エゾロン

消化性潰瘍および胃食道逆流症を治療するための最も一般的な手段の1つは、抗潰瘍薬であるいわゆるプロトンポンプ阻害剤であるエゾロン（Ezolong）であり、主な物質はエソメプラゾールである。

適応症 エゾロン

 Ezolongは、以下の状況では、主薬または補助薬として処方される：

• びらん性逆流性食道炎;
• 食道炎の再発を予防する。
• 逆流症の状態を緩和するため;
• ヘリコバクター・ピロリによって誘発された十二指腸潰瘍の潰瘍;
• ヘリコバクター・ピロリ病変を有する患者における再発性潰瘍疾患の予防;
• 非ステロイド性抗炎症薬の使用によって引き起こされる潰瘍;
• 非ステロイド性抗炎症薬の投与による潰瘍の予防;
• Zollinger-Ellisonの症候群と関連している。

リリースフォーム

エゾロンは、フィルムコーティングされたコーティングを有する錠剤の形態で製造される。1つの錠剤は、20または40mgのエソメプラゾールの有効成分を含むことができる。

錠剤の外観：片側に投薬するための横断切開部を有する、楕円形、両側凸面、わずかにピンク色の色合い（40mg）または黄色い色合い（20mg）。

アルミニウムのブリスタープレートには7錠が入っています。段ボールの1つのパッケージには、1つまたは2つのブリスタープレートと、この製品の取扱説明書が入っています。

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薬力学

エゾロンは、胃の分泌を抑制する薬剤として知られているオメプラゾールのs-異性体であるエソメプラゾールの有効成分である。エソメプラゾールは、特定された薬力学的活性を有するプロトンポンプ阻害薬である。

酵素は、H + K + ATPアーゼを阻害する物質、酸性媒体排泄チャネル内に蓄積し、活性化された壁細胞構造、 - - 酸ポンプ、並びに酸生産の阻害活性成分Ezolong薬物は弱塩基に属します。

薬物動態

薬物は急速に吸収され、投薬量の使用後30分間高い濃度に達する。完全な生体利用率は90％であり得る。血漿タンパク質との結合は95％である。

食品の同時消費は吸収を低下させ、アゾロンの吸収を遅くする。

シトクロムP450システムの参加により薬剤が代謝される。より高い代謝率は、主な血漿代謝産物であるエソメプラゾールスルホンの形成に関与するCYP3A4に依存する。

半減期は60〜90分です。血漿濃度と時間の比率は、投薬を繰り返し使用すると増加する。この増加は、Esolongの投与量に依存し、「投与量-AUC」型の非直線的依存性を繰り返し認めることによって引き起こされる。

そのような時間依存性は、CYP2C19酵素の阻害による全身クリアランスの指標と同様に、第1継代の代謝の低下に起因する。

活性物質は、定期的な用量の投与の間、蓄積せずに、1日1回のアゾロンの1日摂取の間に、血流から完全に排泄される。

基本的な代謝産物の存在は、胃液の産生にいかなる影響も示さない。薬の服用量の約80％が体液を残し、残量は子牛と一緒に出ます。

投薬および投与

Ezolongは食べる前に一時間服用し、水で絞った。錠剤は粉砕されたり噛まれたりしません。

逆流食道炎のびらん型は毎月40mgの投薬を1ヶ月間任命します。

食道炎がない場合、胃食道逆流症の症状を排除するため、毎日20mgが処方されます。

再発性食道炎の長期予防として、毎日20mgの薬物が処方される。

ヘリコバクターピロリと十二指腸潰瘍が診断されると、アモキシシリンとクラリスロマイシンを含むアゾロンガム20mgを1日2回、1週間投与する。

ヘリコバクター・ピロリ菌と消化性潰瘍の再発を防ぐために週に1日2回、アモキシシリン及びクラリスロマイシンと20mgのEzolongを処方。

非ステロイド抗炎症薬の使用によって引き起こされる潰瘍の治療のためには、毎日20mgの薬剤を1〜2ヶ月間投与する。

ゾリンジャー・エリソン症候群を治療するには、1日2回40mgを服用してください。しかし、臨床的適応症に応じて用量を変更することができる。入院は、1日に80〜160mgの薬物（2回に分けて投与）に許可される。

腎臓や肝臓の機能が損なわれている場合や、高齢者の場合は、必要な量を調整する必要はありません。

妊娠中に使用する エゾロン

妊娠中のEzolongの使用に関する明確で信頼できる情報は欠けており、妊娠中の患者にこの薬剤を使用することは推奨されていません。

授乳中の薬物治療の可能性に関する情報もない。

禁忌

エゾロンは禁忌です：

• 薬物に対する過敏症を伴う;
• 12歳未満の子供;
• アタザナビルとネルフィナビルとの併用。

副作用 エゾロン

薬物エゾロンによる治療には、いくつかの望ましくない影響が伴うことがあります。

• 血液中の白血球または血小板の数の減少;
• アレルギー、アナフィラキシー;
• 代謝過程の障害に関連する四肢の浮腫;
• 睡眠障害;
• 過興奮、うつ状態;
• 頭の痛み、疲労;
• 視覚機能の障害、聴覚;
• めまい;
• 気管支痙攣の現象;
• 消化不良、腹痛;
• 渇き;
• 黄疸、肝炎;
• 皮膚炎、皮膚発疹、帯状脱毛症;
• 関節と筋肉の痛み;
• 発汗が増えた。

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過剰摂取

エゾロンの過剰摂取に関する情報では不十分です。280mgの薬物を経口投与した後、消化器系への損傷の徴候および衰弱感が生じる。

特定の解毒剤はインストールされていません。

したがって、過剰投与が対症療法および治療処置を支援することに限定される場合、血液透析は無効であると考えられる。

他の薬との相互作用

Ezolongを摂取する際の胃酸分泌の減少は、その同化過程が酸性度に依存する場合、薬剤の吸収に影響を及ぼす可能性がある。酸の生成を抑制する他の薬剤、制酸剤の使用は、エゾロンによる治療期間中のケトコナゾールまたはイントラコナゾールの吸収の減少を引き起こすことに留意されたい。

Ezolongは、CYP2C19（ジアゼパム、フェニトイン、イミプラミン）を代謝する薬と組み合わせることで、列挙された薬物の濃度を上昇させる可能性があります。このことを考えると、その投与量を減らす必要があります。

30mgのアゾロンを併用すると、ジアゼパムの基質のクリアランスが45％減少する。

Ezolongを併用すると、てんかん患者の血清中のフェニトイン濃度が上昇します。エゾロンを処方したり廃止したりする際には、血流中の薬物の量を制御する必要があります。

入院Ozolongは投薬ワルファリンと組み合わせて、血液凝固能の質を制御する必要があります。

ボリコナゾールおよびCYP2C19及びCYP3A4の他の阻害剤との組み合わせが、しかし、補正投与製剤を必要としないEzolongが2倍以上の活性成分の増加暴露につながる可能性があります。

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保管条件

Ezolongは子供のアクセスエリア外で+ 25℃までの温度で工場の包装に保管されています。

賞味期限

Ezolongは適切な保管条件で2年まで使用できます。