タギスタ

有効成分 - ベタヒスチン（ベタヒスチン）

製造元：Makiz Pharma、ロシア

薬理作用は微小循環の改善を目的としています。

適応症 タギスタ

耳鳴り、内耳炎、持続性難聴、脳血管の動脈硬化、椎骨脳底動脈不全、外傷性脳症、前庭神経の炎症、脳神経外科手術後のめまいなどの場合に医師が処方することがあります。

錠剤は扁平円筒形で、クリーム色または白色をしており、分割しやすいように十字線が入っています。

• 10個入りブリスターパック（3、5）で、段ボール箱に入っています。
• 30 個 - ブリスター (1、2、3) 入り、段ボール箱に収納されています。
• 30個 – プラスチック瓶（1）に入れて段ボール袋に入れます。

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リリースフォーム

各錠剤には、ベタヒスチン二塩酸塩の含有量が異なります（8mg、16mg、または24mg）。タジスタは処方箋が必要です。

類似品:

• スタゲロン
• シンナリジン

薬力学

ベタヒスチンは内因性ヒスタミンの構造類似体であり、ヒスタミンH3受容体の強力な拮抗薬です。当初、ベタヒスチンの作用は内耳血管内のH1受容体を刺激し、局所的に血管を拡張させ、透過性を高めると考えられていました。しかし、H1受容体への影響はわずかでした。H3受容体に結合すると、ヒスタミンの抑制作用が解除され、神経伝達物質の放出が増加します。内耳血管の拡張に伴い、放出されるヒスタミン量が増加し、H1受容体を刺激します。

さらに、ベタヒスチンは脳内のセロトニンなどの神経伝達物質のレベルを高め、それが前庭核を抑制してめまい（前庭障害やめまい）を予防します。

ベタヒスチンは肺上皮の透過性を高め、陽性変力作用を有します。

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薬物動態

有効成分は消化管全体にわたって速やかに吸収され、血漿タンパク質にはほとんど結合しません。180分後に血中薬物濃度は最高値に達します。タジスタは24時間以内に尿とともに体外に排泄されます。

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投薬および投与

タジスタという薬は経口で処方され、食事と一緒に摂取されます。

錠剤の服用方法は以下のとおりです: ベタギスチン 8 mg - 1 日 3 回、1 ～ 2 錠。16 mg - 1 日 3 回、1 回 3 錠。24 mg - 1 日 2 回、1 錠。

一般的に、治療開始後2週間で改善が顕著に現れます。安定した治療効果は、治療開始2週間後に得られます。効果は数ヶ月かけて増強される場合もあります。治療期間は医師が個別に決定しますが、標準的な治療期間はかなり長くなります。

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妊娠中に使用する タギスタ

授乳中および妊娠中の使用は推奨されません。母乳中に蓄積するかどうかは不明です。また、安全性と有効性に関するデータが不足しているため、年齢制限は18歳未満となっています。

禁忌

• ベタヒスチン二塩酸塩または充填剤に対する個人的な不耐性;
• 十二指腸および胃の病気;
• まれに、ガラクトース不耐症、ラクターゼ欠乏症、グルコース-ガラクトース吸収不良症などの遺伝性疾患（薬剤にラクトースが含まれているため）
• 呼吸器系の問題（喘息発作）
• 副腎の悪性腫瘍（褐色細胞腫を含む）。

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副作用 タギスタ

この薬の副作用の中で、消化器系に現れる最も一般的なものは、吐き気や嘔吐です。アレルギー症状としては、皮膚のかゆみ、蕁麻疹、発疹などがあります。さらに、クインケ浮腫、頭痛、心拍数の増加が現れる場合もあります。眠気が生じた場合は、車の運転を控える必要があります。

これらの症状は通常、薬を食事と一緒に服用するか、服用量を減らすと消えます。記載されている副作用のいずれかが現れた場合は、直ちに医師にご連絡ください。

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過剰摂取

タギストを過剰摂取した場合、吐き気や嘔吐、痙攣が起こる可能性があります。胃洗浄や活性炭投与などの対症療法を実施してください。過剰摂取した場合は、直ちに医師に連絡し、治療計画を調整してください。

他の薬との相互作用

他の薬剤との不適合性または相互作用に関する情報はありません。

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保管条件

• 日光や湿気を避けるため、元の包装で保管する必要があります。
• 最適な保管温度は 30 °C を超えないようにしてください。
• パッケージに記載されている使用期限を過ぎた薬の使用はお勧めしません。
• 下水道や家庭ごみとして廃棄することはお勧めしません。
• お子様の手の届かないところに保管してください

賞味期限

36ヶ月（3年間）保存可能です。製造日と使用期限はパッケージに記載されています。