ヴェノスミル

Venousmilは血管保護剤のカテゴリーの毛細血管安定化薬です。バイオフラボノイドが含まれています。

適応症 ヴェノスミラ

これは、慢性的な特徴を有する静脈の不全によって引き起こされる腫れおよび徴候を緩和するために使用される（薬物の適用は短期間で可能であり、最大2〜3ヶ月）。

リリースフォーム

薬物物質の放出は、ブリスターパック内のカプセル10個で実現される。パックには6個または9個のそのようなパッケージが含まれています。

薬力学

薬物の活性成分は水文球であり、その化学的性質はフラボノイドとして分類される。それは、5,3'-モノ-O-（β-ヒドロキシエチル） - ジオスミンならびに5,3'-ジ-O-（β-ヒドロキシエチル） - ジオサンの成分を含有する標準混合物である。

ヒドロゾルの薬効はまだ完全には研究されていないが、主にカテコール-O-メチル基転移酵素活性の阻害によるカテコールアミン分解の遅延との相互関係の存在に気付くことができる。薬物の治療効果を決定することはまだできていないが、それでもなお、ヒドロムミンによって提供される4つの基本特性を同定することは可能である：

• 毛細血管の壁の強度を強化し、毛細血管の浸透性はブラジキニンとヒスタミンの作用によって引き起こされる。また、この物質は毛細血管の脆弱性を予防し、これは誤った栄養レジームで発症する可能性があります。
• 赤血球の血液学的パラメータの改善、血液粘度の低下および赤血球の変形能力の増加;
• 静脈壁の領域における滑らかなタイプの筋肉の永久収縮の漸進的な刺激;
• リンパ球循環の過程を改善するための最適条件の作成。ハイドロスミンはリンパ管の拡張を引き起こし、それと共に、リンパ管の排液を改善するその動きの速度を増加させる。

ベノスミルは、プラセボの効果とは異なる末梢静脈欠乏症（重症または疼痛、吹き出物感）の臨床症状の改善に寄与する。間違いなく、薬物の活性成分は、脚部領域での静脈瘤の血管拡張によって誘発される静脈うっ血の合併症に重大な影響を及ぼす。

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薬物動態

健常人における薬物の単回用量の摂取後、時間に対する血漿プラズマ時間曲線の2相特性が記録される。最初のCmaxは15分後に観察され、次に緩やかな減少が起こる。入院後4時間後には、消費後5〜8時間以内に安定したレベルが達成され、薬剤価値のもう一つの上昇が注目される。さらに、プラズマ内の屈折率は減少する。24時間後、体内にはほとんど見られない。

ハイドロスプレーの半減期は48時間で90％です。薬物の活性成分の排泄は、主に腸管によって行われる（成分の80％）。尿では、その部分の約16〜18％が平均で排泄される。

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投薬および投与

薬は通常の水で洗っている間、食物と一緒に経口的に消費されます。

0.2g（1カプセル）の投薬量で1日3回（8時間間隔で受診）処方する必要があります。この治療サイクルは2〜3ヶ月間持続する必要があります。

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妊娠中に使用する ヴェノスミラ

Venosmilaを妊娠中に使用する可能性を判断するための臨床試験は利用できません。前臨床試験では、妊娠、胎児発達、ならびに労働および出生後の発達過程に直接的または間接的に有害な影響は見られなかった。開始する前に、薬物の使用は、その使用による合併症の可能性のある利益およびリスクを評価するべきである。

母乳麻薬の排泄に関する情報はないため、母乳育児の際に使用すべきではありません。

禁忌

薬物の要素に寛容でない人々に使用することを禁じる。

副作用 ヴェノスミラ

しばしば、合併症を伴わずに治療が許容される。過敏症の人にだけ、否定的な症状が現れることがあります。最も頻繁に発生する副作用のうち、

• 消化機能の障害：悪心および胃痛;
• 表皮の敗北：かゆみや発疹;
• 中枢神経系の障害：頭痛、衰弱感、めまい感。

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保管条件

静脈は小さな子供から閉鎖された場所に保管する必要があります。温度は30℃以下である。

賞味期限

ベノスミルは、治療薬の製造日から5年以内に使用することが認められています。

子供のためのアプリケーション

子供に使用された場合、Venosmilaの安全性および治療有効性に関するデータはない。

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類似体

この薬の類似品は、デトラレクス、Fleobody 600のノルボルネン、Vasoket 600、Diosminの薬です。

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