Zalastaq-tab

Zalasta q-tabは統合失調症の臨床効果を達成するために設計された薬剤です。成人は精神状態を改善し、正常な人生を維持することが一般的に認められています。 

適応症 Zalastaq-tab

  Zalast q-tab - 統合失調症の使用に関する適応症。この薬は大人のみが使用しています。その主な方向は、患者における長期療法の臨床効果を維持することである。特に初回治療への反応が観察された患者では、

彼らはまた、中等度および重度の躁病エピソードの治療法を使用しています。双極性障害患者の広範囲に使用される薬物療法および躁病の反復攻撃の予防に使用される。特に、オランザピン療法で陽性の結果が得られた場合。

この薬は子供に与えられません。この場合、そのような計画の違反は別の方法で排除する必要があります。子供の体は薬の有効な効果をそれ自体に移すことができません。

この薬は、医師の助言だけで使用されます。最初の治療によって肯定的な結果が得られ、良好なシフトが観察された場合。Zalast治療qタブは本当に効果的です。

リリースフォーム

薬の放出の形態 - 錠剤。有効成分はオランザピンである。1つの錠剤には、5mg、7.5mg、10mg、15mgまたは20mgが含まれる。当然のことながら、補助成分があり、それマンニトール（E421）、クロスポビドン、アスパルテーム（E 951）、微結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウムおよびケイ酸カルシウム。

錠剤は口腔内に完全に分散している。1つのパッケージには4個または8個のブリスターが入っています。それぞれに7錠の錠剤があります。平均して、この薬は1つのパッケージで28または56錠に詰め込まれています。これは治療が長い場合に便利です。

薬は使いやすいです。その柔らかさのために、慎重に錠剤を取り出し、すぐに舌に置く。数秒で減衰が始まり、迅速な効果が保証されます。この薬剤は直ちに口腔粘膜と唾液腺から体内に浸透します。今日まで、Zalasta q-tabは本当に統合失調症の発作との戦いにおいて強力なツールです。 

薬力学

Farmakodinamika Zalasta q-tab - 活性物質オランザピン。この神経遮断薬、抗躁病および気分安定薬は、多くの受容体系において広い薬理学的プロファイルを示す。その迅速な応答のために、投薬は特に一般的になってきている。丸薬を飲んで舌の上に置くだけで十分です。結果は数秒で入手可能になります。

オランザピンは、セロトニン5 HT2A / 2C、5 HT 3、5-HT 6、ドーパミンD1、D2、D3、D4、D5、コリン作動性ムスカリン性m1-M5、α1アドレナリンおよびヒスタミン受容体に対する受容体親和性の範囲（のKi <100 nM）を有していますH1。このすべてが、最も複雑な症例であっても薬物と戦う真の可能性を裏付けるものです。

Olanzapineは、ドーパミンD2受容体よりもセロトニン5HT2に対してインビトロでより大きな親和性を示し、in vivoモデルではD2よりも5HT2に対してより高い活性を示した。Zalasta q-tabは統合失調症の発作との戦いにおいて強力なツールです。 

薬物動態

Zalast q-tabの薬物動態 - 口腔内に速やかに分散する錠剤。薬物の主成分は摂取直後に吸収される。血漿中のその最大濃度は5〜8時間以内に到達する。食べることは決して吸収に影響しません。

投与後のバイオアベイラビリティに対する絶対経口バイオアベイラビリティは決定されない。薬物は、抱合経路および酸化経路のために肝臓で代謝される。主な循環代謝物は10-N-グルクロニドである。それは血液脳関門を通過しません。シトクロムP450-CYP1A2およびP450-CYP2D6は、N-デスメチルおよび2-ヒドロキシメチルの代謝産物の形成に関与する。

クリアランスについては、高齢者では若者に比べてはるかに低いです。この中毒を断念した人々と同様の状況が、男性および喫煙者に比べて女性に発達する。

活性成分は、約7〜約1000ng / mlの全濃度範囲にわたって約93％だけ血漿タンパク質に結合する。一般的に、主な結合はアルブミンおよびα1-酸 - 糖タンパク質で起こる。そのようなものはZalast q-tabの調製の薬物動態である。

投薬および投与

担当医と個別に投与方法と用量を検討する。錠剤は口腔内で迅速に分散することができる。したがって、それらの物理的性質のために、それらは脆弱である。これは、治療薬が泡から慎重に除去され、すぐに口腔内に配置されるべきであることを示している。水を使わないでください、錠剤はすぐに壊れます。

