セレントン

ノートロピック薬物は、作用の中心的なメカニズムを有するコリノミメティックのグループに属する。 

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適応症 Certone

これは、重度の頭蓋脳損傷、虚血性または出血性脳卒中後の回復期にある患者の治療に使用される。また、精神有機症候群、老人性偽髄白癬、認知障害の治療にも使用されます。  

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リリースフォーム

この薬物は、2つの形態で製造される：カプセルの形態および注射に使用される溶液の形態である。ゼラチンの楕円形カプセルは、わずかに黄褐色の色を有する。それらの内部には、透明または半透明の油状の液体がある。

溶液は、筋肉内および静脈内注射の調製に使用される。それは完全に透明です。

この薬剤は、コリンアルソセートの活性成分を含有する。調製物に含まれる追加成分は、精製水およびグリセロールである。

薬力学

セレントンはノートロピックです。脳内のコリン放出による代謝効果があります。コリンのために、ニューロン膜に位置する2つの重要な物質（ホスファチジルコリンおよびアセチルコリン）が合成され、中枢神経系で起こる代謝過程が改善される。損傷を受けた脳の反対側では、血流が大幅に増加します。脳における生物学的活性の空間的及び時間的特性の改善もある。患者の意識が回復し、患者の行動および認知反応が改善される。

それは、衰弱精神的腎症候群に対する矯正および予防効果、ニューロンのコリン作動性活性の減少、ならびに膜の組成物中のリン脂質の量の変化を特徴とする。リン脂質膜の合成に参加し、それによってシナプス伝達ならびにその可塑性を改善する。 

薬物動態

薬物の吸収は88％である。GEBを通してかなり簡単に浸透します。経口で服用した場合、脳内のコリン濃度は45％である。薬物の蓄積は、肺、脳および肝臓で起こる。

肺は二酸化炭素の形で薬剤の85％を排泄し、薬剤の15％が腸および腎臓を通して排泄される。

投薬および投与

午後には午前中に800ミリグラム、400ミリグラムを：準備が予防または外傷性脳損傷、出血性または虚血性脳卒中からの回復のために使用されている場合は、次のように投与量はあります。期間 - 6か月。

他の病気では、「ツェレトン」は24時間に3回400mg使用されます。最高の食べた後。治療期間は3ヶ月から6ヶ月です。

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妊娠中に使用する Certone

妊婦、乳児に母乳を授乳する人は、この薬物の使用は厳禁です。

禁忌

このような病気や症状には、薬剤「ツェレトン」は使用できません。

1. 患者が出血性脳卒中の急性期にあるとき。
2. 薬物の成分の不耐性。
3. 患者の年齢は18歳までです。
4. 妊娠中の女性と授乳中の子供たち。

副作用 Certone

1. 吐き気、嘔吐することがあります。治療のためには、薬物の投与量を減らす必要がある。
2. アレルギー（発疹、かゆみ、焼け）。

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過剰摂取

患者の中にこの薬物が過剰に投与された場合、非常に強い悪心があり、これは対症療法で治療しなければならない。

他の薬との相互作用

他の薬剤との有意な相互作用は確認されていない。

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保管条件

このツールはリストBに含まれていますので、幼児がアクセスできない場所に保管することをお勧めします。場所は直射日光から完全に保護されていることが重要です。空気の温度は+25度を超えてはいけません。 

賞味期限

3歳です。この期間の満了後は使用できません。