消化管、泌尿生殖器や呼吸器系など - - 中空器官の粘膜に丸みを帯びたトップ脚上映アップと成長ポリープ(何フィート) - 上の皮膚表面には、ポリープ、ギリシャ語と呼ばれています。腫瘍の複数の成長はポリープ症と呼ばれ、その数は2ダース以上になるはずです。線維性ポリープは、結合線維組織(線維性)の繊維が存在する構造の形成物である。このような組織は、ポリープの構造において、より多くのまたはより少ない程度で存在することができる。さらに、それは、ポリープが粘膜に育つとき腺組織の形成の構造で発見され、皮膚の上皮ファブリック - 皮膚表面上(乳頭腫)、栄養教育と開発を提供し、その構造の船舶に存在します。
ポリペプチスは異なる起源および形態学による異種であり、一般的には互いに関連していない。
線維性ポリープとはどういう意味ですか?
これは、腺上皮または表皮の細胞成分の薄い層で覆われた、繊維組織である、密な一貫性の新しい形成物である。
ポリープの構造が、それが位置する器官の粘膜の構造と実質的に異ならない場合、そのようなポリープは腺と呼ばれる。腺ポリープの間質は緩い構造をしており、血管に浸透しています。組織学がポリープの血管脚を明らかにしない場合、診断自体に疑問がある。
腺上皮が構造内で優勢であり、新生物の骨格として一定量の結合組織繊維がある場合、このポリープは腺線維性と呼ばれる。
これらの形態は、ポリープの発達の段階として扱われる。第1に、「若い」ポリープは軟組織で、主に腺の構造をしており、結合組織繊維の発育とともに年を重ねるにつれて、それは増強し、濃くなり、繊維状を獲得する。
原因 線維性ポリープ
ポリープの出現の病因は、現在まで完全には研究されていない。多くの要因がポリポーシス発症のメカニズムを引き起こす可能性がある。プラクティスが示すように、家族歴にすでにそのような症例、すなわち遺伝的にポリポーシスの素因がある人々には、いずれかの局在のポリープの出現が観察された。
これらの腫瘍の出現の危険因子には、以下が含まれる:
- 免疫の仕事における病理学的機能不全;
- 過食、過体重、精神分裂性物質(ニコチン、アルコール、薬物)の使用。
- 年齢 - 35歳以降の成人では、そのような形成はずっと頻繁に見られる。
- 慢性感染の病巣の存在、アレルギー性疾患 - 絶え間ない悪化は、ポリープを含む腫瘍の発生に好ましい条件を作り出す。
さらに、ホルモン変化の期間中、ポリープの出現がより起こりやすいことに留意されたい。放射線背景が増加している領域の宿主は、腫瘍様の形成の出現の危険因子とも考えられている。
ポリープの構造と年齢もわずかに異なり、診断上の結論に影響する可能性があります。全てのポルフィル構造は、骨格である結合組織と、血液の供給とビルドアップの発達をもたらす血管茎の構造要素を有する。
線維性血管ポリープは、主に結合性(線維性)組織で構成され、血管の全体のネットワークがその構造内にあるときに診断される。昨日ではなく、あなたに現れた成熟期ポリープのこの形。この形態の同義語は、線維血管腫性ポリープである。
より若い年齢の教育の場合、「線維性間質を伴うポリープ」の結論が示唆することがある。明らかに、この形成は、結合組織の枠組みに付着した未変化の上皮細胞由来である。このポリープには血管もありますが、おそらくそれほど多くはありません。
結論腺繊維状ポリープ機能タイプは、結合組織細胞に加えて、教育の構造は、子宮内膜細胞、この層に、すなわち過形成変化の機能層とほぼ同じであることを示唆しています。子宮内膜の基底層の細胞が優勢となる別のタイプのポリープも診断することができる。この場合、診断は基底型の腺線維性ポリープのように聞こえるでしょう。
組織学的結論線維性浮腫ポリープは、顕微鏡下では、慢性炎症過程の徴候を伴う臓器の浮腫性粘膜の細胞の優勢が見出されたと述べている。繊維状構造の存在は、ポリープの堅い年齢を示唆している。これは、鼻腔に見られるポリープの最も一般的な形態の1つである。
