Zitrotsin

ジトロシンはマクロライドの亜群です。全身作用と抗菌性を持っています。

適応症 ジトシナ

これは、薬物に対する感受性が高まった細菌によって引き起こされた炎症および感染を排除するプロセスにおいて使用される：

• ENTシステムおよび呼吸器系の病変：気管支炎を伴う扁桃炎、中耳炎を伴う肺炎、副鼻腔炎を伴う百日咳、および紅斑熱を伴う狭心症;
• 皮膚感染および軟部組織病変：皮膚病および斑状出血を伴う二次形態;
• 尿路感染症（淋菌/非淋病起源）、および前立腺炎を伴う胆汁うっ滞（chalamidiosis）などの泌尿生殖器系の疾患;
• 口内の感染病理：骨膜炎または歯周炎;
• ボレリア症の初期段階;
• 十二指腸または胃の中の病原性微生物ヘリコバクターピロリ（Helicobacter pylori）潰瘍に曝露することにより生じる（併用療法として）。

[1], [2],

リリースフォーム

30mlの容量を有するガラスバイアルの中に、粉末形態（懸濁液の製造用）で放出する。パッケージ内には、1本のボトルと計量スプーン付きシリンジがあります。

[3], [4], [5]

薬力学

薬は薬理作用の広い範囲を持って、マクロライドのサブカテゴリの一部です - 薬物 - アザライドです。影響を受けた領域の内部に高濃度の活性物質を形成すると、殺菌作用を有する。リボソーム（50Sサブユニット）を合成すると、病原微生物の中でタンパク質の生合成が破壊されます。

調製に感受性の細菌の中には、

• グラム陽性群から選択球菌：肺炎球菌と化膿性連鎖球菌、及び付加ストレプトコッカス・ビリダンスで、およびサブクラスC及びFまたはG agalactiaストレプトコッカス有するストレプトコッカス黄金staiflokokki。
• グループからのグラム陰性微生物：レジオネラpnevmofila、ガードネレラ膣、及びカンピロバクターeyuni淋菌及び添加モラクセラ細菌Bordetおよび-Gengouをカタラーリスが一緒Dyukreyaとファイファーワンド、及びparakoklyushnoyスティックに加えて、
• 別個の嫌気性群：クロストリジウム・パーフリンジェンス（Clostridium perfringens）、ペプトストレプトコッカス（peptostreptococci）の群、さらにバクテロイデス・ビビウス（Bacteroides bivius）
• その他：マイコプラズマ肺炎、淡いトレポネーマ、尿素プラズマ、ボレドルファーのボレリアとのクラミジアトラコマチス、トキソプラズマとのクリプトスポリジウム。

この薬剤は、エリスロマイシン耐性を有するグラム陽性群の細菌には影響を及ぼさない。さらに、ブドウ球菌、メチシリン耐性物質、および糞便腸球菌の多くの株は、ジトロシンに耐性である。この場合、薬物はβ-ラクタマーゼを産生する微生物に対して活性を示す。

薬物動態

ジストシンはすぐに吸収され、胃腸管の内部にとどまります。これは、物質が胃の高いpHレベルに耐性を持ち、親油性に加えているためです。0.5gの薬物を経口摂取した最初の日に、物質の可能な最大血漿レベルは2.5〜2.96時間後に観察され、0.4mg / lに達する。同時に、バイオアベイラビリティの数値は37％です。

この薬剤は、呼吸器系の内部に分布しており、尿路の組織を有する器官（このリストは前立腺をも含む）であり、皮下組織の内部および皮膚の内部にある。組織内の薬物の高い値（血漿レベルを10〜50倍上回る）、さらにその半減期のかなり長い期間は、アジスロマイシンが血漿中のタンパク質合成にかなり弱くさらされるという事実によって引き起こされる。同時に、それは真核細胞の内部で観察され、それはリソソーム領域 - 酸性度の低い培地の内部に蓄積する。その結果、血漿中のクリアランスの他に、分布量（31.1l / kg）の高い値が得られる。アジスロマイシンがリソソーム内のほとんどの部分に蓄積することができるという事実は、細胞内の細菌の除去にとって極めて重要である。

食細胞は、食作用の間に、その放出が起こる感染性焦点の領域に薬物物質を輸送することが知られている。炎症を起こした組織内の薬物の活性成分のレベルは、健常組織のレベルより高く（平均値は約24〜34％である）、炎症によって引き起こされる腫脹の強度と相関する。大量の薬物成分は食細胞内に濃縮されているが、それらはその活性に弱く作用する。

