皮膚脂肪腫：原因、症状、診断、治療

皮膚の脂肪腫は正常脂肪組織（脂肪細胞）からなる良性腫瘍である。多くのライムは接続カプセルを持っています。

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脂肪腫皮膚の原因

それはどの年齢でも、より頻繁に女性で、かなりの割合に達することができます。若い年齢で現れる常染色体優性パターンで継承されたdercum疾患（脂肪腫症のドロローサ）、良性対称脂肪腫症（マーデルング病）と複数の家族の脂肪腫症、：複数の脂肪腫症には3種類があります。

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パトモ

顕微鏡的には、腫瘍は従来の脂肪組織のタイプによって構築され、小葉および脂肪細胞のサイズによって異なる。後者は非常に小さいか、または巨大なサイズに達します。場合によっては、小葉と個々の脂肪細胞との間の結合組織の増殖があり、時には有意な線維腫が形成される。その中に多数の血管がある場合、その腫瘍は血管平滑筋腫と呼ばれます。

デュカム病では、組織学的パターンはしばしば上記と同様であるが、異物の巨細胞の存在する血管形成術または肉芽腫構造の構造が観察される場合もある。

良性対称性脂肪腫症および家族性多発性脂肪性脂肪症では、節は通常の脂肪腫の構造を有する。成熟脂肪細胞に加えて、未分化間葉系細胞および中間細胞は、それらの細胞質に異なる量の脂質を含む。十分に分化分野で通常あまり分化分野でムコイド支質に配置可視成熟脂肪細胞は、線維芽細胞元素からなる異なる脂質を含む満期lipoblasty度、ならびに部分を有します。

脂肪腫皮膚の症状

脂肪腫は脂肪組織の良性腫瘍であり、通常は皮膚にはんだ付けされていない、単一または複数の皮下節、丸みを帯びたまたは突出した、軟質弾性の粘稠度によって現れる。

複数の対称性脂肪腫症では、病巣は大きく、合流し、弾力性があり、首、後頭部、胴の上部、および手足の近位部にしばしば局在する。

単一または複数の脂肪腫は、通常、腹部、背中、肢に位置する。彼らは1センチメートルから10センチメートルの直径と、通常の皮膚の色、触れる、痛みのない、モバイル、柔らかいです。

脂肪腫にはいくつかの種類があります。

中等度の男性では、複数の対称性脂肪腫症（マデルン症候群）が起こる。分裂は、互いに合併する痛みのない脂肪腫によって表される。彼らは体幹、首、時には四肢に発生します。首の周りの塊と合流すると、一種の「クランプ」が形成されます。

体幹および四肢に現れる複数の痛みを伴う脂肪腫は、デュカム病（痛みを伴う脂肪腫症）と呼ばれます。

脂肪腫症には、常染色体優性型の遺伝形質を持つ家族性があることがあります。

皮膚脂肪腫の治療

単一および複数の脂肪腫は、大きなサイズに達するまで除去される。