研究者は、特定の局在のポリープの出現に影響を及ぼす特定の因子および特定の因子を同定する。病原性および症状ならびに消化管、鼻または尿道における形成の影響は、互いに顕著に異なる。
症状 線維性ポリープ
これらは完全に別個の疾患であるため、特定の種類の線維性ポリープを局在化によって検討するのが理にかなっています。
鼻の繊維性ポリープ
線維性組織細胞が優勢である腫瘍様の形成はかなりの年齢を有する。このようなポリープは、通常、鼻の蹄に位置する。彼らは良性腫瘍 - 線維腫と間違われることがあります。
列挙されたポリープの外観を引き起こすことに加えて、鼻の局在化は主にSARSに起因する、そのようなアレルギー性鼻腔、および鼻咽頭の他の炎症性疾患の狭さの解剖学的特徴として慢性副鼻腔炎、枯草鼻炎、アスピリントライアドを、取得、頻繁に鼻炎と関連しています。
したがって、鼻のポリープの出現における主要な病原性のリンクは、呼吸器感染症である。鼻粘膜に感染因子に連絡し、上皮細胞、病原体からの自由な眺めと豊富な粘液のその再生原因の変更を強化。正常な免疫状態および適時の治療では、完全な回復が起こる。さらに、慢性的な感染がある場合、免疫が苦しみ、ポリープになりやすいという要点では、一般的な危険因子が炎症過程に加わる。
炎症が慢性形態に入ると、粘膜は過形成過程を開始する。鼻の粘膜は病原体を定量的に克服して表面の面積を増加させる。これは体の保護反応の一種です。場所が小さくなると、ポリープは鼻の通路に入る。
ポリープの最初の徴候はあまり目立たず、成長は小さく、重大な不快感を引き起こさない。一般的な寒さに患者は慣れており、鼻からの豊富な排出は別の鼻炎として知覚される。しかし、すでに初期段階では、ポリープの出現は、アデノイド、扁桃または耳炎の炎症の形で合併症を引き起こす可能性があります。
ポリープが見つからない場合、過形成プロセスは継続する。線維性バンドは、人が声の音色を変更し、成長 - 鼻となり、より多くの鼻腔に重なっ - 呼吸が重くなり、聴覚に影響を与えた - 難聴と音声歪み表示されます。この段階では、それ以外の変更が不可逆的になることがあり、医師に相談することが不可欠です。
最後の段階では、鼻内の空気の通過が完全にブロックされ、聴覚の喪失、頭痛、一般的な衰弱、一定の鼻の鬱血および鼻漏が顕著に現れる。感染症に加わると、温熱症が起こることがあります。
時には化膿性分泌物、臭いの感覚の障害、聴力の喪失、味の倒錯、強いprononsの混合物と、一定の鼻炎 - 鼻内ポリープの長期的な成長の結果は、適切にあらゆる年齢の患者では、子、食欲不振や低体重での閉塞を形成することができます。気道における炎症過程(気管炎、気管支炎、肺炎)、慢性副鼻腔炎に罹患している患者のリスクが増大し、頻繁な増悪、耳管の炎症、耳炎、扁桃炎とは時々喘息を発症します。ポリポーシスは、患者の死につながることができ、睡眠中の呼吸停止の重篤な合併症(無呼吸)、です。不適切な湿気につながる口、暖かく、下気道に直接入る空気を浄化する - 鼻内ポリープと人の人生の長さは、主として通常の鼻呼吸の不足のため、約半年で減少し、不自然な方法で息をすると考えられています方法。そして、これは様々な合併症の発症への直接の道です。
鼻のポリープは、慢性的な寒さの最も一般的な結果である。おそらく、この特定のローカリゼーションのポリープは、子供の中で最もよく見られます。小児の場合、上顎洞の線維性ポリープは特徴的であり、成人集団においては、格子状迷路の粘膜がより多く成長する。平均して、鼻ポリープは惑星の50番目の住民ごとに診断され、成人では子供よりも頻繁に診断される。また、ポリポーシスは、男性よりも罹患しやすい - 女性よりも4倍多く見られるような形成を有する。
尿道の繊維性ポリープ
この局在化の腫瘍形成の主な原因は、条件付き病原性細菌叢に起因する長い慢性尿道炎 - クラミジア、トリコモナス、淋病、ヘルペスである。尿道ポリープの病因では、腸の炎症、尿道の壁の虚血、および外傷も考慮される。ポリープの出現の可能性は、バックグラウンドにおける免疫およびホルモンの変化が減少する期間中に増加する。
