上顎の発育不良（上の微小神経症、オピストゴラチア）：原因、症状、診断、治療

上顎の発達が遅い（上の微小爪症、口蓋裂症）は比較的稀な変形の1つであり、外科的方法で治療することは非常に困難です。

上顎の発育不良を引き起こす原因は何ですか（上部の微小神経症、オピストゴラチア）？

上顎の発育不全は、上顎骨ように（骨髄炎、副鼻腔炎、ノーム、梅毒、および炎症を移行し、内因性および外因性因子、内分泌系機能の障害、先天性偽関節上唇、歯槽突起および口蓋、鼻呼吸障害、中毒によって引き起こされ得ます。等）。

先天性尿路形成術の結果として、口蓋の先天性非胎児性のためにしばしば微小痛が発生する。

上顎の発育不良の症状（上の微小神経症、オピストゴラチア）

微小神経症は、いわゆる「近心」閉塞の一種であり、3つの形態で生じる：

• I - 正常に発達した下顎に対する上顎の発育不良。
• II - 下顎の過度の発達に対して正常に発達した上顎。
• III - 下顎の過度の発達と相まって、上顎の発育不良。

外科医は真の微小爪（I型とIII型）を偽（II型）と区別しなければなりません。顎は下顎の過度の発達により上顎のみが発達していないように見えます。

外部的には、上顎の真の発育不良は、上唇の閉塞および鼻の鋭い前進運動によって示される。下唇と顎の肥大の印象があります（ "嫌なプロフィール"）。

下顎の歯はアンタゴニストではないことが判明していないため、歯槽骨のプロセスとともに前方および上方に移動しているため、時には深い背中の咬合の画像が生じるため、食物を噛むことは不可能です。

同時に、鼻裂孔には下線が引かれている。

患者の発言は幾分壊れており、歯の音の発音は不明である。

ジュニア発達の治療（上の微小神経症、オピストグラム症）

上顎の同様の変形は、外科的方法によって以前は治療されていなかったが、口の前庭の深化および前立腺の前立腺部を有する上顎人工器官の製造にのみ制限された。

これは注意して運転中に、それの後の両方の様々な自然の合併症が報告されている文献にその時点からの時間の事実によって説明外科医の「受動性」：重要な多量の出血、時には操作の死で終わります。骨切り切片の部分壊死; 顔、首、縦隔の皮下気腫の発生; 内頸動脈の閉塞; 頚動脈および海綿静脈洞の血栓症。

外乱は、異なる著者によれば、100％に達する疾患の頻繁な再発であった。Whitakerおよび共同研究者は、頭蓋顔面変形の治療のための4つのセンターの経験を要約すると、再建手術では、40％以上の症例がいくつかの合併症を示すとの結論に達した。

しかし、顔の中央領域の変形を伴う患者の断続的な要求は、外科医が顔の化粧的および機能的変形（特に若年者および中年の患者）の根本的な矯正に頼るように促す。

患者は、外科医に、手術の最適な期間、上顎前進の方法および程度を決定するような複雑な問題に取り組むことを奨励する。顎または顎の一部を混合する方法; 破片または全顎の骨切り後の亀裂にそれらを入れるためのグラフトの選択; 置換された上顎の新しい機能の下顎の解剖学的形態との不一致の排除; 顔面骨格全体が完全に発達した患者の顎の移動を確実にする。術後の使用のための歯列矯正装置の最適設計の決定等が挙げられる。徐々にこれらの問題は国内外科医と外国人の両方によって解決される。

外科的再建手術後の合併症のリスクの有意な減少は、患者の抵抗力を高める高圧酸素供給によって促進される。

現在、時には、歯槽全体のプロセスと上顎の歯を動かす、またはあごの正面部分だけを歯と一緒に動かすという形で手術が行われることもある。