毛細血管拡張症
最後に見直したもの： 04.07.2025
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炎症を原因としない毛細血管やその他の大血管の固定的な拡張は、医学では毛細血管拡張症と呼ばれます。人間の皮膚には細かい網目状の赤い斑点や、個々の赤い斑点が現れ、身体的な不快感よりもむしろ美観上の問題を引き起こします。
原因 毛細血管拡張症
この記事で論じられている病理の主な誘因は心血管系の障害であるという通説があります。しかし、これは部分的にしか真実ではありません。研究が示すように、毛細血管拡張症の主な原因は、個人のホルモンバランスの不一致に起因しています。他にも、まさにこのような「侵入」に対する身体の反応を引き起こす疾患は数多く存在します。以下に、主要な情報源を挙げます。
- 放射線皮膚炎。
- 遺伝的素因。
- 乾皮症 - 紫外線に対する感受性の増加。
- 肥満細胞症は組織内の肥満細胞の蓄積と増殖です。
- レイノー病は四肢の小動脈の病気です。
- 静脈瘤。
- 酒さは、感染性のない顔面皮膚の慢性炎症疾患です。
- 肝硬変。
- 運動失調の症状を引き起こす可能性がある疾患群。
- 発がん物質への長期暴露。
- コルチコステロイド群の薬剤の長期投与。
現れた病理が遺伝性または先天性ではなく、人が弾力性のある強い血管を持って生まれた場合、病理は後天的なものであり、上記に加えて、その現れは他の要因によって影響を受ける可能性があります。
- アルコール飲料に対する情熱。
- 低体温症。
- ニコチン。
- 不健康な生活習慣。
- ソラリウムへの情熱。
- 直射日光に長時間さらされること。
- そして他の要因。
症状 毛細血管拡張症
この疾患は、皮膚の露出面に限局している場合、見逃すことは困難です。毛細血管拡張症の症状は均一で、真皮外層付近に位置する毛細血管のループから形成されます。血管の星状斑や斑点は、青紫から紫色まで、様々な色合いを示すことがあります。時間の経過とともに色が変化する可能性があることが知られています。
症状の経過観察からわかるように、経験豊富な専門医は毛細血管のパターンの濃淡に基づいて、かなり正確に病因を推測することができます。例えば、皮膚表面に輪郭が浮かび上がらない細い赤いクモの巣状の模様は、小さな毛細血管と細動脈から生じます。一方、凸状の青い「束」は細静脈から形成されます。
場合によっては、時間の経過とともに、小さな赤い網目状の部分が徐々に変化し、大きくなり、紫色に変化します。これは、影響を受けた血管が毛細血管ループの静脈部分を流れる血液で部分的に満たされているという事実によって説明されます。
最初の兆候
問題の病気は皮膚のほぼあらゆる部位に発症する可能性がありますが、特に「発生しやすい」部位は鼻、脚、頬です。病変の初期兆候に気づくのは容易です。体からの警告信号である皮内血管の拡張は、皮膚に模様として現れ始めます。その模様は、小さな網目模様、毛細血管の線状模様、斑点模様、星を思わせる模様など、多岐にわたります。
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皮膚の毛細血管拡張症
統計によると、現在45歳未満の人口の25～30%が表在血管拡張症に悩まされています。同時に、皮膚の毛細血管拡張症は、男性よりも女性の半数に多く見られます。この割合は非常に顕著で、女性（特に産科ケアを受けた女性）の80%に対し、男性は20%です。
皮膚の毛細血管拡張症は主に細静脈と細動脈の変化によって発症します。
さらに、同じ統計によると、30歳までではこの問題に直面しているのはわずか10％ですが、50歳になるとこの数字はすでに40％に達し、70歳以上の人では人口の75％がこの病気に罹患しています。
しかし、これらの症状は、まれに新生児や年長児にも現れることがあります。
顔面の毛細血管拡張症
