ウルセラ

ウルテラは胃食道逆流症に使用される抗潰瘍薬です。ウルテラはプロトンポンプ阻害剤です。パントプラゾール（活性薬）という2番目の名前があります。

重度の肝機能障害のある患者は、肝酵素値が変動する可能性があるため、ウルテラを使用します。ウルテラは腎機能に影響を与えません。

適応症 ウルセラ

ウルテラは、胃潰瘍だけでなく十二指腸潰瘍にも処方されます。また、胃食道逆流症もウルテラで治療されます。

ゾリンジャー・エリソン症候群やストレス潰瘍の治療に効果的に使用されています。

ウルテラは、潰瘍があり、体内の再発頻度を減らす必要のある患者に対する抗ヘリコバクター除菌療法の一部として処方されます。

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リリースフォーム

市販されているウルテラの形態は錠剤です。この薬剤は黄色またはオレンジ色の腸溶性フィルムで覆われています。錠剤は丸く、両凸型です。錠剤には、中心核（白色またはクリーム色）と呼ばれる断面があります。場合によっては、マーブル模様が認められることもあります。

以下の形態で入手可能です: 2 つのブリスターに 7 個入り、および段ボール箱入り。

また、ストリップと段ボールパックに 10 個、ストリップに 14 個入っています。

薬力学

アルターの薬理作用は次のとおりです。活性物質は、胃壁細胞のプロトンポンプに特異的に作用することにより、胃における塩酸の作用を抑制します。パントプラゾールは酸性環境下で活性型に変換され、胃壁細胞に最も集中します。つまり、塩酸に変換されます。抑制効果は投与量に依存し、胃液分泌の刺激（24時間分泌が抑制される効果）に影響を与える可能性があります。パントプラゾールは胃酸のレベルを低下させ、ガストリンを体内から除去します。

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薬物動態

パントプラゾールは投与後完全に吸収されます。血漿中で分析すると、薬物濃度は1マイクログラム/ミリリットルに達します。この濃度に達するまでには2時間かかります。この濃度は、薬剤を長期間投与しても上昇しません。

腸溶錠としてのバイオアベイラビリティは75～80%です。血漿タンパク質結合率はほぼ100%に達します。

薬物動態：ウルテラは主要な代謝物を腎臓から排出します。約80%が尿中に排泄され、残りの20%は便中に排泄されます。

ただし、壁細胞はパントプラゾールと相関関係がないことを考慮する必要があります。

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投薬および投与

ウルテラは経口摂取します。錠剤は噛んだり分割したりせず、そのまま飲み込み、多量の水で服用してください。服用時間は食事の摂取時間に左右されません。

潰瘍性疾患の場合、1日40ミリグラムを超えないようにしてください。
高齢者の場合は、1日20ミリグラムを超えないようにしてください。

十二指腸潰瘍の場合、治療期間は2週間、胃食道逆流症の場合は4週間です。

病気の個々の特徴に応じて、薬物による治療期間が延長されることがあります。

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妊娠中に使用する ウルセラ

妊娠中のウルターの使用は固く禁じられています。現在、妊娠中の胎児への悪影響がないことを確認する研究はありません。

授乳中および授乳中の方は、この薬の服用は推奨されません。極端な場合には、薬の服用を中止するか、全コースを完了するまで授乳を中止する必要があります。

禁忌

ウルターは神経性消化不良には厳禁です。ウルターの使用禁忌は、消化管の悪性疾患にも及びます。妊娠中および授乳中の方も服用を控えてください。

重度の腎不全の場合、代謝物が体内から排出されないため、Ulter の使用は制限または禁止される必要があります。

また、ウルテラの成分の 1 つに過敏症のある人にはウルテラの使用は禁忌です。

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副作用 ウルセラ

さまざまな臨床研究により、Ultera の使用により以下の副作用が起こる可能性があることが示されています。

• 消化器系 – 上腹部の局所的な痛み、長期の下痢、便秘の可能性、鼓腸、長期の吐き気、肝酵素の活性増加の可能性。
• 中枢神経系への影響：頭痛や片頭痛、視覚障害（かすみ目）、眠気や不眠症などが起こる可能性があり、長期間使用すると極端な場合にはうつ病の発作を起こす可能性があります。そのため、長時間の運転をする方には使用をお勧めしません。
• アレルギー - かゆみを伴う皮膚の発疹、まれにアナフィラキシーショックが起こる可能性があります。
• まれなケース: 筋肉痛、浮腫、発熱、トリグリセリド値の上昇。
  

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過剰摂取

実施された臨床試験では、ウルテラの過剰摂取例は確認されていません。しかし、副作用が増強した場合は、症状の軽減につながる治療を行う必要があります。透析は効果がないことに留意してください。

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他の薬との相互作用

悪影響の相互作用を特定し、その後その影響を排除するための臨床試験では、ウルテラと他の薬剤との相互作用による悪影響または好影響は確認されませんでした。

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保管条件

ウルテラは、直射日光や光源から保護された乾燥した場所に保管してください。保管温度は室温（25℃）を超えないようにしてください。

保管場所として選択する場所は、子供やペットから安全に保護される必要があります。

特別な指示

類似品

現在、医薬品市場では、医薬目的と有効成分が一致する Ultera の類似品として、Nolpaza、Proxium、Pulzet、Sanpraz、Panum、Zipantola、Peptazol が販売されています。

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賞味期限

ウルテラの有効期間は製造日から2年です。保管条件が守られていない場合、この期間は大幅に短縮されます。有効期限を過ぎた薬剤は治療に使用しないことを強くお勧めします。錠剤を工場出荷時の環境（ブリスター）から取り出すと、薬剤の有効期間はさらに短くなります。使用する前に必ず製造日をご確認ください。有効期限切れの薬剤を使用すると、健康に害を及ぼす可能性があります。

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