バロコルディン

ヴァロコルディンという薬は、中枢神経系と血管系に作用する鎮静剤の薬理学的グループに属します。

その他の商品名: Corvaldin、Valordin、Valoferin、Valoserdin、Lavocordin。

適応症 バロコルディン

Valocordin 点眼薬は、以下の場合に使用できます。

• 睡眠障害（寝つけない問題）
• 神経症およびストレス状態、興奮性および易怒性の増加;
• 血管のけいれんおよび心拍数の増加;
• 腸の筋肉壁のけいれん;
• 血圧がわずかに上昇する。

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リリースフォーム

Valocordin は、アルコールを含む滴の形で入手できます (スポイト付きの暗いガラス瓶、容量 - 20 または 50 ml)。

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薬力学

薬剤 Valocordin の作用は、その組成物に含まれる成分によって保証されます。

バルビツール酸誘導体フェノバルビタール（5-フェニル-5-エチルバルビツール酸）は、神経インパルスを抑制する神経伝達物質 GABA の受容体と相互作用し、中枢神経系の興奮性を軽減して、心を落ち着かせ、睡眠を促進し、血管の筋壁を弛緩させます。

臭化イソ吉草酸エチル（α-臭化イソ吉草酸エステル）の催眠作用、鎮静作用、鎮痙作用は、神経信号の伝達を遅らせるというメカニズムにおいて、薬用バレリアンの根に含まれるイソ吉草酸の作用に似ています。

ペパーミントオイル（メントール）は粘膜の受容体を刺激し、反射性血管拡張を促進して血管のけいれん（冠状血管を含む）を緩和し、痛みを軽減します。

医薬品「ヴァロコルディン」に含まれるホップオイルには、中枢神経系を抑制するケトン化合物メチルノニルケトン（ブタノン）が含まれています。これは、安全でない刺激性有機物質として、ATSDR（米国）に登録されています。

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薬物動態

内服後、フェノバルビタールは消化管から全身血流に吸収され、タンパク質結合率は20～45%です。最高血漿濃度は8～12時間後に観察され、バイオアベイラビリティは約90%です。Valocordinの長期使用は、血漿中に5-フェニル-5-エチルバルビツール酸の蓄積をもたらします。

フェノバルビタールは長時間作用型バルビツール酸系薬剤であるため、その効果は4時間から2日間持続します。半減期は2～7日です。肝臓で代謝（水酸化およびグルクロン酸抱合）され、代謝物は主に腎臓から体外に排出されます。

臭化イソ吉草酸エチルの薬物動態に関しては、この物質の排出が非常にゆっくりと起こり、これが臭素の蓄積と身体への毒性作用の条件を作り出すことが示されているだけです。

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投薬および投与

ヴァロコルディンは、18～20滴を少量の水に溶かし、数回に分けて飲み込むのが推奨されます。痙攣がある場合は、用量を2倍に増やしても構いません。

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妊娠中に使用する バロコルディン

妊娠中および授乳中の使用は禁忌です（危険度区分 D）。

禁忌

ヴァロコルディンは、腎機能障害および肝機能障害、あらゆる形態の肝性ポルフィリン症（急性期）、てんかん、頭蓋脳外傷、アルコール依存症の患者には禁忌です。この薬剤は18歳未満の患者には使用しないでください。

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副作用 バロコルディン

Valocordin 点眼薬を定期的に服用すると、血圧や心拍数の低下、頭痛や失神、吐き気、嘔吐、便秘、皮膚アレルギー反応などの望ましくない影響が生じる可能性があることに留意してください。

さらに、Valocordin を長期間使用すると、フェノバルビタールとエチルブロミソバレレートの複合的な累積効果により、薬物依存だけでなく、過剰興奮、神経過敏の増加、睡眠と記憶の低下、動作の協調障害 (歩行時を含む)、性的機能障害、言語障害などの中枢神経系の問題も引き起こす可能性があります。

うつ状態、鼻や結膜の粘膜の炎症の出現、皮膚の出血の増加（出血性素因の形で）は、体内の臭素の蓄積を示している可能性があります。

過剰摂取

過剰摂取の場合、バロコルディンは、めまいや血圧低下から無呼吸や昏睡状態まで、さまざまな重度の中毒を引き起こし、緊急の蘇生措置が必要になります。

軽度の臭素中毒の場合は、胃洗浄と食塩とチアジド系利尿薬の溶液の経口投与で十分です。

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他の薬との相互作用

MAO 阻害薬群のエタノール、鎮静剤、向精神薬は Valocordin の効果を高めます。

Valocordin を同時に服用すると、経口止血薬、抗真菌薬、コルチコステロイド、ホルモン避妊薬の効果が低下します。

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保管条件

ヴァロコルディン点眼薬は室温の暗い場所に保管してください。

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賞味期限

5年。

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