問題の疾患の症状が最も多く現れるのは顔面です。顔面における毛細血管拡張症の症状（先天性の疾患でない場合）は、多くの人が、必要に迫られて、あるいは自らの希望により、長時間直射日光に晒されること（屋外やソラリウムでの日光浴への情熱）が主な原因です。
時間の経過とともに顔に青みがかった、あるいはピンクがかった赤色の変化が現れるのは、強い放射線の影響によるものです。これらの変化は主に鼻翼、顎、頬に現れます。
下肢の毛細血管拡張症
しかし、下肢の毛細血管拡張症は全く異なる病因を持ちます。医師が指摘しているように、下肢静脈瘤の既往歴がある人に発症することが多いのです。
問題の本質は、このような患者では静脈床が停滞し、その流出が阻害されることです。この結果、小血管の流路面積が増加します。上昇した血圧に耐えられず、血管の完全性が損なわれ、皮膚に複雑な模様が現れます。
妊婦にも同様の症状が見られますが、重要なのは体の機能不全による負荷の増加ではなく、システムから送り出される血液量の増加、そして女性の体が新たな状態へと再構築されることにあります。ホルモンは血管緊張の低下を招き、血管拡張を招きます。
胸部の毛細血管拡張症
胸部に血管の模様が現れ始めたら、警戒を強め、専門医に相談することをお勧めします。胸部に現れる毛細血管拡張症は、肝硬変などの深刻な病気の症状である可能性があります。しかし、それだけではありません。
このような模様は、灼熱の太陽に長時間さらされたことによって引き起こされた可能性があり、デコルテ部に当たる太陽光線がこのような症状を引き起こしたのかもしれません。あるいは、患者さんの血管が先天的にこの病変を起こしやすい体質を持っているのかもしれません。しかし、推測に頼るよりも、すぐに医師の診察を受けることをお勧めします。
腹部の毛細血管拡張症
腹膜に複雑な血管パターンが現れることも、不快な症状の一つです。腹部に赤いクモの巣のような毛細血管拡張症が現れるのは、この部位の皮内毛細血管が弾力性を失っていることを示している可能性があります。このような血管系の機能の変化の原因は、急性消化管出血の病理である可能性があります。
定期検査中に同様の症状が見つかった場合は、専門医に相談してみるのもよいでしょう。
手の毛細血管拡張症
妊娠中（特に妊娠後期）には、脚に静脈が現れることがよくありますが、これは生理学的に十分に説明がつきます。また、頻度ははるかに低いものの、手に毛細血管拡張症の兆候が見られることもありますが、これも決して稀なケースではありません。
妊娠の場合、問題のプロセスのきっかけとなるのは、受胎が起こるとすぐに必ず現れる同じホルモンの不均衡です。
この病気のもう一つの原因は太陽です。前述のように、強い太陽光線は皮下毛細血管系の壁を劣化させる可能性があります。その結果、手の毛細血管拡張症が発生します。
出血性毛細血管拡張症
血管系に影響を与える遺伝性疾患の中で最も頻繁に診断される疾患の 1 つが、出血性毛細血管拡張症、またはレンデュ・オスラー病とも呼ばれる疾患です。
この病態は、毛細血管の断面積の増大と血管壁の局所的な菲薄化を特徴とし、局所的な不完全止血を形成します。遺伝形式は常染色体優性遺伝です。様々な遺伝子病態が知られています。
この疾患の病因は未だ不明です。病態は血管異形成症（血管の解剖学的発達不全）に類似しており、この疾患の病理は先天性です。
異常の本質は間葉の劣位にあります。問題の本質は、血管壁の厚さの減少、つまり弾力性と強度の喪失にあります。解剖学的構造の病変と血管の発達不全により、動静脈瘤が形成され始めます。この場合、軽微な損傷であっても血管壁の完全性が損なわれ、出血が生じる可能性があります。
斑点状毛細血管拡張症
この疾患には、膠原病やその他の皮膚病変を伴うことが多い別の症状があります。これは、斑点状毛細血管拡張症と呼ばれる病態です。その特徴は、真皮に鮮やかな赤色の斑点状の症状が現れることです。
典型的なローカライズ場所は 2 つあります。
- 内腿にあります。静脈は主に線状で、通常は近位部に位置する網状静脈から発生します。
- 大腿部の外側。皮膚上の模様は通常、樹木状、リング状です。同時に、その源である網状静脈は遠位に位置しています。
