ウルター

Ulteraは胃食道逆流に使用される抗潰瘍薬です。Ulteraはプロトンポンプの阻害剤です。それは第2の名前 - パントプラゾール（活性薬物療法）を有する。

肝酵素のレベルがその適応を変えることができるので、重度の肝障害を有する患者が使用される。ウルターの薬は腎臓の機能に影響を与えません。 

適応症 ウルター

薬物Ulteraは、胃の消化性潰瘍、十二指腸の潰瘍にも処方されています。胃食道逆流症もまたウルター薬で治療されています。

ストレス潰瘍ゾリンジャーエリソン症候群の治療に成功しました。

Ulteraは、再発の頻度を減少させるために、潰瘍を有する患者において抗ヘリコバクター撲滅療法の組み合わせの一部として処方され、その体内で処方される。  

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リリースフォーム

市販されているUlterの発売形態はタブレットです。薬物は、黄色またはオレンジ色を有する腸溶性フィルムでコーティングされている。丸薬は、丸みを帯びた形で、両凸形です。各錠剤は、コア（白またはクリーム色）の断面を有する。場合によっては、大理石の存在が許されます。  

次の形で利用できます - 2枚のブリスターで7枚、段ボールで1枚の束になります。

また、ストリップの10枚と段ボールのバンドルと、ストリップの14枚のピース。 

薬力学

ウルターの薬力学は次のようにして実行されます：活性物質は、胃の塩酸の作用を壁細胞のプロトンポンプに特異的に作用させるという抑制作用をします。パントプラゾールは酸性媒体中で活性形態に変換され、これは胃の壁細胞に最も濃縮され、すなわち塩酸に変換される。抑制は用量に依存し、胃のジュース分泌の刺激された出現（分泌物が1日を通して産生されないという効果）に影響し得る。パントプラゾールは、胃の酸のレベルを低下させ、体内のガストリンを除去する。   

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薬物動態

パントプラゾールの物質は、投与後に残留物なしに吸収される。血漿中で分析すると、薬物のレベルは1μg/ mlに達する。このレベルに達するのに2時間かかります。このレベルは、薬物の長期使用後でも増加しない。

腸溶性錠剤としての薬物の生物学的利用能は75〜80％である。血漿タンパク質への結合はほぼ100％に達する。

薬物動態Ulteraは主要な代謝物を腎臓を介して伝達します。尿の約80％が排泄される。残りの20人は椅子で取り外されます。

しかし、壁細胞はパントプラゾールと相関しないことを考慮する必要があります。

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投薬および投与

Ulteraは経口で服用されます。錠剤は噛まれていないし、分割されていません、それは全体を飲み込んだり、多量の水で洗い流さなければなりません。施用の時間は摂取の時間に依存しない。

消化性潰瘍の場合、用量は40mg /日を超えてはならない。
高齢者 - 1日に20ミリグラム以上。

十二指腸潰瘍治療の場合は2週間、胃食道逆流 - 4週間です。

薬物による治療の経過は、疾患の個々の特徴に応じて増加する可能性がある。 

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妊娠中に使用する ウルター

妊娠中のウルターの使用は厳しく禁止されています。現時点では、妊娠中の胎児に悪影響がないことを確認する研究はない。

また、授乳中や母乳授乳中には、薬を飲むことはお勧めしません。極端な場合は、完全なコースが終了するまで、投薬を中止するか、母乳育児をやめてください。

禁忌

Ulterの神経性起源の消化不良に対する厳格な禁忌。ウルターの使用に対する禁忌は、胃腸管の悪性疾患にも及ぶ。妊娠している者と授乳期にいる者も、薬物を服用することを禁じられています。

重度の腎不全の場合は、ウルターの使用を制限または禁止する必要があるため、代謝産物を体内から排泄することはできません。

また、薬剤の成分の1つに感受性が高い患者にUlteraを適用することは禁忌である。
 

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副作用 ウルター

種々の臨床研究により、Ulterの使用が以下の副作用を引き起こすことが示されている：

• 消化器系 - 上腹部の局所的な痛み感、下痢の長期化、便秘、鼓腸の合併症、長期間の悪心、肝酵素の活性増加の可能性。
• 中枢神経系（頭痛や片頭痛）には、視力障害（ぼやけ）、眠気や不眠症、極端な場合は長期間の入院、うつ病発作などがあります。したがって、運転に多くの時間を費やしている人を受け入れることはお勧めしません。
• アレルギーはかゆみを伴う皮膚発疹で、まれにアナフィラキシーショックが可能です。
• 筋肉痛、浮腫、発熱、上昇したトリグリセリドのまれなケースがあります。
   

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過剰摂取

実施された臨床試験では、ウルターの薬で過剰服用の症例は検出されなかった。しかし、副作用が増えた場合、症状の排除に影響を与える治療を行う必要があります。透析は機能しないことに留意してください。 

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他の薬との相互作用

ネガティブな相互作用の検出とそれに続く効果の排除のための臨床研究を行う際に、ウルターと他の薬物との相互作用には負の効果もプラスの効果も見られませんでした。 

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保管条件

ウルターの医薬品の保存条件には、直射日光や様々な光源から保護される乾燥した場所が含まれている必要があります。薬物を貯蔵すべき温度は、室温-25℃を超えてはならない。

あなたが保管する場所は、子供やペットから保護する必要があります。 

特別な指示

類似体

Nolpaza、Proksium、Pultset、Sanpraz、パナム、Zipantola、Peptazol：この時点では、医薬品市場は、薬剤処方及び活性物質で同じである次Ulteraアナログを、提供しています。 

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賞味期限

ウルターの薬の保存期間は、製造日から2年です。保管条件に違反すると、この期間は大幅に短縮されます。有効期限が過ぎると、治療薬を使用しないことを強くお勧めします。工場滞在環境（水ぶくれ）から錠剤を回収するとき、薬剤の貯蔵寿命が短縮される。各使用の前に製造年月日を確認してください、期限切れの製品を適用することはあなたの健康に危険です。

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