Teleangiektaziya

非炎症性起源を有する小毛細血管および他のより大きな血管の固定された拡張は、医学における遠隔血管拡張と呼ばれる。細かいメッシュや赤い色合いの斑点が人の肌に現れ、身体的な不快感よりも美的感があります。

原因 teleangiektazii

この記事で考察した病理学の主な触媒は、心臓血管系の働きの中断であるという共通の意見があります。しかし、これは部分的にしか真実ではありません。研究によって示されているように、毛細血管拡張症の主な原因は、ヒトホルモンの背景の不一致にある。そして、体の「侵略」へのこの種の反応を引き起こす可能性のある多くの病気があるため。そのような主要なソースに名前を付けることができます：

• 放射線皮膚炎。
• 遺伝的素因。
• 乾皮症 - 紫外線に対する感受性が高まる。
• 肥満細胞症は、組織中の肥満細胞の蓄積および増殖である。
• レイノー病は、四肢の小動脈の疾患である。
• 静脈瘤
• 酒さは、感染性のない顔面皮膚の慢性炎症性疾患である。
• 肝硬変。
• 運動失調症を引き起こすことができる疾患群。
• 発がん物質への長期間の暴露。
• コルチコステロイド群の準備の長いコース。

明らかにされた病理が遺伝的または本質的な特徴を持たず、人が弾力性のある強い血管を伴って生まれた場合、病理学が獲得され、上記以外にも、

• アルコール飲料で熱狂する。
• Hypodinamy。
• ニコチン。
• 不健全な生活様式。
• ソラリウムの情熱。
• 直射日光に長期間さらされる。
• その他の要因。

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病因

病気の起源と発症のメカニズムは、主に乳児期（病気が遺伝的または生来の特徴を有する場合）に現れ始める。いずれにしても、毛細血管拡張症の発症機序は、小脳性運動失調症の発症で始まるが、これまでに完全には解明されていない。

取得された形態の疾患の場合、医師は、ホルモンエストロゲンが、血管の拡張、その弾性および強度の喪失において重要な役割を果たすことを示唆している。

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症状 teleangiektazii

この疾患は、（局所化の位置が皮膚の露出した表面に位置する場合）気付かないことは困難である。毛細血管拡張症の症状は同じであり、外側の真皮の近くに位置する毛細血管ループから形成される。血管のアスタリスクまたはスポットは、青 - 青から紫までさまざまな色合いを持つことができます。同時に、時間の経過とともに色が変わることがあることが注目される。

問題のモニタリングが示すように、経験豊富な専門家は、毛細血管パターンの陰影によって病因を正確に予測することができる。例えば、薄い赤いスパイダーは、皮膚の表面上に連続していないが、小さな毛細血管および細動脈から進行する。凸青色の「束」は細静脈から形成される。

場合によっては、時間が経つにつれて、小さな赤いスパイダーウェブが徐々に変形し、大きな寸法を獲得し、日陰を紫色に変える。これは、毛細血管ループの静脈部分を流れる血液が部分的に罹患した血管に入るという事実による。

最初の兆候

検討中の疾患は、皮膚のどの部分でも実質的に発症することがあるが、鼻、脚および頬は最も「追求される」ものとなる。すでに病状の最初の徴候に気付くことは問題ではない。身体の驚くべき信号である皮内血管の拡張は、皮膚上のパターンの出現によって明らかになる。それは、小さなスパイダーウェブ、毛細血管の線状パターン、スポット、またはアスタリスクに似ています。

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皮膚の毛細血管拡張症

統計によると、今日の表面血管の拡張は、45歳未満の人口の25〜30％に影響を与えています。同時に、皮膚毛細血管拡張症は、人よりも美しい半分の人間に多くの影響を与えます。比は非常に具体的です。80％ - 女性（特に産科を通過した人）、男性の20％

主に、皮膚毛細血管拡張症は小静脈および細動脈の形質転換に発生する。

このように、同じ統計によると、30まで - だけで十パーセントの50歳に、この問題に直面している - ヒトでは、70を超えたのに対し、この数字はすでに、人口の75％をカバーするの敗北をパーセント40に達しています。

