ゼクサテ

ゼキサットは、代謝拮抗物質の薬理学的グループに関連する抗腫瘍細胞増殖抑制剤である。国際的な非独占的名称 - メトトレキサート; 他の商品名：メトトレキサートエブエ、エベトレックス、エベトレキサート、オトレックス、スーテラ、アンティフォラン。PBXコードはL01BA01です。

Zexate製薬会社Fresenius Kabi Oncology Limited（インド）を生産

適応症 ゼクサテ

Zexateは急性白血病および神経白血病に使用される。リンパ腫（リンパ肉芽腫症を除く）およびリンパ肉腫; 子宮の悪性新生物（絨毛癌を含む）、卵巣および乳房; 食道、肺、腎臓、膀胱の癌; 皮膚の癌（マッシュルーム肉芽腫を含む）、眼の網膜、頭頸部の扁平上皮癌、骨および軟部組織の肉腫。この薬剤はまた、難治性乾癬、関節リウマチ、全身性エリテマトーデスの治療にも使用することができる。

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リリースフォーム

カートン中のバイアル（15mg / 3ml、50mg / 2ml）に注射するための溶液。

薬力学

Zeksata活性物質は、競合核酸DNAの生成に関与する葉酸（DHFR）を用いた酵素ジヒドロ葉酸還元酵素の活性を阻害する葉酸、メトトレキサート、の構造類似体です。したがってZeksatは、腫瘍ステージにDNA複製の細胞分裂のプロセスを停止することになる異型細胞のDNA合成を阻害します。

ゼクテートはまた、身体の免疫応答を抑制し、その免疫抑制特性は、多数の自己免疫疾患の治療に使用される。

薬物動態

Zexateを筋肉に投与した後、血液中の薬物の最大濃度は平均45分間で示され、注射された薬物のほぼ半分が血漿タンパク質に結合する。

生体内変換Zeksatは同期非定型抗有糸分裂細胞の機能を実行する酵素およびヌクレオチドのデオキシチミジンの細胞内合成を阻害し続けて活性代謝物を形成する、肝臓で主に発生します。

薬物の反復投与の総持続時間は5〜14時間の範囲であり、薬物の反復投与は代謝産物の蓄積をもたらすが、22〜24時間後に完全な排出が観察される。

排泄は腎臓（90％）および腸（10％）によって行われる。

投薬および投与

施用方法ゼクテート - 輸液および注射（筋肉内、静脈内、動脈または酒類系）。

治療レジメンにおける薬物の管理は、特定の診断のための投薬量および投与様式に関する勧告を遵守した腫瘍学者によって行われる。

異なる位置の腫瘍では、ゼクテートは30-40mg / m2（週に1回）の用量で静脈内（ジェット）投与される。白血病およびリンパ腫では、14〜28日ごとに200〜500 mg / m2の静脈内注入が行われます。

小児（6mg / m 2〜12mg / m 2）の線量を計算する際には、診断と全身状態だけでなく、年齢も考慮に入れます。

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妊娠中に使用する ゼクサテ

妊娠中に使用し、母乳育児は禁忌です。

禁忌

ゼクテートは、腎臓および肝臓機能の低下、あらゆる感染症、ならびに病理学的に変化した血液中の白血球および血小板の比率の使用には禁忌である。

Zeksatは腹部（腹水）または胸水中の液体の蓄積のために使用上の注意。胃潰瘍や十二指腸潰瘍、大腸（大腸炎）の粘膜の炎症によって複雑、腎臓病、痛風、および化学療法および放射線療法後：歴史を持ちます。

副作用 ゼクサテ

最も頻繁な副作用は、口腔粘膜（口内炎）の炎症、および咽頭、皮膚反応、胃や肝臓の障害、食欲不振、吐き気、嘔吐、頭痛、腹痛の損失、および排尿時に、肝酵素の上昇、などが含まれZeksata血液細胞、消化管出血、めまい、混乱、うつ病、てんかん発作、の組成の変化は、皮膚、脱毛症、および他の暗く、光感度を増加させました。

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過剰摂取

薬物の過剰摂取は身体に対する毒性効果を増大させ、副作用を増強する。カルシウムホリナート注入還元型葉酸代謝および骨髄細胞の保護に寄与する（Leyvorin、Hemifolin） - 過量の中和のために特定の解毒剤、葉酸アンタゴニストが存在します。

他の薬との相互作用

アスピリン、サリチル酸塩およびNSAIDと併用した高用量のゼクテートの場合、薬物の毒性は致命的なレベルまで上昇する。

スルホンアミド薬、ペニシリン系抗生物質およびテトラサイクリン群、間接抗凝固薬およびコレステロール低下薬の併用で同じリスクが生じる。

ゼクテートは、レチノイドおよび生ワクチンの悪影響だけでなく、麻酔に使用される亜酸化窒素も増加させます。

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保管条件

+ 25℃以下の温度で暗所に保管すると、薬物を凍結させることができません。

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賞味期限

24か月。