膝の痛みからの錠剤

さまざまな手段を用いて膝の痛みを治療するが、錠剤は特別な注意が必要である。彼らのタイプ、名前、医薬品の特性とアプリケーションの機能を考慮する。

膝関節は最も脆弱な関節であり、複雑な構造を有し、一定の緊張状態にある。整形外科医および外傷学者は、伸展、歩行または安静時の膝の痛みの苦情に頻繁に遭遇する。治療を開始する前に、患者は、病理学的状態の根本原因を特定するために、X線検査および他の診断方法に送られる。

膝の痛みによる錠剤は、関節病変のために使用される。薬物は段階的に処方することができる。多くの場合、医薬品は治療のために処方されています：

1. 非ステロイド性抗炎症薬

十二指腸や胃に副作用があるため、成人の患者に割り当てます。これらの器官は、NSAIDの長期使用により重篤な影響を受ける。痛みだけでなく、関節の病理学的プロセスにも効果的です。最も一般的に処方されている：ジクロフェナク、パラセタモール、インドメタシン、イブプロフェン、ニメスリド、メロキシカム、セレコキシブ。

2. 非麻薬性鎮痛薬

これらの薬物の使用は、痛みを除去し、他の臓器および系への害を最小限にするのに役立つ。中程度の鎮痛効果があります：Analgin、Sulpirin。活性成分ケトロラクを有する薬物は、より強力な効果を有する：Ketanov、Ketoprofen、Ketolong。重度の痛みのために、デクスケトプロフェンを含む錠剤が使用される。強力な非麻薬性鎮痛薬は顕著な痛みを伴う患者に処方されるが、そのような投薬は高価である：Xefokam、Larfixおよび他のロルノキシカム錠剤。

3. 麻薬性鎮痛薬

他の薬理学的グループの薬剤が効果的でない場合、患者は鎮痛薬を処方される。治療が習慣性でないことを保証するために、非麻薬性鎮痛薬およびNSAIDと組み合わせる短期療法が行われる。このグループの薬物の大部分は注射の形で放出されるが、丸剤であるTramadol、Promedolもある。

4. オピオイド使用のための投薬

彼らはオピオイド脳受容体に作用し、中毒を引き起こさず、向精神薬を指さない。それらの有効性は麻薬性鎮痛薬の有効性に類似している。彼らは高い価値があり、処方箋に基づいてのみリリースされます：ナルブフィン。

医薬品は医療目的でのみ服用することができます。薬物の単独使用は一時的な麻酔を引き起こす。しかし、適切な治療がなければ、不快感はすぐに元気に戻ってきます。

使用の兆候

関節の痛みを止めるための薬物の使用は、医学的使用にのみ推奨されます。医師は多数の診断手技を行い、その結果に基づいて特定の薬剤の使用について適応症を与える。

膝の痛みを取り除くために薬を使用するアルゴリズム：

• 鎮痛剤は、弱〜強の原則に従って処方されます。重度の疼痛症候群では例外が可能です。
• 重度の痛みを治療するために、注射または局所麻酔薬で封鎖する。より安定した鎮痛効果を得るために、上記の操作の前後に錠剤を取るべきである。
• 急性炎症性または外傷性疼痛については、NSAIDが服用される。慢性 - 非麻薬性/麻薬性鎮痛薬、筋弛緩薬、グルココルチコイド。加えて、関節周囲および関節内の封鎖が示されている。

錠剤は、肺病変（あざ、meniskopatiya、滑膜炎）のように規定されており、より重篤な病態（骨粗鬆症、関節炎、滑液包炎、関節ブロックの炎症性疾患、貫通感染）です。

薬力学

薬物の生化学的および生理学的特性がその有効性を決定する。Farmakodinamikaは、これらのまたは他の有害な微生物、病理学的プロセスに対して活性成分がどのように作用するかを知ることを可能にする。一般的な錠剤群の薬力学を膝の痛みから考える。

