ラミフェン
最後に見直したもの： 23.04.2024
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適応症 ラミフェン
薬の適応症は、皮膚糸状菌白癬菌の原因物質である皮膚の真菌感染症、ある（例えば、白癬菌赤や毛瘡白癬菌、白癬菌またはいぼ状またはT.ビオラセウム）、および加えて、Microsporum canisの薄片状epidermofiton（すだれ状地域における水虫、いんきんたむし、白癬）。それは粃糠疹versicolorのために示されているほか、マラセチアフルフルによって促さ。
リリースフォーム
15または30gの容量のチューブにゲル状で使用できます.1つのパッケージには1本のチューブが含まれています。
薬力学
テルビナフィンはアリルアミンであり、強力な抗真菌特性を有する。必要な濃度がある場合、テルビナフィンは殺真菌性を獲得し、皮膚糸状菌およびカビおよび個々の二形真菌に影響を及ぼす。酵母菌に関しては、薬物の活性は真菌性または殺真菌性であり得る（これは真菌のタイプに依存する）。
初期段階では、活性物質は、真菌性血漿中のステロールの生合成プロセスを特異的に遅らせる。結果として、エルゴステロールの欠如、ならびに細胞内でのスクアレンの蓄積があり、真菌細胞が死滅する。テルビナフィンの効果は、真菌性血漿中のスクワレンエポキシダーゼ酵素を抑制することによる。この酵素は、P450ヘムタンパク質系の一部ではない。テルビナフィンはホルモン代謝や他の薬剤の代謝には影響を与えません。
外用では、薬剤はかなり早く作用し始め、かなり短い時間（約1-2週間）で結果を得ることができます。活性物質の5％未満を吸収するので、薬物は全身血流に有意な影響を及ぼさない。
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投薬および投与
治療経過の期間は、疾患の種類およびその重篤度に依存する。
1日1回皮膚を治療する必要があります。処置の前に、患部をきれいにして乾燥させてから、これらの場所およびそれらに隣接する領域にゲルを塗布する必要があります。薬はちょっと擦られるべきです。おむつかぶれの皮膚襞（指、臀部の間、および鼠径部および胸下）で起こる感染症の場合には、処理されたガーゼは、特に就寝時に、空間をカバーすべきです。
高齢患者は、投薬量調整を必要としない。
妊娠中に使用する ラミフェン
妊娠中にゲルの使用に関する情報が少なすぎるため、女性の潜在的利益が胎児に悪影響を及ぼすリスクよりも高い場合を除いて、薬物の使用は推奨されません。
禁忌
副作用 ラミフェン
副作用の中には、焼灼、かゆみおよび落屑、ならびに治療部位での刺激の出現が挙げられる。さらに、紅斑の発生、色素沈着の侵害、外皮の形成。これらの症状は、アレルギー症状（発疹など）と区別する必要があります。この場合、治療を中止する必要があります。薬が誤って目に入った場合、刺激が発症することがあります。時には潜伏性真菌感染の悪化がある。
その他の副作用：
- 免疫系：過敏症（蕁麻疹を含む）。
- 皮膚および結合組織：皮膚の損傷および病変、乾燥、湿疹または接触性皮膚炎の発症;
- 治療現場でのその他の違反：痛みや刺激、ならびに疾患の兆候の悪化。
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過剰摂取
薬物の外部使用により、過剰摂取は起こらない。副作用の発生は、偶発的なゲルの経口投与のために可能である。この場合、上気道のめまい、吐き気、下痢、痛み、好中球減少症および血小板減少症が存在する可能性があります。
症状の治療は、過剰摂取の症状を排除するために使用されます。
保管条件
子供に近づけない場所に薬を保管してください。温度条件 - 25°C以下。薬は凍らせてはいけません。
賞味期限
ラミフェンは、医薬品の製造日から2年間使用することが認められています。
注意！
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。ラミフェン
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。