乳がん治療のための準備

悪性腫瘍と戦うには多くの方法がありますが、最も一般的な薬物は乳癌の治療のためのものです。医薬品は、疾患の発症の初期段階および手術がもはや可能でない場合に使用される。ほとんどの場合、薬物は患者の状態を緩和し、新生物の成長を遅らせることができる。それから、このような医薬品の行動は、がん細胞の増殖を遅くすること、または身体を強化し、その病気と戦うための独自の防御を刺激することを目的とすべきである。

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乳がん治療薬の特徴

乳癌を治療するために使用される薬物は50以上が知られている。行動の原則によれば、そのような医薬品は、病気の特徴および医師の裁量により、組み合わせられまたは置換され得る特定の群に結合される。ここに薬のグループがあります：

• アルキル化剤;
• 代謝拮抗剤;
• アルカロイド;
• 抗がん性抗生物質（細胞毒性物質）;
• ホルモン手段;
• 免疫賦活剤;
• 植物製剤;
• 白金の調製。

このトピックでは、乳がん治療のための薬物の各グループの最も一般的な代表者の主な特徴を検討します。

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使用の兆候

アルキル化剤は、主に他の薬物と組み合わせて癌治療レジメンで使用することができる。典型的には、殆どの場合、そのような薬物の活性薬剤は、有効な抗腫瘍成分であるシクロホスファミドである。さらに乳腺における悪性のプロセス、シクロホスファミドは、移植片の拒絶反応を防止するためにもリンパ球性白血病、卵巣癌、網膜芽細胞腫、リンパ腫、及びで投与します。

• 代謝拮抗剤は、急性白血病および他の形態、Reticulose、乳がん、卵巣と子宮頸部における癌性腫瘍だけでなく、horionepiteliomaの治療に使用されています。
• 植物起源のアルカロイドは、乳癌だけでなく、精巣腫瘍、慢性白血病またはリンパ腫を含む他の悪性腫瘍においても処方することができる。
• 細胞傷害性薬物（例えば、それらの中で最も有名なもの - ドキソルビシン）は、様々な種類の腫瘍性病状を治療するために使用することができる。しばしば、そのような薬物は、急性白血病、リンパ腫、乳腺または肺の癌腫に対して処方される。
• ホルモン剤は、ホルモン依存性新生物、すなわち、エストロゲンまたはプロゲステロンなどの特定のホルモンの存在なしにその進行を継続できない腫瘍の治療に使用される。統計によると、そのようなホルモン依存性腫瘍は、すべての乳腺新生物の75％を占める。
• 免疫刺激剤は、自分の身体の防御を維持するのに役立ちます。これは、病因の悪性腫瘍にとって特に重要です。免疫刺激剤は、外科的介入、放射線療法後、ホルモンおよび細胞増殖抑制剤のバックグラウンドに対する感染性合併症を予防するために処方される。
• Phytomedicationは、悪性新生物および慢性疾患を有する患者の身体を支える生物起源の刺激剤として示されている。これらの薬物は、悪性の集中を排除することはできないが、患者の健康を大幅に改善することができる。乳癌に使用される植物製剤の典型的な代表例はBeefunginである。
• プラチナ（カルボプラチンなど）に基づく医薬品は、卵巣癌および乳癌の自己または複合治療に使用することが推奨されています。

問題の形式

乳癌の治療のための最も一般的な薬物は、以下の剤形で製造することができる：

• シクロホスファン（アルキル化薬物） - その後の静脈内または筋肉内注射を伴う溶液を製造するための粉末の形態;
• メトトレキセート（代謝拮抗物質） - 注射用の錠剤または溶液（アンプルまたはフラワー中）;
• ビンブラスチン（アルカロイド製剤） - その後の注射による溶解のための凍結乾燥物（粉末物質）の形態;
• ドキソルビシン（アントラサイクリン、細胞傷害性薬物） - 注射溶液の調製のための凍結乾燥物（橙赤色の多孔性の塊）として;
• ホルモンの抗エストロゲン作用の手段タモキシフェン - 10mg、20mg、40mgの錠剤の形態で;
• ポリオキソニウム（免疫刺激剤） - フラコンまたはアンプル中の多孔性凍結乾燥物の形態で、その後の注射および10匹の坐剤でも投与することができる。
• Beefungin（植物薬） - 褐色の半液体抽出物の形で、flakonchikiにパッケージ化されています。
• カルボプラチン（プラチナ製剤） - その後の静脈内注入を伴う溶液を製造するための濃縮物の形態である。