• NSAIDs

イブプロフェンは、鎮痛、抗炎症および解熱特性を有する。疼痛緩和は、酵素シクロオキシゲナーゼの阻害によるプロスタグランジンの生合成の阻害に起因する。

• 非麻薬性鎮痛薬

Xefokam - 鎮痛および抗炎症作用を有する薬物。シクロオキシゲナーゼアイソザイムの活性の阻害を介してプロスタグランジンの合成を抑制する。結合したラジカルの白血球の放出を阻害する。鎮痛効果は、中枢神経系に対する麻酔効果に関連しない。呼吸機能およびオピオイド受容体に影響を与えず、中毒および離脱症候群を引き起こさない。

• 麻薬性鎮痛薬

モルヒネは鎮痛薬であり、オピオイド受容体アゴニストである。中枢神経系における痛みの衝動の抑制による痛みの感情評価を軽減します。それは、条件反射、咳セントの興奮性を遅くする。内臓の平滑筋の緊張を高め、腸の蠕動を増加させます。

• オピオイド

Tramalは、フェナンスレン誘導体であるアヘン剤の合成類似体である。活性物質が脊髄の中枢、中部および後部のアヘン受容体に結合するので、作用の混合メカニズムを有する。痛みの中心の興奮性を低下させ、不快感の負の感情的な色を最小限に抑えます。痛みの媒介物質であるノルエピネフリンの放出を遅らせるカルシウムイオンの細胞への流れを遮断する。

• 軟骨保護剤

コンドロイチン - 軟骨組織のリン - カルシウム代謝に影響を与えます。骨の再吸収と軟骨の変性を中断する。結合組織の圧縮を防止し、関節の表面の潤滑剤として作用します。それは、関節軟骨の再生を刺激し、硝子体組織の代謝を回復させる。

薬物動態

錠剤は経口投与用であるため、吸収、吸収、代謝および排泄のプロセスは非常に重要である。関節の治療薬の薬物動態：

• NSAIDs

イブプロフェン - 摂取後すぐに消化管から完全に吸収されます。血漿中の最大濃度は、入院後2時間後、滑液中で3時間後に起こる。肝臓で代謝され、コンジュゲートの形で腎臓に排泄され、半減期は1.5〜2時間である。

• 非麻薬性鎮痛薬

Xefokam - 胃腸管から吸収され、血漿中の最大濃度は1〜2時間で得られます。バイオアベイラビリティ90-100％、タンパク質のアルブミン画分99％との結合。活性物質は薬理学的活性を有さず、代謝されない。血漿中では、活性形態で存在する。半減期は薬物の濃度に依存し、平均して4時間である。それは尿と胆汁中に排泄される。

• 麻薬性鎮痛薬

モルヒネ - 急速に吸収され、血漿蛋白質との結合は35％低い。母乳中に排泄された胎盤とGEBの障壁を貫通する。代謝において、硫酸塩およびグルクロニドを形成する。それは、腎臓によって、日中約12％が未変化の形態で80％がグルクロニドの形態で、残りの10％が胆汁によって排泄される。

• オピオイド

トララール（Tramal） - 治療用投与量は、循環プロセスに影響しない。鎮痛効果はモルヒネよりも7.5倍弱い。中毒性があり、催眠中心を興奮させる鎮静作用を有する。腸の蠕動にわずかに影響する。効果は9時間維持されます。

• Chondroprotectors

コンドロイチン - 血漿中の最大濃度は3〜4時間後に、滑液中では4〜5時間観察される。バイオアベイラビリティは13％レベルである。肝臓で代謝され、1日の間に腎臓によって排泄される。

膝の関節痛からの錠剤

関節痛は、様々な理由で生じる：外傷、疾患。しかしながら、それらは関節炎または関節症の発症を必ずしも示すものではない。不快感は、感染性、内分泌性、寒さ、炎症性の損傷を引き起こす可能性があります。不快症状が定期的に出現し、症状が増えている場合は、医師の診察を受け、検査を受け、病的状態の原因を発見する必要があります。

