ヴェノルートンゲル

Venorutonの ゲルは、 毛細管壁及び促進  その透過性の正規化。

適応症 ヴェノルートンゲル

Venorurton-gelは慢性静脈不全の原因となる痛みや腫れの存在下で処方されます。既存の足の重さと痛み、足首の腫れ。脊髄損傷、捻挫、筋肉挫傷などの傷害によって引き起こされる痛みや腫れだけでなく、硬化治療の結果を引き起こす痛みを伴う感覚。

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リリースフォーム

ベノルートンゲルは、均一な粘稠度と金色の黄色を呈し、実質的に無臭の透明ゲルの形態で入手可能である。この薬剤は、それぞれ40gまたは100gのアルミニウムチューブに包装され、ライナーの指示とともに1本のチューブ上の段ボール箱に入れられます。医薬活性成分の1グラムを有する - hydroxyethylrutoside - 二十ミリグラム、また、アジュバントの一定量 - カルボマー、EDTA二ナトリウム、水酸化ナトリウム、塩化ベンザルコニウム、精製水。

薬力学

薬物Venoruton-gelは血管保護作用と覚醒効果を特徴としています。有効成分はルーチンの派生物である。内皮細胞の間に位置する線維性マトリックスを再生することにより、内皮細胞間の孔を減少させるのに役立ちます。活性物質は、凝集を抑制することができ、赤血球の変形能を増加させる。上記のすべてが抗炎症効果を有する。

調製Venorutonゲルは、慢性静脈不全、すなわち腫脹、疼痛ouscheny、発作、栄養障害、静脈瘤性皮膚炎および静脈瘤性潰瘍を異なるれ、症状の減少をもたらします。外傷性の組織損傷によって引き起こされる腫脹を減少させる。

薬物動態

活性成分は、表皮を高速で浸透することができ、30分後に真皮に観察され、2〜5時間後に皮下脂肪組織に浸透する。血液中の活性物質の濃度は観察されない。

妊娠中に使用する

ベノルートンゲルは、妊娠の第1期には使用できません。妊娠と母乳育児の第2および第3期に使用できます。

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投薬および投与

投薬は外部から使用され、治療を必要とする皮膚の部分に1日2回適用される。この場合、Venorutonゲルは皮膚に完全に吸収されるように擦られるべきです。

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禁忌

ルトジドの誘導体や過敏症の存在は、ヴェノルートンゲルの一部である。

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副作用 ヴェノルートンゲル

場合によっては、薬物に対する過敏症の存在に関連する皮膚反応が現れる。

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過剰摂取

薬物過剰摂取の症例に関するデータはない。

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他の薬との相互作用

Venoruton-gelという薬剤の薬物相互作用に関するデータはありません。

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保管条件

ベノルートン・ゲル - 30℃までの温度で子供が近づけない場所

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賞味期限

バロルトンゲルの有効期限は発行日から5年間です。