ヴァシリプ

ヴァシリップはコレステロールを下げる薬です。心血管疾患のある患者に使用されます。今日では、ほぼ2人に1人が高コレステロールです。この現象は、有害な物質を排除するだけでなく、薬物療法によっても対処する必要があります。

適応症 バジリパ

どのような場合にこの薬を服用すべきですか？また、Vasilipの主な適応症は何ですか？まず、リスク群は高コレステロール血症の患者です。この薬は、初期段階および混合型脂質異常症において広く使用されています。

ヴァシリップは、他の方法が効果を発揮しない場合に、食事療法に加えて使用されます。これには、効果が得られない運動量の増加も含まれます。

ホモ接合遺伝も、この薬剤の主な適応症です。食事療法が効果を発揮しない場合に、食事療法に加えて使用されます。ヴァシリップは、心血管系の予防策として処方されます。

糖尿病患者もこの治療法を服用しています。動脈硬化の臨床症状を伴う心血管疾患による死亡率と罹患率を低下させるのに役立ちます。

この薬は、他のリスク要因を改善するための追加対策として処方されます。Vasilipは、コレステロール値が正常または高値の場合に使用されます。

リリースフォーム

この薬は錠剤のみで販売されています。内服薬です。錠剤はフィルムコーティングされています。1ブリスターには10、20、または40mgが含まれています。この数値は錠剤中の有効成分含有量を示しています。

1袋には14錠または28錠入っています。これは包装自体と1カプセルに含まれる有効成分によって異なります。他の選択肢はありません。ご購入の際は、この点にご留意ください。

これまでに偽造品が購入された事例があります。そのため、信頼できる薬局でのみ購入することをお勧めします。また、パッケージにもご注意ください。パッケージは2種類しかありません。

ヴァシリップはシロップ、注射剤、その他の形態では供給されません。特殊なシェルで覆われた錠剤のみです。効果は1錠中の有効成分の量によって大きく異なります。ヴァシリップには複数の種類があり、効果に応じて医師が判断します。

薬力学

この薬剤の薬理学的特性から、有効成分はシンバスタチンであることが示唆されています。この薬剤の主な効果は、血漿中の総コレステロールとLDLコレステロールの含有量を低下させることです。

シンバスタチンは、3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリル-コエンザイムA（HMG-CoA）還元酵素阻害剤です。この酵素は、HMG-CoAからメバロン酸への変換を触媒します。この変換はコレステロール合成の初期段階で起こります。この有効成分は総コレステロール濃度を低下させる働きがあります。超低密度リポタンパク質コレステロールの含有量も低下します。この成分は総コレステロール値を積極的に低下させ、心筋梗塞および死亡のリスクを低減します。

シンバスタチンは、アポリポタンパク質Bの含有量を大幅に減少させます。同時に、HDLコレステロールの濃度を適度に上昇させます。この薬剤の抗動脈硬化作用は、有効成分が血管壁および血液成分に作用することによるものです。シンバスタチンは代謝を変化させ、マクロファージの活性化を抑制します。また、アテローム性動脈硬化プラークの破壊にも作用します。バシリップ服用による治療効果は2週間後に現れ、1ヶ月半後に最大に達します。

薬物動態

本剤の薬物動態は、活性物質自体が不活性ラクトン型に属するという事実によって表されます。本剤は消化管から完全に吸収されます（61～85%）。本剤のバイオアベイラビリティは5%未満です。服用後、血漿中の濃度は文字通り1～2時間で最高値に達し、12時間以降は徐々に低下します。

同時摂取は薬剤の吸収に影響しません。吸収は同程度です。長期間服用しても体内に蓄積することはありません。薬剤は血漿タンパク質に98%結合します。

シンバスタチンはCYP3A4の基質です。肝臓で代謝され、肝臓における「初回通過効果」を有します。本剤は主に加水分解されて活性型となります。本剤の60%は腸管から排泄され、約13%は腎臓から不活性型として排泄されます。このことから、Vasilipは高品質で効果的な製品と言えるでしょう。