関節痛を和らげるために、鎮痛薬ではなく、非ステロイド性抗炎症薬および軟骨保護薬が最も頻繁に使用される。膝の関節痛からより詳細な錠剤を検討しましょう：

1. Khondroprotyektory

軟骨組織への影響による損傷から関節を保護する。それらの活性は、修復およびバリア機能、栄養および保湿作用に基づく。軟骨は乾燥のために悪化し始めるので、軟骨保護剤は正常な機能のために有用な要素を与え、関節痛を予防する。

ほとんどの場合、患者は処方されます：Arthra、Structum、Teraflex。これらの薬物は十分に耐容性があり、禁忌および副作用が最小限である。しかし、注射剤や外用剤とは異なり、代謝変換の過程で活性成分の一部が失われるため、経口剤は効率が低いことを忘れないでください。

2. 非麻薬性鎮痛薬

その原因にかかわらず、痛みを伴う関節の痛みを取り除きます。彼らは膝関節の損傷のための鎮痛剤の主要なグループです。原則として、患者は処方される：Metamizol、Ketorolac、Lornoxicam、Acetylsalicylic acid。

3. NSAIDs

それらは、膝の関節痛を和らげ、関節装置の多くの病理における病原性のリンクに影響を及ぼす。最も一般的な医薬品は：Diclofenac、Meloxicam、Nimesulideです。これらの薬物は、炎症性疼痛に最も効果的である。

4. 併用薬

関節の疼痛は、異なる病原性反応のために生じ得る。ほとんどの場合、それは炎症、筋肉痙攣、骨および関節軟骨の破壊である。それらを排除するには、さまざまな医薬品グループの薬を組み合わせて使用する必要があります。

• Tizalud、Midokalm、Sirdalud - 緊張と筋肉のけいれんを和らげます。
• Medrol、Methylprednisolone - ホルモングルココルチコステロイド。
• Renalgan、Spazmalgon、Baralgetas - 筋痙攣鎮痙薬と併用した作用のNSAID。

鎮痛剤を選択する正しいアプローチは、治癒プロセスをスピードアップし、不快感を最小限に抑えます。

膝の痛みによる錠剤の名前

膝の痛みは、外傷学者、外科医、整形外科医に連絡する最も頻繁な理由です。不快感を排除するために、異なる放出形態の薬物が使用される。膝の痛みとその使用の特徴から、タブレットの一般的な名前を考えてみましょう。

非ステロイド性抗炎症薬

ジクロフェナク

抗炎症、解熱および鎮痛作用を有する。その有効性は、シクロオキシゲナーゼ1および2の阻害、アラキドン酸の代謝の侵害および炎症性焦点におけるプロスタグランジンの減少に基づく。リウマチ性疼痛、朝のこわばり、関節の腫脹、術後期間中の鎮痛および抗炎症効果を有する。

経口投与後、迅速かつ完全に吸収される。食品の摂取は、吸収プロセスを1〜4時間遅らせ、活性成分の濃度を40％低下させる。バイオアベイラビリティー50％、血漿タンパク質 - 99％に結合。それは滑液に浸透し、肝臓の最初の通過で代謝される。