毛細血管拡張症
血管奇形は、しばしば嚢状または紡錘状の拡張を伴い、医学用語では毛細血管拡張症と呼ばれます。基本的に、毛細血管への体液の供給と流出は拡張しますが、血流が完全に遮断されることはありません。この領域では、毛細血管の数はほとんど影響を受けません。
このタイプの病変は、通常、顔、首（デコルテ）、太ももの真皮に現れます。まれに、ふくらはぎにも現れることがあります。その発生原因は既に述べましたが、改めて説明するのが無駄ではありません。
- 遺伝。
- 直射日光に長時間さらされること。
- 血液循環プロセスの妨害。
- 妊娠。
- 静脈瘤。
問題の原因は異なりますが、本質は問題の展開の 2 つのバリエーションで表現されます。
- 血管に対する外的悪影響により、血管壁の弾力性が失われます。
- 何らかの理由で、四肢などの体の各部位への血液の流れが阻害されます。同時に血管内の圧力が上昇し、結果として血管が拡張します。最終的には血液の停滞と毛細血管の破壊が起こります。
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レンデュ・オスラー毛細血管拡張症
現在、診断される疾患の頻度は、あるデータによれば人口5万人あたり1例、別のデータによれば1万6500人あたり1例です。レンドゥ・オスラーの毛細血管拡張症は先天性の疾患であり、毛細血管拡張症の中でも出血性グループに属します。
常染色体優性遺伝型の病変は、皮膚や粘膜に病巣が複数存在することを特徴とします。同時に、この病態の病因は今日まで十分に研究・解明されていません。最も有力な説は、レンデュ・オスラー病の先天性に関するもので、間葉系の発達における欠陥によって引き起こされます。血管系のこの部分の発達不全は、血管壁の一部に筋組織（線維）が欠如していることに起因します。このような部分では、血管壁は実質的に1つの内皮細胞で構成され、その周囲は緩い結合組織で囲まれています。このような病態は、毛細血管と細静脈の著しい菲薄化につながります。同時に、毛細血管拡張症を形成する血管は、特定の要因の影響下で、その血流断面積を増加させ、直径を拡大します。この過程の結果として、細動脈との吻合が起こります。この過程は毛細血管部分を介して起こります。動脈細静脈吻合が診断され始めています。
このような患者を診察したところ、結合組織の緩みも明らかになりました。病変部では、組織球と白血球の濃度増加が観察されました。この疾患は、汗腺や真皮乳頭の発達不全、そして発育中の毛包数の減少を伴います。
レンデュ・オスラー病では、出血も珍しくありません。この病態は、血管の脆弱性、弾力性、強度の低下によって引き起こされます。この診断を受けた患者では、血小板産生機能の不全と線溶系の活性化が観察される場合もあります。しかし、後者2つの所見は、典型的なパターンというよりはむしろ稀な例外です。そのため、レンデュ・オスラー病の症状とはみなされません。
ルイ・バー毛細血管拡張症
問題となっている疾患のもう一つの症状は、遺伝性疾患に起因するとされるルイ・バー毛細血管拡張症です。科学者が明らかにしたように、ルイ・バー症候群（または運動失調症・毛細血管拡張症とも呼ばれます）の主な原因は以下のとおりです。
- 体の防御機能であるT細胞補充の不足。この要因により、患者は頻繁に風邪、呼吸器疾患、感染症にかかり、将来的に悪性腫瘍を発症するリスクが高まります。
- 皮膚および眼結膜の毛細血管拡張症。
- 小脳性運動失調症。
この病気の最初の症状は、ほとんどの場合、3～6歳で現れ始めます。ただし、それより遅い時期に現れる場合もあります。また、生後1ヶ月以内に症状が現れる稀な症例もあります。
毛細血管拡張症の症状は様々な疾患の存在を示唆するものですが、運動失調と併発する症状はルイ・バー症候群です。まず、結膜に血の塊が現れ、まぶたを包み込み、徐々に顔全体に広がります。その後、肘関節や膝関節の屈曲部、足や手の内側に広がります。口蓋粘膜に同様の模様が見られる症例もありました。
