脚の痛みからの丸薬

この症状を取り除くのに本当に役立つ脚の痛みの錠剤は、病気の原因を見つけた後に医師を任命するべきです。

関節リウマチおよび骨関節症（股関節と膝の痛みを伴う）、脊髄ヘルニア（痛みが脚に沿って引っ張る）、坐骨神経痛（疼痛腰の背面領域における）などに特に多くの病状の臨床症状の特徴、後。

正確な診断の検査と決定の後でのみ、脚の痛みからどの丸薬を摂取すべきかを決めることができます。

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脚の痛みから錠剤を使用するための適応症

足の痛みの錠剤の使用のための適応症の中で専門家疾患の広い範囲に注意してください。これらは、すべてのタイプと変形性関節症の局在、リウマチや反応性関節炎、感染性非特異的多発、関節炎、パジェット病、およびライター、変形性関節症（関節軟骨の損失）を変形、骨髄炎（骨組織の炎症）、痛風、かかとが拍車、強直性脊椎炎（強直性脊椎炎）です軟部組織（筋肉の炎症）の関節外リウマチ、神経痛、骨軟化症（組織の低い無機化による骨の軟化）。変化する強度の脚の痛みは下肢の静脈瘤や動脈硬化症に苦しみます。骨折、捻挫と引き裂かれた靭帯 - そして、もちろん、痛み外傷性の足の怪我を伴っています。

脚の痛みからファーマコディナミカ錠

NSAID類に属する脚の痛みから基底薬力学錠剤 - シクロオキシゲナーゼ - 酢酸の誘導体（ジクロフェナク、インドメタシン）特殊な酵素の産生を遅くするそれらの活性物質の能力です。そしてこれは、アラキドン酸の代謝の間に形成されるプロスタグランジンの合成を減少させる。体内の炎症過程にあるこれらの脂質メディエーターは、痛みと発熱を引き起こします。

足の痛みを和らげるだけでなく、炎症を抑制し、関節の軟部組織の浮腫及び腫脹の消失に貢献するだけでなく、プロスタグランジンのNSAIDの濃度を低減した結果。

メロキシカム（およびそのジェネリック医薬品）も非ステロイド系抗炎症薬であるが、オキシカムのグループからのものである。しかし、その作用機序はジクロフェナクおよびインドメタシンに類似している。

特にアラキドン酸、多価不飽和脂肪酸の酸化のための触媒である酵素リポキシゲナーゼの合成の阻害に基づくプロピオン酸誘導体である薬力学薬onychalgiasナプロキセン、、。従って、この酸から合成されたプロスタグランジンの中間成分の発生は著しく減速する。最終結果は同じである：鎮痛効果を与える炎症メディエーターの活性の急激な低下。さらに、白血球の動きが減速するので、ナプロキセンは強力な抗炎症作用を有する。

脚の鎮痛剤の薬物動態

足（ジクロフェナク、インドメタシン、ナプロキセンまたはメロキシカム）薬で痛みから錠剤を服用した後、急速に胃の中に吸収され、血漿を入力しています。これらの薬物の実質的に全て、血漿タンパク質を有する化合物は90％である。

血漿中の最大濃度が達成される：ジクロフェナク、インドメタシン中で1~2時間後; メロクシカムで5〜6時間で5-6時間で。薬物の絶対バイオアベイラビリティの割合は、それぞれ99％および90％である。

ジクロフェナクおよびインドメタシンは、BBBおよび胎盤を通過し、滑液および母乳にも入る。代謝は肝臓で起こり、フェノール代謝産物が形成される。体からの推論は、腎臓（最大60％）と腸（35％）を通して行われます。

メロクシカムは肝酵素で消化され、腎臓や腸から排出されます（半減期は約20時間です）。

錠剤onychalgiasナプロキセンの薬物動態は、血漿タンパク質への結合の最も高い割合た - 99％は、血漿中の最大濃度の2~4時間以内に達成されます。しかし、この薬物の絶対的バイオアベイラビリティーは50％低い。提供ナプロキセンは、主に腎臓（尿）、12〜15時間の半減期を介するものです。

脚の痛みによる錠剤名

かかわらず、痛みの焦点の病因とローカリゼーションのルール、強力な鎮痛効果を持っている非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）の薬理学的グループを使用し、脚の痛みの治療、など。

ここでは上記疾患の患者が最も多く処方さ足の痛みの錠剤の名前があります。それジクロフェナク（ジェネリック - Diklak、ボルタレン、ビフェニル、Naklof、Naklofen、Ortofen、Revmavek、Flotak）、インドメタシン（商品名：Indobene、Indovis、Indokollir、Indotard、Indotsid、インドメタシン）、ナプロキセン（同義語 - Noritis、Naliksan、Anaprox、 Apranaks、Floginas、Inaprol、NAX、プロキシPronaksen、Arthago、Flanaks、Naprobene、Daproks等）、メロキシカム（同義語 - Artrozan、Mirloks、MELOX、Melbek、Movalis）。