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乳がん治療薬の薬力学

• アルキル化剤および細胞分裂抑制剤の群を表すシクロホスファンは、マスタードガスのような窒素化合物と化学組成が近い。専門家は、シクロホスファミドの効果は、DNAおよびRNA鎖との架橋の形成によるものであると考えている。さらに、非定型細胞におけるタンパク質の産生が阻害される。
• メトトレキセートは、免疫抑制剤でもある代謝拮抗薬です。メトトレキセートは、ジヒドロ葉酸のテトラヒドロ葉酸への変換に関与する物質の阻害剤として働き、これはヌクレオチドの産生のための重要なリンクであると考えられている。さらに、代謝拮抗剤は、DNAの形成および細胞の有糸分裂をブロックする。薬物の作用は、高度に増殖する組織、特に腫瘍の組織層に特に敏感である。
• ビンブラスチンアルカロイドはビンカ植物に由来する。この薬剤は、微小管要素に結合し、有糸分裂紡錘形封入体の形成を遅らせることによって、細胞有糸分裂を不可能にする。悪性細胞では、薬物はDNAおよびRNAの合成を阻害する。
• ドキソルビシン（アントラサイクリン）は癌細胞の死を引き起こし、恐らく核酸の産生に影響を及ぼす。この時点で薬の薬力学に関する正確な情報はない。薬物の活性成分がDNA、RNAおよびタンパク質の合成を阻害すると推定される。
• タモキシフェン（ホルモン性エストロゲン剤）は、エストロゲン受容体に結合することによってエストロゲンの形成および機能を妨害する。その結果、反応複合体の形成が破壊される。
• ポリオキソニウムは、免疫調節剤の能力を有し、身体の感染に抵抗する能力を高める。薬物の影響下で、キラー細胞および食細胞の活性が刺激され、抗体の産生が増加する。ポリオキシドニウムは、重度の症例であっても、防御力を安定させ、顕著な免疫不全をもたらす。同時に、薬剤の毒性効果が低下し、細胞の中毒に対する耐性が高まる。
• Befunginは、カバの真菌から生産される植物薬です。この薬物の薬力学的特性は研究されていない。
• カルボプラチンは、無機複合白金化合物である。この薬の効果は、その場所に関係なく、様々な種類の腫瘍の破壊を目的としています。作用のプロセスは、細胞死を引き起こす核酸の産生を阻害することである。カルボプラチンは、さらに、原発性新生物および転移性要素の退行性プロセスを加速することができる身体の免疫に影響を及ぼす。

薬物動態

シクロホスファミドに基づくアルキル化剤は、肝臓中の代謝産物を形成する：それらのうちのいくつかは不活性代謝物へのさらなる移行を受け、残りは細胞傷害活性を有する生成物へと移行する。そのような活性生成物の最大量は、静脈内注入の2〜3時間後に観察される。血漿タンパク質への結合は小さく、約13％に達する。実際、個々の代謝産物は65％以上を結合することができます。血液脳関門を通る貫通は重要ではない。

