テバンチン

抗てんかん、鎮痛（糸球体および腎実質の損傷に対する）、および神経保護の作用機序を特徴とする薬剤。

適応症 テバンティーナ

テバンチンは、てんかん患者グループに処方することができます。
例えば、3歳から12歳までの小児では、個々の発作に対する治療計画においてテバンチンが積極的に使用されています。3歳
までの患者における本剤の使用可能性に関するデータはありません。
テバンチンは、12歳以上の小児および成人に対して、てんかん部分発作の補助療法としてだけでなく、単独療法としても処方することができます。12
歳未満の患者における本剤単独の使用に関する情報はありません。
さらに、本剤は神経性疼痛、および糸球体および腎実質の損傷にも効果があります。

リリースフォーム

この薬はカプセル剤で、有効成分は100、300、または400mgです。1箱には50個または100個入っています。

[ 1 ]

薬力学

テバンチンはGABAおよびGABA受容体と相互作用しません。
研究によると、脳組織に新たなペプチド受容体が発見されており、それらに作用することで抗けいれん作用を発揮する可能性があります。

薬物動態

薬剤の最高濃度は初回投与後3時間で到達します。再度服用すると、最高濃度に3時間早く到達します。一方、テバンチンのバイオアベイラビリティは投与量の増加に伴って低下し、最大60%に達することもあります。脂肪分を多く含む食品を摂取すると、AUC（薬物動態学的活性分布）や最高濃度などの薬物動態特性は上昇しますが、薬剤の吸収には影響しません。
これらの指標の増加は、投与量の増加に比例します。4
歳から12歳までの小児の血清中の薬剤濃度は、成人患者の濃度とほぼ同じです。薬剤の継続使用でも同様の状態が観察され、治療期間を通じて安定していました。
ガバプチンは肝酵素の活性を上昇させず、体内でほとんど代謝されません。
薬剤は血漿タンパク質とほとんど反応せず、血液脳関門（BBB）を通過して母乳に移行します。
半減期は、摂取した有効成分の量によって決まります（約7時間）。排泄は腎臓から変化なく行われます。血液透析により血清から残留薬物を除去します。

投薬および投与

この薬は、噛まずに経口のみで服用してください。主治医が1日に複数回の服用を処方した場合、必須条件として、12時間以内の間隔をあけてください。
テバンチンを使った治療計画は、処方される病状によって決まります。
1. 部分発作
12歳以上の子供と成人の治療に使用されます。1日900～1200mgの用量を使用すると、数日で最大の効果が得られます。 日
ごとの治療：
1日目 - 1日300mg
2日目 - 1日600mg
3日目 - 1日900mg
4日目以降 - 1日1200mg
投与量を3回に分割することをお勧めします。別のレジメンも1日300mgから開始し、2日目からは1200mgまで増量できます。通常の効果であれば、1日300～400mgずつ増量できますが、安全性に関する情報が不十分なため、1日2400mgを超えて増量することはできません。3
歳以上の小児の場合、初期治療レジメンは表のとおりです。

子供の体重（kg）	投与量、mg	1日目、mg/日	2日目、mg、1日2回	3日目、mg、1日3回
17～25歳	600	200	200	200
≥26	900	300	300	300

維持療法の場合、体重が 17 kg を超える小児には以下の用量を使用できます。

体重、kg	総投与量、mg/日
17～25歳	600
26～36	900
37～50	1200
51～72	1800

2. 18歳以上の患者における腎症。
投与量は医師によって厳密に管理され、患者の状態と治療の有効性によって異なります。この場合、1日あたり最高3600 mgに達する可能性があります。
治療手順の説明：
1日-300 mg /日
2日間-600 mg /日
3日間-900 mg /日 また、
1日目に900 mgの用量で、7日間かけて1日あたり1800 mgまで増やす治療法も使用できます。
例外的な状況では、投与量をすぐに1日あたり3600 mg（3回投与）に増やすことができます。したがって、治療の最初の週は最大1800 mg、2週目は最大2400 mg、3週目からは1日あたり3600 mgに達します。
患者の体力がなさすぎる場合は、1日あたり100 mgを超えて投与量を増やすことはできません。

腎外血液浄化術を受けている患者は、ガバペプチンの服用（術日以外）は禁止されています。初回投与量は約300～400mgで、その後は術中4時間ごとに200～300mgを服用してください。
過剰摂取：
テバンチンを服用している患者が倦怠感や複視などの症状を訴えた場合、薬物中毒の症状がすべて現れていることになります。ただし、テバンチンを49g服用した場合でも、過剰摂取によって患者の生命が脅かされることはなかったことは注目に値します。
ガバペプチンによる重度の中毒または腎機能の著しい低下が認められた場合は、血液透析が必要となります。

[ 2 ], [ 3 ]

妊娠中に使用する テバンティーナ

研究によると、ガバペプチンは母乳に移行することが示されています。新生児に重篤な副作用を引き起こす可能性があるため、授乳は中止する必要があります。
妊娠期間中のこの薬剤の使用は、許容されるすべてのリスクと治療の有効性について慎重に検討した上でのみ可能です。これは、現時点でこの薬剤の使用に関する情報が存在しないという事実によって説明されます。

禁忌

この薬は、授乳中、膵臓の急性炎症がある場合、またはタベンチンの成分に対して個人的な過敏症がある場合は使用しないでください。

副作用 テバンティーナ

治療の過程で、以下の副作用が起こる可能性があります。

• 震え、
• 口や喉の乾燥、
• 拒食症
• 過剰な体重
• 皮膚の充血、かゆみ、発疹の出現、
• 攻撃性。

他の薬との相互作用

テバンチンを特定の薬剤と併用すると、以下の反応が起こる可能性があります。

• 抗てんかん薬（カルバマゼピン、フェニトイン）：反応なし。
• 経口避妊薬: 他の抗てんかん薬と併用しない限り、反応を引き起こしません。
• 制酸剤：ガバペプチンは、マグネシウムまたはアルミニウムを含む薬剤を服用してから2時間以内に服用してください。また、胃酸の増加を中和します。テバンチンのバイオアベイラビリティは大幅に低下します（24%）。
• シメチジン：ガバペプチンの排泄能力を低下させます。
• モルヒネ：ガバペチンカプセルをテバンチンの2時間前に服用した場合、ガバペチンのAUCは44%増加しました。これにより、疼痛感受性が高まりました。しかし、ガバペチンはモルヒネの薬物動態に変化を与えませんでした。
• アルコール：眠気を増強します。

[ 4 ], [ 5 ]

保管条件

テバンティンの主な保管条件は、25℃以下の温度を維持し、子供の手の届かない場所に保管することです。

特別な指示

レビュー
この薬は処方通りに服用し、少量から開始し、徐々に増量してください。この薬は強力な作用機序を持つ、かなり効果的な治療薬です。主な条件は、主治医の指示をすべて遵守することです。

[ 6 ], [ 7 ]

賞味期限

製造日から5年を過ぎた製品は使用しないでください。

[ 8 ]