投薬および投与

ヴァシリップの使用方法と投与量は、個々の病状に応じて異なります。例えば、高コレステロール血症の場合は、夕方に10～80mgを服用することが推奨されます。投与量は個々の状況に応じて異なり、独断で増量することはできません。

初期用量は常に1日10mgとされています。この用量は、服用開始から1ヶ月経過してからのみ増量できます。最大用量は1回につき1日80mgです。この薬の使用は食事摂取量に依存しません。

遺伝性高コレステロール血症の場合、1日40～80mgを服用する必要があります。また、薬は1回で服用します。投与量は病気の重症度によって異なります。

虚血性心疾患の場合、1日20mgから開始することをお勧めします。最大許容量は1日40mgです。用量は1ヶ月経過後にのみ増量できます。腎不全または高齢者の方は増量できません。Vasilipは1日10mgで十分です。

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妊娠中に使用する バジリパ

妊娠中のヴァシリップの使用は禁忌です。この薬を服用した母親から生まれた子供の先天性欠損症の発症に対する影響を示す証拠はありません。

妊婦がVasilipを使用すると、胎児のメバロン酸濃度が低下する可能性があります。これはコレステロール生合成の前駆体です。妊娠中に脂質低下薬の服用を中止しても、短期的なリスク結果に大きな影響はありません。これは原発性高コレステロール血症によるものです。

シンバスタチンは、妊娠を計画している、または妊娠する可能性がある女性には推奨されません。本剤投与中にこのような症状が現れた場合は、直ちに投与を中止してください。胎児への危険性について、女性に警告してください。

この薬が母乳に移行するかどうかは不明です。そのため、授乳中は、体にわずかな影響を与える可能性があるため、Vasilipの使用は推奨されません。

禁忌

ヴァシリップの使用には禁忌があり、必ず遵守する必要があります。急性肝疾患の場合は、いかなる状況においてもこの薬を使用しないでください。この薬は肝疾患に特別な影響を与え、症状を悪化させる可能性があります。

原因不明のトランスアミナーゼ値の持続的な上昇も禁忌です。これは、身体に異常な反応を引き起こす可能性があります。

薬の成分に過敏症のある方は特に危険です。その場合は医師に相談してください。使用中に重度のアレルギー反応が起こる可能性があります。類似製品、またはより穏やかな成分の薬を選ぶことをお勧めします。薬を服用する必要があるにもかかわらず、過敏症がある場合もあります。その場合は、問題に対する代替策を探す必要があります。ただし、Vasilipの使用は固く禁じられています。

副作用 バジリパ

ヴァシリップの副作用は、ほぼすべての器官系に現れます。そのため、まず消化管に影響が現れます。この場合、消化不良、吐き気、嘔吐、便秘、下痢などが起こる可能性があります。すべては体内の薬剤濃度に依存します。肝臓トランスアミナーゼの活性上昇や膵炎の発症も考えられます。

中枢神経系に関しては、頭痛、疲労感の増加、うつ病の発症、めまい、さらには睡眠障害が現れることがあります。筋力低下やミオパシー（筋分画の増加を特徴とする）が現れ、筋肉が機能不全に陥ります。

極めてまれなケースでは、横紋筋融解症を発症し、その後腎不全を呈することがあります。シクロスポリンを服用している人は、この疾患を発症するリスクが高まります。

泌尿生殖器系では、腎機能障害および勃起不全の形で症状が現れます。視覚器官では結晶状の濁りが見られます。また、皮膚の発疹、血管炎、かゆみ、湿疹、体温上昇などのアレルギー反応も現れることがあります。

