Tebantin

特徴的な抗てんかん薬、鎮痛薬（腎臓の糸球体および実質の病変の背景に対する）および神経保護作用機序が特徴である薬剤。

適応症 テバンティナ

てんかんに苦しんでいる患者のグループがテバンチンを処方することができます。
したがって、子供（3歳から12歳まで）のために、テバンチンは、個々の発作のための治療レジメンで積極的に使用されている。
最大3年間の薬物治療におけるこれらの可能な使用。
12歳の子供および成人テバンチンは、補助的な状況だけでなく、てんかん性の部分発作の単独療法でも処方されている可能性があります。
12歳未満の医薬品の使用に関する情報は、この薬でのみ利用できません。
さらに、薬物は、神経性の痛み、および腎臓の糸球体および実質の敗血症に有効である。

リリースフォーム

100,300または400 mgの活性物質を含む薬物カプセルの形態。それぞれの箱に50個または100個の小片があります。

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薬力学

テバンチンは、GABAおよびGABQC受容体と相互作用しない。
研究により、新しいペプチド受容体が脳組織に見出され、薬物が抗けいれん効果を発揮できることが示されている。

薬物動態

薬物の最高濃度は、最初の投与から3時間後に達する。あなたが再び錠剤を服用すると、集中を達成するのが3時間早くなります。逆に、テバンチンの生物学的利用能は、投与量の増加とともに減少する。最大値は約60％です。多くの脂肪を含む食品の患者の摂取は、AUCおよび最大濃度などの薬物動態特性を増加させるが、薬物の同化に影響しない。
これらの指標の増加は、投与量の増加に比例する。
4歳から12歳までの小児の血清中の薬物の密度は、成人の患者のカテゴリーに類似している。薬物のさらなる使用で同じ状態が観察され、治療処置の過程を通して安定したままであった。
ガバペプチンは肝酵素を増強せず、人体内でほとんど代謝されません。
薬物は血漿タンパク質とほとんど反応せず、BBBを通過して母乳に入る。
半減期は、有効成分の量（約7時間）に起因する。隔離は腎臓では変わらない。血液透析は、血清から薬剤の残留物を除去する。

投薬および投与

投薬は、咀嚼することなく、経口的に、経口的にのみ行うべきである。主治医が1日に複数の用量を処方した場合、前提条件は、12時間以下の時間間隔を観察することである。 テバンティノムは、
それが任命される病理学的状態によって引き起こされる：
1。部分的な性質のスーダン
12歳以上の子供の治療に使用される。最大の効果は、1日に900〜1200mgの用量を使用して、数日で達成される。 1日あたりの
治療：
1日〜300mg 1日
2日〜600mg 1日
3日〜900mg
4日目
〜1200mg 1日3回に分けて投与する。もう1つのスキームは300mg /日から始まりますが、すでに2日目から1200mgに増やすことができ、通常の効率では1日あたり300〜400mg、ただし2,400mgを超えないようにしています（安全性に関する情報が不十分なため）。
3年間の初期治療計画の子供が表に示されています：

体重、kg	投与量、mg	1日目、mg /日	2日目、mg、1日2回	3日目、mg、1日3回
17-25	600	200	200	200
≧26	900	300	300	300

体重17kg以上の小児のための補助療法として、

体重、kg	総投与量、mg /日
17-25	600
26-36	900
37-50	1200
51-72	1800

2. 18歳の患者の腎症。
用量は医師によって厳密に制御され、患者の状態および治療の有効性に依存する。同時に、1日最大3600 mgの最大値に達することができます。
治療手順の説明：
ある日-一日あたり300ミリグラム、
2日-一日あたり600ミリグラム、
3日-ノックあたり900mgの
900 MGMの投与量は、その後、最初の日に彼女の7日間に増加することができるにも治療を使用することができ、 1800 mg /日。
例外的な状況では、投与量は即座に3600mg /日（3回投与）に増加させることができる。したがって、治療の最初の週には、1800 mgまで、2回目は2,400 mgまで、3回目からは3600 mg /日に達する。
患者が弱すぎる場合は、1日あたり100mgを超えないように投与量を増やすことができます。

腎臓外で血液浄化の手技を受ける患者の場合、ガバペプチン（手技を行わない日）は禁止されています。初期投与量は約300〜400mgであり、処置の4時間ごとに200〜300mgである。
過剰投与
テバンチンを服用した患者が嗜眠、二重視力を訴えれば、彼はその薬物の投与の兆候をすべて抱えている。しかし、49gの投薬を受けた後でさえも、テバンチンの過剰投与は患者の命を脅かすことはなかった。
ガバペプチンまたは深刻な腎機能障害を伴う重度の中毒では、血液透析が必要です。

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妊娠中に使用する テバンティナ

研究は、ガバペプチンが母乳に入ることを示しているので、新生児の重篤な有害反応の潜在的脅威のために、母乳育児を中止すべきである。
妊娠期間中に薬物を使用することは、許容されるすべての脅威と治療の肯定的な影響についての綿密な議論の後にのみ可能である。これは、この時点での薬物使用に関する情報がないためです。

禁忌

授乳中、膵臓の急性炎症、およびTabentinの成分に対する個々の個々の感受性の場合には薬を使用することはできません。

副作用 テバンティナ

治療の経過中、次のような副作用があるかもしれません。

• 振戦、
• 乾燥した口と喉、
• 食欲不振
• 過度の完全性
• 皮膚の充血、過放牧、発疹の出現、
• 積極性。

他の薬との相互作用

テバンチンと特定の薬物の併用では、以下の反応が可能です：

• てんかん（カルバマゼピン、フェニトイン）に対する準備：反応がない。
• 経口避妊薬：他の抗てんかん剤と併用しない限り、反応しません。
• 制酸薬：マグネシウムまたはアルミニウムを含む薬剤を摂取してから2時間後にガバペプチンを使用するだけでなく、胃の中の増加した酸を中和することも有効です。テバンチンのバイオアベイラビリティは非常に低い（24％）。
• シメチジン：放出するガバペプチンの能力が低下する。
• モルヒネ：Tebantinの2時間前に使用されているカプセルの形であれば、ガバペプチンの44％がAUCの増加です。その結果、疼痛感受性の増加がみられた。この場合、ガバペチンはモルヒネの薬物動態を変化させなかった。
• アルコール：眠気効果が増す。

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保管条件

テバンチンを保管するための主な条件は、温度体制への準拠が25℃以下であること、また小児へのアクセスがない場所であることです。

特別な指示

レビュー
薬物は意図した目的のためにのみ取られ、より少ない用量で治療を開始し、徐々に増加させるべきである。これは、効果的なツールであり、強力な行動メカニズムを備えています。主な条件は、担当医師の勧告に従うことです。

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賞味期限

製造日から5年間は使用しないでください。

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