• 適応症：筋骨格系の疾患（関節炎、リウマチ性組織損傷、骨関節炎、滑液包炎、腱鞘炎）、中等度および軽度の疼痛、外傷後及び術後疼痛。重度の疼痛症候群、発熱による感染症および炎症性疾患（咽喉、鼻、耳）の複雑な治療。
• 禁忌：びらん性の急性期と消化管の潰瘍性病変、造血及び止血、妊娠及び授乳の障害、6歳未満の患者の年齢、活性物質への過敏症。高齢者では貧血、気管支喘息、腎臓または肝臓の不全、結合組織の全身病変には非常に注意が必要です。
• 投薬量は、各患者にとって個々である。錠剤は、水で洗浄することによって経口的に摂取される。6歳から12歳までのお子様の場合は、1匹をご指定ください。12歳以上2才以上の患者では1日1回。1日あたり 治療の期間は、治療の最初の日におけるその結果に依存する。過剰摂取の場合、嘔吐、吐き気、頭痛、めまい、痙攣、出血などの好ましくない症状が現れる。それらを排除するために、胃洗浄、強制的な利尿を行うことが推奨される。
• 場合によっては、鼓腸、悪心、便秘、腹痛、乾燥粘膜などの副作用があります。考えられる頭痛、無菌性髄膜炎、発作、失見当識障害、不安、全身衰弱。患者の1％において、尿生殖器系、造血および皮膚アレルギー反応の違反がある。

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インドメタシン

最も有効な非ステロイド性抗炎症薬の1つ。プロスタグランジンの生合成の阻害剤は、著しい鎮痛効果を有する。リウマチ性関節炎、変形性関節症、変形性関節症、結合組織の炎症、血栓性静脈炎、ネフローゼ症候群などの病状に対して処方される。

膝の痛みだけでなく、神経痛、脊柱の痛み、リウマチにも有効です。

• インドメタシンは食事後に経口服用される。最初の投薬量は25mgで1日2〜3回、最大投薬量は200mgである。治療期間は3〜4週間であり、離脱症候群を予防するための投与量が徐々に減少する。
• 禁忌：十二指腸および胃の潰瘍、食道および腸における潰瘍性プロセス。気管支喘息、妊娠と授乳期。特別な注意を払って、車両やその他のメカニズムの管理に関連する作業を行う患者に任命する。
• 副作用：眠気、頭痛およびめまい、吐き気、嘔吐、食欲不振、鼓腸。まれに、消化管からの出血、消化不良、皮膚へのアレルギー反応。

メロキシカム

オキシカム基からのNSAIDは、シクロオキシゲナーゼ-2アイソザイムを抑制し、鎮痛効果および抗炎症効果を提供する。経口投与後、消化管に完全に吸収されます。最大濃度は5〜6時間で達成される。

通常5〜6日間適用すると、平衡状態が発達する。食事は吸収と代謝に影響しません。

• 効能：対症療法増悪関節症、多発性関節炎、強直性脊椎炎、関節リウマチ。妊娠中や授乳、重度の腎及び肝障害時や15歳未満の患者に消化器系、活性成分の不寛容、消化管出血の潰瘍性病変には禁忌。
• 錠剤は1日1回食べ物と共に摂取され、水で洗われます。治療期間は主治医が決定する。過剰摂取の場合、悪心および嘔吐、眠気および腹痛の発作がある。胃出血、血圧上昇、呼吸抑制、痙攣、虚脱の可能性があります。過量投与のための症状および維持療法が適応される。
• 副作用：白血球減少、貧血、視力低下、頭痛、耳鳴り、めまい。消化管の側面からは、上腹部領域の痛み、悪心、嘔吐、下痢、口内炎、消化管の壁の穿孔がある。また、呼吸、皮膚アレルギー反応、尿生殖器系の障害に違反する可能性があります。

非麻薬性鎮痛薬

アナジー

顕著な鎮痛、解熱および抗炎症特性を有する薬物。経口投与後、急速に吸収され、薬効を有する。

これは、さまざまな起源の痛みの軽減に使用されます：関節、頭、発熱、リウマチ、神経痛。

• 錠剤は食後に摂取する。成人の場合、1日当たり250〜500mg 2〜3回、5〜10mg / kg体重は1日3〜4回投与する。
• 活性物質の不耐性、造血、気管支痙攣を禁じる。
• 副作用：長期療法は造血の抑制を引き起こすため、患者の状態の医学的モニタリングと定期的な血液検査が必要です。