投与と投与

脚に痛みがあると、ジクロフェナクは1日3回（食事前）に半分または全錠剤で経口摂取されます。最大1日量は150mg（3錠）です。

インドメタシンの投与量と投与量：1日2〜3回25mg（食事後）。非常に重度の痛みであれば、1日3回50mgまで増量することができます。最大一日量は200mgであり、長期間の治療の場合は1日当たり75mgである。

日中、脚の痛みからの丸薬Meloxicam（7.5mgの投与量で）は、食事の間、一杯の水で1回服用されます。慢性関節リウマチおよび強直性脊椎炎の悪化に伴う疼痛に対して、医師は用量を15mg（1日1回）に増加させる。

ナプロキセンは食べる間に水で経口的に服用するべきです。この薬剤の錠剤は、様々な投薬量で入手可能である：0,125; 0.25; 0.375; 0.5; 0.75および1g）。急性の痛みが0.5-0.75 gを取ることが推奨されるとき - 1日2回（最高日用量は1.75 gを超えてはならない）。痛風の場合、最初にナプロキセン825mgを摂取することができますが、その後は8時間ごとに275mgに減らす必要があります。

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脚の痛みによる錠剤の使用に対する禁忌

脚の痛みからの錠剤の使用に対する禁忌を含むこのリストでは、検討中の薬理剤が含まれている。

したがって、ジクロフェナクは、胃および十二指腸の消化性潰瘍に使用することを禁じられています。アスピリン（「アスピリントライアド」）による治療における喘息発作、蕁麻疹および急性鼻炎の病歴の存在、ならびに他の非ステロイド系抗炎症薬が挙げられる。この薬は、6歳未満の子供や妊婦には投与しないでください。胃腸管、肝臓、腎臓、気管支喘息、血圧上昇および心不全の病状については、注意してDiclofenacを処方する必要があります。

インドメタシンは、ジクロフェナクの禁忌に類似した禁忌を有する。

禁忌メロキシカム薬胃潰瘍や十二指腸潰瘍、消化管および他の出血、腎臓、肝臓または心不全の深刻度、妊娠、子供の年齢（14歳）が含まれます。

ナプロキセンは、列挙された薬剤と同じ病状および状態のために処方されず、さらに、骨髄の造血機能の抑制に関連する疾患には使用されない。

妊娠中の足の痛みの錠剤を使用して - ジクロフェナク、インドメタシン、メロキシカム、ナプロキセン、等 - 。絶対禁忌、非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）は、動脈管の早期閉鎖を引き起こし、胎児の心臓血管系に悪影響を与えるように。これは新生児の右心室心不全につながる。

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脚の痛みによる錠剤の副作用

足ジクロフェナクおよびインドメタシンの痛みの錠剤の最も一般的な副作用：頭痛、めまい、耳鳴り、痛みや胃、吐き気、嘔吐、下痢、鼓腸、動悸、胸痛、血圧の上昇でけいれん。

薬メロキシカムを伴うことがあり、副作用の中で、痒みや発疹、腫れ、頭痛、意識、目のかすみ、不快感、または心窩部痛、鼓腸、吐き気、嘔吐の損失、血圧上昇、頻脈、貧血をマーク。

副作用のほかに、ナプロキセンの使用は脱力感、眠気や混乱を引き起こす可能性があり、聴覚、肝臓や腎臓の機能障害、胃腸潰瘍形成および出血とtrombotsito-と顆粒球の発生を減少させました。

脚の痛みと他の薬との錠剤の相互作用

これらの薬物は非ステロイド系抗炎症薬であるため、この場合、脚の痛みから他の薬物との錠剤の相互作用は、まず利尿薬の利尿効果を低下させることに関連する。

脚の痛みやパラセタモールやシクロスポリンによる錠剤の摂取は、腎臓やホルモン剤（グルココルチコイド）の胃出血を引き起こす恐れがあります。

いずれの痛みにも使用される非ステロイド系抗炎症薬は、インスリンが血糖値を低下させる作用、間接的な抗凝固剤の効果（出血のリスクを高める）。グルココルチコイドおよびエストロゲンの副作用。NSAID群の足の痛みから薬を服用しながら、造血機能を軽減する薬物は、赤血球数（貧血）および白血球（白血球減少）の減少につながる可能性があり、その副作用を高めます。

さらに、NSAIDは、動脈性高血圧およびホルモン避妊薬の治療に使用される薬物の有効性を低下させる。

上記の薬剤の過剰使用は、重度の頭痛およびめまい、悪心および嘔吐、痙攣および感受性障害（感覚異常）の出現をもたらす。過剰摂取の場合は、胃を洗浄して活性炭を摂取する必要があります。

脚の痛みによる錠剤の保存に最適な条件は、直射日光や室温から保護されています。薬物の貯蔵寿命は、その製造業者によってパッケージ上に示される。