ツグミからのジフルゾール

スラッシュは、真菌の病理のグループに属し、その原因は非常に多様である。キャンディダ属の真菌の撲滅は、外皮および内臓の両方で観察される。

ツルシからのジフルゾールは、その組成が真菌に致命的な影響を及ぼし、病気の不快な臨床症状を排除する最適な薬剤と考えられている。

イースト菌感染症の原因は、ホルモン状態、抗生物質、糖尿病と、癌腫瘍、結核またはHIV感染症などの慢性疾患の長いコースの変化の結果として免疫系に妨害することができます。

ATSコードによるジフルゾールは、全身性病変に使用するための抗菌剤を意味する。頻繁に、それは抗真菌薬 - トリアゾールの誘導体、すなわちフルコナゾールである。

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適応症 ツグミからのジフルゾール

病理学的過程の段階に応じて、ミルクマンは内臓の粘膜と外皮の両方を覆うことができる。

酵母からの指示のdiflyuzolaは、浮腫などの臨床症状の出現、強度、刺痛、かゆみや燃焼を変化させるの充血、ならびにカードプラーク白色色相の形成を含みます。

女性は男性よりもツグミを搾乳する可能性が高い。この疾患の症状は、小児期および妊婦に認められる。暖かい処置の後と同様に、発疹症状の強度が増加するのが夕方および夜にあることに留意すべきである。

ツルシからのジフルゾールの使用の適応症は、膣カンジダ症（カンジダ症の急性または再発性の形態）を含む生殖器カンジダ症の存在を示唆している。この薬剤は、ツグミを治療するため、および頻繁に繰り返される疾患の予防として広く使用されている。

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リリースフォーム

医薬品の有効成分はフルコナゾールである。より便利に使用するために、製造者は、個々の症例ごとに個々の選択のためにいくつかのタイプの投薬量を産生している。

放出の形態は錠剤製剤、すなわちカプセルである。投与量は、50mg、100mgまたは150mgとすることができる。さらに、パッケージはまた、カプセルの数が異なる。したがって、それらは1,2または7個のカプセルを含むことができる。

そのようなパッケージは、病状の重篤度に対応する投薬量を選択するために必要である。カプセルの主な物理化学的性質は硬いゼラチン状の表面であり、投与量に応じて異なる色である。

カプセルには白色の無臭の粉末が含まれています。この形態の放出は、6歳未満の乳児には、ジフルゾールの使用を認めていない。高齢者では、通常のヒト微生物叢の過剰摂取と抑制を避けるために、慎重に投薬量を選択し、摂取期間を設定する必要があります。

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薬力学

知られているように、フルコナゾールは、ジフルゾールの主な有効成分であると考えられている。後者は、順に、それらのトリアゾール誘導体からなり、真菌に影響する医薬品のクラスを指す。

ツラシからのジフルゾールの薬力学は、真菌細胞中のステロールの合成を選択的に阻害する薬剤の能力に基づいている。この薬剤は真菌の最も一般的な種（カンジダ属種（Candida spp）、ヒストプラスマ・カプスラタム（Histoplasma capsulatum）？ミクロスポラム種（Microsporum spp。））である真菌症との闘いにおいて証明されている。

ジフルゾールは、フルコナゾールのおかげで真菌の増殖を抑制し、その死に寄与する高度に特異的な抗真菌薬であると考えられている。

ツルクからのFarmakodinamika difluzolaは、新しい細胞膜の形成に負の効果を有する真菌の酵素活性の低下において発現される。さらに、細胞膜の透過性の増加、真菌の増殖の崩壊およびそれらの増殖がある。
 

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薬物動態

ジフルゾールは、経口投与のためのものであるため、その吸収は消化管の器官で行われる。このプロセスは非常に迅速に行われ、さらに食物の予備摂取による影響を受けない。

ニワトリからのジフルゾールの薬物動態は、空腹時に薬物を服用してから30〜90分以内に、血液中の主な活性物質の濃度を最大にする。

血漿タンパク質に結合することによって、吸収された物質のわずか10〜12％が血流によって輸送される。30時間後、その半分の量が人体に残り、これは前日に摂取された。

酵母感染からのジフルゾールの薬物動態は、生物学的利用能が90％を超えることを特徴とする。フルコナゾールは、身体のあらゆる媒体および組織に容易に浸透する。血清との濃度と比較して、フルコナゾールは、角質の表皮層、表皮、真皮および汗腺の分泌物において最大に達する。しかしながら、薬物の主な蓄積は、表皮の角質層で観察される。

薬物の除去は腎臓によって行われる。薬剤の約80％が尿中に変化しないまま排泄される。

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投薬および投与

薬物の1日用量は、病理の重症度および生物全体の仕事における付随する障害の存在に直接依存する。フルコナゾールの長期使用では、定期的な血液検査は検査室検査を使用して行う必要があります。