しかし、これらの徴候は、孤立した症例では、新生児または高齢の子供に現れることがあります。

毛細血管拡張症

顔面に病気が現れる最も頻繁な症例。顔に毛細血管拡張症の症状（それは病気の先天性のフォームに関係していない場合は、（）魅力が日中や日焼けマシーンで日光浴）多くの人々が必要とするという事実によって主に引き起こされる、または理由は自分の欲望に十分な時間の直射日光にさらされています。

これは、時間の経過とともに、顔に青みがかった、またはピンクがかった赤い変化が現れることを説明する硬い照射の影響です。主に彼らの位置は人の鼻、顎、頬の羽根車上にある。

下肢の毛細血管拡張症

しかし、下肢の毛細血管拡張症は完全に異なる病因を有する。医師は気づいたように、頻繁に静脈瘤の病歴がある人で発症し始めます。

問題の本質は、そのような患者では、停滞した現象が静脈床で観察され、それにより流出を侵害することである。この事実は、小さな血管の横断面を増加させる。血圧の上昇の下では、血管は立つことができず、その完全性は侵害され、皮膚上に複雑なパターンが現れる。

同様のパターンは、妊娠中の女性で観察されたが、同様に起因する新たな状況の下で雌の生物の再編に起因本体の誤動作、およびシステムをポンピングされる増加した血液量が増加負荷ないことができます。ホルモンは血管の緊張を低下させ、拡張を伴う。

胸部の血管拡張症

人の胸部に血管のパターンが現れ始めると、認知された専門家に相談してアラームを鳴らす必要があります。結局のところ、胸部に毛細血管拡張症が出現すると、肝硬変のようなひどい病気の症状になる可能性があります。しかし彼だけではない。

このパターンが炎天下に長時間曝露によって引き起こされた非常に可能である光線は、胸部領域に入る、そのような画像を生じ、または患者は、この疾患の血管への先天的素因を有しています。しかし、あなたの推測を振るよりも、医者に急いで行くのが良いです。

腹部の毛細血管拡張症

人にとって不快な症状は、腹膜内の複雑な血管パターンの出現である。赤色の網掛けの形の腹部の毛細血管拡張症は、この領域の皮内毛細血管がその弾性を失うという事実を示すことができる。血管系の機能におけるこの変化の原因は、急性胃腸出血の病理であり得る。

次の検査中に人が同様の画像を発見した場合、専門家に相談するのは余計ではありません。

腕の毛細血管拡張症

妊娠中（特に最後の期間）には、しばしば女性が生理的に理解できる、現れた花輪を彼女の足に発見する。毛細血管拡張症の症状を手で観察することは、あまり一般的ではありませんが、依然として孤立した症例ではありません。

妊娠の場合、検討中のプロセスの触媒は、発想が起こるとすぐに必ず現れる同じホルモン不均衡である。

病気のもう一つの原因は太陽です。上記のように、その硬い放射線は、皮下毛細管系の壁の劣化を引き起こす可能性がある。その結果、手の毛細血管拡張症。

出血性毛細血管拡張症

血管系に影響を及ぼす最も頻繁に診断される遺伝性疾患の1つは、出血性毛細血管拡張症である。あるいは、それはRundu-Osler病と呼ばれます。

この病理は、血液毛細血管の流れ面積の増大および壁の局所的薄化によって特徴づけられ、局所不完全な止血を形成する。継承のタイプは常染色体優性である。遺伝子の種々の病理が述べられている。

この病気の病因はまだ不明である。病因は、血管形成異常 - 血管の解剖学的発達不全 - と一致する。この場合、本来の性格を有する病理。

異常の本質は間充織の劣性です。この問題の本質は、血管の壁の厚さを減らし、その弾性と強度を失うことです。解剖学的構造の病理および血管の発育不足のために、動静脈動脈瘤が発生し始める。この場合、軽微な損傷であっても、血液壁の完全性および出血の進行を招く可能性がある。

点状毛細血管拡張症

コラーゲン症または皮膚科的性質の他の病変を伴っていることが多いこの疾患の別の症状がある。これは、発見された毛細血管拡張症と呼ばれる病理です。その特徴的な特徴は、真っ赤な色の真皮上に現れる徴候である。