幅の広い尿道と短い女性の尿道では、ポリープは全体の長さに沿って配置することができますが、後壁のコンセントでより頻繁に見られます。男性患者では、前立腺への入り口および尿管からの尿道への出口で。
初期段階では、ポリープはそれ自体を示さず、排尿時の不快な感覚が教育の成長と共にのみ起こる。かゆみや灼熱、排尿の過程で悪化、尿の流出を妨げる感覚、男性では、それはしばしば両側に噴霧され、血流出や重要な尿道プログラムさえあるかもしれません。大きなサイズのポリープは、尿道の内腔および尿の流出を遮断することができる。
排尿後の精液の自発的放出、早漏、精液中の血液など:機能障害の様々なタイプの性的球中 - 女性は性交し、性交後の出血、男性の中に痛みを訴えることがあり
尿道の繊維性ポリープは、他の尿道新生物よりも頻繁に発生する。彼らは女性に素因があり、解剖学および形態学の特徴によって説明される。このような診断は、50歳から70歳の患者で最も頻繁に診断される。
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胃の繊維性ポリープ
組織学的特徴による現在の国際分類は、胃のポリープを真の(腺腫)および偽腫瘍パターンに分ける。第2のタイプは、胃の過形成および炎症線維性ポリープを含む。彼らの発生の理由は正確には確立されていないが、その名前が示唆するように、それらはヘリコバクター・ピロリ菌による感染によって引き起こされる胃粘膜の慢性炎症と関連している。
胃ポリープの出現の病因における感染に加えて、化学的仮説が考慮される。突然変異誘発作用の最初の場所では、硝酸および亜硝酸の塩(硝酸塩および亜硝酸塩)が食物と共に胃に供給される。これらの物質は、ポリープの成長に寄与する胃の上皮細胞に破壊的効果を有する。
胃のポリープを発症する可能性を高める要因は、他の地域と同様です。
粘膜上皮の変性細胞からなる腺腫様ポリープとは対照的に、偽腫瘍形成は未変化の上皮細胞および線維性間質からなる。通常はプレパレーションと幽門の部分に位置します。
胃の線維性ポリープは、悪性の変性のリスクはないが、多量の胃出血を引き起こす可能性がある。
胃ポリープの大部分が明らかと胃炎の症状を訴える患者に実施される胃で検出されません。それは過形成プロセスを開発し、それに対して炎症の徴候であるため、消化不良は、胃の繊維性ポリープの最初の兆候です。食べた後、腹部膨満でゴロゴロ膨満感、吐き気、胸焼け、便秘や下痢は、 - そのような非特異的な症状は、調査の原因になるかもしれません。
ポリープの大きさの増加は、その表面の潰瘍形成および内出血の出現を導く。隠れた出血は貧血の発症につながります。
足のポリープはしばしば傷ついたりねじれたりして、血管膜が破裂する。これは、順番に、便の中に痕跡の痕跡が現れ、茶色の嘔吐、黒い便が現れる。大量の胃出血では、患者は薄く、血圧は低下し、脈拍数は増加し、汗が額に現れる。
ポリープが触診または食後に痛みを示すことは稀である。
まれに大型のポリープが幽門管に重なり、食べ物が胃から十二指腸に移動するのを防ぎます。それは、最初は定期的に、固体食品を食べた後、そしてより頻繁に、そしてピューレのような一貫性を食べた後に停滞する。症状 - 嘔吐、内容物の腐敗した嘔吐、口からの同じ匂い、食べた後の長期間にわたる痛みの激しさ。
十二指腸への茎のポリープに浸透することが可能である。これは通常、嘔吐、右肋骨の下に、上腹部、肋膜周囲、様々な強度の痛み、便秘を伴う。この場合、胃と十二指腸(幽門)との間に位置する弁によってポリープを挟む危険性がある。圧迫の症状は、腹部全体にわたる急性の発作性の痛みである。
胃のポリープの最も一般的なローカライゼーションは、ピロアントリルセクションです。ロシアの研究者によれば、ポリープは70〜85%の症例でこの場所で成長する。アメリカ人はまた、この場所をメインと考えていますが、その数字は-58.5%以下です。
