Depakin

Depakinは抗けいれん剤であり、様々な病理学的形態のてんかんを治療するために使用される。

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適応症 Depakin

薬物療法は、てんかんの小規模および一般的な発作の排除のために、また、局所的発作に加えて、複雑で単純な症候があることが示されている。

有機性脳脊髄病変において観察される痙攣性症候群の治療においても、効果障害（癲癇による）においても非常に有効であると考えられている。

チークや熱性発作の子供のためにも処方されています。

精神医学では、Depakinは、リチウム薬やその他の薬剤に耐性のある双極性情動障害に使用され、特定の症候群（レノックス・ガストまたはウェスト）の治療に加えて使用されます。

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リリースフォーム

1本のビンに40錠（容量0.2g）または10錠（0.5g）の錠剤形態で製造される。さらに、溶液（腸管外投与用）、カプセルおよびシロップのための凍結乾燥粉末の形態でもある。

Depakin 400は注射液用の粉末です。小児や成人のてんかんの一時的な治療薬として使用されます。一時的に薬を飲み込むことはできません。

デパキン腸溶性薬300は、

• このような（開発ミオクローヌス発作を伴うまたは伴わない）、てんかん、間代性、強直発作別々ミオクローヌス発作、欠神発作、合成フォーム強直間代発作などの主要一般形 - 欠席有します。
• （これらのうち一時的なてんかんである）部分的な形態のてんかんの良性の型。

単独療法で、または他の抗けいれん薬と組み合わせて - 排除する：

• 二次的タイプのてんかん一般化タイプ;
• てんかんの部分発作（複雑または単純な形態）。

単独療法の有効性が弱い場合は、他の抗けいれん薬と併用することをお勧めします。

錠剤はブリスター（各10個）で製造される。1つのパッケージは10個のブリスタープレートを含む。

Depakinumクロノ300は、長期効果を有する錠剤である - 主要ステージてんかん一般フォームの発現を排除するために使用される（単剤療法に推奨）：小さなてんかん発作/欠席が両側性ミオクローヌス発作の発作を発現し、強い発作（伴わmyocloniaかどうか）とに加え感光性タイプのてんかん。

BAPのために発症する躁病 - 患者が耐えられないとき（禁忌がある）リチウム。

バルプロエートの使用に対する薬物反応がある躁病症候群の治療において、双極性障害を有する患者における気分変調の再発の予防。

この薬物の1錠剤は、199.8mgのバルプロエートナトリウムおよび87mgのバルプロ酸を含有する。これらの成分の合計は、第1の錠剤中のバルプロ酸ナトリウム300mgに対応する。

薬を入れたボトルには50錠が入っています。1つのパッケージに2本のボトルが入っています。

1錠のDepakin Chrono 500錠は、333mgのバルプロエートナトリウム、145mgのバルプロ酸を含み、これらの2種類の物質は、最初の錠剤中にバルプロエートナトリウム500mgを与える。

薬はバイアル（30錠）に入っています。1つのパッケージ - 薬を入れた1本の瓶。

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薬力学

この薬物には、鎮静作用、ならびに身体に対する中心的な筋弛緩作用がある。薬物への暴露のメカニズムに関する完全な情報はない。薬物の活性成分であるバルプロエートは、中枢神経系におけるGABAの増加に寄与し、GABA-トランスフェラーゼ酵素の活性も遅くなるという証拠がある。結果として、大脳皮質の運動部位の痙攣的な覚醒および興奮性が減少する。Depakinには抗不整脈作用があり、気分を高め、患者の精神状態を改善することができます。

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薬物動態

生物学的利用能指数は約100％である。バルプロエートはBBBを通過し、脳脊髄液および脳に浸透することができる。

Depakinは、物質の血漿中濃度が40-100mg / lに達した後、薬効を発揮し始める。この数値が200 mg / lを超える場合は、線量を減らす必要があります。薬物の平衡濃度の図は、錠剤の定常使用後3-4日に達する。

排泄（共役型）は、主に尿と共に行われる。

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投薬および投与

錠剤は1日2〜3回経口で服用し、水で洗います。シロップの形の薬は、食べ物や液体と一緒に摂取する前に混合する必要があります。

体重25kg以上の子供や大人用に処方されています。初期段階では、1日量は5〜15mg / kgであり、毎週5〜10mg / kgずつ徐々に増加する。

成人の青年の1日量は20〜30mg / kgです。安定した薬効を得るには、1日当たり200mgを3〜4日間隔で増量することが許されます。最大1日量は50mg / kgです。

