ザラスタQタブ

ザラスタQ錠は、統合失調症の臨床効果を得るために開発された薬剤です。主に成人が精神状態を改善し、正常な生活を維持するために服用します。

適応症 ザラスタQタブ

ザラストQ錠の適応症 - 統合失調症。この薬は成人のみに使用されます。主な目的は、長期治療において臨床効果を維持することです。特に初期治療に反応を示した患者において有効です。

この薬は中等度および重度の躁病エピソードにも用いられます。また、双極性障害患者の躁病エピソードの再発を予防するためにも広く用いられています。特に、オランザピン療法中に良好な結果が得られた場合に有効です。

この薬は子供に与えてはいけません。このような違反は別の方法で排除する必要があります。子供の体は薬の活性作用に耐えることができません。

この薬は医師の指示に基づいてのみ使用してください。最初の治療で良好な結果が得られ、好ましい変化が認められた場合、ザラスタQ錠による治療は非常に効果的です。

リリースフォーム

この薬は錠剤で入手可能です。有効成分はオランザピンです。1錠あたり5mg、7.5mg、10mg、15mg、または20mgを含有しています。もちろん、マンニトール（E421）、クロスポビドン、アスパルテーム（E951）、微結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ケイ酸カルシウムなどの補助成分も含まれています。

錠剤は口腔内に完全に分散します。1包装には4個または8個のブリスターパックが含まれており、各ブリスターパックには7錠が入っています。平均して、1包装あたり28錠または56錠が入っています。これは、治療が長期にわたる場合に便利です。

この薬は使い方が簡単です。錠剤は柔らかいため、慎重に取り出し、すぐに舌の上に置きます。数秒で崩壊し始めるため、即効性があります。この薬は口腔粘膜と唾液腺から体内に速やかに浸透します。今日、ザラスタQ錠は統合失調症の発作を抑える真に強力な治療薬となっています。

薬力学

ザラスタQ錠の薬理作用 - 有効成分はオランザピンです。神経弛緩薬、抗躁薬、気分安定薬として作用し、多くの受容体系において幅広い薬理学的プロファイルを示します。その迅速な作用により、特に広く普及しています。錠剤を取り出し、舌の上に置くだけで効果が現れます。効果は数秒で現れます。

オランザピンは、セロトニン受容体5HT2A/2C、5HT3、5HT6、ドーパミンD1、D2、D3、D4、D5、コリン作動性ムスカリン受容体ML-M5、α1アドレナリン受容体、およびヒスタミンH1受容体に対して広い親和性（Ki < 100 nM）を示します。これらすべてが、この薬剤が最も困難な症例にも効果を発揮する真の能力を裏付けています。

オランザピンは、in vitro試験において、ドーパミンD2受容体よりもセロトニン5HT2受容体への親和性が高く、in vivoモデルにおいてはD2受容体よりも5HT2受容体への効力が高いことが示されています。ザラスタQ錠は、統合失調症発作の治療に有効な薬剤です。

薬物動態

薬物動態 ザラスタQ錠は口腔内で速やかに分散する錠剤です。主成分は経口投与後すぐに吸収されます。血漿中の最高濃度は5～8時間以内に達します。食物摂取は吸収に一切影響を与えません。

投与後のバイオアベイラビリティと比較した絶対的な経口バイオアベイラビリティは明らかにされていない。本剤は肝臓で共役および酸化経路により代謝される。主な循環代謝物は1,0-N-グルクロン酸抱合体である。これは血液脳関門を通過しない。シトクロムP450-CYP1A2およびP450-CYP2D6は、N-デスメチル化代謝物および2-ヒドロキシメチル化代謝物の形成に関与する。

クリアランスに関しては、高齢者は若年者に比べて有意に低いことが示されています。同様の状況は、女性と男性、そして喫煙者と禁煙者の間でも見られます。

有効成分は、約7～約1000 ng/mlの濃度範囲全体にわたって、約93%が血漿タンパク質に結合します。一般的に、主な結合はアルブミンとα1酸性糖タンパク質に起こります。これがザラスタQ錠の薬物動態です。

投薬および投与

使用方法と用量については、主治医と個別にご相談ください。錠剤は口腔内で急速に分散するため、物理的性質が壊れやすいです。そのため、ブリスターパックから慎重に取り出し、すぐに口腔内に挿入してください。錠剤はすぐに崩壊するため、水を使用しないでください。