胃の体では、ロシアの医師の患者にはポリープが17〜25%の症例で見られ、アメリカ人は同じ数字を23.2%と呼んでいます。3番目に重要なローカリゼーションは心臓部です(研究者は満場一致で2%から3%の数字を参照しています)。この場所でポリープは主に小児に局在する(心臓食道移行)。
単一のポリープは、複数の周波数とほぼ同じ頻度で発生し、そのうち拡散型は約10%である。
患者の性別構成に関する相違があります。いくつかの著者は、ポリープは男性においてより一般的であると主張しているが、すべてがそれらに同意するわけではない。しかし、年齢に関しては、著者は満場一致であり、ほとんどの場合ポリープは40〜50歳の年齢の患者にみられた。
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腸の繊維性ポリープ
小腸では、これらの腫瘍形成は実際には見出されず、局在化のためのそれらの好きな部位は大腸である。腸粘膜の増殖の正確な原因は確立されていないが、線維性ポリープの出現は腸の炎症の結果と考えられる。このようなポリープは、多くの場合、肛門管に見られる。それらの発生の原因は、直腸管の洞の炎症、痔、大腸炎、不完全な内部瘻であり得る。
一部の研究者は、ポリープは腸粘膜が損傷した場所に形成され、再生プロセスが中断されると考えています。
直腸の線維性ポリープでは、中空の痔核節または肥大した肛門乳頭が変形され得る。
新たな成長のための一般的なリスク要因に加えて、腸のポリープの出現は、繊維を含む、ほとんどの食品を使う人になりやすいです、炭水化物や脂肪に傾く座りがちな生活をリードし、便秘、dysbiosis、減少または増加した酸味、憩室症に苦しんでいます。
一般に、初期段階のポリープはそれ自体を示さない。非常にまれに起こる薄いまたは十二指腸に限局すると、無症状で大きなサイズに成長し、腸の内腔と重なる。これは、上腹部の痛み、胃のオーバーフロー感、喘息、胸やけ、吐き気、嘔吐によって現れる。これらの症状を無視すると完全に閉塞する可能性があります。
結腸にポリープがそれぞれの部署、排便障害で痛みによって明らかにされている - 便秘は、排便時に下痢、しぶり、中程度または重大な不快感を交換し、便中の血液や粘液の跡、肛門から流血や粘液分泌。
ポリープの成長により、患者は異物感を有し、ポリープは肛門から落ち始めることができ、子ウサギに傷害を与え炎症を起こす。合併症を発症する - 灼熱感、かゆみ、痛み、炎症が肛門周辺の皮膚に伝わる。
腸内のポリープはどの年齢でも出現することができるが、50年後にはそのような形成の可能性が増し、男性ではより頻繁に見られる。
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子宮内の線維性ポリープ
子宮形成は過形成を呈する。すなわち、子宮を覆う内層の細胞の増殖の増加の結果である。子宮の体のポリープは、その内層のどこにでも位置することができ、子宮腔に成長することができ、場合によっては3センチメートルに達するが、概して小さなサイズを有する。船舶はあらゆる種類のポリープに存在し、その成長と発展を保証します。
子宮内膜は2層構造を有する。機能層は毎月涙を流し、基底層はその基礎となる。これらの層は構造が異なり、ポリープは層の細胞構造に対応する異なる形状を有することができる。
機能性タイプのポリープは、過剰なエストロゲンまたはプロゲステロンで形成される。なぜなら、この層は性ホルモンの量的変化に積極的に反応するからである。この層では、機能層が月経中に完全には出ないという条件で、子宮内膜の腺線維性ポリープが形成される。ポリープの大部分を構成する腺は、機能的な層構造を有する。このタイプの形成は、主に妊娠中の女性の場合、閉経が始まった後、主に半分 - 非常に稀である。
基底層はホルモン振動に反応しない;このタイプのポリープは、より多くの繊維性繊維を有し、その構造はより密であり、腺組織は基底層の細胞によって表される。このようなポリープは、エストロゲンのレベルがまだ高い成熟した年齢の患者に特徴的である。
