エルビソール・エクストラ

エクストラ エルビソルは、強力な免疫調節作用と修復作用を持つ医薬品です。

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適応症 エルビソール・エクストラ

この薬は様々な医療分野で使用されています。

• 心臓病学：心筋炎、心筋症、冠状動脈疾患、びまん性または心筋梗塞後心硬化症、ならびに心筋梗塞の治療および血圧降下のために適応されます。
• 神経学：神経疾患（脳循環障害による）、脳血管の動脈硬化、さらに、さまざまな原因による多発神経炎、脱髄性多発神経障害、振戦麻痺および脳卒中の治療。
• 消化器内科：肝硬変、膵炎、肝疾患、肝炎、十二指腸/胃の粘膜の潰瘍またはびらん、非特異的潰瘍性大腸炎の治療。
• 治療上の疾患：慢性期気管支炎、血管障害、肺炎、代謝性ジストロフィー、リウマチ、慢性期腎不全、全身性血管炎、関節炎を伴う痛風の治療。また、結合組織のびまん性病変の治療、およびこれに加えて放射線被曝者の複合治療にも使用されます。
• 内分泌学：糖尿病、平田病、甲状腺炎など。

さらに、エクストラ エルビソルは、さまざまな原因による傷（外傷や手術後も含む）や骨折の治療のほか、歯周炎や歯周病、大動脈疾患（動脈硬化が原因）やさまざまな重症度のアレルギーの除去にも使用されます。

この薬は老年学でも使われており、神経系や免疫系、肝臓や心臓の血管など、さまざまな臓器の加齢に伴う機能障害の治療に使われています。

リリースフォーム

本剤は1mlまたは2mlのアンプルに封入された非経口溶液として製造されます。1包装には溶液入りアンプルが10本入っています。

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薬力学

本剤は、免疫系の一部に効果的に作用する低分子ペプチドを含有しています。これにより、本剤はT細胞キラーと共存してNK細胞の活性を高め、ロイコトリエン（2型および12型）および腫瘍壊死因子を含むインターフェロンの産生を促進し、液性免疫と細胞性免疫を調節します。本剤はインターロイキン10への結合を遅らせ、脂質過酸化を抑制します。さらに、強力な膜安定化作用も有します。

この薬剤の使用過程において、組織の再生特性が高まり、それに伴い、損傷を受け再生能力を失った細胞（悪性化、変異、ウイルス感染など）を除去するための内部メカニズムが活性化されます。この効果と強力な抗酸化作用を組み合わせることで、肝臓、心臓血管、消化管、そして腫瘍性疾患、様々な部位の損傷や感染症（特にウイルス性）など、様々な病態をこの薬剤で除去することが可能になります。

この薬剤の有効物質には、催奇形性、発癌性、変異原性、または胎児毒性作用はありません。

投薬および投与

この薬剤は非経口投与する必要があります。筋肉内投与（臀筋の外側上腹部への投与）も許容されます。まれに（閉塞性血管疾患の治療のため）静脈内投与されることもあります。

溶液は、体の時間的リズムを考慮して投与する必要があります。単回投与の場合は、午後8時から10時または午前6時から8時に手順を実行する必要があります。2回投与が処方されている場合は、午前6時から8時と午後8時から10時に投与する必要があります。膵臓病変を治療する場合は、朝の手順を午前9時から11時に変更する必要があります。

薬剤の非経口投与の手順は、食前（1〜2時間）または食後（2〜3時間）に実行する必要があります。

原則として、この薬剤の推奨投与計画は以下のとおりです。1日2回、10～20日間、2mlを筋肉内投与します。この投与期間終了後、医師は、さらに10～20日間、毎朝2mlを筋肉内投与するよう指示することがあります。

薬剤使用に関する個別の計画：

神経疾患においては、1日2回、2mlを筋肉内投与し（3日間）、その後、朝の投与量を維持しながら、夕方の投与量を4mlに増量します。投与開始から13～23日後には、1日2回、2mlを筋肉内投与し（7～15日間）、投与量を変更する必要があります。

患者が脳卒中を起こした場合は、投与量を調整する必要があります。まず、朝に2mlを筋肉内注射します（脳卒中発症後7～10日）。治療期間は20～30日間です。

閉塞性血管病変の場合、1日4mlの静脈内投与が必要です（薬剤は0.9%塩化ナトリウム溶液（250ml）で希釈してください）。点滴時間は1～2時間です。この投与コース終了後、維持療法に移行し、1日2回2ml（i/m）投与します。治療期間は10～15日間です。

糖尿病の場合、血糖値をモニタリングする必要があります（薬を服用してから 3 日目から）。

血圧が上昇している場合は、1日1回（朝）、筋肉内に薬剤2mlを処方する必要があり、重症の場合は48時間ごとに朝に筋肉内に薬剤2mlを処方する必要があります。

小児科診療で使用する場合、10 歳以上の子供には成人の 50% の用量を使用する必要があります。

妊娠中に使用する エルビソール・エクストラ

この薬剤には変異原性、催奇形性、胎児毒性はありませんが、授乳中または妊娠中の使用は主治医の監督下でのみ許可されます。

禁忌

禁忌には次のようなものがあります:

• 患者が薬剤の成分に対して不耐性を有する場合
• 10歳未満のお子様。

10 歳以上の子供や青少年に薬を処方する場合には注意が必要です。

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副作用 エルビソール・エクストラ

薬の使用により、以下の副作用が起こる可能性があります。

• 高体温および血圧上昇が時折観察された。
• 薬剤の使用中に、患者にアレルギーが発症する場合があります。
• 炎症プロセスを排除する治療薬を使用する場合、治療の初期段階では炎症の重症度が増加する可能性があります。

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過剰摂取

薬物を過剰摂取すると、一時的に興奮性が増したように感じることがあります。

この症状を緩和するために特別な治療は必要ありません。

他の薬との相互作用

Extra Erbisol を抗ウイルス薬および抗菌薬と組み合わせると、後者の特性が強化されます。

最大の免疫調節効果を得るためには、この薬を体液性免疫を刺激する他の免疫調節薬と同時に使用しないでください。

本剤は、受容体を介して直接作用する薬剤（生体刺激薬やホルモン剤を含む）との併用には特に注意が必要です。併用を避けられない場合は、患者の状態をモニタリングし、必要に応じて上記の薬剤の投与量を調整する必要があります。

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保管条件

薬剤は12℃を超えない温度で保管してください。また、溶液を凍結させないでください。

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賞味期限

Extra Erbisol は製造日から 5 年間使用できます。

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