ローカライゼーションの典型的な場所は2つあります。

1. 太ももの内面に。ほとんどの静脈は線形の症状である。原則として、それらの源は網状の静脈であり、近位に位置する。
2. 大腿の外面にある。皮膚上の図は、通常、木のような円形の形をしています。同時に、その源である網状静脈は遠位に位置する。

毛細血管拡張症

血管奇形は、しばしば袋状または紡錘状の拡張部からなり、医学 - 毛細管毛細血管拡張症の用語を有する。基本的に、それらの供給および液体流出は、流れの完全な閉塞を有さずに拡張され得る。この領域では、主に毛細血管の数が妨げられない。

このタイプの病理は、通常、顔、頸部（デコルテ）および大腿骨部分に見られる。子ウシではそれほど頻繁に見られません。その出現理由はすでに発声されていますが、繰り返す必要はありません。

• 遺伝性。
• 長い太陽の下での滞在。
• 循環系の違反。
• 妊娠。
• 静脈瘤

問題の病因は異なりますが、本質は問題の発展のための2つの選択肢によって表されます。

• 血管に負の外的作用があり、壁が弾力性を失う。
• 何らかの理由で、身体の一部、例えば四肢に血液が通過することが防止される。同時に、血管の圧力が上昇し、結果として血管拡張が起こる。結局、血液の停滞と毛細血管の破壊。

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ランドオスラーの毛細血管拡張症

今日診断された病理の頻度は、1つのデータによる - 人口50,000人当たり1人、他の人口16,5千人。ロバのランジュの遠隔拡張症は、先天性であり、毛細血管拡張症の出血性群に属する疾患を指す。

常染色体優性型の発現は、皮膚および粘液領域を占める病気の多数の病巣によって特徴付けられる。同時にこの病理の病因は完全に研究され理解されていない。支配的なバージョンは、間葉の発達の欠陥によって引き起こされるRandyu-Osler病の本質的な性質である。このシステムのこの部分の開発不足は、血管の壁のいくつかの部分に筋肉組織（繊維）がないという事実に還元される。そのようなセグメントでは、壁は本質的に1つの内皮からなり、ゆるい結合構造によって取り囲まれている。そのような診療所は、毛細血管および小静脈の著しい間引きをもたらす。この場合、毛細血管拡張症を形成する血管は、これらの要因または他の要因の影響下で、それらの貫通セクションを増加させ、直径を拡大する。このプロセスの結果として、細動脈を伴う吻合が起こる。このようなプロセスは、毛細管セグメントによって行われる。動脈 - 静脈吻合が診断され始めている。

同様の患者の研究では、彼らはまた、結合組織の緩みを明らかにした。病理学的領域において、組織球および白血球の濃度の増加が観察された。この病気には、汗腺、真皮の乳頭、ならびに形成する毛嚢の数の減少が伴う。

ランデュー病ではまれではない - オスラー病は、血管の脆弱性が増し、弾力性と強さが失われて出血している。多くの場合、医師は血小板生産システムの不具合、この診断を受けた患者のフィブリン溶解の活性化を観察する。しかし、最後の2つの事実は規則性よりもまれな例外です。したがって、それらはRunduu-Osler病の症状として認識されない。

毛細血管拡張症ルイバー

遺伝病理に起因する理由がなく、検討中の疾患の別の症状は、ルイスバーの毛細血管拡張症である。科学者によって確立されたように、Louis-Barの症候群の主な原因（または運動失調症 - 毛細血管拡張症とも呼ばれる）は次のとおりです：

• 体の防御のT細胞の補充の欠乏。この要因は、患者において頻繁な呼吸器および呼吸器感染を引き起こす。さらに悪性新生物のリスクが高まっている。
• 皮膚および眼結膜の毛細血管拡張症。
• Mozezhechkovuyuataksiyuの。

ほとんどの場合、この病気の最初の症状は3〜6歳で出現し始めます。後の出現は許されるが。新生児の生存の最初の1ヶ月の早期に症候群の症状が現れる単一の症例も知られている。