最初は小さなコーヒー色の斑点が現れることがあります。特に日光が当たる場所ではコントラストがはっきりします。
毛細血管拡張性運動失調症
前の項で述べたように、運動失調（運動協調障害、バランス感覚の喪失）と毛細血管拡張症（皮膚表面に血管網が出現する）という2つの症状の組み合わせは、患者の病歴にルイ・バー症候群が存在することを示しています。常染色体劣性遺伝病態に関連する運動失調と毛細血管拡張症の組み合わせは、徐々に進行します。適切な対策が講じられなければ、筋力低下、麻痺が悪化し、場合によっては患者の死に至ることもあります。
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新生児の毛細血管拡張症
医師は新生児の表皮に一時的な変化や一時的な変化を頻繁に目にします。これらの症状のほとんどは生理学的に正当なものであり、介入を必要としません。統計によると、新生児の毛細血管拡張症は非常に高い頻度で見られ、約70%に上ります。
このような症状は通常、時間の経過とともに自然に消えていきます。一般的には1歳までに発症しますが、それ以降の年齢ではそれほど多くありません。
この事実は、毛細血管拡張症の症状と運動失調の症状が併発している場合には当てはまりません。このような症状が併発している場合は、状況の深刻さを示しており、直ちに専門医に相談する必要があります。
遺伝性毛細血管拡張症
常染色体優性遺伝性の病態です。変異遺伝子が1つあるだけで、血管からの過度の出血を引き起こします。両親のどちらかが変異遺伝子を持っている場合、子供がこの変異を持つ確率は50%です。両親が共に病気の場合、他に選択肢はありません。
この点、遺伝性毛細血管拡張症は主に鼻腔からの頻繁な出血として現れ、発作の原因を説明できないことがよくあります。
合併症とその結果
適切な処置を適時に講じることで、状況を安定させ、患者を将来の合併症から守ることができます。しかし、時間を無駄にすると、深刻な結果を招くだけでなく、患者の健康と生命に危険を及ぼす可能性があります。
- 鉄欠乏性貧血はヘモグロビン濃度の低下により、体内の酸素欠乏を引き起こします。
- 多量の出血（出血）の出現：
- 消化管の粘膜。
- 脳の中に。
- 肺の組織に。
- 身体の局所的または全身的麻痺が起こる可能性があります。
- 網膜出血は視力喪失を引き起こす可能性があります。
- 致命的なケースはまれですが、発症するリスクは存在します。
- 意識を失う。いわゆる貧血性昏睡。
- 特に慢性疾患がある場合、すべての内臓の状態が全体的に悪化します。
診断 毛細血管拡張症
病変を特定するには、特定の方法とツールが必要です。毛細血管拡張症の診断は、まず患者の視診から始まります。その後、医師は病変の診断のために血管の検査を勧めます。必要に応じて、眼科医や耳鼻咽喉科医の診察を受けることも可能です。また、以下の点も考慮する必要があります。
- 医師は必ず患者の病歴を調べ、近親者に毛細血管拡張症の診断歴があるかどうかを確認します。
- 脳のMRI検査が行われることもあります。
- 肺領域のX線写真。
- 全血球数検査。
- 尿検査。
- コレステロール値が測定されます。
- 止血（凝固プロセス）を評価するための検査。
- 血圧を測定します。
- 内臓の内視鏡検査。
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テスト
すでに述べたように、臨床検査は正しい診断を下す上で重要な役割を果たします。医師が処方する検査は以下のとおりです。
- 尿検査で赤血球が検出された場合、体内に病変が存在することを示しています。
- 全血球算定。赤血球数を測定します。通常は4.0～5.5×109 g/lです。出血後、赤血球の産生を担う細胞である網状赤血球の急増が観察されます。ヘモグロビン値を測定し、基準値（130～160 g/l）を下回る場合は、ある程度の鉄欠乏症を示唆します。白血球数は通常正常範囲（4～9×109 g/l）で、このような病態では血小板数は基準値（150～400×109 g/l）から逸脱しません。血小板数が減少している場合は、出血自体が原因であると考えられます。
