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Veloz
最後に見直したもの: 23.04.2024
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Velozはプロトンポンプの活動を遅くする製剤です。
適応症 Veloza
腸や胃(消化性文字)潰瘍、:それは胃液の影響を受けて開発し、消化管における病理、除去するために使用されている胃炎のgiperatsidnyh、ガストリノーマ、および機能性消化不良を。
また、GERDの治療や、微生物ヘリコバクター・ピロリ(併用療法併用)の破壊にも使用されます。
リリースフォーム
放出は錠剤の中で10片の量で錠剤で行われる。ボックスには、2つまたは3つのそのようなストリップが含まれています。
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薬力学
成分ラベプラゾールは、プロトンポンプの機能を減速させる薬剤のカテゴリーに含まれ、抗分泌効果を有し、抗潰瘍物質である。
ラベプラゾールは、酵素H + / K + -ATPアーゼの作用を阻害し、胃液の放出速度を遅くする。薬物の非荷電形態は壁細胞の壁を通過し、分泌細管に浸透し、そこでラベプラゾールの濃縮およびプロトン化のプロセスが起こる。活性物質の細胞内転位もそれらの中で行われ、その結果、環状スルフェンアミドが形成される。
その後、H + / K +ポンプのSH-カテゴリーで共有結合性のSS化合物が形成され、続いてその減速が行われる。形成された共有化合物は、ラベプラゾールのレベルを考慮して、薬効の重症度を変化させない。
不可逆的なロックは最大40時間続く。1時間後、酸抑制効果が認められる。分泌プロセスの安定な抑制は、72時間後に起こる。この機能は、ラベプラゾールの投与を止めてから48〜72時間後に回復する。
[2]
薬物動態
薬は腸から吸収されます。摂取後3〜4時間後にピーク値が記録される。血液中の物質の指標は、その部分の大きさによって決まります。ラベプラゾールの97%がアルブミンと合成される。
バイオアベイラビリティ指標は52%である。これらの値は、受信頻度の増加の場合には増加しない。
代謝は、ヘムタンパク質P450の関与により起こる。半減期は1.5時間です。
薬理作用は最大48時間持続する。排除は、hemoproteinシステムの助けを借りて発生します。
[3]
投薬および投与
薬は錠剤を噛むことなく、また殻の完全性を損なうことなく内部で消費されます。あなたはそれを完全に飲み込む必要があります。薬の使用は、日中だけでなく、食べることにも結びついていません。
GERDおよび消化性潰瘍の排除 - 1日2回20mg LSの使用。治療期間:
- JBWと一緒に - 約2-8週間;
- PDKの十二指腸潰瘍 - 約0.5-1ヶ月;
- GERDと約1-2ヶ月。
GERDの維持用量の大きさは、1回の摂取量が10-20mg〜1年である。
機能性消化不良の消失、および過酸性胃炎に加えて、40mg mgの1回摂取、または20mg /日の2回摂取量を2〜3週間投与する。
ガストリノーマ治療 - 60mg LSの一回使用。必要であれば、所望の治療結果が達成されるまで、部分のサイズを増加させることができる。
ヘリコバクター・ピロリ菌の破壊 - 併用療法では、20mgのLSを2回摂取すると、抗菌薬またはビスマス薬が処方されます。治療は最大1週間続きます。
妊娠中に使用する Veloza
ラベプラゾールは、胎盤を通過し、母乳と部分的に排泄されるため、授乳中の母親または妊婦に投与することはできません。
副作用 Veloza
投薬は十分に許容されています。ほとんどの場合、その副作用は便、消化不良、腸の鼓腸および口腔粘膜の乾燥の障害の形で現れる。場合によっては、肝臓酵素の作用の活性に変化が生じることがある。
時には頭痛、眠気やうつ病、意識喪失の可能性もあります。
アレルギーの症状は、薬物の要素に対して過敏症を伴って発症する。それらは、かゆみ、皮膚上の発疹、および気管支の攣縮の形態で生じる。患者にこのような兆候がある場合は、Velozaの受信をキャンセルする必要があります。
散発的な胸骨や背中の痛み、筋肉痛、筋肉痛、発疹、視覚障害、体重増加、のどの痛みなどの合併症の開発に苦情、白血球と血小板のパラメータを減らし、それに加えて、尿ダクト内の感染症があります。
賞味期限
Velozは、薬物の放出後2年間使用することが許可されています。
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注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。Veloz
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。