毛細血管拡張症の症状は様々な病気の存在について語ることができるが、運動失調症と並行してルイ・バーの症候群であることは注目に値する。最初は、結膜上に血の網が現れ、まぶたと徐々に顔全体をつかむ。その後、足と手の内側の部分である肘と膝関節の襞に広がります。そのようなパターンが粘液の口蓋に見出された場合があった。

おそらくコーヒー色の小さなスポットの主な外観。特に、日差しが当たる場所では対照的です。

失調 - 毛細血管拡張症

前のセクションで説明したように、2つの症状の組み合わせ：Atoxilの症状（運動の障害協調、バランスの喪失）および毛細血管拡張症（皮膚の血管の外観メッシュ）、患者、ルイ・バー症候群の履歴を示します。常染色体劣性病変を指している運動失調症 - 毛細血管拡張症の組み合わせは、徐々に進行している。適切な措置を取らないと、筋肉の衰弱、麻痺、時には患者の死亡につながる可能性があります。

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新生児の毛細血管拡張症

新生児の表皮に一時的または一時的な変化があると、医師がしばしば見られる。これらの徴候の大部分は生理学的に正当化され、介入を必要としない。統計が示すように、新生児の毛細血管拡張症は十分に高い頻度であり、約70％の数字で曝露されている。

そのような症状は通常、時間とともに消えていく。典型的には、これは1年までの期間に発生し、それよりも後の年齢ではより少なくなる。

この事実は、毛細血管拡張症の発現と、運動失調症の症状には適用されない。この組み合わせは状況の深刻さを示し、専門家の直接の相談が必要です。

遺伝性毛細血管拡張症

病理学、常染色体優性型に遺伝を伝えた。1つの突然変異遺伝子で十分であり、その人は血管の過剰な出血を受ける。子供に所定の突然変異が発生する確率（突然変異した遺伝子を有する場合）は50％である。両方の両親が病気であれば、選択肢はありません。

これに関して、遺伝性毛細血管拡張症は、主に鼻腔からの出血が頻繁に現れ、しばしば攻撃の原因を説明することができない。

合併症とその結果

問題を止めるためにタイムリーかつ適切な措置を講じると、将来の合併症から患者を守ることで状況を安定させることができます。時間が失われた場合、その結果は深刻なだけでなく、患者の健康と生命にとって危険です。

• 鉄欠乏性貧血 - 体の酸素飢餓につながるヘモグロビンレベルの低下。
• 重い出血（出血）の出現：
  • 消化管の粘液器官。
  • 脳内で。
  • 肺組織内。
• 身体の局所麻痺または全身麻痺の可能性がある。
• 網膜の出血は視力の損失を引き起こす可能性があります。
• Smetrel症例はまれであるが、発症のリスクがある。
• 意識の喪失。いわゆる貧血昏睡。
• 特に慢性疾患の存在下で、すべての内臓器官の全般的な悪化。

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診断 teleangiektazii

病理の特定には、方法とツールがあります。主に、毛細血管拡張症の診断は、患者の視覚的検査から始まる。その後、医師はその病理学のための血管の研究のための指示を与える。必要に応じて、眼科医および耳鼻咽喉科医の診察が可能です。そしてまた：

• 医師は必然的に患者の異常診断を研究し、毛細血管拡張症が近親者で診断されているかどうかを調べる。
• 脳のMRIを行うことは可能です。
• 肺領域の放射線写真。
• 一般的な血液検査。
• 尿検査。
• コレステロールのレベルが決定される。
• 止血凝固過程の評価のための試料。
• 血圧の測定。
• 内臓器官の内視鏡検査。