- 生化学血液検査では、コレステロール、血糖値、尿酸値、クレアチニン値、電解質値を測定し、関連する病態を特定するのに役立ちます。
- 検査による止血の評価：
- 出血の持続時間。そのためには、指または耳たぶの穿刺が行われます。
- 血液凝固の期間（血栓が現れる前）。
- ピンチテスト - 皮下出血の発現期間を評価します。
- 止血帯テスト - 肩に約5分間、輪を巻きます。この方法により、患者の前腕における出血の出現状態を評価することができます。
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機器診断
現代医学は革新的な機器なしには成り立ちません。機器による診断もこの病気を無視してはいません。通常、医師は以下のような処方箋を出します。
- 血圧は眼圧計を用いて測定し、カフテストも行います。カフテストでは、装置でカフを約100mmHgまで膨らませます。5分間保持した後、皮膚表面に出血がないか検査します。
- スパイラルCTでは、一連のX線画像を取得しながら内臓の状態を評価することができます。毛細血管拡張症の範囲を評価するのに役立ちます。
- いくつかの内視鏡検査：
- ファイバー食道胃十二指腸鏡検査は消化管の検査です。
- 大腸内視鏡検査は大腸を視覚的に観察する検査です。
- 腹腔鏡検査は、穿刺を通して腹膜を検査する方法です。
- 気管支鏡検査は呼吸器官の検査です。
- 膀胱鏡検査は尿路の検査です。
- 磁気共鳴画像法（MRI）は、磁場が患者の体に及ぼす影響を調べる検査です。検査部位のX線画像と、コンピュータ画面上での3D画像を取得できます。毛細血管拡張症の部位と大きさも確認できます。
差動診断
疾患診断にはもう一つの方向性があります。それは鑑別診断です。特殊な検査や研究によって患者の状態を分析し、病理の全体像を把握した上で、専門医は疾患の性質（一次性病変か二次性病変か）について結論を下すことができます。
主なものは次のとおりです:
- 遺伝性出血性毛細血管切除術。
- 遺伝性毛細血管切除術。
- 運動失調症 - 毛細血管切除術。
- ネボイド。
- 一般化された必須。
- 大理石模様の肌。
- 二次病理へ：
- 異物移植に対する身体の反応。
- 基底細胞癌。
- コラーゲンとエストロゲンの生成の阻害。
- 太陽のクレーター。
パターンの種類に基づいた鑑別診断もあります。
- ウッディ。
- リニア。
- 星空。
- 発見。
- また、病理学的逸脱におけるいずれかの血管の関与に基づいて区別されることもあります。
- 細動脈の断面積の増加。
- 細静脈の断面積の増加は静脈性です。
- 毛細血管。
血管腫と毛細血管拡張症の違い
経験の浅い専門医や医学から遠い人は、これら 2 つの概念を区別することはできませんが、血管腫と毛細血管拡張症には違いが存在します。
血管腫は良性腫瘍です。腫瘍は内皮細胞から形成され、独立して発達します。最初の変化は新生児の生後数日で既に見られます。その後6ヶ月で急速に成長します。経験から分かるように、その後は活動性の成長はやや低下し、1歳を迎えるとカウントダウンが始まります。生後5年間で腫瘍の約50%が吸収され、7年後にはその割合は70%に近づきます。残りの30%の大部分は12歳までに退縮します。
毛細血管拡張症は、皮下組織の小血管（毛細血管、細静脈）の断面積が持続的に増加する疾患です。この病態は炎症性ではなく、先天性と後天性の両方の原因が考えられます。
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処理 毛細血管拡張症
問題を止める方法の選択は、病態の原因の特定に直接依存します。毛細血管拡張症の治療法は、その原因だけでなく、実に多岐にわたります。そして、臨床像、診断、そして具体的な原因に応じて、医師は最も効果的と思われる治療法を選択します。