有効成分は体を腎臓の濾過システムで、少量の - 胆汁と一緒に出す。半減期は3〜12時間です。

• 代謝拮抗物質メトトレキセートは、服用量および胃内の食物の存在に依存して、主に良好に消化管に吸収される。経口摂取物質の限界濃度は約1.5時間後に、筋肉内注射は0.5-1時間後に達し、血漿タンパク質への結合は約50％である。代謝は主に肝臓にある。半減期という用語は、服用量に応じて2〜15時間である。排泄は、尿液で起こり、胆汁ではわずか10％で起こる。メトトレキセートは代謝産物として蓄積する性質を有する。
• 静脈注射を伴うビンブラスチンアルカロイドは、組織および器官に完全に浸透し、薬物のわずかな部分のみが血液脳関門を貫通することができる。活性成分は、血漿タンパク質に結合することができる。生物学的形質転換は、代謝の活性な生成物が形成される肝臓で起こる。用語の半減期は24〜25時間であり得る。身体からの排泄は腸から、子牛と一緒に行われます。
• 静脈内注入の場合、ドキソルビシンは体内から3分で排泄されます.12分後、3時間後、30時間後です。これは、組織内の薬剤の長期間の分配によるものです。不活性な腐敗生成物は、体を泌尿器系から離れる。
• ホルモンの抗エストロゲンであるタモキシフェンはよく吸収され、5〜7時間血漿中の濃度が制限されます。標準用量で毎月の治療の後、安定した量の薬物が観察されます。ホエータンパク質との関連性は99％以上である。薬理学的に活性な代謝産物は、主に糞便で排泄される。薬物自体の用語の半減期自体は通常1週間であり、活性代謝産物は約2週間である。
• 免疫調節剤錠剤形態のポリオキシドニウムは、消化器系でよく吸収され、約半分の生物学的利用が可能となる。経口投与後60分後に血清中の限界含有量が観察される。
• ポリオキソニウムは、主に細胞間に分布している。半減期は約18時間です。薬物は主に腎臓によって排泄され、体内に蓄積されることはありません。
• ベフンギンは薬草調製であり、その薬物動態学的特性は十分に研究されていない。
• カルボプラチンの形態の白金調製物は、半減期という用語が1〜2時間であり、長期間使用すると、活性物質の蓄積は起こらない。白金の約80％が、注入後の日に血漿タンパク質に結合する。

身体からの薬物の除去は、腎臓を通して変化しない。

妊娠中に使用する

• シクロホスファミドは、妊娠中または授乳中の女性には使用されません。
• メトトレキサートは、妊娠中および授乳中に禁忌である。さらに、薬を処方する前と入院中には、妊娠がないことを確認する必要があります。
• ビンブラスチンは妊婦の使用には推奨されませんが、処方されることもあります。これは、薬物の恩恵が胎児のリスクを上回る場合に可能です。授乳中の女性に使用される場合、一時的に母乳育児を断念する必要があります。
• ドキソルビシンは、出産や授乳中に使用することも禁止されています。
• タモキシフェンは、妊娠中および授乳中の女性には禁忌である。
• ポリオキシドニウムは、麻薬使用の臨床経験の欠如のために妊婦に処方されていない。母乳中への薬物の摂取の程度は研究されていない。
• ベファンギンは妊娠中および授乳中の女性の使用が許可されていますが、医師の絶え間ない監督下で、注意して治療を行う必要があります。実施された実験は、子供と母親のための薬の安全性を示した。
• カルボプラチンは発達中の胎児および幼児のための毒性薬物であると考えられているので、この期間における使用は禁忌である。