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分析

既に述べたように、正しい診断の策定において、研究室の研究は最後の場所ではない。医師が処方する検査は次のとおりです。

• 尿の分析は、赤血球を定義する場合、この事実は体内の病理の存在を示しています。
• 一般的な血液検査。赤血球のレベルは、通常4.0〜5.5×109g / lの範囲にあるはずである。出血後、赤血球の産生に関与する網状赤血球の急増がある。ヘモグロビンのレベルが決定され、ノルム（130-160g / l）以下の指示はある程度の鉄欠乏を示す。白血球の数は通常4〜9×10 9 g / lであり、この病理では血小板の数は標準から外れない（150〜400×10 9 g / l）。その数が減少する場合、この事実は出血によってのみ説明することができる。
• 生化学的血液検査では、コレステロール、グルコース、尿酸、クレアチニン、電解質の指標を得ることができます。このような研究は、併存する病理の存在を特定するのに役立つだろう。
• 試験による止血の評価：
  • 出血の持続時間。このために、指または耳たぶの穿刺が行われる。
  • 血液凝固の期間（血栓の出現前）。
  • ピンチャー試験 - 皮下出血症状発現期間を評価する。
  • テストは止血帯です - 肩に約5分間、絞首刑を入れます。この方法では、患者の前腕の領域で出血の発生を評価することができます。

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インストゥルメンタル診断

現代医学では、革新的な器具なしではできません。道具の診断とこの病気に彼の注意を渡さなかった。通常、医師は以下を任命します：

• 眼圧計を通して血圧をチェックするとともに、カフ試験と同様に、カフを約100mm加圧する。Hg Art。それは5分間続き、出血のために皮膚表面を検査する。
• スパイラルコンピュータ断層撮影では、多数のX線画像を受信しながら、臓器の状態を評価することができます。毛細血管拡張症の規模を評価するのに役立ちます。
• 内視鏡検査の数：
  • 線維食道胃十二指腸鏡検査 - 消化管の器官の検査。
  • 大腸内視鏡 - 大腸の視覚化。
  • 腹腔鏡検査 - 穿刺による腹膜の検査。
  • 気管支鏡 - 呼吸器系の検査。
  • 膀胱鏡検査 - 排尿システムの検査。
• 磁気共鳴イメージング（MRI） - 磁場による患者の身体への影響。検査された身体領域のX線画像のパッケージと3D画像のコンピュータ画面上での視覚検査のパッケージを得ることができます。毛細血管拡張症の局在および規模。

差動診断

疾患 - 鑑別診断の診断には別の方向性があります。特別な試験および研究を通じて、患者の状態が分析される。病理の完全な描写を受けて、専門医は病気の性質 - 原発性または続発性病理についての意見を与えることができる。

主な懸念事項：

• 遺伝性出血性毛細血管拡張症。
• 遺伝性毛細血管拡張術。
• 運動失調 - テレガン切除。
• 非ボイド。
• 一般化された必須。
• 大理石の革。
• 二次病理に：
  • 身体と外移植片との反応。
  • 基底細胞癌。
  • コラーゲンとエストロゲンの産生の障害。
  • ソーラークレーター。

鑑別診断と写真の形があります：

• ウッディ
• リニア。
• 星。
• スポット状。
• 病理学上の異常に1つまたは別の血管が関与しているかどうかの区別もあります。
  • 細動脈の通路の増加は動脈である。
  • 静脈横断面の増加は静脈性である。
  • 毛細管。

血管腫と毛細血管拡張症の違い

経験の浅い専門家、または医学から遠い人は、これら2つの概念を区別することはできませんが、血管腫と毛細血管拡張症には違いがあります。

血管腫は良性新生物である。腫瘍は、独立して発生する内皮細胞から形成される。同時に、最初の変化は、新生児の生後数日で既に見られます。彼らの急速な発展は今後6ヶ月で起こります。経験が示すように、その活動の成長はやや減り、年が終わるとカウントダウンが始まります。人生の最初の5年間に、腫瘍の約50％が溶解し、7年後にはこの数字は70％に近くなります。残りの30％の大部分は12年までに侵略されている。

毛細血管拡張症は、皮下領域の小血管の通過における絶え間のない増加である：乳頭、毛細血管および小静脈。この病理は炎症の性質を持たず、先天性および後天性の両方の起源を有する。

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処理 teleangiektazii

問題を停止させる方法の選択は、病原体源の定義に直接依存する。毛細血管拡張症の治療は、その原因とともに、非常に多様である。そして、臨床像、診断、およびソースに応じて、医者は、彼の意見では、最も効果的な方法を選択する。

