ナゾネックスサイン

ナゾネックス（Nazonex）洞は、鼻腔疾患の治療における局所使用のために投与される鼻スプレーである。それは抗浮腫特性を有するコルチコステロイドである。

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適応症 ナゾネックスサイン

適応症の中で：

• 2歳以上の子供および成人のアレルギー性疾患の年中・季節感覚。重度または中等度のアレルギー性鼻炎の予防として、アレルゲンの出現の約1カ月前にスプレーを開始する必要があります。
• 追加の薬用具としての急性副鼻腔炎（12歳以上の子供、成人）
• 重度の細菌感染（12歳以上の小児、成人）の発症の症状がない急性形態の副鼻腔炎の徴候の出現;
• 鼻ポリープ、さらには嗅覚や鼻詰まりの喪失（18歳以上の人にのみ使用可能）など、それらによって引き起こされる症状が含まれます。

リリースフォーム

10gのバイアルに懸濁液の形で製造された（60回分の投与量で十分）。さらに、キャップキャップ付き噴霧器が取り付けられています。パッケージ内 - 1本のボトル。

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薬力学

フロ酸モメタゾンは、局所的に使用される合成GCSである。強力な抗炎症性を持っています。

抗炎症薬の存在、ならびに抗アレルギー特性は、アレルギー応答の導体を単離するプロセスを阻害する活性物質の能力によるものである。活性成分は、アレルギー疾患の患者の白血球におけるロイコトリエンの合成および放出速度を有意に低下させる。

モメタゾンフロエート（この基は、ジプロピオン酸ベクロメタゾンとのベタメタゾンを含み、加えて、他のステロイドよりも、はるかに高い（10倍）活性阻害放出プロセスおよびIL-1およびIL-5の合成であり、IL-6、TNFαデキサメタゾンとヒドロコルチゾンとの併用）。また、この物質が著しく、IL-5とTh2型サイトカインの産生、および加えてIL-4を遅くヒトCD4 + Tリンパ球で発信。活性成分は、（ベタメタゾンおよびジプロピオン酸ベクロメタゾンより）6倍高速であるIL-5の産生を遅らせます。

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薬物動態

鼻腔内投与後の血漿中の活性成分の生物学的利用能は<1％である。サスペンションは胃腸管から吸収されにくく、その後吸収が主要活性代謝プロセスを経た後に飲み込むことができる少量である。排泄は、胆汁と一緒に、主に腐敗生成物のように見える。少量の物質が尿と一緒に排泄されます。

投薬および投与

季節/通年性鼻炎を解消するために12年から子どもたちへの症状のアレルギー性質があると大人（治癒と予防の両方）以下の投与を必要とする - （唯一の彼の鼻孔のそれぞれについて、1日1回 - （50 MCG 1回のスプレー）2スプレーを薬物の200μgが得られる）。維持療法に行くべき所望の治療結果に到達する - 1日1回鼻孔当たり1回のスプレーの用量を減少させる（総日用薬剤100mgを得ました）。

病気の徴候の強さが低下しない場合には、1日当たり1日1回（1日あたり400μgの薬物が得られる）、最大で1回の鼻孔あたり1回の服用量を増やすことができる。所望の効果が達成されたら、用量を減らすべきである。

2〜11歳の小児には、1日に1回（1日に100μgの薬物が得られる）、鼻孔の各々に1m噴霧（50mcg）に等しい投薬量を与えるべきである。

副鼻腔炎の急性型の治療における補助ツールとして - 12歳の大人と子供は一日二回鼻孔あたり2スパッタリング（50 UG）の用量で投与しなければなりません（この場合は合計一日投与量は400マイクログラムであります）。

疾患の低電力表示症状が推奨治療用量を使用して得られない場合には、一日二回鼻孔あたり4回のスプレーを増加させ（従って、一日は、薬物の800mgの得られます）。所望の結果が得られたら、投与量を減らすべきである。

鼻副鼻腔炎の急性型 - 12年からの子供のための、および成人用量以外鼻孔のそれぞれについて、2スプレー（50マイクログラム）一日二回（一日あたりの薬剤の400ミリグラムを受けた）です。

鼻ポリープの排除 - 18歳以上の患者は、各鼻孔に1日2回2回のスプレー（それぞれ50μg）に割り当てられます（この場合、通常24時間、400μgが得られます）。所望の結果が達成されると、1日に1回（1日に200μgの薬物が放出される）、鼻孔の各々でスプレーの投薬量を2回スプレーに減らす必要がある。

妊娠中に使用する ナゾネックスサイン

妊婦に対する薬物の影響をテストすることは満たされていなかったが、Nasonex洞がGCSであるとして、母親に利益が胎児への悪影響の潜在的なリスクよりも高い場合、この期間においては、緊急時にのみ使用してください。

妊娠期間中の母親がこのGCSを使用した新生児では、副機能の発達を防ぐために、副腎の働きを注意深くチェックする必要があります。

禁忌

禁忌の中でも、

• 薬を構成する有効成分または他の物質に対する個々の不耐性;
• 患者は、鼻粘膜をも含む未治療の局所感染プロセスを有する。
• SCSは、鼻再生領域（最近の傷害の存在下）で最近の手術を受けている患者の創傷再生プロセスを抑制することができる特性を有するため、この薬物は損傷部位の治癒まで使用することはできません。

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副作用 ナゾネックスサイン

アレルギー性季節性/全年性鼻炎を排除する過程における薬物の臨床試験の過程において、以下の副作用が確認された：

• - 頭痛、または鼻からの出血（出血の顕著な過程または血餅または粘液の放出）の8％において;
• 症例の4％ - 咽頭炎の発症;
• 2％の症例で - 鼻の炎症または重度の燃焼;
• 症例の1％で、鼻粘膜上に潰瘍性プロセスを発症した。

場合によっては活性薬物成分の鼻腔内投与の結果として、急速に進行するアレルギー反応（例えば、呼吸困難または気管支痙攣の出現）が可能である。Quincke浮腫またはアナフィラキシーの反応は独特に発達しており、これに加えて、嗅覚および味覚の匂いがある。

他の薬との相互作用

ロラタジンとの薬剤併用の場合、血漿中の後者（および主崩壊生成物）に有意な効果は観察されなかった。Nazonex sinus（モメタゾンフロエート）の活性物質は、最低レベルでさえ血漿中に検出されなかった。

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保管条件

スプレーを含めるには、最高25 ^° Cの温度範囲で、医薬品条件の標準にしてください。薬物は凍結することが禁止されています。

賞味期限

ナゾネックス・シヌスは、医薬品の製造日から3年間使用することができます。