Depantol

Depantol - 抗炎症、鎮静作用、および抗菌性を併せ持つ医薬品。

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適応症 Depantol

坐剤Depantolは膣炎（急性または慢性期）に罹患している患者の治療のために示され、加えてエキソendotservitsitah（異所性子宮頸部の形態でも、合併症）のいずれか。

この薬物はまた、子宮頚部の真のびらん性病変の複雑な治療にも使用される。

坐剤は、原因（それらdiathermocoagulation、cryo-及びlazerodestruktsiya間）、および添加産後または婦人科手術後に低下治療方法に損傷膣粘膜の再生を促進するために投与することができます。

リリースフォーム

坐剤の形で生産される。1つのブリスターには5つのろうが入っています。パッケージにはブリスタープレートが1〜2個入っています。

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薬力学

この薬剤には、ビグルコン酸クロルヘキシジンとデクスパンテノールの2種類の活性成分が含まれています。

クロルヘキシジンは、 - 一緒に、このヘルペスウイルスおよび皮膚糸状菌とグラム陰性およびグラム陽性細菌、酵母、原生動物、及び比較的大きなグループのアクティブな影響を有する、防腐剤です。感受性株の物質のうち：膣トリコモナス、ガードネレラ・バギナリス、大腸菌（Escherichia coli）、淡トレポネーマ、ウレアプラズマ、クラミジア属、ブドウ球菌、連鎖球菌、およびバクテロイデス・フラジリスおよび淋菌のほか。クロルヘキシジンは、プロテウス属の菌株に影響を及ぼさないかまたは弱く影響を及ぼす。（ヘルペスウイルスを除く）、胞子および酸速い微生物を含むが、これらに限定されない。この物質は、膿、血液、およびいくつかの秘密の影響を受けてその性質を保持する。

デクスパンテノールは代謝されてパントテン酸カルシウムの形態をとるプロドラッグである。この成分は、補酵素Aの不可欠な部分であり、炭水化物および脂質の代謝に関与し、このアセチル化の他にも関与する。これと共に、彼はホルモンGKS、アセチルコリン、およびこのポルフィリンの結合プロセスに関与しています。この物質は、回復プロセスを刺激し、細胞代謝を安定化させ、コラーゲン線維を強化し、有糸分裂の過程を増強する。

坐薬Depantolは、ラクトバシルの活性に影響を与えない。

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投薬および投与

薬物は、膣内投与されなければならない。坐薬は、注射手順の直前にブリスターから採取しなければならない。坐剤を深く注入しなければならない。使用前に、手を洗って標準的な衛生手順を実行してください。投薬量、および治療経過の期間は、主治医によって任命される。

原則として、1回の坐剤は1日2回である。

平均して、治療コースは7-10日間続きます。治療を20日間延長することも可能です。治療の有効性、病理の性質にもよります。

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妊娠中に使用する Depantol

この薬は、妊娠中および授乳中の女性に使用されることが許可されています。

禁忌

禁忌：患者は、薬物の成分のいずれかの不耐容を有する。また、坐剤は子供に投与することができない。

副作用 Depantol

Depanctolは、原則として、様々な有害反応の出現を引き起こすことなく、良好な忍容性を有する。場合によっては、患者は、膣粘膜の領域および生殖器の外側の部分において、充血、かゆみおよび灼熱感を経験することがある。患者が薬物の活性物質に不耐性を有する場合、局所および全身性アレルギー症状が発現することがある。

薬物の副作用は、通常、坐薬使用の中止後に消失し、特定の治療を必要としない。

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他の薬との相互作用

薬は陰イオン群の一部である物質だけでなく、石鹸（これらの薬物が膣内の方法によって投与される場合）と組み合わせることもできない。

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保管条件

坐剤は、10〜20℃の温度で医薬品の標準で保存する必要があります。

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賞味期限

Depantolは、薬物の放出日から2年間使用することが認められています。

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