子宮内膜の繊維性ポリープは、結合繊維によってのみ形成され、腺の単一の包含物と共に、あまり多くの血管はない。線維性ポリープでは、血管茎は、厚くなった硬化膜を有する。
子宮頸管の繊維性ポリープは、子宮頸部の粘膜上に成長する(同義語 - 子宮頸部の繊維性ポリープである子宮頸部の線維性ポリープ)。その構造は、腺、結合組織および血管組織の子宮内膜性ポリポース細胞に類似している。異なるタイプの細胞の比率に依存して、子宮頸部ポリープはまた、腺線維性および線維性であり得る。
子宮の粘膜およびその首にポリープが現れる理由はまだ完全には明らかにされていない。いくつかの仮説があり、おそらくそれらはすべて存在する権利があります。任意の新生物の発生過程は本質的に多因子性である。
子宮内膜および子宮頸管に内在する粘膜の細胞増殖機構は、炎症性疾患を誘発する。ほとんどすべてのポリープ患者は、子宮内膜炎、子宮頸管炎、付属器の炎症、膣炎、膣ジスバクテリア症および慢性形態の他の感染性炎症過程に他の婦人科学的問題があった。
子宮頸管への損傷(破裂)は、子宮内装置および破壊的治療法の助けを借りた長期的な保護の結果として、また、この局所化のポリープを引き起こす。
子宮内膜ポリープの出現の主な原因はホルモン障害と呼ばれ、最初は過剰なエストロゲンのせいである。ポリープ症は、閉経後の女性におけるエストロゲン含有薬物の補充療法の結果として、子宮内膜過形成の特殊なケースと考えられている。
子宮内膜性ポリープは、エストロゲン様だけでなくプロゲステロン受容体も有することがすでに確立されている。ポリープ症の発症は、妊娠のホルモン欠乏に影響を及ぼすと考えられている。
しかし、子宮内ポリープの発症において主要なものとして認識されているホルモンの理論は、子宮頸部ポリープに関しては確認されていない。産後期にはより一般的であり、半世紀境界を越えた女性にはほとんど見られない。子宮頚部の線維性ポリープの病因において、主な役割は外傷および炎症に与えられる。
おそらくコルチコステロイドによる長期の治療はまた、ポリープ子宮の成長につながる可能性がある。
乳癌治療レジメン - タモキシフェンでエストロゲン拮抗薬を服用している女性では、ポリポーシスがしばしば見られます。
また、子宮内膜粘膜の偽腫瘍成長の病因において、アロマターゼの酵素的活動亢進が考慮される。血管の閉塞、破壊的過程(筋腫、子宮内膜症、擬似侵食)に関連する子宮組織における虚血過程; 外科的外傷(中絶、診断的掻爬)。
遺伝性因子(子宮内膜細胞、ポリープの形成を担う遺伝子-HNGIC遺伝子)が発見され、上記の他の一般的な原因も過形成プロセスの開始を助けることができる。
症候学の特徴は、ポリープの大きさが最大10mmの無症候性の症例の約5分の1(およびそれ以上)の多くの要因にも左右されます。また、婦人科検査中に子宮頸部の線維性ポリープが視覚的に検出されることがある場合、子宮の内部にある形成物は、何らかの他の理由で処方された超音波または診断掻爬のみにある。
子宮内膜および子宮頸部の両方のポリープの存在の主な兆候は、性交または婦人科検査後の月経中または閉経期の血液ストリークまたは子宮出血である。そのような症状は、子宮内膜ポリープを有する患者の3分の1で観察される。
長い驚くべきことに(7日まで)、多くの血液凝固を伴う月経の苦痛、下腹部の鈍い痛みの痛み。時には、痛みは性交中またはその後に起こる。
大規模な形成は、豊富な膣分泌物、白っぽいまたは灰色がかった色合いを引き起こす可能性があります。
さらに、不妊症または習慣性流産は、ポリープの存在を間接的に示す症状であり得る。専門家は、このような結果は、ホルモンの不均衡、またはポリポーシスに至る炎症性(破壊的)な過程として、教育の存在下ではあまり生じないと考えている。
特徴的に、子宮内膜の腺線維性ポリープを有する妊娠可能な患者では、通常、外乱のない安定した月経周期である。
このような形成は、ほとんどの場合、35歳以上の女性に見られ、繁殖期後期には閉経の発症後よりも頻繁に見られる。しかし、ポリープ症の症例があり、非常に若い女子では、まだ性生活を営んでいません。
