マキシマ

マキシガンは、鎮痙性および鎮痛性を有する複合薬物である。

適応症 マキシマ

適応症の中で：

• 穏やかな筋肉に見られる痙攣 - 尿管や尿管の痙攣、腎臓の疝痛で現れる穏やかなまたは軽い痛み。
• 腸およびさらに胆汁疝痛;
• ZHVPの機能障害、大腸炎の慢性形態、さらには術後膵臓摘除症候群;
• Algodismenoreaまたは小さな骨盤に位置する器官の病理。

投薬は、神経痛を伴う短期療法に使用することができるが、筋肉または関節の痛みおよび坐骨神経痛にも使用することができる。

診断を行った結果、または術後の痛みの補助薬として。

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リリースフォーム

錠剤または注射液の形態で製造される。ブリスタープレートは、1錠当たり10個、20個または100個の錠剤を含み、1つのブリスターを含む。溶液を含むガラスアンプルは、5mlの容量を有する。1つのセルプレートは5アンプルを含む。バンドル内の1セルにつき1個。

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薬力学

アジギナムは非オピオイド鎮痛薬であり、ピラゾロンの誘導体である。その特性の中で - 鎮痛剤、抗炎症剤、解熱剤。

ピトフェノン塩酸塩は、筋電特性を有し、内部器官の平滑筋に十分強い緩和効果を有する。

Bromide fenpiveriniaはm-holinonegativnoeの影響を受けており、平滑筋にさらなる効果を与えることができます。

これら3つの物質を組み合わせることで、お互いの薬理作用の強さが増し、痛みを和らげ、滑らかな筋肉をリラックスさせ、温度を下げることができます。 

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投薬および投与

Maxiganの錠剤は、1日2〜3回、1日2〜3回の錠剤で経口的に（15歳以上の子供用）摂取する必要があります。1日に6タブレットを使用することはできません。治療コースの期間は最大5日間です。

6歳から8歳の子供の場合、投与量は9〜12歳で0.5錠、錠剤の4分の3、13〜15歳で1錠の丸薬です。受信の頻度 - 1日に2〜3回

食事の直後に錠剤を飲むことをお勧めします。

注射薬溶液は、静脈内または筋肉内に投与される。重度の形の急性疝痛の場合、15歳から成人までの子供は、2mlの投薬量で薬物を静脈内（ゆっくり1ml、1分間）に投与する必要がある。必要に応じて、6-8時間後に再度投与することができます。

筋肉内には、薬物は2mlの投薬量で1日2回投与される。1日につき4ml以下で入力することができます。治療コースの期間は最大5日間です。

溶液は、体重および年齢に応じて小児（静脈内および筋肉内）に投与される。

小児3〜11ヶ月（体重5〜8kg）は、0.1〜0.2mlの投薬量で/ m注射でのみ行うことができる。

小児1〜2年（体重9〜15kg）の静脈内注射 - 0.1〜0.2ml; in / m注射--0.2-0.3ml。

小児3〜4年（体重16〜23kg）の注射でIV - 0.2〜0.3ml; in / m注射--0,3-0,4 ml。

小児5〜7年（体重24〜30kg）の注射剤/注射剤--0,3〜0.4ml; In / m注射 - 0.4〜0.5ml。

小児8-12歳（体重31-45kg）静脈内注射--0.5-0.6ml; in / m注射液 - 0,6-0,7 ml。

注射12-15歳（体重46-53kg）の小児 - 0.8-1 ml; in / m注射--0.8-1 ml。

必要であれば、同じ用量で薬剤を再投与することができる。

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妊娠中に使用する マキシマ

妊娠の最初の3ヵ月間、そして妊娠の最後の6週間には、この薬を使用することはできません。

禁忌

禁忌の中でも、

• 薬物成分（およびピラゾロン誘導体）の個々の不耐性;
• 骨髄における造血の抑制;
• 肝臓または腎不全の顕著な形態;
• 身体におけるG6PDの欠乏;
• 重度の型の狭心症、CHFの代償不全型;
• 閉鎖型の緑内障;
• 前立腺の肥大（臨床的徴候の存在を伴う）;
• 腸閉塞;
• 崩壊し、このメガコロンのほかに、
• 授乳期間。

