マイクロフタロモ

マイクロフタルムの診断は、眼球の前後軸の長さが正常よりも小さいときに設定され、成人で21mm、1歳の子供で19mmに相当する。

微小眼の視力は、その重症度および付随する病理の存在に依存する。場合によっては、視力は正常に対応する可能性がありますが、重度の病理では著しく減少します。眼球の大きさは唯一の基準ではないため、誤差を避けるための眼瞼の機能的予後はきわめて慎重でなければならない。

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隔離されたマイクロフタロモ

• 特発性。
• 遺伝性：
  • 常染色体優性;
  • 常染色体劣性;
  • Xリンク。

視力器の他の病理と組み合わせた微小眼瞼炎

通常、以下の変更が伴います。

1. 眼球 - ピーターズ症候群（ピーターズ）、ライガー症候群などの2つのセグメントの発症の病理
2. 白内障
3. 硝子体の永続的な過形成（PGST）。
4. 網膜疾患 - 未熟児網膜症（RN）、網膜形成異常および網膜形成など
5. アニリジウム。
6. colobomatous microphthalmos。colobomasの存在は、単離された微小眼球および一般的な疾患とのその組合せの両方にとって珍しいことではない。

一般的な疾患における微小眼瞼炎

1. 寺院のAl-Gazali症候群：Microphthalmos、Chr22.2-PTERの削除の皮膚および強皮症の無形成症。
2. 染色体症候群。圧倒的多数のケースでは、コロバールが同行しています。
3. 精神は遅れている。
4. Macrosomy：口蓋裂。
5. 頭の奇形：
   • 脳の中線の欠陥;
   • 分化の胚障害を伴う眼顔面症候群;
   • 前顔面鼻異形成。
6. デリマン症候群：乳頭腫、耳介の穿孔皮膚、精神遅滞、水頭症、軌道の嚢胞など。
7. Ektodermalnayadisplaziya。
8. 子宮内感染症。
9. 胎児への毒性作用。

嚢胞軌道と組み合わせた微小眼球

そのような場合には、通常、非常に顕著な微小眼球は、コロイド状の性質を有し、軌道上の嚢胞の発生を伴う。容積が増加すると、嚢胞は下まぶたの腫脹および透照を引き起こす。嚢胞は眼球に接続されているため、眼の嚢胞は眼に損傷を与える危険があります。

クリプトフタルモス

1. フルクリプトフタルモス。まぶたの睫毛や腺が欠けている間に、まぶたを皮膚に取り替える。結膜腔は形成されない。
2. 部分的なクリプトフタルモス。唇のコロニー、まぶたの角膜との融合。目の大きさは小さくなる。フレーザー症候群（フレーザー） - クリプトフタルモス、シンギュラリー、鼻の変形、側頭の表面上の低い毛の成長、そして通常は精神遅滞を含む。

フレーザー症候群。左眼の不完全なクリプトフタルモス。目の大きさは小さくなる。角膜の不透明度。Kolobomaと左眼瞼の部分的な融合。鼻の異所性変形。側頭部表面における低毛成長の特徴

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ナノフィフティム

ナノフタルムは、眼球の大きさの減少、強膜の厚さの厚さおよび高度の遠視を特徴とする、特殊な形態の微小眼球の形態である。閉塞性緑内障を発症する傾向がある。これらの患者で空洞手術を行う場合、硝子体脱出のリスクが増大する。

NanoPaft。目の大きさは小さくなる。眼底の病理学的反射は高度の遠視によって引き起こされる。前房は浅い（これは図示されていない）。そのような眼は、閉塞性緑内障を発症する傾向がある。視神経の椎間板はしばしば変形し、黄斑領域と黄斑領域との間に局在する黄色色素の沈着を特徴とする

サイクロピア

別々の発達を伴わずに両眼が1つの器官として形成される状態。ビジョンは通常非常に低いです。この病気には重度の脳損傷が伴う。

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眼科診断

• 視力の確認。
• 屈折の決定。
• 視覚機能を評価するための電気生理学的研究。
• 付随する奇形を特定するための一般検査。
• 患者は化粧用コンタクトレンズを選択し、低視力者用に設計された特殊な器具の使用を推奨しています。

付随する嚢胞形成を伴う微小眼（左眼）。Anophthalmus（右目）。出産した小児では、右の眼球麻痺および左の腸球体微小眼症が診断される。青い浮腫は当初は血管異常と誤認されていたが、透過照明の存在は、同時に起こる微小眼嚢胞を検出するのに役立った

成人期に、コロソーマを伴わない両面マイクロフタロモ