何の症状を流れていないことは、女性の生活の質を減少しても子宮内膜および/または子宮頸管の繊維状のポリープの存在 - 慢性炎症、出血の可能性、痛みのセックスはほかに、性生活への関心の低下を招く後、局所免疫として、生殖器官の感染のリスクを増大させますそれらの粘膜は減少する。
粘液および皮膚の繊維性ポリープ
非常に頻繁に起こる既に記載されたポリポーシス病変に加えて、類似の成長が、口、耳、声帯の中空器官の粘膜上に形成され得る。彼らの教育の原因の研究、医学は依然として関わっている。粘膜に長く続く感染性および炎症性プロセスは、線維性ポリープの可能性を高める。ポリープは小さい寸法であるが、臓器が他の問題、特に同じ慢性の炎症について検査されたときに殆ど偶然発見される。その後、いくつかの間接的な症状があります。例えば、鼻のポリープ(鼻の中の喉の鼻のついた鼻水) - 声帯のポリープがあり、寒い症状として解釈されます。したがって、あなたの健康を慎重に検討し、厄介な症状が残っているかどうかを調べる価値があります。
ポリープ、またはむしろ、乳頭腫 - 脚に円形または楕円形の線維上皮外殖が皮膚に現れることがあります。このような形成は、しばしば衣服または他の皮膚領域に対する摩擦に苦しんでいる場所に現れる。彼らの好きな場所は、脇の下、太ももの内側上面、瞼、背中、首の部分です。女性の胸の下にあります。
それらには、血管、結合組織繊維および細胞上皮も提供される。基本的には、美的以外の不快感は持ちません。ポリープが負傷した場合、皮膚にわずかな出血が起こることがあります。
ポリープの危険性があるのは、甘いもの、小麦粉、糖尿病の愛好家です。妊娠中の女性; 対応する遺伝的素因を有する。年齢とともに、そのような新しい成長の可能性が高まります。女性は乳頭腫になりがちですが、男性、特に高齢者および満員もそのような形態を持っています。
それらの病因において、ヒト乳頭腫ウイルスが考慮され、これは長い間体内で「眠る」ことができ、すべてのポリープに共通のいくつかの因子の1つまたは組合せの影響下で現れる。
大部分の皮膚のポリープは危険ではありませんが、出現すると医師に相談する価値があります。しかし、これは新しい成長です。
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線維性ポリープと妊娠
不妊症は、子宮ポリポーシスの望ましくない結果の1つになる可能性があります。単一の大きなポリープまたはその不幸な場所は、胎児の卵の移植を防ぐために、卵管への精子の接近を阻止することができる。
しかし、これは必ずしも起こるとは限りません。多くの場合、女性は子宮内膜ポリープまたは子宮頸管があれば妊娠することができます。妊娠中の治療はポリープのサイズ(10ミリメートルを超える)大きい場合を除き、行われないポリープ、出血、劣化または壊死の要素に現れる重度の炎症、細胞(必ずしも癌)を変異させました。
病理自体は、妊娠の重大な合併症につながる可能性があります。
胎盤の付着場所の近くに位置する子宮内線維性ポリープは、部分的に剥離し、妊娠の早期終了または胚の不十分な栄養補給につながる可能性がある。
子宮頸部ポリープは、早期の開示(子宮頸部不全)および低胎盤の場所につながる可能性があります。
妊娠中の繊維性ポリープは、女性の大多数に深刻な不快感を与える:下腹部および腰部の痛み、膣の血まみれの斑点。小さなポリープは、原則として、胎児に悪影響を与えません。しかし、考えられる合併症を考慮すると、女性が妊娠前にポリープをチェックし、事前にそれらを取り除くことは理にかなっています。
現在、ほとんどの場合、子宮鏡検査法を用いてポリープを除去するが、これは外科的中絶と同様に古典的子宮内膜掻爬よりも穏やかな手術である。ほとんどの場合、ポリープの手術後の妊娠開始は完全に可能です。
合併症とその結果
いずれの局在の繊維性ポリープも、良性腫瘍様の形成であり、上皮細胞および結合組織から形成される偽腫瘍である。危険な線維性ポリープとは何ですか?なぜ専門家はそれを取り除くことを主張するのですか?