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ケタノフ

活性物質を有する薬物はケトロラクである。プロスタグランジンの生合成を阻害し、アラキジン酸代謝のシクロオキシゲナーゼ経路に影響を及ぼす。抗炎症性および鎮痛性を有する。

血小板の凝集を阻害し、ATP誘発血小板凝集に影響しない。呼吸器の中心に抑圧作用を及ぼさず、RVCの増加を引き起こさず、心筋に影響せず、血行力学的障害を引き起こさない。錠剤は精神運動機能に影響しない。

• 使用の適応症：整形外科、歯科、耳介、婦人科の中等度および重度の痛みの排除。急性の筋肉傷害、骨および軟部組織損傷、捻挫、骨折、転位の不快感を最小限に抑えるのに役立ちます。
• 鎮痛効果を得るには、4〜6時間ごとに1カプセルを服用します。治療期間は7日を超えてはならない。体重が50kg未満で、65歳以上で腎機能障害がある患者の場合、最低投与量が示される。
• 禁忌：妊娠中、授乳、鼻ポリープ、喘息、胃潰瘍や十二指腸潰瘍、ケトロラクトロメタミンの不寛容、血液凝固、16歳未満の患者。
• 過剰摂取および副作用の症状は類似している。ほとんどの場合、患者は眠気、腹痛、悪心、下痢、頭痛の発作に直面する。可能な増加した緊張感、口の乾燥、発汗の増加、心臓の動悸、無力症。

Xsefokam

抗炎症性のある麻酔薬。その有効性は、シクロオキシゲナーゼアイソザイムの活性の阻害によるプロスタグランジンの合成の阻害によるものである。中枢神経系のオピオイド受容体に影響を与えないが、鎮痛効果は薬物効果に関連していない。

中毒および離脱症状を引き起こさない。経口投与されると、消化管からほぼ完全に吸収される。1〜2時間後に最大濃度が観察され、90〜100％のレベルでバイオアベイラビリティー、99％の血漿タンパク質に結合する。

• 適応症：中等度および軽度の疼痛症候群、筋骨格系の変性および炎症性疾患、急性疼痛、外傷、術後期間。
• 禁忌：NSAIDおよびロルノキシカム、出血性疾患、および肝機能、急性十二指腸潰瘍、胃、潰瘍性大腸炎、心不全、難聴、出血性脳卒中、喘息、18歳未満の患者の年齢に不寛容。
• 錠剤は食事の前に採取され、水で洗われます。平均投与量は1日2〜3回の投与で8〜20mgである。治療期間は、疼痛症候群の重篤度に依存する。過剰摂取の場合、悪心、嘔吐、眠気、めまい、アレルギー反応など副作用に似た多くの器官やシステムからの違反があります。それらを排除するには、対症療法と腸吸収剤を使用する。

麻薬性鎮痛薬

トラマドール

顕著な持続性鎮痛作用を有する薬物。急性および慢性の痛みに使用される：外科手術後、術前、手術前、癌。

• 原則として50mgを1日8カプセルまで2時間かけて服用してください。高用量は、多くの副作用を引き起こす可能性があります。多くの場合、患者は重篤な呼吸抑制、胃腸障害、発汗の増加、および頭痛に直面する。それらを排除するには、線量を調整するために医師に相談する必要があります。
• 禁忌：麻薬性鎮痛薬に対する過敏症、アルコール中毒、妊娠および授乳、患者の年齢は14歳未満である。長期間の使用は、中毒および治療効果の弱化を引き起こす。

Promedol

強力な鎮痛薬は、中枢神経系に影響を与え、モルヒネに近い。これは、重度の痛みを伴う疾患および傷害を有する患者に処方される。手術後および手術期間前、悪心新生物、狭心症、出生プロセスの麻酔に効果的。