小児および新生児の場合、投薬量は個々に決定される。

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妊娠中に使用する Depakin

Depankinは、脊椎披裂と脊髄ヘルニアの結果として形成される神経管の胎児の奇形を誘発することができ、薬剤のすべての症例の約1から2パーセントので、妊娠中の女性のために使用することはできません。

禁忌

薬物の禁忌の中でも、

• 薬物に対する患者の不耐性;
• 肝炎（急性期または慢性期）;
• 肝不全;
• 膵臓の障害;
• ポルフィリン病;
• 重度の形態の血小板減少症;
• 出血性素因;
• 母乳育児の時期。
• 3歳未満の子供。

患者が骨髄プロセスにおける造血の抑制の症状を有している（例えばtrombotsito-又は白血球減少など、貧血および有機CNS病変、腎不全、乳幼児精神遅滞および先天性フォームfermentopathy以外）場合、所定の注意事項。

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副作用 Depakin

薬物の使用は、そのような有害な反応を引き起こす可能性があります：

• 消化器系の器官は：心窩部痛、吐き気、動揺肝機能が痛む、増加またはその逆の食欲低下、下痢に発展傾向（まれ - 便秘）、および膵臓の機能不全の深刻な段階にまで到達することができ膵炎のこの症状に加えて、
• 中枢神経系の器官：しばしば振戦があるが、さらに行動障害、気分不安定性、時にはうつ病に至り、また積極的になる。さらに、精神病、多動性、強直間代性発作、幻覚および孤立した馬鹿が存在する。症状としては、頭痛、めまい、頭痛、頭痛、頭痛、昏睡状態に至る意識障害、運動失調などの頭痛、めまい、
• 造血系およびホメオスタシスの器官：出血時間の延長、血小板減少、フィブリノゲンの血液中の減少。単一の白血球減少症または貧血;
• 代謝：体重の減少または増加;
• 視力の器官：目の中で倍増することができます、 "飛ぶ"または "目の星を表示するだけでなく、眼振を開発する。
• 皮膚：蕁麻疹、発疹、浮腫、クエンケの形のアレルギー、および光線感受性およびスティーブンス・ジョンソン症候群に加えて;
• 内分泌系の器官：無月経、月経困難症または乳汁漏出の二次形態、さらには乳腺の大きさの増加;
• その他：個別に脱毛が始まり、これは脱毛症の発症につながる。

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過剰摂取

過剰摂取の結果、患者は昏睡状態に陥る可能性がある。加えて、血圧の急激な低下、呼吸器疾患、および縮瞳症または低倍音症の出現が可能である。

これらの徴候を排除するために、胃洗浄を行うべきである（但し、薬物は、たいてい10-12時間前に服用された場合に限る）。加えて、浸透性利尿が必要であり、また、血圧、脈拍数および呼吸数を監視し、同時に心臓血管系の機能を修正する必要がある（必要であれば）。血液透析は実施することができるが、適応症のみに従う。

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他の薬との相互作用

代謝プロセスの類似性のために、薬剤をサリチル酸塩と組み合わせることは推奨されない。

デパキンと抗うつ薬または抗精神病薬を同時に使用した結果、身体への影響や有害反応の症状が増加します。

フェンタインとの併用は、後者の濃度を低下させ、その濃度を自由な形で増加させ、薬物の過量発現の発症を誘発する可能性がある。

ミクロソームの肝酵素を誘発する抗痙攣薬の使用は、血清中の薬物の濃度を低下させる。患者がそのような薬物の共同摂取を必要とする場合、投与量の調整は濃度指数に従って調整する必要があります。

Depakinは、抗精神病薬、抗けいれん薬、バルビツレート、抗うつ薬、さらにエタノールとMAO阻害薬の特性を向上させます。肝毒性薬やエタノールと併用すると、肝障害のリスクが高まり、肝不全が起こります。

経口避妊薬の有効性を弱めません。

骨髄毒性薬物との組み合わせは、造血プロセスを抑制するリスクを増大させる。

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保管条件

この薬は標準的な状態、すなわち暗く乾燥した場所に保管されます。温度は25℃を超えてはならない。

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賞味期限

デパキンは製造日から3年間の使用に適していますが、開封後は1ヶ月以上使用できません。

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