使用の禁忌

アルキル化剤、特にシクロホスファミドは、医薬品の大部分として、使用のための禁忌があります：

• 薬の成分に対する生物のアレルギー気分;
• 骨髄機能不全;
• 膀胱の炎症;
• 排尿困難。
• 急性感染症、または悪化の段階で慢性である。

メトトレキサートには以下の禁忌がある。

• 重大な貧血、血液中の白血球、好中球および血小板のレベルの低下;
• 不十分な腎臓または肝機能;
• 薬物の成分に対するアレルギー反応の傾向。

ビンブラスチンの使用に対する禁忌は：

• 身体の過敏症;
• 急性ウイルス性および細菌性感染症;
• 能動的骨髄抑制療法;
• 重度の肝疾患;
• 老年。

ドキソルビシンにも禁忌があります：

• 薬物に対するアレルギー;
• 骨髄抑制性疾患;
• 重度の肝機能障害;
• 重症心疾患;
• 泌尿器系の感染症。

タモキシフェンは処方されていません：

• 閉経前;
• アレルギー反応の傾向がある;
• 腎臓病、糖尿病、視覚器官の病理学を伴う。

ポリオキソニウムの選定に対する禁忌：

• 体の過度の過敏症;
• 12歳未満の子供。

Befunginは取られてはならない：

• アレルギー傾向を有する;
• 下痢、嘔吐などの消化不良を伴う。

カルボプラチンの使用に対する禁忌は：

• 薬物およびその成分に対するアレルギー;
• 重度の骨髄抑制;
• 有意な出血量;
• 腎機能障害;
• 聴覚機能の障害。

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乳がん治療薬の副作用

抗腫瘍薬は、活性物質の高い毒性および健康な細胞および組織への損傷のために、それらの多数の副作用が知られている。抗腫瘍グループの典型的な代表者の最も一般的な副作用は何か？

造血器官。

• シクロホスファミド：貧血の徴候、白血球のレベルの低下、血小板;
• メトトレキセート：貧血、白血球減少症、リンパ球減少症、血小板減少症;
• ビンブラスチン：白血球減少症;
• ドキソルビシン：骨髄うつ病、貧血、骨髄芽球性白血病;
• タモキシフェン：血小板減少症;
• ポリオキソドニウム：造血は正常である。
• Befungin：指標は正常です。
• カルボプラチン：骨髄機能の侵害、骨髄抑制。

消化器系

• シクロホスファミド：消化不良、摂食障害、大腸炎、あまり頻繁ではない - 肝機能の侵害;
• メトトレキセート：歯肉および口腔の炎症性疾患、侵食および胃潰瘍、肝硬変および肝臓における壊死性変化、胃腸管の出血;
• ビンブラスチン：出血性大腸炎、胃腸出血、嘔吐および吐き気の発作;
• ドキソルビシン：消化不良、口腔粘膜病変、食道炎、胃痛、胃の侵食、腸炎;
• タモキシフェン：脂肪肝浸潤、肝炎、胆汁うっ滞現象;
• ポリオキシドニウム：副作用がない。
• ベフンギン（Befungin）：薬物の長期使用による消化器官の障害;
• カルボプラチン：吐き気（より頻繁に嘔吐なし）、排便障害、上腹部の痛み。

スキンカバー。

• シクロホスファミド（Cyclophosphamide）：脱毛、皮膚の色素沈着過多、発疹、爪甲の状態の変化。
• メトトレキサート：皮膚のかゆみ、紅斑、正確な出血、沸騰、皮膚炎、座瘡;
• ビンブラスチン：かゆみ、肌のしびれ;
• ドキソルビシン：かゆみ、かゆみおよび噴出、皮膚の光感受性および過敏症、手のひらおよび足の赤み;
• タモキシフェン：皮膚発疹;
• ポリオキシドニウム：副作用はない。
• ベフンギン：皮膚有害事象なし;
• カルボプラチン：脱毛症。

心臓血管系およびCNS。

• シクロホスファミド：心臓活動の混雑、出血性心筋炎;
• メトトレキセート：めまい、痙攣、頭痛、麻痺、振戦;
• ビンブラスチン：二重視力、うつ病、頭痛;
• ドキソルビシン：頻脈、不整脈、心不全、心電図上の変化;
• タモキシフェン：血栓症;
• ポリオキシドニウム：副作用なし。
• Befungin：副作用なし。
• カルボプラチン：出血、血圧低下。

さらに、生殖系が苦しんでいる可能性があり、これは精子形成の侵害および概念による合併症として現れる可能性がある。薬の撤退後、このような問題は消えてしまう傾向があります。

乳癌の治療のための薬物の適用方法および用量

いずれの抗悪性腫瘍剤も、患者の疾患および生物の全ての特徴を考慮に入れて、個別に選択された治療レジメンに従って処方される。それにもかかわらず、薬を服用するための標準的なスキームがあり、その上にさらに医師の任命が基づいています。ここでは、そのような模範的なスキームを知ることができます。

