先天性心疾患の分類
最後に見直したもの： 23.04.2024
すべてのiLiveコンテンツは、可能な限り事実上の正確さを保証するために医学的にレビューまたは事実確認されています。
厳格な調達ガイドラインがあり、評判の良いメディアサイト、学術研究機関、そして可能であれば医学的に査読された研究のみにリンクしています。 かっこ内の数字（[1]、[2]など）は、これらの研究へのクリック可能なリンクです。
当社のコンテンツのいずれかが不正確、期限切れ、またはその他の疑問があると思われる場合は、それを選択してCtrl + Enterキーを押してください。
いくつかの先天性心疾患の分類があります：米国で使用されるコード«SNOP»（病理学の体系的命名法）と子供の心臓病の分類（WHO、1970）、およびコード心臓病の«ISO国際社会では、先天性心臓欠陥および血管（WHO、1976）の分類、見出しでの「先天異常（先天異常）」を含む「心臓バルブの異常および心臓中隔の異常を閉じる」、「その他の先天性心臓異常」、「循環器系のその他の先天異常」。
先天性心不全の統一された分類の作成は、その根底に置くことができる多くの種類の悪意と原則のために、特定の困難に関連している。心臓血管外科の科学研究センターでA.N. Bakulevは、解剖学的特徴および血行力学的障害を考慮して、先天性心疾患が分布する分類を開発した。提案された分類は、医師の診療に便利です。この分類では、すべての悪意が3つのグループに分かれています。
- 動静脈シャントを有する淡タイプの先天性心臓欠陥、すなわち、左室から右室への血液の排出：心室間ペグレゴロジの欠損、心房中隔の欠損、開放動脈（ボトール）管。
- 動脈血放電を伴う青色タイプの先天性心臓欠陥、すなわち、血液の右から左への排出：主血管の完全な転位、ファローの四分の一。
- 吐き気のない先天性心疾患であるが、心室からの血液の放出（肺動脈および大動脈の狭窄、大動脈の狭窄）に障害がある。
先天性心不全があり、代表される3つのグループのいずれにおいてもその血行動態特性に含まれていない。これらは、血液の排出がなく、狭窄がない悪条件である：先天性心臓弁不全、エブスタイン三尖弁の発症の異常、主血管の転位の訂正。冠状動脈の一般的な異常には、肺動脈などからの左冠状動脈の異常な発散が含まれる。
[