あらゆる器官または皮膚の粘膜の線維性ポリープを有することの最も深刻な結果は、悪性腫瘍のリスクである。このプロセスは非常にまれなケースでは線維性ポリープで起こるが、細胞変性もなお可能である。悪性腫瘍率は0.5〜1%と推定されるが、そのような確率が存在する。
さらに、ポリープが構成されている細胞のタイプを、外見のみで決定することは不可能である。このような予測は推測です。胃、腸、子宮の形のポリープに似ている最小の形成でさえ、悪性腫瘍であり得る。そして当然のことながら、それが確立されれば早いほど、予測がより好意的です。そして、除去されたポリープの材料の組織学的検査の後にのみ、教育の細胞構造についての結論を導くことが可能である。
炎症を伴う腺線維性ポリープは、繊維状のものよりも悪性の意味でさらに危険であると考えられている。急速に成長する腺成分はより形質転換しやすく、ポリープは腺腫に変わり、未治療のまま放置すれば新生物プロセスが始まる。腺腫性ポリープの悪性度の確率は3-3.5%と推定される。
線維性ポリープが良性のままであると仮定しても、器官内にその存在と成長が炎症過程を停止させることなくジストロフィー変化につながります。大規模な形成は、自然な穴をブロックし、呼吸、食物、精子(局在化に依存する)を防止する。そして、再び、大きなポリープの変性のリスクは時々増加します。
診断 線維性ポリープ
診断手順の選択は、ポリープの局在に依存する。時には彼らは、鏡(尿道に子宮頸部、)(鼻内)、rhinoscopyを使用して目視検査によって検出することができます。超音波造影撮影、計算または磁気共鳴断層撮影(子宮、膀胱、副鼻腔)、尿管鏡検査、子宮、胃および上部小腸、大腸内視鏡検査、S状結腸内視鏡検査 - 臓器の空洞内の構造を検出するための楽器の診断に使用されます。方法の選択は、医学界のポリープと機会の場所によって異なります。
また、非侵襲的検査(X線、超音波、CTスキャン、MRI)が純粋に診断的であり、例えば子宮鏡検査を使用する場合、ポリポーシス形成が直ちに除去され、その後子宮頸部と子宮腔の別個の診断術が行われる。胃または腸の形成の局在化は、内視鏡的除去を行う。多くの場合、診断手順は治癒的である。
ポリープ切除後、線維性ポリープの組織像は必須である。除去された組織からの材料の徹底的な研究の後でのみ、ポリープ組織が変化していないか、または腫瘍性プロセスがすでにそれらの中に発生し始めているかどうかを、自信を持って診断することができる。
加えて、ほとんど常に存在する炎症は、病原性細菌叢の検出のための分析を必要とする - これらは、PCR分析、作物用の作物、顕微鏡検査および他のものであり得る。
差動診断
超音波診断のデータは、80%の症例の組織学的検査により確認されている。これは高い精度であり、外科的介入の必要性および範囲を決定することを可能にする。妊婦では、脱落型偽ポリープは真のものとは区別される。子宮のポリープは、子宮内膜の過形成、凍結を含む早期の妊娠、除去の対象ではない小さな子宮筋腫、ポリープ子宮頸部 - 子宮頸管壁の間質の過形成を伴う。
組織学的研究によれば、悪性プロセスは主に排除され、ポリープ(腺、腺腫、線維など)の出現が決定される。
感染の有無、アレルギー反応を除外または確認します。
全ての場合において正確にのみ検査生検であるか、またはポリープ組織を除去することができ、これらの器官の腫瘍(血管腫、脂肪腫、非上皮性腫瘍および他の形成)の他のタイプとは異なる位置のポリープを区別する。
これは、さらなる治療過程を行うための戦術を決定するのに役立つ。
処理 線維性ポリープ
プラクティスが示すように、局所化された線維性ポリープは自分自身を溶解させず、ホルモン療法もほとんどの場合無効です。悪性腫瘍の可能性があるため、ポリープを注意を払うことなく放置することはできません。ポリポーシスの存在は、前癌状態として治療される。ポリープを取り除く唯一の方法は手術です。線維性ポリープの治療は 、通常、除去後に処方され、形成の組織学的研究が必然的に行われる。術後治療の主な目標は、再発の予防である。