統合失調症患者の推奨初期投与量は1日当たり10mgである。躁状態の症候群では、これは単独療法では15mgであり、併用療法では10mgである。再発を防ぐために、1日当たり10mgを使用する。用量は、1日あたり5〜20mgの範囲内のヒトの個々の臨床状態に従って調整することができる。

高齢患者は投薬量を減らさず、1日あたり10mgである。腎臓や肝機能が損なわれている場合は、5mgの薬剤を投与することをお勧めします。この場合の投与量の増加は非常に注意して行われます。Zalasta q-tabは、身体の個々の特性に応じて、取り除かなければならない問題に基づいて実施する必要があります。 

妊娠中に使用する Zalastaq-tab

妊娠中にqlastを使用することは別の問題です。したがって、この期間に、女性および子供の体に及ぼす薬剤の影響に関する適切で十分に管理された研究は存在しない。

この投薬を受けた妊婦の治療経験は限られています。したがって、この期間中はこのツールの助けを借りてお勧めしません。もちろん、あなたはいつも比較をする必要があります。女性にとってのプラスの効果は、発達中の生物へのマイナスの影響よりもはるかに高いはずです。この場合に限り、受信は適切です。

3ヵ月目に母親がこの薬を使用した小児では、副作用のリスクがあります。錐体外路障害および/または離脱症候群を含むが、その症状は強さおよび期間が変化し得る。高血圧、震え、眠気および摂食障害の症例があった。したがって、子供の状態は慎重に監視する必要があります。

赤ちゃんに母乳を摂取し、薬を服用している健康な女性は、いかなる悪影響も感じなかった。当然、有効成分はミルクの中に浸透します。赤ちゃんの平均安全線量は母体線量の1.8％です。それにもかかわらず、妊娠中および授乳中のZalasta q-tabは推奨されていません。 

禁忌

Zalast q-tabの使用に対する禁忌 - 活性物質に対する過敏症を増加させた。この場合、投薬を使用することは極めて望ましくない。これは身体から深刻なアレルギー反応につながる可能性があります。同様の状況は、薬物の不活性成分に対する過敏症がヒトにおいて観察される場合に発症する。そのため、治療について医師に相談することが非常に重要です。

一定の規則を遵守しなければ、閉塞性の緑内障を発症する危険性がある。これは国家の悪化を伴います。おそらくより深刻な結果の開発。生物はこの投薬に特有の方法で反応することができる。特に、その成分の一部がアレルギー反応を引き起こす場合。これは、それを害さない最良の方法は医者に相談することであることを示しています。Zalasta q-tabは、有害反応の発症を避けるために、専門医との協議の後に実施しなければならない効果的なツールです。 

副作用 Zalastaq-tab

Zalast q-tabの副作用が全リストを構成します。したがって、それらは、主成分または補助物質を摂取しない身体の障害の背景に対して生じ得る。当然のことながら、多くの器官および系からの否定的な反応の出現をもたらす用量の有意な過剰の場合がある。

以下の副作用は、多くの場合、肝トランスアミナーゼで特に眠気、増加したコレステロール値、血糖値、食欲の改善、めまい、運動障害、無症候性の増加、発疹、浮腫や疲労を表示されます。

循環器系の側面から、白血球減少症、血小板減少症、好中球減少症および好酸球増加症の発症が除外されていない。免疫システムは、強力なアレルギー反応で反応することができます。消化器系では、体重増加、糖尿病および低体温の発症または悪化は除外されない。

神経系は、眠気、パーキンソニズム、めまい、てんかん発作、嗜眠および座礁症に反応することができる。心臓血管系の側から、徐脈、心室頻脈、さらに突然死が排除されない。

肝臓と胆管の側面から - 肝トランスアミナーゼALTとASATのレベルの無症状の増加。これは治療の開始時に典型的である。末梢浮腫および肝炎は排除されない。

皮膚の側面から - 光感受性と脱毛症の反応。筋骨格系は、横紋筋融解および関節痛に反応することができる。腎臓の部分では、尿貯留、排尿困難、および尿失禁さえ排除されない。

生殖器の部分では、男性の勃起不全、女性および男性の性欲低下、乳房増強および勃起不全が挙げられる。これらの副作用のすべてがZalast q-tabの調製の不正確または不正使用を引き起こす可能性があります。