• 250 mgを1日1回（数回に分けてレセプションすることができます）。500mgの最大一日量。この薬物の長期使用は、薬物中毒の発症につながる可能性がある。
• 禁忌：老人と子供の年齢、身体の激しい疲労。
• 副作用：呼吸抑制、吐き気、嘔吐、下痢/便秘。それらを排除するために、抗コリン薬が処方されている。

Opioidnyye

ネフリン

オピオイド受容体アゴニスト/アンタゴニストの薬理学的グループからの麻薬性鎮痛薬。その作用は、中枢神経系の異なるレベルでの疼痛インパルスの神経内伝達の違反に基づく。これは脳への影響によるものです。それは条件反射を抑制し、鎮静効果があり、嘔吐センターを興奮させる。経口投与のための薬物効果は1〜2時間以内に発現し、5〜6時間持続する。

• 使用の適応症：異なる病因の重症疼痛症候群の患者の治療。追加の麻酔薬として使用できます。投与量および治療期間は、医師が各患者ごとに個別に選択する。
• 副作用：血圧の変化、悪心、嘔吐、消化障害、頭痛、不安の増大、幸福感、睡眠および発語障害。また、蕁麻疹、発熱、皮膚のかゆみ、発汗の増加、気管支痙攣などの皮膚アレルギー反応も可能です。薬物の急激な回収は禁断症状を引き起こす。
• 禁忌：不寛容の有効成分、治療小児患者、急性アルコール中毒、外傷性脳損傷、深刻な腎臓病、肝臓、頭蓋内圧亢進、呼吸抑制。
• 高用量の使用は、過剰摂取の徴候をもたらす。患者は、中枢神経系の鬱病、眠気の恐怖、不快感に直面している。それらの排泄のために、対症療法が行われ、中毒の場合には、解毒剤 - ナロキソン塩酸塩の投与が行われる。

レイブンズを roprotyektory

ストラクチュア

軟骨保護経口薬。活性物質 - コンドロイチン硫酸ナトリウム塩を含んでいます。この成分は、骨および軟骨組織の構造的基礎である。軟骨基質の正常な構造を回復させ、維持する。

これは、軟骨細胞の同化活性の増加によるものである。ヒアルロン酸の合成を刺激し、粘性の回復により関節の滑膜環境を正常化する。

• 使用の適応症：関節および脊椎の変性性ジストロフィー病の治療、変形性関節症、椎間骨軟骨症。錠剤は、食物摂取量にかかわらず、水で完全に取り除かれます。コンドロイチン硫酸ナトリウム1000 mgを1日1回分で推奨します。治療期間は3〜6ヶ月です。必要であれば、治療は2〜5ヶ月後に繰り返される。
• 構造体は良好な耐容性を有するが、まれに副作用が生じる。概して、これらは下痢現象、吐き気、嘔吐、紅斑、アレルギー性皮膚炎、蕁麻疹、およびクインケの浮腫である。それらを排除するには、薬物の服用をやめ、医師に相談しなければなりません。
• 禁忌：歴史における有効成分に対する不耐性、小児習慣、15歳未満の患者の反応。
• 過剰投与は、より高い用量を使用する場合に生じる。それは有害反応の激化として現れる。明るく表現された症状では、入院と対症療法が示される。

アートラ

コンドロイチン硫酸とグルコサミン塩酸塩。軟骨組織を回復させ、関節可動性を改善し、変性ジストロフィー関節病変を伴う重症疼痛症候群を軽減する。

プロテオグリカンおよびコラーゲンの合成を刺激し、軟骨組織の酵素切断を減少させる。

• 使用の適応症：筋骨格系の退行性ジストロフィー病理の複雑な治療法、脊椎および関節の関節の変形性関節症。錠剤は食物摂取量に関係なく採取される。成人は1カプセルを1日2回3週間投与し、さらに1細胞に移行する。1日あたり 4-6ヶ月間の治療期間。
• 副作用：上腹部の痛み、鼓腸、便、めまい、アレルギー。原則として、これらの反応はあまり表現されていないので、薬物は回収されないが、いずれの場合にも医師に相談する必要がある。過量についての情報はありません。しかし、過度の投与量を投与する場合は、胃を洗浄して対症療法を行うことが推奨されます。
• 禁忌：活性成分アストラの個々の不耐性、腎機能障害、気管支喘息、真性糖尿病、出血傾向、小児科練習。