脱毛症や光線過敏症などの他の副作用も観察されました。一般的に、Vasilipは患者の忍容性が高く、副作用はまれにしか発生せず、すぐに消失します。

過剰摂取

シンバスタチンの投与量を増やすと、Vasilipの過剰摂取が発生します。しかし、この症例では深刻な結果は認められませんでした。特に具体的な性質の重大な違反は検出されませんでした。

過剰摂取した場合は、直ちに胃洗浄を行ってください。その後、肝臓と腎臓に特に注意しながら、体の各器官の機能のモニタリングを開始してください。血中のクレアチンホスホキナーゼの筋分画含有量は重要な役割を果たします。

横紋筋融解症や急性肝不全のリスクがある場合は、血液透析を行う価値があります。体に何らかの副作用が現れた場合は、薬剤を体外に排出し、服用を中止する必要があります。その場合は、必ず医師の診察を受けてください。薬の使用を中止できるとは限らないためです。

過剰摂取は極めて稀ですが、自発的に用量を増やすことで過剰摂取が促進されることがよくあります。そのため、Vasilipは指示を厳守して服用してください。

他の薬との相互作用

他の薬剤との相互作用は起こり得ますが、特別な注意が必要です。シンバスタチンは、フィブラート、エリスロシミン、ニコチン酸、ネファゾドンと併用すると、横紋筋融解症のリスクが著しく高まります。これらの薬剤はすべて、後に腎不全につながる可能性があります。

アミオダロンやベラパミルも同様の合併症を引き起こす可能性があります。シンバスタチンとの併用は慎重に行う必要があります。高用量の投与は避けてください。リトナビルはシンバスタチンの血中濃度を上昇させる可能性があります。有効成分とワルファリンの複合的な併用は、抗凝固作用の発現に寄与し、出血性合併症のリスクを高めます。

シンバスタチンとジゴキシンを併用することは推奨されません。併用すると、血中濃度が上昇する可能性があります。その場合は医師に相談することをお勧めします。複数の薬剤を同時に服用する場合は、注意が必要です。シムバスタチンは、複数の薬剤と相互作用を起こす可能性があり、状況が複雑になる可能性があります。

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保管条件

ヴァシリップの保管条件は、最も重要な基準です。そのため、薬を一定期間有効に保つためには、特別な規則に従う必要があります。まず第一に、乾燥した暖かい場所を選ぶことが重要です。湿気はあらゆる薬の大敵です。

直射日光と寒さを避けてください。薬剤を凍結させないでください。凍結すると、薬剤の有効な特性がすべて失われ、使用できなくなります。

この薬は、子供にとって特に危険であり、子供にとっても同様です。この薬は子供の体に悪影響を及ぼし、制御不能なプロセスを引き起こす可能性があります。また、赤ちゃんが包装を破損し、錠剤が急速に劣化する可能性もあります。これは決して許されることではありませんので、子供から薬を隠しておくことが重要です。

特定の規則に従えば、この薬を2年間使用できます。重要なのは、外用薬のデータを注意深く監視することです。そうすれば、Vasilipは必要な効果を発揮し、体に害を及ぼすことはありません。

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賞味期限

使用期限は保管条件に直接左右されます。保管条件を守らない場合は、パッケージに記載されている数字にさえ注意を払わないでください。医薬品は特定の保管場所を必要とします。そうでなければ、すぐに使用できなくなります。

理想的な環境を整えることが重要です。他の薬と一緒に薬箱に保管することをお勧めします。薬箱がない場合は、湿気のない乾燥した暖かい場所に保管してください。湿気は錠剤の急速な劣化につながる可能性があります。

温度条件は大きな役割を果たします。15～25度という一定の基準を超えてはいけません。それを超えると、薬の効能は期待できません。

最後に、錠剤の匂いや色の変化は、使用に適さないことを示しています。おそらく、何らかの条件が正しく満たされていなかった可能性があります。この場合、薬の服用は推奨されません。使用期限は単なる数字であり、Vasilipの保管方法によって大きく異なります。