3ヶ月未満の幼児（または5kgまでの体重）では、薬物の使用は禁止されています。錠剤は、5歳未満の子供のために禁止されています。

気管支喘息の患者、肝臓や腎臓の不全に加えて、血圧を下げる傾向があるSumterのトライアド、NSAIDsに不耐性の患者には注意が必要です。

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副作用 マキシマ

副反応の中でも、

• アレルギー：かゆみや皮膚上の発疹; 蕁麻疹、アナフィラキシー、浮腫Quinckeを発症することがあります。シングル症候群LyellまたはStevens-Johnson;
• 消化器系の器官：口腔内での単回乾燥、上腹部領域での灼熱感。
• 中枢神経系の器官：単一のめまいと頭痛、そして調節の麻痺。
• 造血臓器：ことを除いてtrombotsito-と白血球減少症及び無顆粒球症（その症状の中で - 発熱、温度上昇、嚥下困難、のどの痛み、膣炎、口内炎および直腸炎）;
• 呼吸器系の器官：気管支の攣縮（特にこれに罹患しやすい患者）;
• 心血管系の器官：血圧および頻脈のレベルを低下させる;
• 泌尿器系の器官：時々（長い受信または薬物の過剰摂取に主に起因） - 乏尿及び無尿の開発、及び他にも蛋白尿および尿細管間質性腎炎。さらに、尿は赤色の色合いを得ることができる（メタミゾール分解の生成物のため）。単一の - 排尿の問題;
• 局所反応：処置の部位での筋肉内注射が浸潤したように見えることがある。
• 他のもの：単回発汗の発汗。

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過剰摂取

このような現象は、過剰摂取が原因発生します。血圧、吐き気、嘔吐、眠気、口渇、混乱、心窩部痛、腎臓や肝臓における障害、発作の低下、および発汗モードの外観を変更します。

治療としては、胃をすすぎ、活性炭を飲むことが必要です。必要に応じて、対症療法を行うことができる。

他の薬との相互作用

Maxiganと他の非オピオイド鎮痛薬との併用により、中毒効果の相互の増加が観察され得る。

Tricyclics、OK、およびまた、アロプリノールは、メタミゾールナトリウムの代謝過程に有害な作用を及ぼし、さらにその毒性を高める。

フェニルブタゾンおよびマイクロソーム肝臓酵素を誘発する他の薬物を伴うバルビツレートは、マキシガンの活性成分の有効性を低下させる。

活性物質とシクロスポリンとの組み合わせにより、後者の血中濃度は低下する。

鎮静薬と精神安定剤は、メタミゾールナトリウムの鎮痛効果の強さを高めます。

化合物C maksiganブチロフェノンの場合には、ヒスタミンamanatadinom及びキニジンとフェノチアジンの受容体（H1）をブロックする薬剤は、強度M-holinonegativnogo露出を増加させることができます。

Maxiganとエタノールの組み合わせは、体に及ぼす影響を相互に促進することができます。

薬物とクロルプロマジンまたは他のフェノチアジン誘導体との併用により、強力な温熱が発生する可能性がある。

メタミゾールナトリウムは、経口抗糖尿病薬、GCS、ならびにインドメタシンおよび抗凝固剤（間接的効果）とタンパク質との会合を妨害することができる。これと一緒に、彼らはまた、彼らの有効性を向上させます。

細胞増殖抑制剤またはチアミゾールとの併用は、白血球減少症の患者を発症させる可能性を高める。

ヒスタミン受容体（H2）を遮断する薬物を含む化合物の場合、また、これに加えて、メタミゾールナトリウムの不活性化速度は、コデインおよびプロプラノロールによって減少し、その体への影響が増大する。

注射液はシリンジ内で他の薬液と混合してはならない。

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保管条件

薬は、日光、湿気、および子供へのアクセスから保護された場所に保管する必要があります。室内の温度指数は25℃を超えてはならない。 

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賞味期限

Maxiganは、医薬品の製造日から3年間使用することができます。

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