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テラフレックス

2つの有効成分：グルコサミン塩酸塩とコンドロイチン硫酸ナトリウムを組み合わせたもの（お互いの活性を増強する）。軟骨組織の破壊過程を遅らせ、関節組織の再生を刺激し、痛覚を軽減する。

経口摂取後すぐに消化管に吸収され、血漿中の最大濃度は3〜4時間後、滑液中で4〜5時間後。薬物の約30％が滑膜および軟骨に浸透する。24時間以内に腎臓によって排泄される肝臓のBiotransformiruetsya。

• 使用の適応症：関節組織の変性 - ジストロフィー変化による筋骨格傷害の複雑な治療。これは、膝傷害、外傷性骨病変、脊柱骨軟骨症、原発性および二次性変形性関節症に処方される。それは、妊娠中および母乳育児中、フェニルケトン尿症で、成分の不耐性には使用されない。
• 使用方法：薬物は12歳以上のすべての患者に服用される。患者は、治療の1日から21日まで、1日に3回1カプセルを処方され、将来はそれぞれ1単位で処方される。1日2回。治療の経過は少なくとも2ヶ月続くべきである。完全な回復のために、3ヶ月の間隔でいくつかのコースが行われます。
• 副作用はめったに発生せず、原則として消化不良または皮膚アレルギースープです。今日まで、過剰摂取の症例はなかったが、高用量の使用では、対症療法が必要である。特定の解毒剤はありません。

膝の痛みに対する錠剤の投与方法および用量

所望の治療結果を得るために、医師は薬物だけでなくその適用方法も選択する。膝の痛みによる錠剤の用量は、その原因、疼痛症候群の重症度、患者の年齢、および身体の個々の特徴に依存する。

一般に、患者は1日1-3回の投薬を処方され、投薬量は体重1kgあたりのmgとして計算することができる。一部の医薬品（麻薬性鎮痛薬、オピオイド）は、中毒や離脱症状を予防するための短期間のコースで服用されます。軟骨保護剤の治療期間は、3〜6ヶ月間であり、その後の反復コースであり得る。他の薬物群による治療期間は、使用初日に得られた結果に依存する。

妊娠中の膝の痛みに対する錠剤の使用

怪我や関節の痛みから、誰も免疫です。だから、体に負担が増えたために子供を抱えている間に、多くの女性が膝に痛みを感じます。それらを排除するために、有効性と生産形態の観点から様々な薬物が使用されている。妊娠中の膝の痛みに対する錠剤の使用は、適切な医学的クリアランスでのみ可能である。

イブプロフェン、ジクロフェナク、インドメタシン、またはパラセタモールなどの非ステロイド性抗炎症薬の使用は、医師の処方によってのみ可能である。処方された非麻薬性鎮痛薬、軟骨保護薬およびオピオイドが使用される。麻薬性鎮痛剤は、強力な鎮痛効果にもかかわらず、すべての体液に浸透し、胎児の発育に悪影響を与えるため、禁忌である。ほとんどの場合、女性は局所麻酔薬（軟膏、クリーム、ジェル）を処方されています。