• 保守的な治療は、フィブリン溶解阻害剤の特別な薬物で冒された真皮を跳ねることに軽減される。彼らは出血を止め、形成された血餅が溶解して血腫を形成することを許さない。
• 硬化療法は、破損した血管に特殊な薬を注入し、損傷した壁を「糊付け」する手順です。しかし、血管病変の原因を取り除くことを目的とした併用薬物療法を忘れるべきではありません。
• 損傷した毛細血管のセクターを除去する必要がある場合には、外科的介入が用いられる。今日、患部をプロテーゼで置き換える方法があります。同時に、血管は毛細血管拡張症のための血液源である焼灼され包帯される。
• 電気凝固、特に鼻出血に有効。
• 凍結凝固は、毛細血管拡張症によって損傷された部位を焼灼するために低温（液体窒素の形態で）を使用することである。
• ホルモンに基づいた治療。病気の原因が体のホルモンのバックグラウンドに違反している場合、それは発せられたグループの準備で修正されます。
• 血球成分処理は、患者の血液成分の輸血である。
  • 新鮮な凍結血漿の輸血。急性失血。
  • 血小板塊の輸血。大きな失血で飲み込む。
  • 赤血球塊の輸血。実験室の血液検査（赤血球のレベルが低い）に基づいて割り当てられます。

医薬品

毛細血管拡張症の治療のために、場合によっては、保存的治療が処方される。この患者では、酵素阻害およびプラスミンの形成を活性化する競合阻害ミノーによって血栓形成および血栓溶解の過程を阻害する線維素溶解阻害剤の群に属する薬物を処方。

そのような薬物は、経膣炎、ポリカプロン、シクロ-F、アミノカプロン酸、エキセシル、トラネキサム酸、レオダイム、シクロカプロなどである。

調製物は、噴霧剤、ナプキンおよび軟膏の形態で局所的に適用される。

代替治療

代替医療には、問題の疾患を治療するための独自の提案があります。いくつかの方法で表現された代替治療法を提供しています。

• ブドウの果実（青）をマッシュし、血管パターンに付着させる。
• ブドウは赤カラントやイチゴの果実に置き換えることができます。
• アップルサイダー酢も効果的です。綿棒を液体に浸し、患部をこすります。次に、キャベツの葉の上にしっかりとした包帯で固定します。
• 緑色のトマトの肉と同様のこすりを行うことができます。このような手順の後、栄養クリームを真皮に塗布する必要があります。
• 従来のクリームにホホバ油を配合することにより、医療用クリームを調製することが可能である。病理学的部位に注油する。

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ハーブトリートメント

毛細血管拡張症の緩和およびハーブ治療のための特定の因子が合流している。

ヒーラーは、そのようなハーブからマスクを準備することをお勧めします：カモミール、ジャガイモデンプン、ヒマラヤの花、カレンデュラ、ヤロウとホーステイル。すべての成分を混合し、少し水を入れた後、濃いスラリーを得る。組成物は、ガーゼで覆われた患部に塗布する必要があります。時間の四分の一を維持し、注入の洗い流し、カレンデュラ、ヤロウとカモミール、古典的にコレクションの大さじと沸騰した水のガラスから準備されて基づいて作成する。

花の馬の栗、カレンデュラ、小麦の草、カモミールおよびホーステイルから収集することに基づいて、別の有効な圧縮が準備される。コレクションの大さじを沸騰した水のガラスに注ぎ、小さな炎の上で約5分間煮沸する。ローションとして使用され、10〜15分間服用されます。布が乾燥している場合は、それを煎じて再度湿らせてください。手順の後、マリーゴールドに基づいて少しクリームを適用します。

内部で取られたこれらのハーブの煎じ薬として有用である。ここでは、まだ、サンシキスミレをルタを追加することができ、15〜30滴を取らマロニエやRUEの花エルダーベリー抽出物は、一日三回全体の水の半カップを希釈しました。

毛細血管拡張症に対するブルーベリー

少なくとも部分的に血管の状態を改善するために、おそらくC、E、Pなどのビタミンが豊富な製品を用いて、強さと弾力を回復させる。特に毛細血管拡張症に対するブルーベリーであることが判明した。新しくもリサイクルしても食べることができます。