• シクロホスファンは、毎日50〜100mg / m 2の静脈内点滴または筋肉内注射によって14〜20日間投与される。
• メトトレキセートは、毎日15〜30mgの経口または筋肉内に5日間使用され、その後1週間で休憩する必要があります。このスキームは主治医の裁量で変更することができます。
• ビンブラスチンは0.1mg / kgの間、週1回静脈内投与される。小児は2.5 mg / m2の低用量を使用する。
• ドキソルビシンは、静脈内または動脈内に投与される。投与量は、患者の体重に基づいて計算される。最も一般的に使用されるのは、3週間毎に1.2〜2.4mg / kgである。
• タモキシフェンは、1日に20〜40mg〜2回使用される。治療期間は医師が決定します。
• ポリオキシドニウムは、筋肉内または静脈内点滴導入の形態で、6〜12g、1日1回、1日24時間、または個々のスキームに従って投与される。
• Befunginは2 tspを取る。150mlの温水（1日に3回、食前に3回）に入れます。治療の経過は通常1週間の中断を伴い、長くなります。
• カルボプラチンの治療のために、特別に開発されたレジメンのリストがある。治療は、患者のリスク群および疾患の特徴に応じて選択される。薬物は、400mg / m2の用量で投与される。治療期間 - 1ヶ月。

過剰摂取

抗腫瘍薬の過量投与では、有害症状の重篤度が増加する。原則として、反対の効果を有する特別な準備はないので、血液制御による過度の徴候、症候性および無毒化処置の明白な徴候が行われる。それ自身の解毒剤を有する唯一の薬物はメトトレキセートである。その解毒剤は、薬物と同じ用量で（またはそれ以上ではあるが、それよりも低くはない）投与される葉酸カルシウムである。

重度の症例では、輸血が可能です。

それとは別に、ドキソルビシンのような薬に言及する価値がある。その過大投与量は250mgを超えると致死的であり、心筋の変性過程および骨髄への重大な損傷が生じる。このため、医療従事者は、患者が使用する投与量を注意深く監視し、心不全の症状の場合には、適切な緊急処置を講ずるようにしてください。

他の薬との相互作用

• CyclophosphamideとAllopurinolを同時に使用することは推奨されません。これは骨髄の中毒を促進するためです。
• シクロホスファミドは血液凝固の過程に影響を与える可能性があり、抗凝固剤を処方する際に考慮する必要があります。
• シクロホスファンはドキソルビシンの心毒性活性を増加させる。
• シクロホスファミドおよび他の骨髄抑制剤との併用療法ならびに放射線療法の併用は、造血の侵害を招く可能性があります。
• VinblastineとMitamycinは同時入院で気管支痙攣の現象を引き起こす可能性があります。
• 複合体中のビンブラスチンおよびフェニトインは、痙攣性症候群の可能性を高める。
• ビンブラスチンおよび神経毒性物質は、いずれの変異体においても適合しない。
• ドキソルビシンは、溶液中に沈降物が形成される危険性があるため、他の薬物と混合することはお勧めしません。
• カルボプラチンは、アルミニウム塩をベースとする製剤と同時に使用されない。
• 毒性作用メトトレキセートは、非ステロイド性抗炎症薬（アセチルサリチル酸、ジクロフェナクなど）との複合体において有意に増加する。同じ理由で、スルファニルアミド剤による同時投与は回避される。
• メトトレキセートおよびアシクロビルは、神経系の障害の出現を誘発し得る。
• メトトレキサートの効果は葉酸で減少する。
• タモキシフェンとアロプリノールはともに肝機能に負の影響を及ぼします。

乳腺の治療のための製剤の保存条件

抗悪性腫瘍薬は、通常、十分に特異的で有毒な薬剤であるため、医師の処方によってのみ処方される。したがって、子供たちが到達できる場所には分類されて格納することはできません。これは予期せず危険な結果を招く可能性があります。