過剰摂取

薬物の過剰投与は排除されない。これは主に、使用される投薬量の急激な増加または投薬の特定の成分に対する過敏症の存在に起因する。

過剰摂取の主な症状は、興奮状態、攻撃性、頻脈、意識レベルの低下、さらには昏睡状態でさえある。それほど一般的ではない他の否定的な反応があります。基本的には、せん妄、昏睡、痙攣、呼吸抑制、動脈性高血圧および心肺ショックである。450mgの用量を使用すると致命的な結果が生じる。人々が生存し、投薬2グラム後にあったケースがあった。

過量の徴候があるときは、人を助ける必要があります。この薬には特定の解毒薬はない。通常の胃洗浄によって人に嘔吐を誘発することが望ましい。この反応を引き起こす可能性のある特別な薬を服用する価値はありません。

臨床状態に応じて、症状の治療と重要な器官の機能のモニタリングを開始する必要があります。動脈の低血圧および虚脱の治療を含むとともに、呼吸機能を維持する。ドーパミン、エピネフリン、および他の交感神経作用薬をβアゴニスト効果を伴って使用しないでください。彼らは動脈の低血圧を複雑にすることができます。不適切な入学許可を得たZalasta q-tabは深刻な結果につながる可能性があります。 

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他の薬との相互作用

 qalタバストと他の薬剤との相互作用は可能ですが、非常に注意してください。したがって、シトクロムP450アイソフォームの阻害剤または誘導因子、特にCYP1A2の活性は、薬物の代謝に影響を及ぼし得る。

喫煙とカルバマゼピンの摂取は、オランザピンの濃度を低下させ、それによって完全な非効率性をもたらす可能性がある。場合によっては、オランザピンのクリアランスのわずかなまたは中程度の増加が認められた。

薬物はテオフィリンの薬物動態を変化させることができない。フルオキサミンは、次に、オランザピンが代謝する能力を低下させる可能性がある。これは、フルオキサミン血漿中の最大濃度が平均54％、喫煙者が77％増加することがあります。フルオキサミンを服用している患者は、オランザピンを低用量で摂取すべきである。

活性炭は、オランザピンの生物学的利用能を50〜60％低下させる。したがって、オランザピンの前後2時間を要する。

CYP2D6の阻害剤。フルオキセチンは、オランザピンの最大濃度が16％増加し、オランザピンのクリアランスが平均16％減少する。薬物とリチウムまたはビペリデンとの相互作用はなかった。

抗高血圧薬。この薬剤は、特定の薬剤の効果を著しく高めることができる。したがって、注意して取ってください。このすべては、Zalasta q-tabは医師の許可がある場合にのみ使用する必要があることを示しています。 

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保管条件

Qタブの保管条件を守ってください。特別な役割が温度体系によって行われる。室温を超えないことが望ましい。余分な湿気や直射日光のない乾燥した暖かい場所にする必要があります。

医薬品が特別な保管条件を遵守することは非常に重要です。その間、薬剤は元の包装に保管されることが望ましい。子供はこの薬を入手できません。間違って、彼らはそれを取ることができるので、体の強いアレルギー反応と過剰摂取の症状を引き起こす。大量に投与すると、薬物が死に至ることがあります。

製品は医薬品キャビネット内にあり、必要なときにのみ取り外すことが望ましい。上記のすべての条件の正しい遵守は、誰も苦しみませんし、投薬が一定期間、人に役立つという事実につながります。Zalasta q-tabは、体に重大な害を及ぼし、重大な害をもたらす強力な治療法です。 

賞味期限

薬の賞味期限は3年です。しかし、特別な保管条件を守らなければ、これらは単なる数字です。薬物は常に元のパッケージに入れられていることが望ましい。匂いや味だけでなく、錠剤の外的性質の変化は、それが価値がないことを示しています。重大な合併症のリスクがあります。パッケージとブリスターの完全性は絶えず監視されなければならない。

特別な役割が温度体系によって行われる。15〜25度を超えないことが望ましい。直射日光のない暖かい乾燥した場所は、この薬の理想的な状態です。子供が投薬にアクセスできないことは重要です。いずれの場合でも幼児はこの治療法をとるべきではない。強力な効果があり、誤用された場合、多くの臓器やシステムから多数の否定的な反応を引き起こす可能性があります。子供の場合、この薬物の任意の用量の使用は死につながる可能性があります。Zalasta q-tabは、個人の特性を考慮して大人のみにプラスの効果があります。 

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