タミフル

タミフルは、インフルエンザA型およびB型に対して積極的に抗う有効な抗ウイルス薬です。

適応症 タミフル

A型またはB型インフルエンザウイルスによる感染症の予防または治療剤として使用されており、最初の兆候の発症直後に服用してください。

タミフルは、インフルエンザパンデミックの場合、6ヶ月間の乳児の治療として使用することが認められています。

予防手段として、このウイルスの流行中に「インフルエンザ」と診断された患者と接触している人々に処方される。

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リリースフォーム

カプセルはブリスターに10個入ります。各プレート上にある。1つのパッケージは1つのブリスターを含む。

懸濁液の製造のための粉末は、30gの容量のガラス瓶で入手可能である.1つのパッケージは、そのようなボトルを1つ含み、これに特別なディスペンサーが取り付けられる。

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薬力学

タミフルの有効成分はオセルタミビルであり、体内で代謝されてオセルタミビルカルボン酸塩に変化するプロドラッグです。活性成分の代謝産物は選択的かつ競合的にウイルスニューロミニダーゼを阻害し、その結果、ウイルス粒子は既に感染した細胞から放出されず、健康なものに浸透することができない。このようなメカニズムは、その薬剤が疾患の発症を防ぐことを可能にする。カルボキシレートオセルタミビルは、ウイルス複製のプロセスを抑制し、さらにその病原性活性を低下させる。

病気の兆候が発見されてから最初の40時間は、その期間の短縮、合併症のリスクの軽減、およびインフルエンザの症状の重症度の低下があります。予防薬として、タミフルは患者と接触した患者でインフルエンザのリスクを92％減少させます。

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薬物動態

摂取後、リン酸オセルタミビルは腸から速やかに吸収されます。肝臓エステラーゼの本体への影響は、30分で血漿中で決定された活性物質 - オセルタミビルカルボキシレートの活性型を形成するのに役立つ。薬物が消費されてから2〜3時間後にピーク濃度に達します。循環系において、活性物質の約75％がカルボン酸塩として定義され、約5％がリン酸塩であると定義される。食物の受容から、薬の生物学的利用能は依存しない。血漿タンパク質では、オセルタミビルは多くとも3％に結合する。

オセルタミビルの排泄は、主に、オセルタミビルカルボキシレートの装飾下で管状分泌経路に沿った腎臓を通って生じる。活性代謝産物の半減期は6〜10時間であり、活性成分の最大20％が腸から排出される。

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投薬および投与

パウダータミフルから薬物懸濁液を調製する方法：密閉したバイアルの薬を振り、水52mlを計量して粉末に加える必要があります。その後、容器を蓋でしっかり閉め、平衡懸濁液が現れるまで15秒間振とうする必要があります。その後、バイアルから蓋を取り外し、特別なアダプターを首に挿入してもう一度閉じます。サスペンションが作成された日付は、忘れないようにラベルに記入することをお勧めします。

ティーンエイジャーおよび成人は通常、そのような投薬量を処方される：75mgの薬物2p /日。1日につき、最大150mgの薬物を消費することが許される（1日投与量の増加は薬物の有効性の増加をもたらさないことも考慮に入れるべきである）。

体重40kg以上の小児および成人のインフルエンザ予防接種後の手段として、通常1日あたり75mgの薬物を10日間処方する。インフルエンザに対する季節的予防の手段として、同じ投薬量での薬物の投与は、流行期間を通じて毎日処方される。タミフルは6週間服用できることが研究によって示されています。健康上のリスクはありません。

子供に与えられるべき用量（子供は少なくとも1歳以上でなければならない）：体重が15kg未満の子供は一度に30mgを服用するべきである。体重が15-23 kgの子供は一度に45 mgの薬を服用します。23〜40kgの体重の子供は、60mgの薬物を摂取する必要があります。1日あたりのレセプション数 - 2回。治療コースの期間は5日間です。

6〜12ヶ月の子供。インフルエンザパンデミックの場合は、専ら子供の医師の許可を得て、1日2リットルあたり3mgの体重1kgの計算量で薬を摂取する必要があります。治療の経過は5日間続きます。

薬物のカプセルは噛むことなく飲み、水で洗い流すべきである。タミフルは食べ物に関係なく使用できます。治療期間および投与量は医師が決定する。

40kg未満の1年後の子供は、タミフル30または45のカプセルを使用することができます。赤ちゃんが薬を飲み込めないときは、水や甘い紅茶のスプーンで溶かすことができます。

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妊娠中に使用する タミフル

前臨床試験では、授乳期に活性代謝産物およびオセルタミビルがラットの乳汁に吸収されることが示されています。一方、活性成分またはその活性代謝産物が排泄されているかどうかについての情報はないが、これらの物質の量はそれぞれ0.01mg /日および0.3mg /日であり得る。

妊娠中の女性がこの薬剤を摂取することについての情報がないので、授乳中または妊娠中に摂食の便益が赤ちゃんまたは胎児に有害である可能性を超えた場合にのみ処方することをお勧めします。

禁忌

禁忌の中でも、

• オセルタミビルリン酸塩、ならびに薬物の他の要素に対する不耐性;
• 慢性形態の腎不全（定期的な血液透析、または慢性形態の腹膜透析ならびに10ml /分未満のC1クレアチニンスコア）。

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副作用 タミフル

タミフルによる治療の過程で、吐き気や嘔吐などの副作用があるかもしれません。基本的に、それらは治療の初期段階で起こり、自分自身を迅速に通過するので、投薬の撤回は必要ありません。

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他の薬との相互作用

プロベネシドとの共同薬物使用の場合、活性物質であるタミフルの代謝産物の腎臓を介した排泄のプロセスが遅くなる可能性がある。しかし、腎機能に問題がない患者は、確立された投薬量の修正を必要としない。

彼らは同じように表示されるため、これらの薬剤は、排泄のプロセスを遅らせることができますがそれによって、慎重なもフェニル、クロル、メトトレキサートとのような物質でオセルタミビルを組み合わせる必要があります。

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保管条件

どのような形の薬剤（完成したサスペンションを除く）も、15〜25度の温度範囲内で保存する必要があります。

2〜8度の温度で完成した薬物懸濁液は、最大17日間保存することができる。15〜25度 - 最大10日間。

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賞味期限

粉末状のタミフルは、製造日から2年間使用することが認められています。カプセルの有効期間は5年間です。

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