統合失調症患者への推奨開始用量は1日10mgです。躁症候群患者の場合、単剤療法では15mg、併用療法では10mgです。再発予防には1日10mgが使用されます。用量は個々の臨床状態に応じて、1日5～20mgの範囲で調整できます。

高齢者の場合、用量は減量せず、1日10mgのままです。腎機能および肝機能が低下している場合は、5mgの使用が推奨されます。この場合、特別な注意を払って用量を増量してください。ザラスタQ錠は、個々の体質や改善したい症状に応じて服用してください。

妊娠中に使用する ザラスタQタブ

妊娠中のザラストQ錠の使用は別の問題です。そのため、この期間における女性と子供の身体への薬剤の影響に関する、適切かつ適切に管理された研究は存在しません。

この薬を用いた妊婦の治療経験は限られています。したがって、この時期にこの薬を使用することは推奨されません。もちろん、常に比較検討が必要です。女性へのプラス効果は、発育中の身体へのマイナス効果を大幅に上回るはずです。この場合にのみ、摂取量は適切です。

母親が妊娠後期に本製品を使用した場合、乳児に副作用が生じるリスクがあります。副作用には錐体外路障害や離脱症候群などがあり、症状の強さや持続期間は様々です。高血圧、振戦、眠気、摂食障害などの症例も報告されています。そのため、乳児の状態を注意深く観察する必要があります。

健康な女性が授乳中にこの薬を服用しても、副作用は認められませんでした。有効成分は当然のことながら母乳に移行します。乳児にとって安全な平均投与量は、母体投与量の1.8%です。ただし、妊娠中および授乳中はザラスタ錠Q錠の服用は推奨されません。

禁忌

Zalast Q-tabの使用禁忌は、有効成分に対する過敏症の増加です。この場合、この薬の使用は極めて望ましくありません。これは、身体に重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があります。薬の非活性成分のいずれかに過敏症がある場合にも、同様の状況が発生します。そのため、治療について医師に相談することが非常に重要です。

特定のルールを守らないと、閉塞隅角緑内障を発症するリスクがあります。これは病状の悪化につながり、より深刻な結果につながる可能性があります。この薬に対して、体は特殊な反応を示すことがあります。特に、この薬の成分の一部がアレルギー反応を引き起こす場合は注意が必要です。そのため、副作用を避ける最善の方法は医師に相談することです。ザラスタQ錠は効果的な治療薬ですが、副作用の発現を避けるため、専門医に相談した上で服用する必要があります。

副作用 ザラスタQタブ

ザラストQ錠の副作用は多岐にわたります。そのため、主成分または補助成分に対する体の拒絶反応を背景に、副作用が発生する可能性があります。当然のことながら、過剰摂取の可能性も排除できません。過剰摂取は、多くの臓器や器官系に悪影響を及ぼします。

特によく見られる副作用は、眠気、コレステロールおよび血糖値の上昇、食欲増進、めまい、ジスキネジア、肝トランスアミナーゼの無症候性上昇、発疹、浮腫、疲労です。

循環器系に関しては、白血球減少症、血小板減少症、好中球減少症、好酸球増多症の発生の可能性も否定できません。免疫系は強力なアレルギー反応で反応する可能性があります。消化器系に関しては、体重増加、糖尿病の発症または悪化、低体温症の可能性も否定できません。

神経系では、眠気、パーキンソン症候群、めまい、てんかん発作、無気力、アカシジアなどの症状が現れることがあります。心血管系では、徐脈、心室頻拍、さらには突然死に至ることもあります。

肝臓および胆道系においては、肝トランスアミナーゼ（ALTおよびAST）の無症状の上昇が認められます。これは治療開始時に典型的に認められる症状です。末梢浮腫や肝炎の可能性も否定できません。

皮膚面では、光線過敏症や脱毛症が起こります。筋骨格系では、横紋筋融解症や関節痛などの症状が現れることがあります。腎臓面では、尿閉、排尿困難、さらには尿失禁が起こる可能性があります。

生殖器系：男性の勃起不全、男女の性欲減退、乳房肥大、持続勃起症。これらの副作用はすべて、ザラスタQ錠の誤った使用または不適切な使用によって引き起こされる可能性があります。

