エクセドリン

Excedrineは鎮痛薬、抗炎症薬、解熱薬の組み合わせ薬です。さらに、脳の循環過程を改善するのに役立ちます。

適応症 エクセドリン

片頭痛や頭痛、歯や月経の痛み、筋肉痛、神経痛、そしてこの関節痛に加えて、異なる性質の痛み（軽度または中程度）の排除が示されています。

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リリースフォーム

錠剤の形で生産されています。それぞれ2錠の袋に入っています。1つのパケットに - 1袋。

ブリスターでも入手可能 - 1錠につき10錠。パッケージには1,2、または3のブリスタープレートが含まれています。

さらに、それは、保護フィルム（最初の剖検の制御）を用いて、吸湿性材料の蓋で閉じたバイアルで利用可能である。第1瓶では24または50錠。1つのパッケージには、1本の丸薬が入っています。

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薬力学

エクセリンには、パラセタモールを含むカフェイン、アスピリンなどの物質が含まれています。

パラセタモールの性質 - 解熱薬と鎮痛薬。視床下部に位置する体温調節センターへの影響、ならびに末梢組織内のPGの合成を抑制する弱い能力のために、弱い抗炎症効果も有する。

アスピリンには上記の3つの処置がすべてあります。それはあなたが素早く痛みを軽減することを可能にします（特に、炎症によって誘発される）。さらに、血小板を一緒に糊付けするプロセスを適度に抑制し、血栓形成を阻害します。炎症部位で微小循環を促進することを可能にする。

カフェインは、脊髄の反射興奮性を高め、同時に呼吸中枢を活性化し、血管運動は腎臓に脳内に位置膨張し、それに加えて、および血管の心臓や骨格筋での血小板の付着を低減します。疲労と眠気を和らげ、肉体的に改善し、同時に精神的なパフォーマンスを向上させます。少量でこのような要素を組み合わせたカフェインは、ほとんど中枢神経系を刺激しませんが、脳の血管の緊張を正常化し、脳内の循環を促進するのに役立ちます。

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薬物動態

パラセタモールは消化管から急速に吸収され、使用後約0.5〜2時間でピーク血漿濃度に達する。代謝は肝臓で行われ、排泄は腎臓（主に硫酸抱合体、グルクロニドの形態）で行われる。物質の5％未満がそのまま排出される。半減期の持続時間は1〜4時間の間で変動する。推奨用量で血漿タンパク質を用いた合成は重要ではないが、用量が増加するにつれて、用量も増加する。

（混合オキシダーゼに曝されたときに）肝臓に少量で形成されており、通常、パラセタモール過剰投与の場合に累積することができる物質とグルタチオン合成によって解毒し、さらに肝臓損傷を誘導ヒドロキシル崩壊製品。

アスピリンは完全かつ迅速に十分に吸収され、その後、血液および肝臓と同様に胃腸管の内部で急速な加水分解が起こる。このプロセスの結果、サリチル酸塩が形成され、肝臓に入り、そこで代謝される。

カフェインは完全にかつ非常に迅速に吸収され、空腹時薬物使用後5〜90分の間に最大血漿濃度に達する。成人における排泄のプロセスは、肝臓内の代謝によってほぼ完全に行われる。個々の排除指標における顕著な有意な変動性。平均して、血漿の半減期は4.9時間持続する（1.9-12.2時間の範囲）。物質の分布は、すべての体液に発生します。血漿タンパク質は35％合成される。カフェインの代謝はほぼ完全であり、酸化によって実施され、脱メチル化を伴うこのアセチル化の他にもある。腎臓からの排泄。主要な崩壊生成物は、1-および7-メチルキサンチンであり、さらに1,7-ジメチルキサンチンである。

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投薬および投与

経口的に、食物とともに、または食後に食べる。15歳以上の成人および成人の場合、4-6時間ごとに1錠が投与されます。

あなたが片頭痛の最初の兆候を経験する場合は、2錠のExcerdinを飲むべきです。

1日の平均投与量は3〜4錠であり、1日の最大量は6個以下である。

2錠の薬を服用した後、頭痛や他のタイプの疼痛症候群は、通常、15分後にすぐに通過します。片頭痛の間、症状の緩和は主に30分後に始まります。

医師の処方箋なしに、薬は5日間以上の様々な痛みのために使用することはできません。片頭痛の場合、同じ期間は最大3日間です。

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妊娠中に使用する エクセドリン

2三半期の効果のために授乳および妊娠中の活性成分の特定の組み合わせをアスピリンを取ることが許されているが、薬物が全体授乳および妊娠には禁忌であることにより、研究されていません。

禁忌

薬物の禁忌の中でも、

• 薬物の有効成分のいずれかに対する不耐性;
• 胃腸管における潰瘍またはびらびの悪化;
• 胃腸管での出血;
• 古典的なアスピリントライアド（歴史的にも）;
• 出血を伴った手術;
• 出血性素因の存在、およびこの血友病または低プロトロンビン血症の他に、
• 血圧の強い上昇。
• 高血圧のポータルフォーム;
• CHDは深刻な程度である;
• 緑内障の存在;
• K型のアビタミン症;
• 腎不全;
• アスピリン、パラセタモールまたは他の薬物NSAIDを含む他の医薬品との併用;
• 体G6FDの欠乏;
• 強い興奮性;
• 睡眠障害;
• 15歳未満の小児（高体温を伴う小児は、白血病を発症する可能性があります - ウイルス病理の背景に対して）。