使用の禁忌

関節痛の除去のための薬物は、他の薬物と同様に、使用に一定の禁忌を有する。膝の痛みを伴う感覚のために処方された一般的な錠剤の例について考えてみましょう。

• NSAIDs

6歳未満の患者には、びらん性潰瘍性胃腸病変、造血障害、薬物の過敏症には適用しないでください。

• 非麻薬性鎮痛薬

活性成分の過敏症、アレルギーのNSAID、出血性素因、腎機能障害や肝臓、出血性脳卒中、急性潰瘍、胃や十二指腸潰瘍、気管支喘息へ。

• 麻薬性鎮痛薬

過敏症、血液凝固障害、腸閉塞、呼吸抑制。高齢者および子供の患者のための妊娠および授乳期間。

• オピオイド

アルコールや薬物中毒、外傷性脳損傷、てんかん、重度の腎または肝不全、アヘン剤、妊娠と小児患者への不寛容。

• Chondroprotectors

出血、妊娠、泌乳、高齢者への傾き。

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膝の痛みに対する錠剤の副作用

薬理学的なグループにかかわらず、膝の痛みに対する錠剤の副作用は同様の症状を有する：

• 吐き気、嘔吐、下痢/便秘。
• 頭痛やめまい。
• 睡眠障害、興奮性の増加。
• 視力低下および聴力低下。
• 発汗の増加。
• 尿生殖器系の障害。
• 血圧の上昇と心臓の動悸。
• 皮膚アレルギー反応。
• 気管支喘息の呼吸器系の抑制。

彼らの排除のために、ほとんどの場合、対症療法と主治医との義務的協議が示される。

過剰摂取

医師によって処方された投薬量を超えるか、または投薬の長期使用は、多くの臓器および系からの有害な症状を引き起こし得る。過剰服用は副作用に似ています。ほとんどの場合、患者は以下のことに直面しています：

• 腹部の痛み。
• 吐き気、嘔吐
• 眠気。
• 頭痛。
• 耳の騒音。
• 頻脈。
• 発汗の増加。
• 意識の混乱。
• 痙攣。
• 血圧やその他の症状を低下させる。

彼らの排除のために症状を伴う治療が適応される。まず第一に、胃を洗浄し、活性炭を摂取して薬物の活性成分の吸収を減少させる。この後、別の投薬の用量または処方を調整するために医学的助けを求める必要があります。

他の薬との相互作用

任意の疾患の治療において、統合されたアプローチが適用される。これは、健康を回復させるための他の薬物との相互作用を意味します。膝の傷害の治療のために、様々な薬物群を丸薬と同時に適用する可能性を考慮する：

• NSAIDs - イブプロフェンは、フロセミドの利尿作用を低下させ、経口血糖降下剤、ジフェニンおよびクマリン系抗凝固剤の効果を高める。
• 非麻薬性鎮痛薬 - Xefokamは、抗凝固剤および凝集阻害剤とともに使用すると出血のリスクを増加させます。スルホニル尿素誘導体の作用を増強する。NSAIDと組み合わせて、GI副作用のリスクが高まる。
• 麻薬性鎮痛薬 - モルヒネは、鎮静剤および局所麻酔剤の作用によって増強される。鎮痛効果は、バルビツレート、特にフェノバルビタールの系統的使用により減少する。
• オピオイド - このグループの異なる薬物の使用は、それぞれの有効性を高める。精神刺激薬および蘇生薬は、鎮痛効果を低下させる。抗うつ薬を服用すると、相乗効果が認められます。

保管条件

錠剤の有効期間全体にわたって薬効を維持するためには、保存条件を遵守しなければならない。錠剤は、光と湿気から保護された元の包装に保管してください。

保管場所は、子供や日光の届かないところに置かなければなりません。推奨温度は25℃以下である。これらの状態に適合しないと、薬物の早期劣化につながる。

有効期限

膝の痛みによる錠剤は、貯蔵期間があり、その間に使用されなければならない。異なる薬理学的グループについては、貯蔵規則が守られている場合は、通常3年から5年まで異なる。この時間の終わりに、薬剤は処分されなければならない。非公開としますが、期限切れの薬は禁忌です。