過剰摂取

薬物の過剰摂取の可能性も否定できません。これは主に、投与量の急激な増加、または薬物の成分に対する過敏症の存在によって発生します。

過剰摂取の主な症状は、興奮、攻撃性、頻脈、意識低下、さらには昏睡です。その他の副作用はそれほど一般的ではありませんが、せん妄、昏睡、発作、呼吸抑制、高血圧、心肺ショックなどが挙げられます。450mgの投与量で致命的な結果に至ることもあります。2グラムの投与量でも生存した症例もあります。

過剰摂取の兆候が現れた場合は、患者に援助を提供する必要があります。この薬に対する特効薬はありません。定期的な胃洗浄によって嘔吐を誘発することが推奨されます。この反応を引き起こす可能性のある特別な薬を服用することは無駄です。

臨床状態に応じて、対症療法と重要臓器機能のモニタリングを開始する必要があります。これには、動脈性低血圧および虚脱の治療が含まれ、呼吸機能のサポートも行われます。ドパミン、アドレナリン、その他のβ作動性交感神経刺激薬は、動脈性低血圧を悪化させる可能性があるため、決して使用しないでください。ザラストQ錠は、誤った服用をすると深刻な結果を招く可能性があります。

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他の薬との相互作用

ザラスタQ錠は他の薬剤と相互作用を起こす可能性がありますが、特別な注意が必要です。シトクロムP450アイソフォーム、特にCYP1A2の活性阻害薬または誘導薬は、ザラスタQ錠の代謝に影響を与える可能性があります。

喫煙およびカルバマゼピンの摂取はオランザピンの濃度を低下させ、完全な効果喪失につながる可能性があります。一部の症例では、オランザピンのクリアランスが軽度から中等度に上昇することが報告されています。

この薬剤はテオフィリンの薬物動態を変化させることはできません。一方、フルオキサミンはオランザピンの代謝能力を低下させる可能性があります。これにより、フルオキサミンの血漿中最高濃度は平均で54%上昇し、男性喫煙者では77%上昇する可能性があります。フルオキサミンを服用している患者は、オランザピンを減量して服用する必要があります。

活性炭はオランザピンの経口バイオアベイラビリティを50～60%低下させます。そのため、オランザピンの2時間前または2時間後に服用する必要があります。

CYP2D6阻害剤。フルオキセチンはオランザピンのCmaxを平均16%上昇させ、オランザピンのクリアランスを平均16%低下させる。リチウムまたはビペリデンとの相互作用は観察されていない。

降圧薬。この薬は特定の薬剤の効果を著しく増強する可能性があります。したがって、細心の注意を払って服用する必要があります。これらのことから、ザラスタQ錠は医師の許可を得た場合にのみ使用する必要があります。

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保管条件

Zalasta Q-tabの保管条件を厳守してください。温度条件は特に重要です。室温を超えないように保管してください。湿気や直射日光を避け、乾燥した暖かい場所に保管してください。

この薬は特別な保管条件を守ることが非常に重要です。常に元の包装で保管することをお勧めします。子供にはこの薬を近づけないでください。誤って服用すると、強いアレルギー反応や過剰摂取を引き起こす可能性があります。大量に服用すると、死に至る可能性があります。

本製品は救急箱に保管し、必要な場合にのみ取り出すことをお勧めします。上記のすべての条件を正しく遵守することで、誰にも害を及ぼすことなく、指定された期間薬効を発揮します。ザラスタQ錠は強力な薬剤であり、有益な効果を発揮する一方で、深刻な害を及ぼす可能性があります。

賞味期限

薬の有効期間は3年です。ただし、特別な保管条件がない限り、これは単なる数字に過ぎません。薬は常に元の包装で保管することが望ましいです。錠剤の外観、匂い、味に変化が見られた場合は、服用しないでください。重篤な合併症を引き起こすリスクがあります。包装とブリスターの完全性を常に監視する必要があります。

温度管理は特に重要です。15～25度を超えないように注意してください。この薬は、直射日光を避け、暖かく乾燥した場所に保管してください。小児が薬に触れないように注意してください。乳幼児は絶対にこの薬を服用させてはいけません。この薬は強力な作用を持ち、誤った使用をすると、多くの臓器や器官系に様々な副作用を引き起こす可能性があります。小児の場合、この薬を少しでも服用すると死に至る可能性があります。ザラスタQ錠は、その特性上、成人にのみ効果があります。

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