• シクロホスファンは、+ 10℃以下の温度値で貯蔵される。賞味期限 - 最長3年間、その後は製品を処分する必要があります。
• メトトレキサートは、直射日光を避けて室温で保存されています。棚の寿命 - 最長3年間。
• ビンブラスチンは冷蔵庫に保存され、凍結することはありません。棚の寿命 - 最大2年間。調製した溶液は1ヶ月まで保存することができます。
• ドキソルビシンは、t°+ 8℃、最大2年間保存されます。
• タモキシフェンは室温で保存することができる。
• ポリオキシドニウムは、+ 4〜+ 25℃の温度範囲に保たれる。棚の寿命 - 最大2年間。
• ベファンギンは、通常の室温条件下、2年まで保存することができます。
• カルボプラチンは、+ 8℃まで冷蔵庫に貯蔵される。調製した溶液を同じ温度で1日保存する。

乳癌の治療のための準備は、資格のある腫瘍学者によってのみ規定されています。そのような医薬品による独立した治療はできません。

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乳がんのための化学療法の準備

乳癌の治療のための化学療法は、特別に設計されたスキームの助けを借りて、薬物の異なる組み合わせで行われる。がんは次のような薬に敏感です。

• ハーセプチンは、トラスツズマブの有効成分を含む腫瘍の成長を阻止する抗新生物剤である。通常、ドキソルビシンおよびシクロホスファミド、またはドセタキセルおよびカルボプラチンと組み合わせて使用される。
• アバスチンは、抗腫瘍モノクローナル抗体を含むベバシズマブの調製物である。新生物の発生を非常に効果的に抑制し、転移の発生を予防する。
• メトトレキセート - 葉酸の構造類似体である。経口または注射で使用できます。
• アドリブラビンは、ドキソルビシンに基づく薬物である。アントラサイクリン抗生物質を指し、核酸の産生を阻害する。免疫系を阻害する。
• 5-フルオロウラシルは、最もよく知られている抗腫瘍薬の1つであり、フルオロウラシル代謝拮抗剤である。がん細胞を分裂させる過程を抑制します。
• シクロホスファンは、癌細胞における安定したプロセスを崩壊させ、非定型細胞構造の成長を阻止する、アルキル化および細胞増殖抑制剤である。
• ドセタキセル（Docetaxel） - 植物起源のアルカロイドを指す。いくつかのタキサンを表します。しばしばトラスツズマブまたはカペシタビンと組み合わせて任命される。
• パクリタキセル - アントラサイクリンおよびシクロホスファミドと組み合わせて、リンパ節の敗北に使用される。
• Xelodaは、腫瘍組織において活性5-フルオロウラシルに変換される活性成分カペシタビンを有する細胞増殖抑制剤である。

乳がんの化学療法薬の名称は情報提供のみを目的としており、自己治療は厳密に禁止されています。化学療法のスキームは個別に選択されているため、最悪の患者の状態を緩和し、生活の質を向上させることができます。化学療法と手術や放射線療法を併用すると、長期間病気を忘れる可能性があります。

乳がん用抗悪性腫瘍剤

私たちの国では、抗腫瘍活性を有する200以上の薬物が登録されています。多くの医薬品は、行動原則に従ってカテゴリーに分けられます。

1. アルキル化剤 - biovyrabotki核酸および細胞死（シクロホスファミド、チオテパ、メルファラン）長期阻害をもたらすDNAアルキル化機能糸のできる薬物。
2. 代謝拮抗薬 - 細胞増殖抑制、または抗癌剤、それは不可能それらを更に発展することができ、癌細胞における特定の生物学的プロセス、（メトトレキサート、ゲムシタビン、テガフール、フルオロウラシル）の阻害に向けられている効果そのうち。
3. 天然起源のアルカロイドは、窒素を含有する複素環塩基である。このような薬物は、強力な生物活性（ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビノレルビン、ビンデシン、ドセタキセル）によって特徴付けられる。
4. 細胞傷害性薬物および類似の薬物は、癌細胞の構造の壊死過程を引き起こす薬物である。細胞傷害性薬物と細胞毒性物質との違いは、それらが壊死ではなくアポトーシスを引き起こし、非定型細胞（ドキソルビシン、ミトキサントロン、エピルビシン）を引き起こすことである。
5. 他の抗新生物剤には、例えば白金化合物 - カルボプラチンが含まれる。カルボプラチンの作用は、細胞死に寄与する核酸の合成の阻害に基づく。
6. アンドロゲンは、男性ホルモンの生物学的活性を有する物質である。それらはエストロゲンの作用を抑制するために処方されている（テストステロン製剤：Adriol、Tetrasteroneなど）。
7. フィト薬は体内の防御を刺激する薬物です。植物生成物には、チャーガ、ベフンギン、免疫、ブドウ種子からの抽出物などが含まれる。

