サンドスタチン

サンドスタチンは合成ペプチド（天然のヒトソマトスタチンホルモンの誘導体であるため、それと同様の薬理学的特性を有する）である。それはかなり長い期間の曝露を有する。

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適応症 サンドスタチン

適応症の中で：

• 先端巨大症（外科的介入、ドーパミンミメティック治療、放射線療法が効果的でないか、またはこれらの方法が使用できない状況で）。
• gastroenteropankreaticheskoy構造における内分泌腫瘍タイプ（血管作動性腸管ポリペプチドの産生の増加があった、カルチノイド腫瘍型カルチノイド症状、ならびに腫瘍の症状をなくします）。
• ガストリノーマ、ヴェルナー・モリソン症候群、インスリン症;
• グルカゴン;
• ソマトトリベリンの産生が増加している腫瘍;
• エイズ患者の難治性タイプの下痢
• 前立腺の開腹術後に起こりうる合併症を予防する。
• 肝硬変に罹患している患者の食道または胃の領域の静脈瘤（緊急治療中）による出血（再発を防ぐためにも）。

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リリースフォーム

0.05,0.1または0.5mgの容量を有するアンプル中の注射溶液の形態で産生される。1パケットには5アンプルが含まれています。

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薬力学

薬物の主な特性はソマトスタチン様である。これは、成長ホルモンの増加した放出、およびこれに加えて、体内のセロトニンを有するペプチドの放出（それらは胃腸膵内分泌構造において産生される）を阻害する。

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薬物動態

皮膚の下に薬物を投与した後、それは完全かつ非常に迅速に吸収される。血漿濃度のピークは30分以内に達する。

血漿タンパク質は65％に結合するが、血液との結合は非常に弱い。分布容積は0.27l / kgである。全精製係数は160ml /分である。

皮膚の下での注射後の半減期は約100分持続する。静脈内投与後、薬物は2つの別々の相で排泄され、半減期はそれぞれ10であり、90分である。

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投薬および投与

先端巨大症の治療のためだけでなく、腫瘍gastroenteropankreaticheskoy構造の一日あたり0.05〜1 mgの1〜2回の投与量で薬物を皮下に管理する必要があります。必要に応じて、投与量を1日3回0.1-0.2mgに徐々に増加させることができる。

エイズで発症する難治性下痢症を治療するために、1日3回、皮膚下に0.1mgの薬剤を投与する。用量は、1日3回、0.25mgまで徐々に増加させることができる。

前立腺開腹術後の合併症の予防として、手術の1時間前に皮膚の下に最初の用量を注入する必要があります（0.1mg）。処置の後、毎日の最初の週の間、1日3回0.1mgの割合で皮膚の下に薬を注入する必要があります。

その中の静脈瘤に起因する胃または食道の出血を除去するために、25mcg /時（連続静脈内注入）の投薬量を5日間投与する。

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妊娠中に使用する サンドスタチン

授乳期および妊娠中の女性にはサンドスタチンの使用に関するデータはないため、絶対的な適応症に従って処方することができます。

禁忌

禁忌の中には、オクトレオチドと薬剤の他の成分の個々の不耐性があります。

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副作用 サンドスタチン

薬物の使用は、悪心、鼓腸、下痢、ゆるい便形態、食欲不振の嘔吐などの副作用を引き起こす可能性があります。さらに、腹部の疝痛、脂肪性糞便、急性型の腸閉塞の兆候（腹部の増大、上腹部領域の重度の痛み、触診は腹壁の緊張および痛みを感じる）。それはまた、肝臓の仕事に障害を生じさせ、長期間の使用の結果として、胆管結石が存在する。さらに、低血糖または高血糖、急性膵炎、脱毛症、およびグルコースに対する用語集耐性の障害が可能である。注射部位では、かゆみ、痛み、灼熱感が起きる可能性があり、皮膚が腫れ、顔を赤らめる可能性があります。

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過剰摂取

急性過量の結果、生命を脅かす反応は観察されなかった。遅い心拍、腹部の痙攣、吐き気、下痢、顔領域への血液のラッシュだけでなく、胃の中に空虚感：ノーマル過剰摂取は、このような症状の開発につながることができます。

この場合の治療には対症療法が必要です。

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他の薬との相互作用

サンドスタチンはシクロスポリンと同様にシメチジンの吸収を弱める。インスリン投与を受けている糖尿病の患者では、薬物は後者の必要性を低下させる可能性がある。

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保管条件

薬は太陽光や子供のアクセスから保護する必要があります。冷蔵庫に保管してください。温度範囲は2〜8℃である。

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賞味期限

サンドスタチンは、製造日から5年間使用することが認められています。

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