乾癬のDaivonex

Dianmatics乾癬のDyvoneksは、皮膚組織の代謝に影響を与える局所的な手段を指します。この局所薬の他の商品名は：カルシポトリオール、ピオクルタン、ダイビエット、グレンリアス。

[1], [2],

適応症 乾癬のDaivonex

乾癬におけるDaivonexの使用の適応症は、疾患の静止期および退行期における軽度および中等度のプラーク乾癬の発疹の治療である。

リリースフォーム

乾癬を有する薬物Daivonexは、軟膏（30および100グラムのチューブ中）、クリーム（30および100グラムのチューブ中）、溶液（60mlのp / eボトル中）の以下の投薬形態を有する。

[3]

薬力学

ケラチノサイト増殖の肥大過程の抑制とその活性物質カルシポトリオール（1,25-ジヒドロキシ-D3）の分化調節に基づいて薬力学乾癬のためのすべての剤形Dayvoneks薬物 - 自己免疫疾患のヒトの免疫系と開発の選択的調節因子であるビタミンDの生物活性合成形態、阻害剤文字。

カルシポトリオールは、ステロールと同様の分子構造を有するセコステロイド物質である。それは表皮の成長および再生をもたらす皮膚カンバジア層のビタミンD3（VDR）細胞の核内受容体のモジュレーターとして作用する（カンバリア層）。末梢血の単核白血球（貪食活性を有する単球）、ならびに身体の免疫応答を決定および調節するT細胞-Tリンパ球が挙げられる。

VDR活性低下のdendrocytes（ランゲルハンス細胞）、および有糸分裂ケラチノサイトをもたらす、表皮の細胞、活性物質Dayvoneksブロックタンパク質カテリシジン（LL-37）に結合します。受容体、ビタミンDのT細胞とのカルシポトリオールの相互作用は、炎症性サイトカインの成熟に重要な役割を果たしている正規胸腺間質性リンパ球の合成（TSLP）をもたらします。

[4]

薬物動態

皮膚に乾癬のためにDaivonexを適用する場合、カルシポトリオールの全身吸着は4-5％を超えない。

1,25-ジヒドロキシ-D3は、肝臓酵素によって、より活性の低いアルファおよびベータ不飽和ケトン代謝産物に切断され、ゆっくりとカルシト酸に代謝される。血流に入る薬物の生体内変化のすべての生成物は、腎臓および腸を通って排泄される。

投薬および投与

軟膏およびDaivonexクリームは、非常に薄い層（皮膚にこすれない）の乾癬部位に1日1回または2回塗布されます。日中は、15g以下の軟膏またはクリームを使用できます。標準治療コースは2ヶ月です。

頭皮の損傷の場合には、溶液の形態のダイブネックス（Diveonex）が使用される。一杯のボトル（60 ml）は、週中に頭皮を治療するのに十分なはずです。

軟膏（またはクリーム）も溶液も、顔の皮膚の斑点を治療するために使用されない。

また、公式の指示では、Daivonexの適用後に徹底した手洗いの必要性が指摘されている。

[9]

妊娠中に使用する 乾癬のDaivonex

妊婦のこの医薬品の安全性は研究されていないので、妊娠中の乾癬ではDaivonexを使用することは推奨されません。

禁忌

肝臓の重篤な病理、機能的な腎臓欠損症および腎石症、血液中のカルシウム濃度の上昇または上昇（高カルシウム血症）を適応させることは反証的である。Doivonexは12歳未満の子供に割り当てられていません。

[5], [6], [7]

副作用 乾癬のDaivonex

乾癬におけるダイボネックスの副作用の中には、皮膚の乾燥やかゆみ、日光に対する過敏症、色素沈着の変化、血液中のカルシウム濃度の上昇、尿の増加などがあります。おそらく乾癬の進展や乾癬の悪化。

[8]

過剰摂取

多くの場合、この薬物の過剰投与は、そのより頻繁な使用または広範囲の皮膚の適用と関連している。調節不全の場合、筋肉の衰弱、重度の渇き、食欲の喪失、吐き気、嘔吐、便秘、全般的な遅延が見られることがあります。そのような場合、Dayvonexの使用は中止されます。

他の薬との相互作用

乾癬の際にダビネックスをサリチル酸に基づくまたはサリチル酸を含む外用剤と同時に使用しないでください。また、この薬剤による治療中に、フロセミドまたはヒポチアジドなどの内向きの利尿薬を服用しないでください。

[10], [11]

保管条件

保存条件：室温で。

[12],

賞味期限

棚寿命 - 2年。

[13], [14], [15],

医者のコメント

国内および国際的な皮膚科で1980年代半ばには、乾癬の局所治療におけるカルシポトリオール、および臨床試験の報告と軟膏剤の有効性の多くの研究を行っているので、特殊な医学雑誌に掲載されました。

皮膚科医のレビュー：乾癬のダイボネックス - カルシポトリオールの作用により、1週間の使用後の発疹の重症度を軽減するのに役立ちます。2週間で約12％の症例で、プラークは小さくなり、皮膚の表面からはみ出さず、剥離の強さも低下する。30-40日以内にこの薬を使用した結果、軽度から中等度の重症乾癬の長期緩解である可能性があります。