドロロンは、薬液の放出日から5年間使用することができます。

[34], [35], [36]