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ラニチジン
最後に見直したもの: 23.04.2024
適応症 ラニチジン
薬物動態
経口投与後、消化管から速やかに吸収されます。ピーク濃度は440-545ng / mlである。彼の実績は、150mgの用量で薬剤を服用してから2〜3時間後に来る。バイオアベイラビリティ指数は約50%である(これは、肝臓内の「第1の通過」の影響によるものである)。食品の摂取は、物質の吸収の強さに影響を与えません。
血漿タンパク質は15%に結合する。histohematological障壁(また胎盤を介して)を貫通することができますが、BBBを介して悪いです。分布容積は約1.4 l / kgである。部分的生体内変換は肝臓で起こる。その結果、分解の主生成物であるN-オキシドがS-オキシドとともに形成され、その後それらの脱メチル化が起こる。
正常なクレアチニンクリアランスでの半減期は2~3時間である。クリアランスを下げる場合は、この期間を延長します。腎臓のクレンジングの係数は約410ml /分である(これは、尿細管分泌の活性過程の指標である)。
排泄は主に尿中で起こります。摂取後24時間(変化しない物質)、薬剤の約30%(経口摂取)または70%(静脈内投与)が排泄されます。また、N-オキシド(総用量の4%未満)の形態で表示され、さらにデスメチルニチジン(それぞれ1%)を含むS-酸化物も表示されます。
投薬および投与
投与量は個別に選択される。成人の場合、通常は1日2回(朝と夕)に0.15 g、または夜間は0.3 gの単回投与です。治療期間は1〜2ヶ月です。
潰瘍の悪化に対する予防は、一晩0.15gで行うべきである。ような速度の期間は1年まで( - 目視検査のために使用される特殊な装置によって胃粘膜の検査をも通常の内視鏡検査(4ヶ月毎)が必要)であってもよいです。
ガストリノーマでは、1日3回、0.15グラムの薬物を飲む必要があります。必要に応じて、1日の投与量を0.6~0.9gに増やすことができる。
潰瘍または(応力による)出血の発生に対する予防策として - 0.05〜0.1グラムごとに6~8時間の用量で、薬物/ VまたはV / Mを投与する必要があります。
14〜18歳の小児では、1日2回0.15gである。
腎不全(血清中のクレアチニンが3.3mg / 100ml以上)の患者では、1日2回、0.075gの用量で薬物を飲む必要があります。
妊娠中に使用する ラニチジン
妊娠中および授乳中には、薬物を服用すべきではない。
副作用 ラニチジン
副反応の中でも、
- 国会の機関:頭痛のめまい、疲労感または不安感、うつ状態、眠気、めまいおよび不眠症。まれに、視力の可逆的な消失、眼の調節障害、混乱、幻覚の出現などがあります。
- 心血管系および造血系の器官:AV-遮断、徐脈または頻脈、ならびに不整脈、血小板 - 、白血球および顆粒球減少症を含む。まれなケースでは、無顆粒球症、再生不良性貧血および汎血球減少症(骨髄低形成を伴ういくつかの状況で)が発症することがあります。シングル - IGA;
- 消化管の器官:吐き気、下痢または便秘の嘔吐、腹痛症候群。時折、膵炎が発症することがあります。単回胆汁うっ滞性、肝細胞性または肝炎の混合型(時には黄疸の背景に対して起こりうる) - この場合、即座に薬物の使用を取り消す必要があります。そのような反応は通常可逆的であるが、時には致命的な結果に達することがある。非常にまれなケースでは、肝不全が発生した。
- 臓器ODA:関節または筋肉における単一痛感覚;
- アレルギー:皮膚に発疹、気管支痙攣、好酸球増多または発熱。単一多型紅斑、アナフィラキシーおよびクインク浮腫;
その他:時には脈管炎または脱毛が観察される。単一性のリビドーまたは効力、ならびに女性化乳房が減少する。長期にわたる受診は、B12欠乏症のために貧血を引き起こす可能性がある。
賞味期限
ラニチジンは、医薬品の製造日から3年以内に使用することが認められています。
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注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。ラニチジン
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。