患者は頭部外傷による関節炎や痛風、肝臓の異常と頭痛があり、加えて、抗糖尿病薬、抗凝固薬およびアスピリンまたは他の解熱鎮痛薬を持っている他の薬剤の使用にする場合は注意が必要です。

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副作用 エクセドリン

嘔吐、アレルギー、気管支痙攣、胃痛、腎毒性および肝毒性を持つ吐き気、頻脈、だけでなく、血圧パラメータの増加や消化管における潰瘍やびらんの外観を：薬を使用すると、このような副作用には、発生する可能性があります。

長期使用後、頭痛、めまい、耳のノイズ、視覚障害、血小板接着およびhypocoagulationの劣化プロセスを開発することができます。また、出血性症候群（紫斑、鼻や歯茎からの出血）、難聴、ライエル症候群やスティーブンス・ジョンソン症候群、壊死性papillitaと腎障害、および小児（症状の急性肝性脳症以外の可能性のある開発：過度の発熱、代謝性アシドーシス、障害肝臓やHCの仕事、嘔吐など）。

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過剰摂取

最初の24時間で、パラセタモール（PMの日量での使用の場合より10〜15グラム、5）によって引き起こされる症状は、吐き気や嘔吐、皮膚の白化、腹痛、食欲不振、成長および代謝性アシドーシス、だけでなく、グルコース代謝過程の障害で観察されました。肝臓の障害の徴候は、過剰な用量の薬物の使用後12〜48時間で起こり得る。

重度の過量投与の場合、肝不全が発症し、脳症を補充し、急速に進行し、昏睡と死亡が可能となる。さらに、壊死の管状形態（急性肝病変のないステージ）で腎不全の急性型を発症させることも可能である。膵炎および不整脈もまた観察される。成人では、10 + gの薬物が肝毒性を発現する。

わずかな中毒の場合にアスピリン（150mgの/キログラムを超える用量で使用されるPM）により引き起こされる症状 - 悪心および嘔吐、視力障害、耳におけるノイズの発生、およびめまいこの鋭い頭痛を有します。重度の中毒の場合に - 中央原点肺過換気（呼吸困難、呼吸困難、呼吸麻痺、スティッキー冷や汗、並びにチアノーゼの発症の発生）、および加えて、呼吸性アシドーシスを有する外観。（100mg / kgのより多くの薬の投与量で数日間使用した場合）、高齢者や子供で発生する慢性中毒可能性が高いです。中等度または重度の中毒の場合、患者は入院しなければならない。

カフェインによって引き起こされる症状（300ミリグラムを超える日用量で使用した場合）：不安感、及び加算混乱やディザリングでは、この開発攪拌のほか、胃痛、不整脈、頻脈および温熱療法。せん妄や頭痛の開発は、モータ落ち着きの外観は、排尿や脱水を増加させました。痛みや触覚、筋肉けいれんや震えの外観を向上させ、（時には血で）嘔吐と吐き気のほかにも。てんかん発作が起こることがあります（過剰摂取の場合、強直間代の形態で）、耳に鳴ります。

これらの兆候を排除するためには、電解質バランスを安定化させ、酸 - 塩基平衡を制御することが必要である。代謝の状態を考えると、クエン酸塩/炭酸水素塩/乳酸ナトリウムを投与する。アルカリ度を上げると、尿のアルカリ化によるアスピリン排泄が促進されます。また、薬物を服用した後の最初の4時間は、胃洗浄を行い、嘔吐を誘発し、患者に下剤および活性炭を与えます。8時間 - メチオニン（サインの過剰摂取の開始後8-9オーバー時）及びアセチル - さらに供与体のSH-カテゴリおよびグルタチオンに結合する工程の前に要素を投与すること。

他の薬との相互作用

この薬剤は、凝固剤の直接作用、ヘパリン、抗糖尿病薬、およびステロイドホルモンを伴うこのレセルピンに加えて、身体への影響を増大させる。

メトトレキセートおよび他のNSAIDと組み合わせると、有害反応の可能性が増す。

エクセリンは抗高血圧薬、フロセミドとスピロノラクトンの効果を弱め、尿酸排泄を促進する抗関節炎薬に加えて効果を弱める。

バルビツール酸、抗痙攣薬、リファンピシンとのサリチルアミドと肝ミクロソーム酵素の他の誘導物質に悪影響肝臓に影響を与えた、パラセタモール崩壊の毒性産物の形成に関与しています。

メトクロプラミドはパラセタモールの吸収を高める。そしてパラセタモールはクロラムフェニコールの半減期を5倍に増加させる。

反復使用の場合、パラセタモールは抗凝固剤（クマリン誘導体）の特性を高めることができる。

アスピリンとパラセタモールをアルコールと併用すると、肝毒性が発現する可能性が高くなります。カフェインはエルゴタミンの吸収を増加させる。

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保管条件

幼児に近づけない場所に必要な薬剤を入れてください。貯蔵温度は25℃を超えてはならない。

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賞味期限

Excerdineはリリース日から3年以内に使用するのに適しています。