ツラシの投与方法および用量は、通常、単回投与で150mgである。発疹が繰り返し発生する可能性を減らすために、1ヶ月に1回150mgを服用することを推奨します。真菌プロセスの有病率に応じて、治療経過は4ヶ月から1年であり得る。

もし150mgの用量で数ヶ月間、ツグミの臨床症状が保存されれば、ジフルコルの投与量および適用頻度を見直さなければならない。頻繁な再発疾患の予防目的で、単回投与の用量を400mg増加させることができる。このような線量の選択は、医師のみが行うべきである

幼児期における適用方法と用量は、子供の体重に基づいて計算する必要があります。6歳未満の乳児は、ジフルゾールを使用することはできません。疾患の重症度に応じて、投与量および投与期間を監視することが必要である。

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妊娠中に使用する ツグミからのジフルゾール

胎児を担う長いプロセスは非常に責任があり、女性と胎児にとってはむしろ困難です。この点で、妊娠中の医薬品の使用に関する多数の研究には機会が与えられていない。これは、胎児に対する薬物の負の影響が、その発達の崩壊およびその後の器官の不十分な機能につながり得るという事実による。

妊娠中のツグミのジフルゾールの使用にも十分な研究がないので、推奨するべきではありません。長期間400〜800mgを超える高用量のフルコナゾールが胎児の先天性奇形を引き起こす可能性がある。

妊娠中のツグミのジフルゾールの使用は、真菌感染が女性の生活および妊娠の経過を脅かす場合にのみ許容され得る。入院がなければ、健康状態が悪化する可能性があります。妊婦の利益と胎児のリスクを比較すると、医師はディフルゾールの使用を許可することができます。

さらに、授乳期間中は、医師に相談せずにDifluzoleを使用することも許されないことを忘れないでください。

禁忌

すべての医薬品の最も一般的な禁忌には、各個人の個々の特徴と、その薬物の主成分または補助成分の不耐性がある。化学構造が類似しているフルコナゾールまたは他のアゾール化合物に対して好ましくない反応の可能性があるので、ジフルゾールも例外ではない。

ツルシからのジフルゾールの使用に対する禁忌には、QT間隔を増加させることができる医薬品との同時使用が含まれる。

また、重度の腎不全や肝障害のあるフルコナゾールを使用する場合は、細心の注意を払って行う必要があります。肝臓の働きが制御される実験室パラメータのわずかな変化の可能性がある。

しかし、肝障害の臨床症状が悪化し、血液検査で著しい偏差が生じた場合、フルコナゾールの使用は捨てるべきである。

慎重に、状態の悪化（有毒な表皮壊死）を避けるために、皮膚の広範な真菌病変の場合には、薬物を適用する必要がある。

鵞口瘡からのジフルゾールの使用に対する禁忌は、この薬物のテルフェナジンとの同時投与の予防である。

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副作用 ツグミからのジフルゾール

各生物は、その副作用を示す様々な方法で薬物の投与に反応することができる。これは、薬物成分の許容度および投与量に依存する。

酵母による副作用のdiflyuzolaはわずかにめまい、頭の時間的および後頭部地域の痛み、振戦、睡眠障害、味と触覚の感覚の変化を表示されることがあります。

一部の人々では、消化器系は、腸の機能、腹部の痛み、口の乾燥、腸のガス発生の増加、および嘔吐の違反によってジフルソールの経口投与に反応する。

血液中のジグルズールとスラッシュとの副作用は、好中球および血小板を含む白血球のレベルの低下として現れる。

免疫応答は、アナフィラキシーのアンビル、特に血管浮腫、顔の浮腫、かゆみおよび蕁麻疹で発現することができる。

また、コレステロール、トリグリセリドの増加、および血液中のカリウム量の減少についても忘れないでください。皮膚および繊維は、脱毛症、剥離性皮膚炎、発疹、発汗の増加および急性の広汎な湿疹性膿疱の形態で苦しんでいる。

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過剰摂取

推奨用量を遵守せず、長期間薬物を使用すると、過剰摂取のリスクが高まります。小児期の線量をモニターすることは特に重要です。

ほとんどの場合、薬物の過剰摂取は顕著な副作用の形で現れる。一部の人々は幻覚や編集的行動を経験することがあります。

過度の状態は、特別な「洗浄」手順の後に対症的に処置されるべきである。まず、共通の血流への薬剤のさらなる供給を停止し、体内の残物を取り除くために胃を洗浄する必要があります。

効果的な方法は血液透析であり、そのために人の血液中で3時間後にフルコナゾールの濃度が2倍低下する。さらに、薬物の代謝物のほとんどが腎臓によってろ過されているため、薬剤の代謝産物の排泄プロセスをスピードアップするために、「強制的な利尿」を使用する必要があります。

