暫定的

Teveten - 国際的な名前のelprostanによる高血圧に対する治療法。

適応症 Tevetena

Tevetenの処方の理由は、本質的な形の減圧です。

リリースフォーム

薬は錠剤で入手できます。Tevetenは、2回分の投薬量で存在し、ブリスターあたり14個が存在する。各パッケージには詳細な説明書と1枚、2枚、または4枚のプレートが入っています。

薬力学

Tevetenは、アンギオテンシンII受容体アンタゴニストである減圧治療薬です。強力な同盟とその後の解離を形成するElprostanは、心臓、血管、副腎皮質および腎臓の解剖学的位置であるAT1受容体に選択的に影響を及ぼす。
血管拡張作用を利用して、エルプロスタンはアンギオテンシンIIの効果を有意に減少させる。さらに、アルドステロンの分泌の分泌だけでなく、腎臓チャネルの最も近い部門において、動脈の血管収縮、OPPS、水およびナトリウムの吸収を減少させる。
それにもかかわらず、初期投与量に応答して低下した起立圧の発生に何らの影響も示さずに、その薬物はその日を通してその有効性を保持する。
一定の入院期間の2〜3週間後に安定した抗生理効果が起こる。空腹時の血液検査では、定期的にTevetenを使用した患者は、コレステロールとグルコースの濃度を増減させる効果を示さなかった。
腎臓の自己調節を維持し、血液タンパク質の排泄を減少させ、それにより腎毒性効果を発揮する。
それはプリン代謝にほとんど影響を与えません。
あなたがTevotenの服用をやめると、離脱症候群は発生しません。

薬物動態

単剤で薬物を摂取した直後のTevetenの生物学的利用能は、約13％である。最高濃度は、薬の服用開始後1時間半から2時間に達するでしょう。かかわらず、床や肝機能の、血清タンパク質との通信Tevetenが（約98％高くなっている。この接続は、同じハイレベルのままであり、薬物の濃度の最大値に到達した後になります。これは、軽度または中等度の腎障害のある患者のために変更されることはありません、しかし、わずかな減少（25％）が吸着が原因食物摂取に発生したときに重い病変減少...
約五から九時には半減期を作る。
薬の90％は腸を経て排泄され、七パーセント -それは一定の薬物である-グルクロニド腎臓の形で腎臓の尿濃度の分析に非常に少ない（約2％）が表示さは、明らかに20 atsilglyukuronidのパーセントと80ことがわかる。
薬物はほとんど人体に蓄積しないである。
薬剤の薬物動態で患者の体重や性別、人種には影響しません.18歳未満の患者については、研究は行われていません。
高齢者では、Tevetenの体内濃度はおよそ2倍になりますが、これは投与量の調整を必要としません。
妊娠中に使用し
母乳中の有効成分の浸透可能性に関するデータがないので、彼女の赤ちゃんを授乳、母親Teveten薬を母乳育児の重要な重要性をすぐに中止しなければならないとき。

妊娠期間中、特に第2妊娠第3妊娠では、Tevetenを服用することはできません。確認妊娠または彼らは降圧効果を持つが、出産の時期に設立され、実際の適用の可能性と他の薬剤に切り替えるために例外的な生活の証言をtenoten受信した場合は、すぐにそれをすべき計画の患者。
胎児がTeveten毒性効果を有することが確立事実（例えば、胎児の頭蓋骨の骨の骨化の遅延であり、羊水過少症が発生し、腎機能の低下しました）。したがって、主治医が妊娠後半のTeveten治療を主張する場合、腎臓および頭蓋内の胎児の状態について超音波検査を定期的に行うべきである。母親がTevetenを使用していた乳児では、体内にカリウムの存在、腎不全および低血圧が存在する可能性があります。したがって、それらは低血圧および他の病状の検出のために慎重に検査されなければならない。

投薬および投与

Tenoten錠剤は経口で、経口的に服用されるべきである。薬物の薬力学は何の効果もないので、食物を食べることなしに薬物を使用することができる。
薬剤の必要量は主治医によって決定され、平均して1日用量は0.6mgを超えない。
高齢者および腎不全の場合、投与量の調整は必要ありません。しかし、そのような患者は1日0.6mg以上を処方すべきではない。
薬は長時間使用することができますが、錠剤を服用する期間は医師が決定します。

[2], [3]

禁忌

Tevotenの任命のための絶対禁忌は次のとおりです：

• 薬物の活性成分の個人的不耐性;
• 妊娠期間;
• 授乳中。

次の場合にTevetenを任命する際には、すべてのリスクを考慮する価値があります。

• 下痢
• 2つまたは1つの腎臓の腎動脈の内腔の狭窄;
• BCCを低下させた。
• 深刻な程度の心筋不全

副作用 Tevetena

薬物使用期間中、そのような望ましくない影響が起こり得る：

• めまい;
• 皮膚の発疹および過放牧;
• 低血圧;
• 顔の腫れ;
• 血管性浮腫;
• 筋肉の衰弱;

[1],

過剰摂取

この薬物に関する入手可能な情報は、それが耐容性が高いことを示している。実施された研究は、2ヶ月間に1200mgまでの1日用量の効率および薬剤の用量からの副作用の発生の依存性がないことを知らせる。
したがって、体内での薬物の過剰摂取の事例に関するデータは事実上存在しない。
互換性：
特定の医薬品とTevetinを共有する場合、次の点に注意する必要があります。

• リチウム調製物で：Tenotenは、血清中のリチウム濃度を増加させる。
• ベロパミルと：降圧作用が増加する。
• ニフェジピンは血圧を有意に低下させる。
• 吸着あり - Tevetenの吸収が大幅に減少します。
• ヒドロクロロチアジド、クロロチアジド - 利尿剤の作用の増加

保管条件

投薬形態の保管のための義務的条件は、25℃までの温度、子供および動物が接近できない場所、ならびに高湿度の不存在を保証することである。

特別な指示

レビュー
医学は、高血圧の治療のために医師を任命します。副作用は完全に欠如しているか、またはわずかな程度で発現しており、ほとんど直ちに合格する。薬を服用するとすぐに気付くでしょう。医師が与えた勧告に厳密に従うことが必要です。

賞味期限

テノテンの貯蔵時間はその投与量に依存するので、600mgの投与量では貯蔵期間は3年、400mgは2年間である。指定された梱包期間より長く服用しないでください。