リストされた製品に加えて、腫瘍のホルモン状態に応じて、ホルモン製剤を処方することができる。

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乳がんのためのホルモン製剤

ホルモンに基づく薬物は、ホルモンレベルの送達およびプロゲステロンおよびエストロゲンに対する受容体感受性の程度の後にのみ処方される。原則として、あるスキームに従って医薬品が使用される。このような標準スキームには3つのオプションがあります。

• 特定のモジュレーター薬剤（例えば、タモキシフェン）の投与によって、血流中のエストロゲンの含有量の減少が達成される。
• エストロゲン受容体の感受性の阻害は、アロマターゼ阻害剤（Letrozol、Anastorozol、Exemestan）によるものである。
• エストロゲン産生の抑制（Faslodex）。

ホルモン療法に最も一般的に使用される薬物はタモキシフェンである。ほとんどの場合、乳がん発症初期の閉経前期に女性に処方されています。治療期間は3〜5年とすることができる。

タモキシフェンとは対照的に、エストロゲンに対する受容体の感受性を低下させる薬剤は、より効果的である。通常、ホルモン依存性浸潤性乳癌の発症のどの段階においても、それらは医薬的処置として使用される。しばしば、そのような治療は、閉経後に至った患者に使用され、主なタイプの治療を補うものであり、外科手術であろうと他の手術であろうと、そうである。

乳がん標的薬

標的薬物は、腫瘍の発症を決定する成分に影響を与えることによって非定型細胞の増殖および増殖を阻止する物質である。このような薬物は、とりわけ、周囲の健康な組織への影響が最小限であるため、腫瘍学において首尾よく使用される。

標的療法の効果は次のように予想される：

• 癌プロセスを停止させ、その活性を阻害する;
• 再発防止;
• 比較的中程度の中毒。

最も知られているそのようなターゲットは、

• アバスチンは、腫瘍における脈管構造の成長を阻止する薬物である。これは、エージェントが活動を増加させた状態から安定した慢性状態にプロセスを移動させることを意味します。
• パニツムマブは、選択的癌細胞株の増殖および生存を阻害する薬剤である。
• オラパリブ（Olaparib） - 細胞を回復させる酵素の作用をブロックする。
• ハーセプチンは、癌細胞における増殖プロセスをブロックする薬物である。

対象となる薬剤は、乳がん患者の平均余命を大幅に延ばすことができます。さらに、そのような薬物療法は、腫瘍の再発および転移の広がりを防止するために使用される。

乳がん予防のための準備

乳癌の薬物予防予防として、タモキシフェンによるホルモン療法が処方されることがあります。多くの医師は、タモキシフェンの使用が乳腺の癌性増殖を発症する危険性のレベルを有意に低下させることができると考えている。

それにもかかわらず、この薬剤は乳腺の機能に対するエストロゲンの効果を減少させるような副作用を有することが考慮されなければならない。将来、これは子宮内の悪性プロセスの出現と発達を脅かす。このため、ほとんどの医療専門家は現在、乳がんの予防のための特定の薬物はないと同意しています。

乳癌の治療のための準備は、特定の腫瘍および患者の年齢のカテゴリーに応じて、医師によってのみ規定される。いくつかの場合（例えば、期待される効果がない場合）、ある薬物は別の薬物で置き換えられてもよい。そのような治療は、しばしばあなたが正常に病気と戦うことができます。これらの薬剤の欠点の1つは、貧血、脱毛症、消化不良症候群などの副作用です。