セファー

セファヴォラは複雑な組成を持つホメオパシー薬です。

適応症 セファー

頭痛の原因となる循環器系の障害や血圧の変化に使用されます。

リリースフォーム

50mlまたは100mlのボトルに入った経口投与用の点滴剤です。キットには専用のディスペンサーノズルも含まれています。パックには点滴剤入りのボトルが1本入っています。

薬力学

本剤の成分は、心臓、脳、そして末梢循環における微小循環プロセスを包括的に改善します。さらに、赤血球および血小板の凝集を抑制し、血液粘度を低下させます。その結果、血液特性が改善され、毛細血管の血液循環速度が向上します。

毛細血管透過性と細胞壁の正常化が促進されます。組織内部では、糖と酸素の吸収を促進するプロセスが活性化されます。フラボノイドは、冠動脈疾患を背景として体内で大量に放出されるフリーラジカルの影響を防ぎます。

循環プロセスが安定すると鎖骨下症候群は発症せず、その結果、心臓組織内の代謝プロセスが改善され、脳を含む内臓や四肢にも酸素が供給されます。

投薬および投与

薬は経口摂取します（希釈されていない滴も許可されます）。

12歳以上のティーンエイジャーおよび成人は、1日3～4回（20～30滴）服用してください。6～12歳のお子様の服用回数も同様で、1回10～15滴です。

治療期間は、期待される効果と服用目的を考慮して、医師が個別に処方します。医師の診察なしに点眼薬を長期間服用しないでください。

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妊娠中に使用する セファー

医師の指示に従って薬を服用する場合、妊娠中または授乳中のセファボラの使用に制限はありません。

禁忌

主な禁忌：

• 薬物の成分に対する不耐性;
• この薬にはアルコール成分（20％）が含まれているため、アルコール依存症の人に処方することは禁止されています。
• 6 歳未満のお子様には点眼しないでください。

副作用 セファー

点眼薬を服用すると、次のような副作用が起こる可能性があります。

• 免疫反応：皮膚のかゆみや発疹などのアレルギー症状。
• 胃腸障害：消化障害;
• 神経障害：頭痛の発症。

既存の病状の症状が一時的に悪化することがあります（一次性増悪）。これらの現象は完全に正常であり、薬の服用を中止する必要はありません。しかし、時間が経っても症状が改善しない場合は、薬の使用を中止し、医師に相談してください。また、異常な症状が現れた場合も医師に相談してください。

他の薬との相互作用

セファボラと他の薬剤との相互作用に関する情報はありません。

刺激物はホメオパシー薬の薬効に影響を及ぼす可能性があります。

この薬を他の薬と併用する必要がある場合は、まず医師に相談してください。

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保管条件

セファヴォラは保管に特別な条件を必要としません。ただし、点眼薬は子供の手の届かない場所に保管してください。

賞味期限

セファヴォラは 5 年間使用できますが、ボトルを開封した後の保存期間は 3 か月のみです。