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乾癬のリコピダ
最後に見直したもの: 23.04.2024
Likopid - 最後の世代の現代薬で、免疫系を活性化させる。グルコサミニルムラミルジペプチドの活性成分との単離、その原型である天然の糖ペプチドは、細菌剤の細胞膜の構築材料である。Likopidが体内に入ると、病原性微生物の侵入に対する免疫応答の自然過程の模倣が起こる。
適応症 乾癬のリコピダ
この薬剤は免疫担当者であり、後天性免疫不全状態に使用されます:
- 呼吸器系の慢性感染性炎症性疾患(特に、ARVIの予防);
- 結核;
- 皮膚炎および皮膚病、術後を含む軟部組織の感染性炎症性病変;
- 任意の位置特定のヘルペスのすべての形態;
- 異なる病因の栄養性潰瘍;
- HPVによる感染;
- 膣dysbiosis;
- B型およびC型肝炎;
- 皮膚の乾癬病変、複雑です。
乾癬の出現のための疑惑の前提条件の一つは、そのウイルスの自然の仮説を排除するものではない、免疫系の疾患と呼ばれています。乾癬における効力Likopidは、多くの自己免疫病の発症に重い位置を占める1、インターロイキン、その結果、製造α、腫瘍壊死因子を活性化しglyukozaminilmuramildipeptida特性に起因し得ます。特定の治療レジメンが使用される場合、正の免疫矯正結果を達成することができる。
Lycopidaeの扁平上皮細胞の治療の治療効果は、約80%の症例で達成された。最初の週の終わりまでに、治療の有効性は、新しい丘疹の出現を停止し、古い病変の成長が剥落減少すると、第二または第三週の終わりに消失ステージ乾癬プラークを退縮し始めました。
リコピッドは、炎症を排除し、ウイルスを破壊し、代謝過程を活性化し、正常な血流および皮膚表面を回復させるその能力に起因して、乾癬を治療するために使用される。その殺菌性および殺真菌性は、二次感染に耐えるのに役立つ。
しかし、乾癬からのリコピダの医者のレビューは混在している。この薬は、他の薬物の使用の効果を強化するために複雑な治療でのみ使用できるという意見があります。多くの医師によるこの薬剤の単独療法は歓迎されません。
リリースフォーム
放出Likopidaの形態 - 0.001gまたは0.01gのグルコサミニルムラミルジペプチドを含む錠剤。
薬力学
アクションLikopidマクロファージに向けられ、それは微生物ウイルスに感染した細胞に対する毒性、HLA-DR抗原の発現は、γインターフェロンを産生する、インターロイキン1、6、12、α、腫瘍壊死因子、koloniestimulyatorovを「食べ」は、それらの機能を増強します。NOD様免疫細胞内受容体に結合することにより、薬剤の有効成分は、病原体の攻撃に自然免疫応答を果たし、先天性免疫を刺激します。
リコピッドは、毒素や他の異物の分解を触媒するシトクロムP-450と同様に、食作用、免疫系細胞、体液性因子のすべてのタイプの免疫防御を活性化する。
薬物動態
経口(舌下)受容は、グルコサミニルムラミルジペプチドの生物学的利用能を7〜13%のレベルで提供する。血漿中の最高濃度は、投与後約1時間30分後に観察される。服用量の半分は、主に尿中に4時間強の間排泄されます。
妊娠中や授乳中の使用は禁忌です。
投薬および投与
錠剤は舌の下で溶解するか、経口的に服用され、少量の水で洗い流される。30分後に食べることができます。
成人を活性成分0.01gを含有する錠剤で処理する。錠剤を服用する基本的なスキーム:1日に2回、10日間、次に10日間 - 1日おきに1回。他の受信方式があります。重度の症例では、例えば、乾癬性関節症を伴う - 一日に2回、20年間。
治療のスキームは、個々に医師によって任命され、患者の覚醒状態によって誘導される。
16歳未満の小児の鱗状苔癬は0.001gの錠剤で治療され、10年間1日に1〜3回処方されます。
薬物の推奨用量を超える結果は知られていない。
賞味期限
25℃までの温度体制を観察して、錠剤を5年以上保管してください。
注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。乾癬のリコピダ
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。