- 保存的治療は、患部の真皮に特殊な線溶阻害薬を噴霧することで行われます。これにより出血が止まり、血栓が溶解して血腫が形成されるのを防ぎます。
- 硬化療法は、損傷した血管に特殊な薬剤を注入し、損傷した血管壁を「接着」させる治療法です。しかし同時に、血管病変の原因そのものを除去することを目的とした薬物療法の併用も忘れてはなりません。
- 損傷した毛細血管の一部を切除する必要がある場合、外科的介入が行われます。現在では、損傷した部分を人工血管で置換する方法があります。これには、毛細血管拡張症の血液源となる血管の焼灼と結紮が含まれます。
- 電気凝固療法は特に鼻血に効果的です。
- 冷凍凝固療法は、低温（液体窒素の形）を使用して毛細血管拡張症によって損傷した領域を焼灼する方法です。
- ホルモン療法。病気の原因が体内のホルモンバランスの乱れである場合は、上記のグループの薬剤で治療します。
- 血液成分治療では、患者に血液成分を輸血します。
- 新鮮凍結血漿の輸血。急性失血の場合。
- 血小板輸血。大量出血の場合に行われます。
- 赤血球輸血。血液検査の結果に基づいて処方されます（赤血球数が少ない場合）。
薬
毛細血管拡張症の治療には、保存的治療が処方される場合もあります。この場合、患者には線溶阻害薬群に属する薬剤が処方されます。線溶阻害薬は、プラスミノーゲン活性化酵素を競合的に阻害し、プラスミンの形成を阻害することで、血栓や血栓の溶解プロセスを阻害します。
このような薬剤には、トランサムカ、ポリカプロン、シクロ F、アミノカプロン酸、エキサシル、トラネキサム酸、レチオデルム、シクロカプロンなどがあります。
薬剤はスプレー、ワイプ、軟膏の形で局所的に塗布されます。
民間療法
代替医療にも、それぞれの病気に対する独自の治療法があります。私たちは、様々な方法で表現される民間療法を提供しています。
- ブドウ（青）を潰して血管のデザインに塗ります。
- ブドウの代わりにレッドカラントやイチゴを使うこともできます。
- リンゴ酢も効果的です。綿棒にリンゴ酢を浸して患部を拭き取り、その上にキャベツの葉を乗せて、しっかりと包帯で固定します。
- 緑のトマトの果肉にも同様の擦り込みができます。その後は、栄養クリームを肌に塗ってください。
- 通常のクリームにホホバオイルを加えると、治癒クリームを作ることができます。患部に塗布してください。
ハーブ療法
特定の要因が重なると、毛細血管拡張症の緩和にハーブ療法も使用されます。
ヒーラーは、カモミール、ジャガイモ澱粉、セイヨウトチノキの花、カレンデュラ、ノコギリソウ、スギナなどのハーブを使ったマスク作りを推奨しています。すべての材料を混ぜ合わせ、少量の水を加えて、とろみのある粥を作ります。患部に塗布し、ガーゼで覆います。15分ほど置いてから、カレンデュラ、ノコギリソウ、カモミールの煎じ液で洗い流します。伝統的な方法では、大さじ1杯の混合物とコップ1杯の熱湯で作ります。
セイヨウトチノキ、カレンデュラ、スギナ、カモミール、スギナをブレンドした効果的な湿布剤もあります。大さじ1杯の湿布に熱湯を注ぎ、弱火で約5分間煮沸し、濾します。ローションとして使用し、10～15分間塗布します。湿布が乾いてしまった場合は、煎じ液で再び湿らせてください。湿布後、カレンデュラをベースにしたクリームを少量塗布します。
これらのハーブの煎じ薬を内服するのも効果的です。ルー、ワイルドパンジー、エルダーフラワー、セイヨウトチノキ、またはルーエキスを15～30滴、コップ半分の水に薄めて1日3回服用することもできます。
毛細血管拡張症に対するブルーベリー
ビタミンC、E、Pなどのビタミンを豊富に含む食品は、血管の状態を改善し、少なくとも部分的に血管の強度と弾力性を回復させるのに役立ちます。ブルーベリーは毛細血管拡張症に特に効果的であることが証明されています。ブルーベリーは生でも加工品でも食べることができます。
ホメオパシー