上記のすべての手技は、医師の監督下で病院でのみ行わなければなりません。

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他の薬との相互作用

複数の薬剤を同時に使用する場合は、その相容性を考慮する必要があり、用量を選択する際に考慮する必要があります。血腫を形成するキャビティ（消化管、泌尿器系の器官）、ならびに組織に - したがって、そのような抗凝固剤のような他の薬剤と酵母からの反応diflyuzolaは、出血として現れることができます。

これらの合併症は、フルコナゾールが、特にワルファリンを摂取する人々において、プロトロンビン時間を増加させるという事実に起因する。

フルコナゾールとベンゾジアゼピン短時間作用薬の同時投与では、ジフルゾールの濃度の上昇が心房運動反応の発生まで認められた。同時雇用後の人の状態を慎重に監視する必要があります。

例えばヒドロクロロチアジドのような他の薬物、酵母からの相互作用diflyuzolaは、抗真菌剤の用量を低下させる必要がない、しかしわずかに、フルコナゾールの濃度の増加として現れます。

フルコナゾールは、臨床症状の出現とともに、フェントイン濃度を有意なレベルまで上昇させることができる。有害反応の発生を避けるために、フェントインの用量を注意深く選択する必要があります。

共有する場合diflyuzolaとスルホニル尿素誘導体は、ヒトの体内で血糖降下薬を費やした時間を延長することとしてフルコナゾール低血糖の可能性について覚えておく必要があります。

また、慎重にタクロリムス、テルフェナジン、テオフィリン、zinovudinom、アステミゾール、エリスロマイシン、ピモジド、アミトリプチリン、アムホテリシン、カルバマゼピン、セレコキシブ、シクロホスファミド、フェンタニル、HMG-CoA還元酵素阻害剤の阻害剤、ロサルタン、メタドン、NSAIDは、プレドニゾン、およびビタミンAにフルコナゾールを取る価値があります

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保管条件

薬物が有効期限を通してその治療効果を保持し、ヒトに害を及ぼさないためには、それらの保存条件を考慮する必要があります。

指示書に記載されている製造者は、医薬品の損傷を避けるために、指示する必要があります。ニワトリからジフルゾールを貯蔵するための条件は、薬物が貯蔵されるはずの部屋で最適な温度、湿度および光を維持することである。

したがって、保管場所の温度は25度を超えてはならず、直射日光がパッケージやカプセルに届かないようにする必要があります。

保管条件は、必然的に、子供がアクセスできない医薬品の場所を意味する。カプセルを経口摂取すると、子供は空気の不足を伴う閉塞性症候群を発症し、生命を脅かす状態に至ることがある。また、赤ちゃんはいくつかのカプセルを取ることができるので、過量投与が可能です。

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特別な指示

ニワトリからのDifluzoleレビュー

この薬剤は、ツグミの治療および予防に非常に一般的です。特に、この薬は少女たちによって使用されることが多い。ニワトリからのジフルゾールのレビューは、主にポジティブな側面を取る。

女性のツグミの原因は知られていないため、摂取頻度と服用頻度の遵守の正確さから、評価の客観性は不可能です。

しかし、女性のほとんどが所望の効果を有していたので、酵母感染によるジフルゾールに対する陽性反応を示すことは注目に値する。

一部の女性では、ジフルゾロム単独治療は望ましい結果には至りませんでしたが、将来は抗真菌性膣坐剤の添加によりツグミが撲滅されました。

女性の3分の1は、ジフルゾールを使用した後、その病気は退くが、長期間はそうではないと指摘した。ツグミの臨床症状は数週間後に戻った。この場合、女性はカプセルを再服用しなければならなかった。

ツルシからのジフルゾールは非常に一般的な治療法ですが、必ずしも1つの薬剤が真菌病変に対処できないことに注意する価値があります。この点で、抗真菌坐剤の添加により複雑な治療を行うことが推奨される。

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賞味期限

医薬品の製造には、有効期限を明記しなければならない。製造日と使用最終日は、外側カートンパックに加えて、カプセル入りブリスターにも適用されます。

有効期限は、満了時に医薬品の使用が禁止されているため、迅速にアクセス可能な場所に配置する必要があります。

これは、製剤中の最後の使用の日後に、化学構造が侵害され、治療特性の喪失を招くことがあるためである。そのような薬は人に多くの害をもたらし、彼の人生を脅かすことさえあります。

薬物の有効期限全体を通して、元の組成および利益を維持するためには、保存の規則を遵守する必要があります。ブリスターの細胞を開き、カプセルを送達したら、それを取るべきであり、さもなければ、医薬品は外気中で薬効を失う。

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