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ホメオパシー

ホメオパシー薬の本格的な療法について話すのは、長い間服用されている場合のみ可能です。lachesis、aurum iodateum、aurum metallicum、abrotanumなどの医薬品に代表されるホメオパシーは、微小血管床の循環を回復させます。

手術療法

病気を止める最後の場所は、より根本的な方法に与えられるものではありません。病理学の手術的治療は、多くの革新的な方法によって表される：

1. レーザー凝固。主に、この灸は顔面に毛細血管の欠陥を伴って行われるが、身体の他の部分にも使用することができる。高温の影響下では、組織の接着がある。
2. 電気凝固 - 損傷した血管の灸。
3. 強膜鏡検査法。硬化剤の使用は、血管壁の損傷部分を「密封」することを可能にする。
4. Eloskopiya - 革のELOS技術（ELOS）は、皮膚に接触することなく、損傷した血管を非常に効果的に「接着」させます。この方法は実質的に禁忌ではなく、非外傷性である。
5. オゾン療法は、高いオゾン含有量を有するオゾン - 酸素化合物を容器に挿入することによって行われる。これは、酸化プロセスのための触媒であり、これは容器の破壊をもたらす。この技術は、脚の毛細血管拡張症を止めるために使用されます。

毛細血管拡張症の除去

今日まで、毛細血管拡張が除去されるいくつかの方法がある。そのような方法の1つは、顔および他の領域から毛細血管パターンを除去するために使用される電波手術である。その利点は非接触であり、腫れや瘢痕がないことです。負の瞬間には、少量の損傷を取り除くために使用する可能性があります。この手順を実行するために、特別な装置「サージトロン（Surgitron）」によって放出される高周波の電波が使用される。

除去の別の方法はレーザー光凝固法である。この手順の本質は、血管の組織による光線によって放出されるエネルギーの吸収である。壁の加熱があり、はんだ付けを引き起こす。技術の利点：プロセスの非接触による高い美容効果。欠点は、ビームの損傷領域が約3mmであり、キャピラリーの直径が1mm以下であることである。これは、主に、大きな損傷領域に使用されます。

防止

病理を発症するリスクを回避または軽減するためには、専門家の推奨事項に従うことが重要です。毛細血管拡張症の予防には、

• 過度の日射からの皮膚の保護。
• 家族に病理の素因がある場合は、特別な化粧品（血管の狭小化に取り組む）を使用して、専門医に相談してください。
• 悪い習慣を放棄し、健康的な食べ物を優先して食事を再考する必要があります。
• 感情的な安定と健康的な生活が必要です。
• 前提条件がある場合は、医学的遺伝相談を行ってください。
• あなたは、あなたの免疫の世話をする必要があります：硬化、コントラストシャワー、特別な身体活動、新鮮な空気。
• 生理的に正しい靴と衣服の選択。
• 重量の正規化。
• 適度な身体活動。
• 心血管系に影響する疾患のタイムリーな治療。
• 遺伝性毛細血管拡張症の適時適切な治療。
• 定期的な予防検査。

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予測

一般に、問題の疾患の予後は良好である。場合によっては、病理学は何ら治療を必要とせず、時間の経過とともにそれ自体を解決する。調整が必要な場合もあります。しかし、一般的に、患者が医学的援助を求めた場合、将来、病気は彼を特に悩ませることはない。

孤立した症例でのみ、大量の消化管出血が可能です。このような写真では、緊急医療が必要です。

例外は、ルーバー症候群であるか、または運動失調症 - 毛細血管拡張症とも呼ばれる。今までの病気を止める効果的な方法はありません。致死的転帰は、青年期または成人期に起こり、その原因は主に肺感染またはリンパ網系の悪性病変である。

複雑な血管パターンの皮膚表面上の外観は、人が専門家に行くことを奨励すべきである。結局、毛細血管拡張症は美容上の欠陥であるだけでなく、はるかに重篤な病理の症状でもあります。したがって、専門家の助言を無視しないでください。治療の時間が失われるよりも、これが誤った警告になるようにしてください。あなたとあなたの体にもっと注意を払うと、将来は健康問題に対処する必要はありません。

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