ホメオパシー製剤を用いた本格的な治療は、長期使用によってのみ可能となります。ラケシス、オーラム・イオダタム、オーラム・メタリカム、アブロタナムといった薬剤に代表されるホメオパシーは、微小血管床の循環を回復させます。
外科的治療
より根治的な治療法は、病気の進行を止める上で重要な役割を果たします。病態に対する外科的治療は、いくつかの革新的な方法によって代表されます。
- レーザー凝固。このタイプの焼灼術は主に顔面の毛細血管欠損に用いられますが、体の他の部位にも使用できます。高温の影響下で組織を接着します。
- 電気凝固術は損傷した血管を電気で焼灼する治療法です。
- 硬化鏡検査。硬化剤を使用することで、血管壁の損傷部分を「封鎖」することができます。
- エロスコピーは、皮膚に触れることなく損傷した血管を非常に効果的に「接着」する革新的なELOS技術です。この方法には禁忌がほとんどなく、外傷もありません。
- オゾン療法は、高濃度のオゾン-酸素化合物を血管内に導入することで行われます。これは酸化反応の触媒となり、血管の破壊につながります。この方法は、脚の毛細血管拡張症の緩和に用いられます。
毛細血管拡張症の除去
現在、毛細血管拡張症の除去にはいくつかの方法が知られています。その一つがラジオ波手術法で、顔面などの毛細血管拡張症の除去に用いられます。この方法の利点は、非接触で腫れや傷跡が残らないことです。欠点は、小さな損傷部分の除去にしか使用できない可能性があることです。この手術では、「サージトロン」と呼ばれる特殊な装置から放射される高周波ラジオ波を使用します。
もう一つの除去方法はレーザー光凝固法です。この治療法の本質は、レーザー光線から放出されるエネルギーが血管組織に吸収されることです。血管壁が加熱され、血管の融合が促進されます。この方法の利点は、非接触であるため、高い美容効果が得られることです。欠点は、レーザー光線による損傷範囲が約3mmであるのに対し、毛細血管の直径は1mm以下であることです。主に広範囲の損傷に用いられます。
防止
病変の発症リスクを予防または軽減するために、専門家の推奨事項に従うことが重要です。毛細血管拡張症の予防には以下のものがあります。
- 過度の日光曝露から皮膚を保護します。
- 家族に病状の素因がある場合は、専門医のアドバイスを受けて選択した特別な化粧品（血管を狭める作用がある）を使用する必要があります。
- 悪い習慣をやめて食生活を見直し、健康的な食べ物を優先してみる価値はあります。
- 感情の安定と健康的なライフスタイルが必要です。
- 前提条件がある場合は、医学的遺伝カウンセリングを受けてください。
- 免疫力を高めるには、強化、コントラストシャワー、特別な運動、新鮮な空気などに注意する必要があります。
- 生理学的に正しい履物と衣服の選択。
- 重量の正規化。
- 適度な身体活動。
- 心血管系に影響を与える疾患のタイムリーな治療。
- 遺伝性毛細血管拡張症に対する適切な治療を適時に行う。
- 定期的な予防検査。
予測
一般的に、この病気の予後は良好です。場合によっては、病状が治療を必要とせず、時間の経過とともに自然に治まることもあります。また、調整が必要な場合もあります。しかし、一般的には、患者が医療的な助けを求めれば、将来的に病気に悩まされることは少なくなります。
まれに、消化管からの大量出血が起こる可能性があります。このような場合は、緊急の医療援助が必要です。
例外はルイ・バー症候群、あるいは毛細血管拡張性運動失調症とも呼ばれるこの疾患です。現在、この疾患を効果的に止める方法はありません。致死的な転帰を辿るこの疾患は思春期または青年期に発症し、その原因は主に肺感染症またはリンパ網様体の悪性病変です。
皮膚表面に複雑な血管の模様が現れたら、専門医の診察を受けるべきです。毛細血管拡張症は単なる美容上の欠陥ではなく、より深刻な病状の兆候である可能性があります。ですから、専門医の診察を怠ってはいけません。治療に時間を無駄にするのではなく、誤報であることを理解しましょう。自分自身と自分の体にもっと気を配りましょう。そうすれば、将来、健康上の問題に悩まされることはなくなるでしょう。