ヨネステロール

ロノステアリルの静脈内注入のための注入溶液は、それが妨害されたときに電解質バランスを正常化するために使用される。補充電解液のカテゴリーを指す。

ヨーネステリルは定常的な使用を意図している。薬局での薬物放出は限られています。

適応症 ヨネステロール

Yonostearilは、以下の状況で電解質平衡を正規化するために使用されます：

• 正常な酸 - 塩基平衡を有する患者の体液および電解質の量を補充するため、またはアシドーシスの診断または寛解を行うため;
• 血管内液量の一回の補充（大量の失血または火傷による）;
• 種々の病因（例えば下痢、衰弱性嘔吐、瘻孔、腸閉塞など）の等張性脱水症;
• 低張脱水症。

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リリースフォーム

Yonosterilの溶液は、250ml、500mlおよび1lのガラス透明ボトルならびにポリマーのバイアルまたはポリマーバッグに分注します。

プライマリカートンパックには10本のボトルと準備のための説明書が入っています。

Yonostearilの溶液は透明で無色の液体です。

薬力学

薬物Jonosterilは、血漿血液組成の標準化に関与する塩基性陽イオンの含量と電解液の等張溶液であり、液体および電解質の平衡の再生に使用される。電解質成分は、細胞間および細胞内空間における完全浸透指数の更新および保存に必要である。アセテートの酸化は、平衡状態のアルカリ化に影響する。ヨーロスティル薬は代謝陰イオンを含んでいるため、代謝性アシドーシスを発症する傾向のある患者に処方することもできる。

ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムおよび塩素の電解質は、水および電解質の恒常性の再生または標準化のために要求されている。有機酢酸塩アニオンは重炭酸塩に変換される。

薬物動態

ロノステアリルの溶液を注入すると、細胞外の全容積の約2/3の容積を有する細胞間（間質）空間が最初に満たされる。薬物の注入のわずか3分の1が細胞の内部に貯蔵されており、この理由から、この溶液は短い血行動態特性を有する。

腎臓濾過システムは、体内の水分バランスを維持するための主な調節要素と考えられている。塩化物塩、ナトリウム塩、マグネシウム塩は主に腎臓を介して排泄され、わずかな量だけが皮膚や消化管を通って血流を去る。

カリウム塩の90％以上が尿中に排泄され、残りの量は消化器系を通って排泄されます。

Yonosterilの輸液のすべての成分が均等に排泄されるわけではありません。それは、電解質の必要性、代謝の程度、患者の腎臓の効率に依存します。

投薬および投与

輸液Yonosterilは、静脈内および皮下注入用に設計されています。投与される薬物の量は、患者の健康状態および代謝プロセスの個々の指標に従って決定される。

• 12歳から成人および小児へのロノステアリルの静脈内注入の基準：
  • 注入速度 - 1時間あたり1kgの体重あたり5ml;
  • 注射薬の量は40ml / kg /日であるべきである。
• 子供のためのヨーロスティルの静脈内注入のための基準：
  • 1歳までの乳児の輸液速度は1時間あたり体重1kgあたり6〜8ml、6歳未満の子供は1時間当たり体重1kgあたり4〜6ml、12歳未満の子供は1時間当たり体重1kgあたり2〜4mlである。

投与される投薬量は1日当たり体重1kg当たり40mlを超えてはならない。

• 薬物Jonestomerの皮下注射は、1時間当たり20〜125mlの速度で実施されるが、それ以上ではない。毎日の投与量は1日当たり500〜2000mlとすることができる。限度は1リットルの一回の最大注入で3リットルの毎日の投与量である。
• 12歳未満の小児におけるロノステアリルの皮下注入は望ましくない。

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妊娠中に使用する ヨネステロール

ロノステアリルの輸液は、妊娠中および授乳中の患者への静脈内注入に使用することができる。妊娠中の溶液の皮下投与の特徴は研究されていない。

妊娠中の女性が子癇と診断された場合、妊娠可能性の程度と胎児への可能性のあるリスクが適切に評価されている場合にのみ、ヨーノステリルの使用が許可されます。

禁忌

ロノステアリルの輸液は使用されていません：

• 薬物の組成に対して過敏症を伴う;
• 患者が過水症の状態にある場合;
• 高カリウム血症;
• 患者が組織内に体液の蓄積を示す場合、高張脱水症の徴候、ならびに腎臓および心臓血管活動の重度の障害を示す。

Yonosterilの皮下注射はしない：

• 重度の脱水症;
• 患者が重篤な状態の1つにある場合（例えば、虚脱、ショック状態、敗血症合併症の場合）
• 薬物投与部位に感染性またはアレルギー性の皮膚病変を有する。

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副作用 ヨネステロール

ヨーネステリルの使用における望ましくない発現の発生率は比較的小さい。しかし、時には開発が可能です：

• 過敏反応プロセス;
• 発熱反応;
• 投与領域における炎症性プロセス;
• 刺激ゾーンおよびインプラントゾーンにおける血栓の形成;
• 腫れ;
• 心拍数の増加。

ロノステアリルの皮下注射は、局所局所浮腫を伴うことがある。

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過剰摂取

薬物の偶発的な注入過剰量または投与の不適切な選択率が膨張および部分的腎ナトリウム排泄の障害、並びに電解質と酸塩基の不均衡の出現と、Yonosterilの水分過剰またはナトリウムの過負荷を開発することができます。

過量投与の治療法：

• Jonestomerの溶液の投与を停止する。
• 腎機能の刺激および体重バランスの評価。

乏尿または尿が見つかった場合、血液透析を用いることができる。

他の薬との相互作用

Yonostearilの液体溶液は、その組成物中にカルシウムを含有する。この点で、シュウ酸塩、リン酸塩、炭酸塩または炭酸水素塩が存在する医薬品を使用すると、薬物が沈殿する可能性がある。

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保管条件

Lonostearilの輸液を含むパッケージは、+ 25℃を超えない温度指数を有する室内で日光から遠ざけられている。

子供は薬を保管することはできません。

賞味期限

Yonostearilのソリューションは、最大5年間保管することができます。