Pprol

パングロールは、タンパク質分解性、脂肪分解性、およびこの澱粉分解性の性質を有する。膵臓の酵素の欠乏を満たすのに使用されます。

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適応症 Pprol

慢性膵炎、および膵臓切除に加えて、消化不良、嚢胞性線維症、および手順を照射した後の期間において：Pangrolは置換異なる起源の膵外分泌不全における薬物として使用することができます。原因はまた、本質的に非感染性である膨満または下痢であり得る。

さらに、消化の過程（小腸と共に胃の切除手術の後）における様々な障害の排除のために薬剤が適応される。それはまた、ゆっくり動くライフリズムで、大いに消化された脂肪または植物食品（または身体に慣れていない）を消化するのに役立ちます。チューイング装置の操作における障害を排除し、長期間の不動を排除するために使用される。

レムヘルド症候群の治療に使用されますが、放射線撮影やその他の腹膜検査（腸の脱気を行うため）の準備期間中にも使用されます。

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リリースフォーム

カプセルの形で生産されています。1つのポリプロピレン製ジャーは、20または50カプセル、ならびにシリカゲル（乾燥剤）を含む。1つのパッケージにはカプセル付きの1つの瓶が入っています。

薬力学

この薬物の主な有効成分はパンクレアチン（消化酵素）である。この成分は、タンパク質および脂肪を炭水化物で消化する過程に関与する。薬物の活性は、薬物の一部である酵素（これはトリプシンおよびリパーゼであり、これに加えて、キモトリプシンを伴うアミラーゼ）の活性によるものである。処理プロセスにおける最も重要な価値は、リパーゼの機能的活性、ならびにトリプシン物質の含量である。しかし、嚢胞性線維症が排除された場合にのみ、薬物の崩壊特性が重要である。

膵臓酵素は消化過程を安定化させ、またこの系の機能的活性を改善するのに役立つ。トリプシンは、前立腺の排泄活性を阻害することができ、鎮痛効果も提供する。

薬物動態

カプセル殻は酸に耐性であり、塩酸の影響から酵素を保護するのに役立つ（胃を通ってカプセルが通過する間）。小腸の内部では、膜の溶解が起こり、酵素が放出される。それらは経口投与後40〜45分でピーク活性に達する。

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投薬および投与

薬を噛んではいけません。水やジュース（1グラス）で飲むべきです。そのような必要がある場合は、ミニ錠剤を内側にしてカプセルを開き、その内容物を液体の入ったガラスに溶解させる。

パンクロールの投与量は、消化器疾患の重症度に比例して個別に選択される。通常、食事の前に1〜2個（Pangrol 20 000または25 000用）または2〜4個（Pangrol 10 000用）の量で飲むことをお勧めします。消化機能の重篤度に応じて、医師の任命だけで用量を増やすことができます。

12歳以上の成人および成人は1日当たり15-20,000単位/ kg以下のリパーゼを消費することが認められています。絶対外分泌不全で1日40万EDが受け入れられる。

3〜12歳の小児における投薬量および治療期間は、主治医によって選択されなければならない。通常、小児では、投与量は最大1500U / kgのリパーゼの比で計算される。1日1.5歳未満の子供には5万人が割り当てられ、1.5歳以上の子供には10万人が投与されます。

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妊娠中に使用する Pprol

この期間中、Pangrolは、母親の状態に対する予想される正の影響が、胎児に対する否定的結果の可能性のある進展を超える状況においてのみ処方される。

禁忌

禁忌の中でも、急性形態の膵炎またはその慢性形態の悪化ならびに薬物成分の個々の不耐性。

副作用 Pprol

薬の使用により、消化管の仕事の異常（下痢や便秘、吐き気、上胸部の痛み）などの副作用が起こる可能性があります。

多量の薬物を長期間摂取することにより、多尿症が発症することがあります。

嚢胞性線維症の患者では、より高い用量の薬物を服用すると、回腸弁または上行結腸の狭窄の発症を引き起こす可能性がある。

他の薬との相互作用

パンクロールとアカルボースおよびミグリトールとの組み合わせにより、後者の血糖降下特性が弱まることがある。

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保管条件

Pangrolは25度を超えない温度に保つ必要があります。

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賞味期限

パングロールは、医薬品の製造日から2年以内に使用することが認められています。しかし、パックの開封後、保存期間は6ヶ月以内です。