好都合な発泡形態の非ステロイド系抗炎症薬 - Uppsin Oopsa - ATCにはN02BA01がコードされています。
Uppsarin Oopsaは次の場合に任命されます：
Uppsarin Oopsaは、15歳に達した後、成人患者または子供に投与することができます。
非ステロイド性薬物ウプサリン・オプサは、アセチルサリチル酸に基づく発泡性の可溶性錠剤である。補助成分として、クエン酸、炭酸塩、炭酸水素塩およびクエン酸ナトリウムの結晶、アスパルテーム、天然の香料添加物がある。
錠剤は丸い平らな形状をしており、片側に投薬用のノッチがある。錠剤の色は白色である。
薬物は水に溶解する。溶解は、気泡の集中放出を伴う。
錠剤Upsarin Oopsaは、4個のアルミニウム無細胞パッケージで包装されています。それぞれに 段ボール箱には、4個または25個のそのようなパッケージを入れることができる。
Uppsarin Oopsaは、プロスタグランジンの産生を制御するシクロオキシゲナーゼの阻害に関連する、抗炎症性、鎮痛性および温度低下効果を有する。
同時に、血小板凝集および接着が減少し、血小板内部のトロンボキサンA2産生の阻害により血栓のリスクが低下する。
血栓の形成の阻害は、ウプサリン・オオプスの一回摂取後1週間続く。
ウプサリンウプサの動力学的特性は十分に研究されていない。薬剤を水と接触させると、薬物を摂取した後、その活性成分を溶液の形態で保持し、胃酸の作用下でそれらが沈殿して凝固するのを防止する緩衝液が形成される。結果として、医薬品の完全かつ迅速な同化が達成され、これは標準的なアスピリン錠剤と比較してより効果的な効果を提供する。
出血の危険性が増すため、妊娠中にUpsarin oopsを使用しないでください。
授乳中に服用するかどうかは、医師が決定します。
ウプサリン・オオプスを服用するためには、いくつかの病気や状態が禁忌になることがあります。
Uppsarin Oopsを痛風と心臓代償不全で服用することはお勧めしません。
有害症状はまれですが、以下の症状が現れます：
薬の治療中にリストされた徴候のいずれかが現れた場合は、薬を飲むことを中止して医師に相談してください。
Uppsarin Oopsaは、成人患者および15歳からの子供の入院が認められています。
錠剤は、予め温水（150-200ml）、1ccに溶解して経口摂取する。1日に最大6回。表現された痛みは、同時に2錠を服用することによって止められますが、この場合、1日量は6錠を超えてはなりません。
高齢者の場合、1日量は4錠に制限されています。
錠剤を服用する間の最適な時間間隔は4〜5時間である。
投薬の使用期間は5日以内です（医師が別途指名しない限り）。
Uppsarin Oopsaの過剰摂取の徴候は、CNSの興奮、頭痛、めまい、聴覚および視覚機能の低下、悪心、急速な呼吸によって現れる可能性がある。重度の症例では、昏睡状態、呼吸困難、脱水までの意識障害がある。
患者に同様の症状がある場合は、この場合、胃を洗浄するか（または大量の嘔吐を引き起こす）、消化器系から薬剤の残留物を除去し、吸着剤および下剤を服用することが推奨される。さらなる治療は、病院の医師によって行われる。
Uppsin Oopsaは毒性作用を悪化させる可能性があります：
Uppsarin Upsaとグルココルチコステロイド製剤またはアルコール飲料の同時投与は、胃粘膜および消化管の他の部分への損傷のリスクを増加させる。
マグネシウムやアルミニウムをベースとする制酸薬と組み合わせると、ウプサリン・オプサを同化させることが困難になります。
パック錠剤は、子供のアクセスおよび直接光源から離れた室内環境に保管されます。
賞味期限Uppsarin Oopsa - 最長3年間。