その殺菌濃度の薬剤は、薬物の最後の部分が使用された後、約5-7日間患部に保持され、短期間（3日または5日）に薬物を服用することが可能になる。

排泄は、2つの別個の段階で行われる：半減期 - 14-20時間（懸濁液の摂取後約8~24時間の期間）と41時間（約24〜72時間の期間）、及び従って薬をとることができます1日に1回

[6], [7]

投薬および投与

サスペンションジトクロンは通常、小児に処方されますが、成人でも錠剤の形で使用することはできません。

体重が10-45kgの子供の場合：

• 気道（下部または上部区画）、皮下層または皮膚における感染中：3日間の経過中に薬物を10mg / kgの割合で服用する;
• 慢性期のライム・ボレリア症：1日投薬量での5日間の治療法が推奨される。最初の日には20mg / kgの薬を、残りの4日には10mg / kgの用量を服用する必要があります。

大人だけでなく、体重45kg以上のティーンエイジャーの場合：

• 皮膚病変、呼吸器および皮下層：1日当たり0.5gの薬剤を3日間摂取（コース全体の合計用量は1.5g）またはコース初日に0.5g、その後2日間-5日目 - 0.25g /日;
• 慢性形態のダニ媒介性ボレリア症：初日に1回目の薬物を服用した5日間の治療コース。その後、次の4年間に0.5グラム;
• 尿生殖器系に影響を及ぼす感染症：1gの投薬量での薬物の1回の使用;
• 併用療法中には1g /日の速度で薬物を飲むために、3日間の期間（ヘリコバクター・ピロリの活性によって引き起こされる）胃または腸12-内部の傷を除去します。

何らかの理由で逃した場合は、できるだけ早く飲んだ後、24時間間隔で新しい部分を取る必要があります。

サスペンションの使用は食物とは別に、食後1時間前または2時間後に行うことをお勧めします。

サスペンションの生産。

水を沸かしてから冷やしてから、薬用粉末が入っているバイアル（30ml中に記されているマークまで）に注ぎ、振ってください。さらに25の温度の条件下で、薬剤を保持するために必要^に C（約5分）。

その後、バイアル内の液体のレベルを確認します。完成した懸濁液の量が30 mlに達していない場合は、バイアルにさらに水を加えて再度振る必要があります。小計量スプーン全体に2.5mlの薬物（100mg）が含まれ、全体に5mlの物質（200mg）が充填されています。

サスペンションを使用した後、薬の口腔の残りの部分を飲み込むために、赤ちゃんに液体の飲み物を与える必要があります。

[9], [10], [11]

妊娠中に使用する ジトシナ

妊娠中の薬物を処方することは、女性の利益が胎児の合併症のリスクを超える場合にのみ認められます。

授乳期間中にジトロシンを服用する期間は、母乳育児を拒否する必要があります。

禁忌

主な禁忌：薬物の構成要素に対する過敏症および体重が10kgに達しない小児への適用。

[8]

副作用 ジトシナ

一般に、投薬を受けるとき、副作用の発生率はかなり低い。主に腸管に影響を与えます。食欲不振、下痢、吐き気、鼓脹などの違反があります。肝臓のトランスアミナーゼ活性が一時的に上昇することがありました。

蕁麻疹、発疹、好酸球増加症、好中球減少症/好中球増加症などのアレルギーの徴候があるかもしれません。指標の正常化は、治療経過の完了後2〜3週間後にしばしば観察される。

過剰摂取

中毒の結果、被害者は衰弱感や一時的な聴力障害を経験することがあり、それに加えて吐き気や下痢を伴う重度の嘔吐を経験することがある。

必要に応じて、胃洗浄を行い、患者に活性炭を与え、吸入を行い、体内の水と塩のバランスを回復させ、胃腸管の炎症を除去する処置を行う。

他の薬との相互作用

制酸薬と併用する場合は、少なくとも2時間以上の間隔を保つ必要があります。

アジスロマイシンは、マクロライドの多くとは異なり、450 gemproteinovyの複合体の一部である酵素を用いて合成されていません。このため、ほとんどの薬は、エルゴタミン及びカルバマゼピン、シクロスポリンおよび他のキサンチン誘導体とジゴキシンおよびテオフィリンとの追加などの材料、並びにトリアゾラム、フェニトインおよび経口投与可能な抗凝固剤と反応されていません。

クロラムフェニコールを含むテトラサイクリンは、アジスロマイシンの薬効を増強するが、リンコサミドはそれを弱める。

[12], [13], [14]

保管条件

このサスペンションは、光と湿気から守られた場所に保管し、同時に子供には近づけないでください。貯蔵温度は30℃以下である。

[15], [16]

賞味期限

ジトクロンは、薬物の放出日から2年を超えて使用することはできません。同時に、完成したサスペンションには5日間の有効期間があります（冷蔵庫に保管する必要があります）。

[17],